胺碘酮抗心律失常的新认识

胺碘酮为一有效的抗心律失常药，对室性和室上性心律失常皆有明显疗效。但美国规定胺碘酮只允许用于那些常规抗心律失常药治疗无效的有生命危险的室性心律失常病例’“。早年的研究中，通常采用大剂量胺碘酮来治疗恶性室性心律失常，以致严重中毒很常见。近年来，小剂量胶碘酮疗法的价值受到高度重视，特别对慢性心房颤动“‘。1小剂量胺碘图疗法胺碘酮的消除半减或长达52天，故在慢性心房颤动的治疗中其用法不同于常规抗心律失常药。近来Middlekauff等提出小剂量胺碘酮疗法，口服负荷量每日600mg治疗2周，逐渐减至每日400mg再治疗2周，以…     

胺碘酮治疗心律失常62例临床分析

胺碘酮作为Ⅲ类抗心律失常药,又兼有Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ类抗心律失常药的作用,疗效确切临床安全性较高,广泛应用于多种心律失常的治疗[1].小剂量胺碘酮治疗快速型心律失常,因其给药方便,疗效稳定,日益受到临床医师的重视.本文共治疗62例,疗效满意.     

胺碘酮的肺毒性6例临床分析

目前胺碘酮在临床的应用较为普遍,主要用于治疗室性心律失常和心房颤动。一般来说,其疗效优于其他抗心律失常药,但其毒副作用也较其他抗心律失常药多,其中较为严重的是对甲状腺和肺的毒性。以下通过回顾性总结分析6例胺碘酮引起肺毒性作用患者的临床经过、X线、CT表现及治疗转归,讨论胺碘酮肺毒性的临床特点、诊断、处理方法及预后。     

国产胺律酮在人体内药物动力学参数及生物利用度的研究

胺律酮是当前疗效较好的抗心律失常药之一,近年来我国已批量生产并用于临床.但迄今为止,国产胺律酮的药物动力学研究尚未见报道,临床给药也全凭经验,为了解本药     

口服及静脉胺碘酮的临床应用异同

胺碘酮起初作为血管扩张剂用于治疗心绞痛．近年来研究认为，胺碘酮是一种较为独特的抗心律失常药。既往因它能延长动作电位及复极时间而归为Ⅲ类抗心律失常药。但目前发现，它具有全部四类抗心律失常药物的特性：能抑制心肌细胞膜上的Na、K、Ca通道。除能有效抗心律失常。抗纤颤及抗交感神经等多种电生理效应外，导致心律失常的作用很小，远不同于其它三类心律失常药如索它洛尔，因此它在临床应用中日益受到重视。但慢性口服胺碘酮与静脉用胺碘酮的临床药理及作用有异同．在此简单阐述一下。     

胺碘酮静脉给药应用于急诊室性心律失常118例疗效观察

目的观察胺碘酮静脉给药应用于急诊室性心律失常患者（伴有心肌缺血或心功能不全者）的疗效。方法选择2005年1月至2008年12月诊断明确的心功能不全和急性心肌梗死合并室性心律失常的患者118例，静脉给药治疗24h、48h、72h后进行统计疗效及心功能改善情况。结果胺碘酮静脉给药在24h内控制有效率达75．4％，48h83．9％，72h达92．4％。结论胺碘酮是一种广谱而安全的抗心律失常药物，其对室性心律失常作用明确、安全，不良反应轻。     

对胺碘酮治疗心律失常的看法

随着药物治疗心律失常的进展,对胺碘酮的看法和争论也逐渐增多。我们在六年多80余例应用胺碘酮治疗心律不齐的过程中,逐渐对该药有新的认识。我们认为胺碘是理想的心衰时抗心律失常药,是唯一长期使用而对心肌无影响的抗心律失常药。胺碘酮能延长所有心肌组织及传导系统的动作电位时间,使上述组织的有效不应期     

胺碘酮、普罗帕酮致眼结膜下出血

胺碘酮(可达龙),自1961年问世以来,开始用于治疗心绞痛,现已广泛用于治疗各种快速型心律失常,普罗帕酮为Ic类抗心律失常药,对冠心病、高血压所引起的心律失常有较好的疗效.现报告2药致眼结膜下出血1例如下.     

胺碘酮治疗心律失常疗效观察

目的观察分析胺碘酮治疗心律失常的临床疗效和安全性。方法对2009年1月至2009年12月间我院心内科106例发生心律失常使用胺碘酮治疗的患者进行病例回顾性分析,观察胺碘酮治疗心律失常的临床疗效及安全性,总结胺碘酮治疗心律失常的主要适应条件和注意事项。结果①胺碘酮是一种广谱抗心律失常药物,106例患者中阵发性房颤31例,持续性房颤8例,频发性室性早搏39例,阵发性室上性心动过速28例;②106例患者经治疗总有效率为84.9%;③胺碘酮治疗心律失常应注意把握用药指征和用药剂量,注意个体化治疗。结论胺碘酮治疗快速型心律失常疗效较好,把握用药指征和用药剂量使用安全,是抗心律失常的良药。     

林可霉素引起蛋白尿1例

乙胺碘呋酮(Amiodarone)又称胺碘酮、安律酮和胺碘达隆,为苯骈呋喃衍生物,是一种良好的广谱抗心律失常药,广泛用于各种室上性和室性心律失常及预激综合征所致的心律失常。临床上为了提高疗效、减少毒副作用,常与其它药物配合使用,也常因治疗需要和工作方便而与其它注射液混合注射。本     

乙胺碘呋酮的不良反应

乙胺碘呋酮(胺碘达隆、胺碘酮、AI)是一种苯并呋喃的衍生物,为有效的广谱抗心律失常药,适用于室性心律失常(室性早搏,室性心动过速)、室上性心律失常(房性、结     

胺碘酮临床药理及毒副作用

胺碘酮属第Ⅲ类抗心律失常药,临床应用广泛。本文综述了其临床药理及毒副作用,为临床合理使用胺碘酮,选择适合的抗心律失常药物提供参考。     

胺碘酮治疗快速室上性心律失常50例临床分析

胺碘酮是苯丙呋喃的衍生物,为广谱抗心律失常药,其药物作用快、副作用轻,可长期应用,归为Ⅲ类抗心律失常药.主要通过抑制电压依赖性钾通道,使外向钾电流受抑,动作电位(APD)和有效不应期(ERP)延长,而起抗心律失常作用.多用于室上性和室性快速心律失常的治疗[1].而快速室上性心律失常是临床上各科均能见到的急性疾病,故本研究重点观察了50例快速室上性心律失常患者,探讨胺碘酮的疗效.     

乙胺碘呋酮与苯妥英等药物的相互作用

乙胺碘呋酮(胺碘酮Amiodarone)为一种含碘苯骈呋喃的衍生物,作为抗心律失常药已20余年。近年来,陆续发现胺碘酮与某些药物具有明显的相互作用。本文主要介绍国外对胺碘酮与苯妥英、地高辛、华法令     

胺碘酮的肺毒性及其防治近况

胺碘酮用于治疗心律失常已有20余年,经长期广泛的临床研究,证实为一种较好的广谱抗心律失常药。但在临床应用中,不良反应发生率较高。1980年报道了第一例胺碘酮肺毒     

胺碘酮抗心律失常临床应用进展

胺碘酮(Amiodarone)于1969年用于抗心律失常,属第1类抗心律失常药,曾因毒副作用而一度减少了使用.后经大量动物实验和临床观察发现:胺碘酮较其他抗心律失常药更安全有效,并于20世纪90年代末重新广泛用于临床[1].     

胺碘酮治疗快速室上性心律失常50例临床分析

胺碘酮是苯丙呋喃的衍生物,为广谱抗心律失常药,其药物作用快、副作用轻,可长期应用,归为Ⅲ类抗心律失常药。主要通过抑制电压依赖性钾通道,使外向钾电流受抑,动作电位(APD)和有效不应期(ERP)延长,而起抗心律失常作用。多用于室上性和室性快速心律失常的治疗[1]。而快速室上性心律失常是临床上各科均能见到的急性疾病,故本研究重点观察了50例快速室上性心律失常患者,探讨胺碘酮的疗效。1资料与方法     

胺碘酮治疗充血性心力衰竭并室性心律失常临床分析

目的探讨胺碘酮治疗充血性心力衰竭(CHF)并室性心律失常的临床疗效及安全性。方法将62例CHF并室性心律失常患者随机分为治疗组及对照组,对照组给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组的基础上加以应用胺碘酮治疗,对比分析两组患者在抗室性心律失常、左室射血分数、心脏性猝死、心力衰竭再住院率、药物不良反应等方面的情况。结果治疗组在抗室性心动过速(VT)、心脏性猝死、人均再住院次数、左室射血分数(LVEF)等各方面均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在积极治疗心力衰竭且把握好剂量的基础上,胺碘酮对心力衰竭室性心律失常具有较好的疗效,是一种安全的抗心律失常药。     

乙胺碘味酮对恶性室性心律失常治疗的疗效观察

胺碘酮属于Ⅲ类抗心律失常药,但它兼有电生理上分为四类的各类抗心律失常药的某些特点,应为一种复合的抗心律失常药。在美国,乙胺碘呋酮获准用于有生命危险的室性心律失常。但在美国之外,临床医师在注意防止其副作用的同时也较广泛地应用于其他心律失常,特别是一些其他抗心律     

胺碘酮治疗急性心肌梗死合并心律失常

目的胺碘酮治疗急性心肌梗死合并心律失常的临床疗效。方法对2012年1月至2013年6月于我院就诊的80例急性心肌梗死合并心律失常患者随机分为胺碘酮组与利多卡因组,每组各40例患者,两组患者在常规治疗急性心肌梗死的基础上分别采用胺碘酮与利多卡因治疗,观察两组的治疗效果。结果胺碘酮治疗总有效率显著高于利多卡因组(P<0.05),而药物不良反应方面两组有显著性差异(P<0.05)。结论胺碘酮治疗急性心肌梗死合并心律失常相对于传统抗心律失常药利多卡因安全有效,可作为治疗急性心肌梗死合并心律失常的首选药物。