POEMS综合征4例临床表现及误诊原因分析

目的：进一步提高对POEMS综合征的诊断水平,避免误诊和漏诊.方法：对本院收治的4例POEMS综合征患者进行误诊分析.结果：4例中1例误诊为格林巴利综合征,1例误诊为系统性硬皮病,1例误诊为肾上腺皮质功能减退,1例误诊为癌性神经病.结论：本组临床特征与文献报道基本一致,但容易被误诊和漏诊.治疗上可给予糖皮质激素、硫唑嘌呤、环磷酰胺、丙种球蛋白等,疗效因人而异.     

POEMS综合征（附2例报告及文献复习）

目的：提高对POEMS综合征的认识。方法：回顾性分析二例确诊的POEMS综合征临床表现、实验室检查及治疗经过，并作文献复习。结果：本病特点为多发性神经病、M蛋白和皮肤改变。结论：应全面认识POEMS综合征，以免误诊、漏诊。     

POEMS综合征临床分析

目的探讨POEMS综合征的临床特点。方法回顾总结笔者诊治的POEMS综合征患者的临床特点，并结合文献进行分析。结果POEMS综合征患者首发症状多为周围神经病，但常合并其他器官受累，病程长，病情进展慢，易反复，临床经过不符合一般周围神经病特点，预后较差。结论早期加强对拟诊周围神经病患者的躯体全面检查可以降低POEMS综合征的漏诊及误诊。     

POEMS综合征临床误诊原因分析

目的：探讨POEMS综合征的误诊原因，以减少临床误诊误治。方法：2003—2005年该科收治2例POEMS综合合征，并结合收集的88例POEMS综合征患者临床资料进行分析。结果：POEMS综合征为一少见病。该组90例主要误诊疾病为吉兰．巴雷（Guillain—Barre）综合征47例；多发性骨髓瘤7例；结核病7例；结缔组织病6例；多发性神经病5例；肝硬化5例；黑棘皮病5例；甲状腺功能减退3例。误诊时间为3—57个月。结论：POEMS综合征临床较少见，病情复杂呈慢性过程，并涉及多个系统，临床症状渐次出现，早期极易误诊。其正确诊断在于全面分析临床资料，严格遵循一元论原则，对可疑病例要进行动态追踪观察。     

POEMS综合征误诊原因分析

POEMS综合征是根据其多发性神经病（polylleuropathy）、脏器肿大（organomegaly）、内分泌改变（endocrinopathy）、单克隆丙种球蛋白血症或M蛋白血症（M-proteinemia）和皮肤损害（skinchanges）等5个主要临床特征的英文单词首写字母而命名。多为隐性起病,临床表现复杂多样,早期易被误诊或漏诊。现将我院2000年1月--2010年1月收治的13例POEMS综合征患者中误诊情况分析如下。     

POEMS综合征1例及文献复习

目的探讨POEMS综合征的临床特征：方法总结1例POEMS综合征的诊断及治疗经过,结合文献对临床特点进行复习。结果POEMS综合征临床特点为慢性进行性周围神经病;M蛋白血症;皮肤改变;全身性水肿;内分泌紊乱;脏器肿大;视乳头水肿、脑脊液球蛋白增高。结论POEMS综合征是一组征候群,症状涉及多个学科,此病在基层医院不多见,临床易误诊,必须提高对此病的认识。     

POEMS综合征1例报告

POEMS综合征是可导致多系统多器官受到损害的浆细胞异常增生性疾病。其主要表现为：多发性神经病（Polygneuropathy）、脏器肿大（Organomegaly）、内分泌病（Endocrinopathy）、M蛋白（M—protein）和皮肤改变（Skin—changes）。取其英文之首字母，称为POEMS综合征，通常义称为Crow—Fukase综合征”尽管在国内外已有不少报道，但仍有很多方面不甚了解，临床漏诊、误诊屡见不鲜。最近我院收治1例，特报告如下。     

全内脏反位并POEMS综合征1例及文献复习

POEMS综合征是一组与浆细胞病有关的多系统损害疾病,临床表现复杂多样,发病率极低,目前没有令人满意的治疗方法,并且易误诊,漏诊,笔者报告1例全内脏反位并POEMS综合征.     

以腹泻为主要表现的POEMS综合征1例报告

目的 探讨POEMS综合征的临床表现及诊疗, 以提高临床医师对本病临床特征的认识,减少临床误诊。方法 报道我院1例以腹泻为主要表现的POEMS综合征患者的临床资料并进行了相关文献复习。结果 老年男性患者因“腹泻2年,加重1月”就诊,确诊为POEMS综合征伴心脏淀粉样变可能。 结论 腹泻患者出现周围神经病变、脏器肿大、内分泌系统功能紊乱及皮肤改变应考虑POEMS综合征可能。     

POEMS综合征5例临床分析

POEMS综合征是一组临床少见的多系统损害症候群，临床表现复杂，极易误诊、漏诊。为探讨本病的临床特点，提高对本病的认识，现将我院1994～2005年收治的5例患者的临床资料分析如下。     

中西医结合治疗POEMS综合征临床报道

POEMS综合征是可导致多系统多器官受到损害的浆细胞异常增生性疾病,容易误诊、漏诊,对于POEMS综合征目前尚无特殊治疗方法,现主要采用免疫干预、手术及放射治疗.结合中医学特色,采用中西医结合的方法治疗该病,取得了较好的疗效.     

POEMS综合征1例报道

<正>POEMS综合征,又称Crow-Fukase综合征[1],是以周围神经损害最为常见的一种多系统受累综合征。包括多发性神经病(polyneuropathy)、脏器肿大(organomegaly)、内分泌病变(endocrinopathy)、M-蛋白(M-protein)、皮肤损害(skin charges)。本病发病率较低,临床表现复杂多样,涉及多个系统,临床上极易漏诊和误诊。现将我院收治的1例POEMS综合征,报道如下。一、典型病例患者,男,44岁,以"进行性四肢麻木、无力1年     

POEMS综合征1例报道

POEMS综合征是可导致多系统、多器官受到损害的浆细胞异常增生性疾病。该病由英国学者Crow和日本学者Fukase首次报道，故也叫做Crow-Fukase综合征^[1]，临床少见，国内外已有不少报道，但仍有很多方面不甚了解，临床常漏诊、误诊。最近我科收治1例，觋报道如下。     

以大量胸腔积液为主要表现的1例POEMS综合征报道

POEMS综合征是一种罕见的、与浆细胞病有关的多系统疾病，起病隐匿且临床表现缺乏特异性，临床上的误诊率及漏诊率均较高。本例患者以胸闷、气短为主要表现，合并胸腔积液、心包积液、心功能不全、淋巴结肿大、周围神经病变、M-蛋白阳性、内分泌功能异常等症状。本文通过对该患者临床表现、相关检查结果及治疗转归分析，加强临床医生对POEMS综合征的认识水平，从而减少该病的漏诊率和误诊率。     

POEMS综合征6例临床分析

【目的】总结POEMS综合征的临床特点,以提高对该病的认识。【方法】回顾性分析6例POEMS综合征患者的一般情况、临床表现、实验室检查结果及治疗方案。【结果】6例POEMS综合征患者中,男女比例为1.5:1,平均年龄(47±4)岁,平均病程(24±4)个月;主要临床表现发生率分别为周围神经病变和内分泌异常100%,脏器肿大和皮肤改变80%,M蛋白阳性50%;经激素和免疫抑制剂治疗,4例患者好转。【结论】POEMS综合征是一种少见的多脏器损害疾病,诊断较难;临床上对可疑病例需进行密切观察及必要的检查,以免误诊;应用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗,可使POEM综合征的预后得到明显的改善。     

POEMS综合征一例

POEMS综合征为浆细胞瘤或浆细胞增生而导致多系统损害的一种综合征。由于本病在临床罕见,自1987年我国报道第1例以来,共报道数百例;而且首发症状和病程不同时期具有复杂、多变的临床表现,容易造成误诊、漏诊,最近我院收治1例,特报道如下并复习相关文献。     

成人血尿与胡桃夹综合征的误诊、漏诊及诊断分析探讨

目的：对成人单纯性血尿与胡桃夹综合征的误诊、漏诊情况进行分析,探讨2种疾病的鉴别诊断方法。方法选取13例成人单纯性血尿与胡桃夹综合征误诊、漏诊患者,并对所有患者的体征及误诊情况进行分析。结果13例胡桃夹综合征患者均被误诊为单纯性血尿,无漏诊患者。所有患者在明确诊断后均及时调整治疗方式,其治疗效果如下：患者确诊前治疗效果均为无效,确诊后治疗痊愈的患者为7例（53.8%）,治疗有效的为5例（38.5%）,治疗无效的患者为1例（7.7%）,治疗前和治疗后患者的临床症状对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论胡桃夹综合征在临床中很容易误诊为单纯性血尿,误诊后严重耽误患者的治疗,因此,医师在临床诊断中要准确把握本病的特征,降低误诊、漏诊的发生率。     

POEMS综合征1例的护理

POEMS综合征是一组累及周围神经、多脏器、内分泌系统及皮肤等的临床综合征,它的命名由5个主要临床特征的第1个英文字母组成,即多发性神经病(polyneuropathy,P)、脏器肿大(organomegaly,O)、内分泌障碍(endocrinopathy,E)、单克隆免疫球蛋白(M-protein,M)和皮肤损害(skin-changes,S),也称作Crow-Fukase综合征.本病多为隐匿起病,缓慢发展,临床表现多种多样,容易造成误诊和漏诊.最近我院收治1例POEMS综合征患者,经治疗、护理后病情得到控制和缓解,安全出院.现将有关护理报告如下.     

非典型急性心肌梗塞18例临床分析

急性心肌梗塞(AMI)是临床上常见而又危急的综合征，典型病例诊断不难、然非典型AMI的误诊或漏诊却不为罕见：本文对18例非典型AMI进行临床分析．旨在探讨其特点．提高对本病的认识．从而降低漏诊或误诊。     

POEMS综合征48例临床特征分析

目的 分析POEMS综合征临床特征,以期提高临床医师的诊治水平,减少误诊。方法 回顾了2003年9月至2015年8月四川大学华西医院12年间收治的POEMS综合征患者48例的病史资料,分析其临床特征及诊治结果。结果 48例患者从首次就诊到明确诊断平均时间为15.5月;93.8%(45/48)可见周围神经病变,82.1%(32/39)彩超可见内脏长大,95.9%(46/48)伴有内分泌功能异常,且以甲状腺功能减退或亚临床甲状腺功能减退症多见,72.9%(35/48)患者伴有皮肤改变,77.1%(37/48)可见外周水肿或浆膜腔积液。48例患者中证实均为单克隆浆细胞增生性病变,其中以轻链型λ型多见。结论 本研究提示POEMS综合征临床表现多样,误诊率高,临床医师应加深认识,注意筛查,以防漏诊误诊。