消毒盒在灭菌器中的灭菌试验观察

目的 观察消毒盒的灭菌效果。方法 有热电耦和菌片灭菌观察。结果 正常密封性能下的脉动真空式压力蒸汽灭菌器灭菌时，消毒盒内中心温度及灭菌效果与消毒盒是否开孔无关；对于密封性能不良的灭菌器，有孔的消毒盒中心温度可能比无孔的要高些，但并不能达到灭菌的水平。结论 消毒盒内物品的灭菌效果取决于灭菌器的密封性能。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效能的评价

目的：对16台使用中的脉动真空压力蒸汽灭菌器进行灭菌评价。方法：采用B－D试验,热电耦法和菌片法检测,灭菌时间分别为4－6．5min,8-10min不等,结果：被检测灭菌器的灭效能,根据其灭菌物品中心温度及其持续的时间和灭菌合格率,分别为优良,低下和不良,灭菌器灭菌效能降低的主要原因是柜室密封性能下降所致。结论：灭菌器灭菌效能降低后,其安全可靠性大大降低,灭菌的不确定性增加,对灭菌安全构成直接的威胁。     

脉动真空灭菌器隐性密封不良对灭菌效果的影响

脉动真空压力蒸汽灭菌器 (以下称灭菌器 )容易产生隐性密封不良 ,对灭菌效果的影响较大。有人习惯采用延长灭菌时间、增加脉动次数以及改变脉动正压、脉动真空值予以弥补 ,笔者对此进行了研究 ,现将结果报告如下。选用连云港医疗设备厂生产ＭＧ - 1 2型灭菌器 ,上海医用仪器厂产ＷＮＹ - 150型数字温度仪各1台 ,以及军科院产嗜热脂肪杆菌芽胞菌片。方法 :将维修前后的灭菌器进行密封性能检测 ,使灭菌器处于密闭状态 ,柜室抽真空至压力表表压 - 0 0 86ＭＰａ ,然后停止抽真空并记录压力表从- 0 0 86ＭＰａ自然升至 0ＭＰａ的时间。根据密封…     

MG-1.2型脉动预真空灭菌器疑难故障一例

故障现象：连云港医疗设备厂产MG－1．2型肺动预真空灭菌器，其控制程序及水环式负压泵正常；负压抽至表压-0．86MPa时可正常转换至进气程序，但用热电偶法及嗜热脂肪菌片法检测灭菌效果，在规定的5min灭菌时间内，均出现不合格现象。故障分析：脉动预真空灭菌器对拒室的密封性能要求非常严格，当有轻微的漏气就会出现灭菌包内温度滞后现象；滞后现象严重时，即使将灭菌时间延长，仍很难使灭菌包内温度达到标准要求。灭菌器虽能够达到规定的负压值并能正常转换，但经对比观察，其工作时间却比正常状态下延长了，这说明灭菌器有漏气现象存…     

脉动真空灭菌器运行过程报警装置的研制

脉动真空高压蒸汽灭菌器在使用过程中出现蒸汽压力、水源压力不稳、锅体胶条、膜片密封不良，门、球阀关闭不严等情况易导致灭菌失败。现特设计一种灭菌全过程监测的报警装置，可对水源压力、高压蒸汽灭菌器真空度、灭菌器夹层压力、灭菌器内室压力及计时进行实时监测，当任一程序在使用中出现异常时，报警装置将发出准确部位的报警信号，提醒工作人员及时排除故障，保障灭菌效果。     

预真空压力灭菌器对密闭容器灭菌效果的研究

目的探讨预真空压力灭菌器对密闭容器的灭菌效果。方法将纱布分别放置在密闭和开放的容器内，并分为4组。按照不同时限，分别用预真空灭菌器和下排汽式灭菌器灭菌，利用化学指示卡和生物指示剂观察其灭菌效果。结果各组预真空灭菌法灭菌效果均达100％。下排气式灭菌器均未达到理想的灭菌效果。结论(1)预真空灭菌器的灭菌效果优于下排气式灭菌器；(2)密闭容器应用于预真空灭菌器既可达到理想的灭菌效果，又可有效地预防灭菌物品的二次污染。     

脉动真空压力式蒸汽灭菌器柜室密封性能对工作总时间及灭菌效果的影响

脉动真空式压力蒸汽灭菌器（以下称灭菌器）的密封性能,对灭菌布巾包灭菌效果的影响较大［‘］。笔者针对该类灭菌器特点,对灭菌器柜室密封性能对灭菌器工作总时间及灭菌效果的影响,进行了测试及用嗜热脂肪杆芽胞菌片检测灭菌效果观察。现将结果报告如下。一、方法选用测试包为３０Ｘ３０Ｘ２０标准布巾包,和连云港医疗设备厂生产ＭＧ—１．２型灭菌器;菌片放于布巾包中心位置,置于柜室下层中部;在柜室装量。物品基本一致,灭菌器负压泵功能正常且相同状态下,用秒表记录灭菌器工作总时间。灭菌后,将菌片及阳性对照组菌片置澳甲酚紫…     

蒸汽灭菌器密封性包中心温度变化与及灭菌效果实验研究

脉动真空式压力蒸汽灭菌器（以下简称灭菌器）的密封性能,对灭菌布巾包灭菌效果的影响较大。灭菌器密封性能不良,柜室内残余空气量增加,使灭菌物品中心温度滞后,灭菌合格率下降卜一。同时,也容易使同柜室不同位置上的灭菌物品产生灭菌差异。笔者对此进行了热电耦温度检测和嗜热脂肪杆菌芽胞菌片对比试验。现将结果报告如下：l材料与方法11材料（1）连云港医疗设备厂生产MG－1．2型灭菌器1台,上海医用仪器厂产WNY一15O型数字温度仪1台,普通秒表1个。（2）测试包为30cmX30cmX20cm自制布巾包,军事医学科学院生产的的嗜热脂肪杆菌芽…     

不同包装方法对蒸汽灭菌隐性湿包的影响及控制

目的探讨不同包装方法对蒸汽灭菌隐性湿包的影响及控制，确保无菌物品的质量和使用安全。方法采用3种组合方法包装器械，灭菌后均在炉内冷却不同时间再卸载，分别观察包内干燥速度；将灭菌器干燥时间延长，选两种棉布包装方法，灭菌后在炉内冷却30min再卸载，分别观察包内的干燥速度及12h后的干燥合格情况。结果医用皱纹纸包装方法干燥速度最快；延长灭菌器干燥时间，包内干燥速度没有变化；两种棉布包装方法，12h后的干燥合格率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论灭菌后的物品干燥效果与其在炉内的冷却时间成正比；而灭菌后的物品干燥速度则与包装材料有关。     

压力蒸汽灭菌对牙科手机使用性能的影响

目的 探讨压力蒸汽灭菌对牙科手机使用性能影响。方法 压力蒸汽灭菌效果试验方法,设1种温度、1个时间段为一试验组,每一试验组取化学指示卡10个、生物指示菌片10片进行试验,灭菌温度范围是100—134℃,灭菌时间范围是1—45min,根据压力蒸汽灭菌对嗜热脂肪杆菌芽胞的杀灭效果、化学指示卡检测结果论证压力蒸汽灭菌的可靠性;采用国产、进口2种品牌新牙科手机各10把进行试验,根据不同压力蒸汽灭菌器灭菌处理牙科手机后出现的性能变化,探讨压力蒸汽灭菌对牙科手机使用性能的影响。结果 经对221支经压力蒸汽灭菌处理后牙科手机无菌检测均达到合格标准的结果证明,压力蒸汽灭菌牙科手机的灭菌效果可靠;根据化学指示卡灭菌效果指示,在121℃条件下包内达到灭菌要求需要20min、包外达到灭菌要求仅需要15min,在134℃条件下包内达到灭菌要求需要4min、包外达到灭菌要求仅需要2min,证明物品包装后灭菌较裸露灭菌所需时间长;压力蒸汽灭菌对牙科手机使用性能有影响,快速压力蒸汽灭菌器灭菌牙科手机,对牙科手机的使用性能影响较小,在一定的灭菌循环次数范围内,灭菌全过程为6min的快速压力蒸汽灭菌器对牙科手机的使用性能影响是可复的。结论 压力蒸汽灭菌效果可靠;为了减少压力蒸汽灭菌对牙科手机使用性能的影响,对牙科手机可不进行包装灭菌,应使用快速压力蒸汽灭菌器灭菌牙科手机。     

隐蔽性脉动真空灭菌缺陷与相关技术参数的关系

对具有隐蔽性灭菌缺陷的脉动真空压力蒸汽灭菌器，进行包中心热电耦和嗜热脂肪杆菌芽胞菌片检测，结果改变灭菌器脉动正压和脉动真空值，以及延长灭菌时间或者增加脉动次数的方法，都不能使包中心温度滞后于柜室温度的现象得到有效改善，菌片灭菌合格率也不能达到100％的水平；该类灭菌器的灭菌具有较大的不确定性，因而对临床灭菌构成直接威胁。     

脉动真空灭菌器性能探讨

灭菌技术是指将所有微生物，不论是病原微生物，还是其他微生物，包括细菌芽胞生部杀死或清除的方法；是控制院内感染的重要措施之一。从灭菌机理可分为化学方法与物理方法两大类。由于蒸气是一种无色、无味、无毒、无臭的无害气体，生产成本低，获取方法简单、温度高、穿透力强，是一种灭菌效果好、无污染的灭菌方法。故长期以来压力蒸气灭菌是医疗行业最主要的灭菌方法。压力蒸气灭菌方法的主体是压力蒸气灭菌器，其灭菌效果主要依靠压力蒸气灭菌器的性能及操作。 过去使用的压力蒸气灭菌器均是下排气式灭菌器一类，它是利用重力置换原理…     

等离子体灭菌器在手术室工作中的应用

目的了解等离子体灭菌器的性能、灭菌特点及效果。方法操作等离子体灭菌器,观察灭菌过程,采用化学和生物学方法监测灭菌效果;将其灭菌电刀线与甲醛氧化熏蒸消毒进行对照,观察电刀线使用次数。结果等离子体灭菌器灭菌后物品的化学和生物学检测均符合灭菌要求,电刀线使用寿命延长,操作简单,灭菌完毕即可使用,对人体无害。结论等离子体灭菌器使用范围广,低温、低湿、无毒,灭菌周期短,灭菌效果可靠,对物品损伤小,可节约资源,增加收入。     

两种腹腔镜器械灭菌方法的比较

目的 比较腹腔镜器械的两种灭菌方法.方法 手术室腹腔镜器械用过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌或用汇日医用灭菌器灭菌,两种方法各50次,比较灭菌时间、经济成本、器械经灭菌后能保持无菌的时间及灭菌成功率.结果 低温等离子体灭菌器灭菌,50锅次中成功灭菌的43次,成功率86.0％,汇日医用灭菌器,50次中达到灭菌条件46次,成功率92.0％;低温等离子体灭菌器灭菌成本高,但器械灭菌后无菌有效期长.结论 腹腔镜器械用低温等离子体灭菌器灭菌,适用于器械的储存备用,也可用于接台手术;用汇日医用灭菌器灭菌,器械无菌有效期短,一般于接台手术时使用.     

新型根管治疗灭菌器的研制与开发

目的研制开发一种适合对根管治疗小器械快速灭菌的灭菌器。方法仿照日本SL灭菌器的工作原理制造出新型根管治疗灭菌器,检测其升温情况,用细菌培养法检测其灭菌效果,并与高温高压消毒效果进行比较。结果新型根管治疗灭菌器接通电源208.8 s可以达到设定温度(285±3)℃,7 s的灭菌效果与高温高压(Eurouda灭菌器E6-18/24)无区别。结论新型根管治疗灭菌器消毒灭菌效果可靠。     

隐蔽性脉动真空蒸汽灭菌危害的检测及预防方法

目的：对使用中的脉动真空压力蒸汽灭菌器隐蔽性的灭菌危害进行检测，并提出相应的解决方案。方法：采用改进后的热电耦动态温度检测与常规菌片、B－D试验等三种方法。结果：23台被检灭菌器中，有5台出现隐蔽性灭菌危害，其主要表现为灭菌结果的不确定性特征，对灭菌安全的威胁具有隐蔽性。     

小型预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测分析

目的了解小型预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌效果。方法用自含式嗜热脂肪杆菌芽胞指示剂进行生物监测。结果对6家不同级别医疗机构的6台不同型号的小型预真空式压力蒸汽灭菌器进行了72次生物监测,结果全部合格。结论性能优良的小型预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌质量可靠,生物监测时放置一支生物指示剂于排气口处或生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位。     

小型压力蒸汽灭菌器移位后生物监测结果阳性1例分析

目的加强压力蒸汽灭菌器质量监控以确保灭菌质量,降低医疗风险,保障医疗安全。方法对小型压力蒸汽灭菌器生物监测阳性结果1例进行现场分析处理。结果通过检测确定灭菌器排水管阻塞维修后监测合格以确保灭菌质量。结论对压力蒸汽灭菌器进行规范监测质量控制是质量的保证,是控制医院感染的重要环节。     

4种灭菌包装材料的性价比分析

目的：通过对医院常用的灭菌包装材料进行使用性价比测算,寻求较好的灭菌包装解决方案。方法：选用纯棉包布、皱纹包装纸、无纺包布和密闭硬质灭菌盒共4种灭菌包装材料,分别包装相同规格的灭菌器材,对比分析各自的使用成本和包装性能。结果：4种包装材料都具有各自的优缺点,密闭硬质灭菌盒性价比最高,纯棉包布的性价比最低。但无纺包布的使用价值较高。结论：面对多元化的灭菌包装材料和灭菌器材,根据被灭菌器材的性质有针对性地纽合使用灭菌包装材料可达到较满意的效果。     

影响口腔科高压蒸汽灭菌器灭菌效果的因素

目的 研究消毒锅预热、物品摆放位置及内壁清洁对消毒效果的影响.方法 120只临床使用过的牙科涡轮手机,根据高压蒸汽灭菌器处理程序分为4组,每组30只手机,分别置于高压蒸汽灭菌器的内部、中部和外部;应用芽胞检测指示剂对其消毒灭菌效果进行检测.结果 高压蒸汽灭菌器的不同处理方法对手机灭菌效果差异有统计学意义(P＜0.05);手机摆放位置对高压蒸汽灭菌器灭菌效果无影响(P＞0.05).结论 使用压力灭菌器前要用0.5%含氯消毒剂擦拭内壁及温控探头,预热30 min,才能达到理想的灭菌效果.