HPLC测定硫酸特布他林注射液的含量并检查有关物质

目的 采用离子对色谱法测定硫酸特布他林注射液的含量及有关物质.方法 色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.1%庚烷磺酸钠溶液(17:83),检测波长277 nm.结果 方法检测限为5 ng(S/N=3),线性范围为1～20 μg(r=0.9999),平均回收率为102.2%,RSD=0.5%(n=9).结论 方法简便、灵敏、准确,可用于注射液的含量测定和有关物质检查.     

HPLC测定菘黄感冒颗粒中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量

目的 测定菘黄感冒颗粒剂中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量.方法 HPLC,色谱柱为大连依利特ODS 柱(250 mm×4. 6 mm ,5.0 μm),流动相:甲醇∶ 0.1%磷酸溶液(85∶ 15),流速:0.90 ml·min-1, 检测波长:254 nm,柱温:40℃.结果 含量测定大黄酸、大黄素、大黄酚的线性范围分别在3.04～18.24 mg·L-1 (r=0.9999)、6.10～36.60 mg·L-1 (r=0.9999)、8.62～51.72 mg·L-1(r=0.9999),大黄酸平均回收率(n=5)为100.5%(RSD=1.8%),大黄素平均回收率(n=5)为98.35%(RSD=1.9%),大黄酚平均回收率(n=5)为99.25%(RSD=1.5%).结论 建立的含量测定方法简便、快捷、灵敏、准确.     

HPLC-ELSD测定硫酸西索米星注射液中的主药

目的 建立测定硫酸西索米星含量的方法.方法 采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Waters SunFire C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为1.5%三氟醋酸-甲醇(95:5),流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,漂移管温度为60℃,雾化气体压力为25 psi.结果 回归方程为:Y=1.235X+6.156,线性范围为1.0～10.0 μg(r=0.99998);回收率为98.9%(n=9),RSD=0.86%.结论 所建方法操作简便、准确、重复性好,可用于硫酸西索米星注射液的含量测定.     

HPLC测定柔肝解毒胶囊中的绿原酸

目的 采用HPLC法测定柔肝解毒胶囊中的绿原酸.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90),柱温为室温,流速1.2 mL·min-1,检测波长327 nm.结果 回归方程为:Y=3.031×103X+1.042×104(r=0.9998),绿原酸90～800 ng与峰面积的线性关系良好,平均回收率为100.86%,RSD=1.08%(n=6),精密度和重复性的RSD分别为0.41%、1.31%.结论 所建方法分离效能高、灵敏准确、重复性好,可作为质控方法.     

HPLC测定人血浆中的10α-甲氧基-6-甲基麦角林-8β-甲醇

目的 采用HPLC测定人血浆中尼麦角林主要代谢物10α-甲氧基-6-甲基麦角林-8β-甲醇(MDL)的血药浓度.方法 色谱柱为Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L-1磷酸氢二钠(15:85,磷酸调pH3.5),流速为1.0 ml·min-1,柱温30℃,检测波长为225 nm.结果 线性范围为5.0～80.0 ng·ml-1(r=0. 9997,n=7),平均方法回收率分别为93.85%、94.83%、89.84%;日内RSD分别为4.93%、8.23%、10.63%(n=5),日间RSD分别为6.17%、6.13%、8.41%(n=5).结论 该法灵敏、简便、准确,适用于尼麦角林及相关制剂的临床研究.     

高效液相色谱法测定小鼠心肌组织中ATP、ADP、AMP的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定小鼠心肌组织中ATP、ADP及AMP含量的方法.方法:色谱柱为SHIMADZU C<,18>柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.1 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 6.25),检测波长254 nm.结果:ATP、ADP、AMP均在1.0～50mg·L-1的范围内线性关系良好(r>0.998),平均回收率分别为94.6%(RSD=8.3%),96.8%(RSD=9.8%),95.9%(RSD=7.4%).结论:本方法操作简单,分离效果好.灵敏度高,结果准确可靠.     

HPLC法测定如意金黄散中姜黄素的含量

目的:建立HPLC法测定如意金黄散中姜黄素含量的方法.方法:色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-9.6%冰醋酸(50:50),流速1.0 mL/min,检测波长为420 nm,柱温为25℃.结果:姜黄素在波长为0.4944～2.4720μg(r=0.9999)内呈良好的线性关系,回收率分别为98.84%(RSD=1.76%).结论:本方法简便、准确.     

RP-HPLC测定洛伐他汀及胶囊的含量

目的 采用HPLC测定洛伐他汀及其胶囊的含量.方法 色谱柱为Agela C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%磷酸(60:40),流速1.0 ml·min-1.检测波长238 nm.结果 洛伐他汀的线性方程为:A=5.980×104+2.910×104C(r=0.9999),线性范围4.88～305.00 μg·ml-1,胶囊平均回收率为100.20%,RSD=0.24%(n=9).结论 所建方法准确、重复性好、操作简单,可有效地控制药品质量.     

反相高效液相色谱法测定吗替麦考酚酯胶囊的含量

目的 建立以反相高效液相色谱法测定吗替麦考酚酯胶囊含量的方法.方法 色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C8柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为三乙胺磷酸缓冲液(pH=5.3)-乙腈(65:35),柱温45 ℃,流速1.5 mL/min,检测波长为250 nm.结果 吗替麦考酚酯质量浓度范围是0.062 1～0.621 1 mg/mL(r=0.999 8),平均回收率为100.08%,RSD=0.51%(n=9).结论 该方法准确、简便、快速、可靠,能有效控制吗替麦考酚酯胶囊的质量.     

HPLC测定皂角刺中的槲皮素

目的 建立皂角刺中槲皮素含量的测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70),检测波长为360 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min~(-1),进样量为10μL.结果 槲皮素0.067～0.536μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.68%,RSD=2.17%.结论 所用方法简便、准确、快速,可用于皂角刺药材的质量控制.