急性白血病并发小脑髓系肉瘤移植后一例并文献复习

正髓系肉瘤(myeloid sarcoma,MS)是由髓系未成熟细胞在骨髓以外的器官和组织浸润而形成的恶性肿瘤[1]。MS可发生于身体任一部位,多发于淋巴结、皮肤、软组织等,少见于中枢神经系统。中枢神经系统MS多表现为肿瘤压迫引起的颅内高压症及神经、精神异常。MS容易误诊且无标准的治疗方案,且该病容易复发。现通过回顾1例MS的诊治经过及文献复习,以期加深对此病的认识。1病例简介患者,女,46岁,因"确诊急性髓系白血病11个月余,头痛1周"于2018年11月2日至浙江中医药     

吞噬细胞与多发性硬化关系的研究进展

<正>多发性硬化(MS)是发生在中枢神经系统的发病机制尚未明确的自身免疫性疾病,主要病理特征为中枢神经系统脱髓鞘斑块形成伴反应性胶质增生、炎性反应及轴突损伤~[1-2]。过去研究以T细胞、B细胞及其相关因子参与的适应性免疫为主,而先天免疫系统的作用最近开始成为研究点。在MS病例中,能观察到大量的巨噬细胞浸润活动性脱髓鞘病灶,而这些巨噬细胞来源于单核细胞~[3]。巨噬细胞和固有小胶质细胞,在体外实验中被证实能够吞噬髓磷脂蛋白,而在MS活动病灶内可看     

多发性硬化/视神经脊髓炎中医临床诊疗规范

多发性硬化（multiple sclerosis, MS）与视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）是中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,中医药治疗具有改善神经功能缺损、预防复发的作用,但尚无关于MS及NMO的中医诊疗标准及规范。北京中医药学会脑病分会组织专家进行了问卷调查、专家讨论,对MS及NMO的中医疾病诊断、证候诊断、辨证治疗进行了总结与回顾,并对具体的治疗方式、用药进行了梳理与规范,形成了MS/NMO诊疗规范。希望通过本诊疗规范的发布,为MS/NMO的中医药临床和研究提供规范与指导。     

IL-18、IL-12与IFN-γ参与多发性硬化的免疫病理过程

多发性硬化(MS)是一种由T细胞介导的中枢神经系统的自身免疫性疾病,Th1型细胞和单核细胞参与了MS的炎性细胞浸润及脱髓鞘过程,尽管至今其发病机制仍不十分明确,但肿瘤坏死因子α、干扰素γ、白细胞介素12、白细胞介素18等炎症前期的细胞因子在MS的免疫病机中所起的关键性作用越来越受到重视。     

多发性硬化及视神经脊髓炎的诊断

多发性硬化（MS）临床表现多样,这与其累及的中枢神经系统部位有关。MS的诊断主要是依据中枢神经系统炎性脱髓鞘病变部位上和时间上的多发,诊断难度较大,误诊病例较多,随着MRI技术的广泛应用,诊断的准确性也大大提高,但是仍然有不少患者难以及早确诊。除外其他疾病是MS确诊的关键。     

多发性硬化症的发病机理及诊断

多发性硬化症(Multipl Sclerosis，MS)是一种青壮年起病的中枢神经系统(CNS)炎性脱髓鞘病，女性发病率明显高于男性。北欧、北美的发病率为0．6％—10％，远高于其它地区。大多数学者认为，纬度与MS发病有关，纬度高的地方发病率高。也有学者认为，MS流行模式与北欧人和他们的后裔具有易患基因有关。最近研究认为，MS是以中枢神经系统白质脱     

多发性硬化病因学研究进展

多发性硬化(MS)是中枢神经系统的脱髓鞘性疾病，其确切的病因以及发病机制尚不清楚。但目前普遍认为，MS是在易感基因的基础上，受环境因素的触发而导致免疫系统的异常，进而造成中枢神经系统白质脱髓鞘以及轴突损伤而发病。     

B细胞在多发性硬化发病中的作用机制及相关治疗进展

多发性硬化（MS）是青壮年神经功能障碍最常见的病因之一,是中枢神经系统典型的炎症性脱髓鞘疾病,可导致髓鞘和轴突损伤。关于MS的发病机制有很多报道,B细胞耗竭疗法（如抗CD20单克隆抗体的成功应用）提示了B细胞在触发MS疾病中的关键作用。本文对近年来B细胞在MS发病中的作用机制及相关治疗进行述评,以帮助临床医生提高对MS发病机制及治疗的认识。     

多发性硬化的免疫机制进展及潜在治疗靶点

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种好发于中青年患者的中枢神经系统(central nervous system,CNS)自身免疫性疾病。该病可导致认知、运动、感觉、语言等多种功能障碍。深入探索MS的发病机制,发掘有效的药物作用靶点具有重要意义。本文通过分析、归纳近年来国内外MS的研究进展,旨在为进一步阐明其发病机制及潜在治疗靶点提供借鉴。     

MRI在多发性硬化中的应用

多发性硬化(MS)是一种中枢神经系统炎症性脱髓鞘为主的自身免疫系统疾病。其在时间上及空间上的多发性导致其临床诊断相对困难,尤其是早期诊断。磁共振成像(MRI)对发现MS病灶十分敏感,有助于临床诊断。本文阐述了MS的MRI表现及其诊断价值,脊髓多发硬化病变在MRI的特征性表现,并阐述了MS特殊类型的MRI表现,还提出了MS与多发性脑梗死、脑转移瘤、髓内肿瘤在MRI中的区别。     

多发性硬化的治疗进展

多发性硬化(Multiple Sclerosis,MS)是中枢神经系统(CNS)炎症性脱髓鞘性自身免性疾病,呈世界性分布,估计目前全球约有100万年轻的MS患者[1].MS病因及发病机制迄今未明,临床上也无特效的治疗方法,现将多数学者推崇的治疗方法综合如下.     

多发性硬化脑部MRI表现及其与临床相关性研究进展

多发性硬化(MS)是一种慢性致残性中枢神经系统脱髓鞘病变,是脑和脊髓脱髓鞘病变中最常见的一种。MS的确诊以临床为主,磁共振成像(MRI)问世以来,一直被认为是最有效的辅助诊断方法。现就近年来有关MS脑部MRI表现及其与临床相关性的研究进展综述如下。1MS脑部MRI表现1.1MRI在MS诊断中的特点MRI在MS的诊断及病情判断中具有独特的领先地位,能显示CT无法显示的直径<0.2cm的病灶,对脑干、脊髓部位的亚临床损害及微小病灶、后颅窝病灶更显优势,并通过病灶特点及增强扫描作出定性诊断及辨别病程与病期,是MS最直观的辅助检查手段,且定位…     

多发性硬化1例

多发性硬化（MS）是自身免疫性机制所致的,以病程复发与缓解、病灶播散多发为特征的中枢神经系统脱髓鞘病．MS多见于青壮年,儿童少见,婴幼儿罕见．MS的确切病因及发病机制尚不明确,可能是与病毒感染有关的T淋巴细胞介导的自身免疫性疾病．延边大学附属医院于2013年5月诊断并治疗1例多发性硬化病例,现报告如下．     

甲基强的松龙冲击治疗多发性硬化的近期疗效观察

多发性硬化(MS)是中枢神经系统脱髓鞘性疾病，发病机制可能与病毒感染所致的免疫功能异常有关。我科1992—2002年收治58例MS患者，分别以甲基强的松龙(MPPT)及地塞米松治疗，观察近期疗效，结果报告如下。     

多发性硬化患者的护理

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病.本病多见于青壮年,其特点为空间上的多发性(即散在分布于中枢神经系统的多数病灶)及共在时间上的多发性(即病程中的缓解复发).关于本病的病因及发病机制目前尚不完全清楚.     

多发性硬化(MS)的诊断和治疗

MS是一种常见的,以中枢神经系统炎性多灶性脱肪鞘为特征的自身免疫性疾病,其临床特征是病灶部位的多发性及时间上的多发性。MS在世界上分布广泛,以欧美相当多见,寓赤道远多发,离赤道近少见[’]。过去在我国极为少见.70年代以后,由于对本病认识的提高.典型的MS病例时有发现,对其研究也就更为深人。我国统计MS占同期神经科住院病人的1.2%,欧美为3.7%一10%[2]。由于诊断技术的提高,本诊断并不难。1 关于MS的诊断标准1.1 传统诊断标准:①从病史和神经系统检查所收集的资料足以表明中枢神经系统白质内同时存在两处以上的病灶。②病程中有缓解…     

多发性硬化32例临床分析

多发性硬化（Multipl sclerosis, MS）是中枢神经系统脱髓鞘疾病,且认为其发病机制与病毒感染、免疫调节障碍有关.我院于2002～2006年收住32例MS患者,现分析报告如下.     

多发性硬化的磁共振成像研究进展

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种常见的中枢神经系统脱髓鞘病变,在普通计算机断层扫描(computer tomography ,CT)中阳性检出率很低,近年来临床上磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)已成为MS最有效的诊断方法.目前由于更多先进的MR成像技术的出现,MR对MS的早期发现、早期干预及辅助临床延缓和阻止MS从起初的炎性阶段发展至不可逆性变性阶段等方面具有重要的意义.     

多发性硬化96例临床回顾分析

目的：探讨多发性硬化（MS）的临床特点。方法：回顾性分析我院2003年1月～2009年12月住院的96例多发性硬化患者的临床资料并进行统计学分析。结果：MS好发于青壮年,女性多于男性,以急性起病为主;首发症状以视力障碍最多见;疲劳、肢体无力、麻木及视力障碍是MS患者最常见的症状;脑脊液检查部分有异常;诱发电位在发现亚临床病灶中发挥重要作用,MRI阳性率高,已成为诊断MS的重要手段。结论：MS是一种临床表现复杂的中枢神经系统自身免疫性疾病,根据临床特点,结合神经电生理、脑脊液检查及MRI检查能大大地提高临床确诊率。     

磁共振技术在多发性硬化诊断中的应用

多发性硬化(MS)为中枢神经系统炎性脱髓鞘病,目前无特异性确诊手段,随着MRI技术的应用,使MS的诊断水平有了一定程度的提高,现将近年来各种磁共振技术在MS诊断中的应用情况综述如下.