普拉克索与左旋多巴联合治疗帕金森病的疗效观察

目的：探讨左旋多巴与普拉克索联合治疗帕金森病（parkinson disease,PD）的临床疗效。方法将选取的54例帕金森病患者随机均分为2组（n=27）,治疗组采用左旋多巴与普拉克索联合治疗,对照组采用左旋多巴治疗,观察2组患者UPDRSⅢ、睡眠质量及治疗效果。结果治疗前2组患者UPDRSⅢ、睡眠质量评估结果差异无统计学意义;治疗后,对照组与观察组UPDRSⅢ测定结果为[（10.35±2.66） vs （7.13±3.80）](P<0.05);睡眠量表评价结果为[（100.26±5.23） vs （108.95±3.81）](P<0.05);治疗组总有效率为92.59%,对照组总有效为44.44%,2组患者的总有效率的差异有统计学意义（P<0.05）。结论左旋多巴与普拉克索联合用药治疗帕金森病不仅能够有效改善患者的睡眠质量,同时在调节患者运动功能上也具有显著效果。     

普拉克索治疗帕金森病36例的临床观察

目的 探讨普拉克索治疗帕金森病的临床疗效.方法 把72例患者按时间顺序分成对照组美巴组及实验组普拉克索组进行治疗,将两组的治疗结果进行比较.结果 治疗后试验组有效16例,占44.44%.对照组有效8例,占22.22%,两组差异有显著性(P＜0.05),试验组疗效优于对照组.结论 普拉克索治疗帕金森病具有显著作用,是一种有效方法.     

普拉克索治疗帕金森病的临床观察

目的:研究普拉克索治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:选择帕金森病患者80例,按随机分组法分为观察组40例,对照组40例。对照组给予美多芭治疗,观察组给予普拉克索治疗。结果:经治疗后,观察组患者日常活动、抑郁症状等评分显著低于对照组。观察组优良率为90.25%,显著高于对照组的60.00%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:普拉克索治疗PD,可显著改善患者症状,疗效显著,安全性较高,值得推广。     

普拉克索治疗帕金森综合征用药效果研究

目的研究普拉克索治疗帕金森综合征用药效果。方法撷取本院650例帕金森综合征患者中的110例,撷取时间为2014年4月‐2017年4月,分组原则以抽签法为主,分观察组(n=55)和对照组(n=55)。对照组予以多巴丝肼治疗,观察组予以普拉克索治疗。比较治疗效果、帕金森综合评分表(UPDRS)评分、不良反应、睡眠质量。结果与对照组治疗效果(76.4%)比较,观察组(96.4%)较高;与对照组治疗第4周、第8周、第12周的UPDRS评分比较,观察组较低;与对照组不良反应(20%)比较,观察组(3.6%)较少;与对照组睡眠质量比较,观察组较高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论普拉克索可有效改善帕金森综合征患者的病情,减少不良反应,提高睡眠质量,值得借鉴。     

普拉克索治疗帕金森病伴发抑郁障碍临床疗效与安全性

目的 评价普拉克索片剂治疗帕金森病(Parkinson's Disease,PD）伴发抑郁障碍患者的临床疗效和安全性。方法 对46例帕金森病伴发抑郁障碍患者随机分为两组,观察组以普拉克索(pramipexole）4.5 mg/d治疗,对照组以美多芭750 mg/d 和帕罗西汀20mg/d治疗,观察12周。每4周评定一次,统一帕金森病评定量表(UPDRSⅢ)、汉密顿抑郁量表(HAMD)和临床总体印象量表(CGI)以衡量临床疗效,第12周末评定不良反应量表（TESS）以评价其安全性。然后进行组间比较。结果 两组的HAMD、UPDRS Ⅲ总分、CGI-SI治疗后显著低于治疗前(P<0.05或P<0.01);治疗前和治疗4~8周末的HAMD总分、UPDRS Ⅲ总分、CGI-SI两组间差异无显著性(P>0.05),但第12周末时观察组HAMD总分显著高于对照组(P<0.05)、UPDRS Ⅲ总分显著低于对照组(P<0.05)。两组的副作用发生频率相似（P>0.05）。结论 普拉克索治疗帕金森病伴发抑郁障碍较安全有效,尽管其抗抑郁效应稍差但抗运动症状的效果较优。     

普拉克索治疗帕金森的临床治疗效果观察

目的 探究普拉克索治疗帕金森的临床治疗效果.方法 将122例来院就诊的PD患者分成两组,对照组使用美多芭,观察组使用普拉克索,对患者治疗前后的WEBSTER评分与UPDRS评分进行全面比较,与此同时观察患者治疗期间不良现象发生率.结果 两组患者UP-DRS和WEBSTER的评分情况:观察组患者在治疗1个月之后,UPDRS和WEBSTER评分分别为(15.36±3.25)与(7.01±1.52),和治疗前相比,不存在统计学意义;治疗1个月UPDRS和WEBSTER评分分别为(12.6±2.36)与(5.01±1.22),和治疗1个月与3个月相比,组间数据存在统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗后1个月和3个月的WEBSTER评分分别为(4.26±0.93)与(2.93±1.25).UPDRS评分和治疗前相比,治疗第1和第3个月明显改善,具体分数为(12.36±2.33)和(9.59±1.62),组间数据存在统计学意义(P<0.05);对照组患者在治疗3个月和1个月时两种评分并无差异存在.和观察组相比,对照组在治疗1,3个月时,UPDRS评分明显较好.在治疗1.3个月时,WEBSTER分数改善情况明显比观察组相对应治疗时间好(P<0.05).结论 对于先期PD者,使用普拉克索能够起到满意疗效,不良反应和美多芭相近,虽说近期效果不如美多芭,但远期疗效可能较好,在保护神经系统方面突显出了优势,值得进一步推广.     

普拉克索治疗帕金森病疗效分析

目的 探讨普拉克索对帕金森病的临床疗效.方法 将该院收治的帕金森患者100例按照入院时间随机均分实验组与对照组,实验组用普拉克索对患者进行治疗,在对照组中用溴隐亭治疗,对比分析其疗效结果.结果 治疗后,实验组总有效率为90%,而治疗组总有效率为78%,经比较两者差异有统计学意义（P〈O.05）.结论 普拉克索治疗帕金森疾病疗效显著,值得推广.     

关于普拉克索治疗晚期帕金森病的临床研究

对54例晚期帕金森患者应用普拉克索与左旋多巴联合治疗；52例晚期帕金森病病患者应用溴隐亭与左旋多巴联合治疗。两种方法的疗效显示，普拉克索作为新一代非麦角类多巴胺受体激动剂，与左旋多巴联合应用对控制运动相关症状疗效显著，同时还能缓解精神心理症状，且其作用优于溴隐亭。     

普拉克索治疗帕金森病运动并发症的临床疗效观察

目的对普拉克索在帕金森疾病运动并发症治疗中的临床运用效果进行探究。方法选取我院2012年6月至2014年6月所收治的帕金森病患者96例作为观察的对象,按随机数字表法分成观察组与参照组,每组各48例,参照组予以左旋多巴,在此基础之上,对观察组患者采取普拉克索药物治疗。观察和比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗后的总有效率(91.7%)显著高于参照组(77.1%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的UPDRS评分小于参照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对帕金森病患者采取普拉克索药物治疗,疗效甚佳,且可有效改善运动并发症症状,值得在临床上大力推行。     

普拉克索治疗晚期帕金森病32例疗效分析

目的探讨普拉克索治疗帕金森病（parkinson＇s disease,PD）晚期病人的疗效。方法将32例已经使用复方左旋多巴制剂治疗2-6年以上的Hoehn-YahrⅣ-Ⅴ级的PD患者作为研究对象,加用普拉克索治疗12周后对疗效进行评估。运动症状：治疗前后采用PD评定量表（UPDRS）进行评估。非运动症状：主要观察焦虑、抑郁、睡眠障碍症状的变化,并记录患者的不良反应。结果治疗后患者UPDRS评分明显下降,差异有统计学意义（P〈0.01）。患者在治疗过程中未发生严重不良反应。结论晚期PD患者在应用复方左旋多巴治疗的基础上添加普拉克索治疗可以减少左旋多巴用量,有效缓解运动及非运动症状,明显提高生活质量。     

高泌乳素血症50例临床分析

高泌乳素血症是指外周血泌乳素 >2 5 μｇ/ｍｌ,常导致不孕及卵巢功能减退 ,可由垂体肿瘤、肾上腺功能亢进、功能性高泌乳素和服避孕药、抗精神病药物、利血平等药物所致的病症。现就 5 0例高泌乳素血症作临床分析。1　临床资料1.1　一般资料　本组病例系我院 1999年～ 2 0 0 0年 6月诊治的患者血泌乳素 30～ 12 8μｇ/ｍｌ,年龄 18～ 35岁 ,平均 2 8岁 ,病程最短 3个月 ,最长 18年 ,主要症状 :闭经、不孕、月经稀发、溢乳。未婚 6例 ,已婚 6例 ,已婚 44例中不孕者 30例 ( 6 8% ) ,原发不孕 6例 ,继发不孕 2 4例。月经紊乱、稀发 2 9例 ( 5 …     

帕金森病患者经普拉克索联合左旋多巴治疗的效果评价

目的：旨在探讨普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病患者临床价值。方法：选择该院2014年10月至2015年10月收治的 PD 患者40例,按照随机数字表法均分为对照组和观察组,对照组采取单左旋多巴治疗,观察组采取普拉克索联合左旋多巴治疗。分别于治疗4 w、8 w 和12 w,选择Hoehn －Yahr 评分评价两组患者临床症状和运用汉密顿抑郁量表（HAMD）评价患者情感障碍,运用 TESS 量表评价整个治疗期间患者的药品不良反应,在依次对比分析两组患者间差异。结果：治疗后,两组患者临床症状及情感障碍均得到改善,观察组 Hoehn －Yahr 评分显著低于对照组（P ＜0.05）,观察组 HAMD 评分显著低于对照组（P ＜0.05）,两组患者 TESS 评分差异不具有统计学意义（P ＞0.05）,且两组患者患者血及尿常规、肝及肾功能和心电图均没有异常。结论：普拉克索联合左旋多巴治疗 PD 患者疗效优于左旋多巴单独用药,安全性较高,值得临床推广。     

左旋多巴联合溴隐亭治疗急性脑梗死后运动性失语的疗效观察

目的 探讨左旋多巴联合溴隐亭治疗急性脑梗死后运动性失语的疗效.方法 104例急性脑梗死后运动性失语患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规综合治疗以及言语康复训练,观察组在此基础上加用左旋多巴和溴隐亭,疗程2周.结果 观察组失语症状改善显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 左旋多巴联合溴隐亭治疗急性脑梗死后运动性失语疗效确切,安全可靠,是一种急性脑梗死后运动性失语理想的治疗方法.     

罗匹尼罗治疗帕金森病的安全性评价

评价罗匹尼罗片剂治疗帕金森病患者的安全性。221例帕金森病患者随机接受罗匹尼罗[最高平均剂量（7.99±2.03）mg/d,109例]或溴隐亭[最高平均剂量（13.35±3.45）mg/d,112例]治疗,为期12周。安全性指标为不良反应、血压、脉搏、实验室检查和心电图。罗匹尼罗组不良反应发生率为34.9％（38例）,溴隐亭组不良反应发生率为34.8％（39例）,两组不良反应发生率与溴隐亭组间差异无统计学意义（χ2＝0.000,P＝0.995）。罗匹尼罗用于治疗中国帕金森病患者安全性良好。     

普拉克索对帕金森病伴抑郁患者的临床疗效观察

目的：探讨针对帕金森病（PD）合并抑郁患者,选择普拉克索完成治疗后的临床效果表现。方法：选取我院2012年5月-2014年4月PD合并抑郁患者45例。通过随机数表法将所有PD合并抑郁患者分为B1组（观察组20例）与B2组（对照组25例）。B1组：在原发病治疗的基础上给予普拉克索治疗,普拉克索剂量从0．375mg/d起,根据患者病情改善情况可以逐步加大剂量,但每日不得超过4．5mg;B2组：在原发病治疗的基础上给予安慰剂口服l片,3次/日,疗程3月,观察记录治疗前后B1组与B2组患者汉密顿抑郁量表评分。结果：两组PD合并抑郁患者完成治疗后,在HAMD评分方面,B1组优于B2组PD合并抑郁患者极为显著（P＜0．05）。在治疗有效率方面,B1组高于B2组患者非常明显（P＜0．05）。结论：针对PD合并抑郁患者,普拉克索在缓解PD患者的抑郁症状方面效果满意,应用意义显著。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的临床效果

目的:观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果。方法:选取76例帕金森病患者为研究对象,将其平均分为对照组和研究组,每组38例。对照组采用多巴丝肼药物治疗,研究组在对照组基础上联合普拉克索药物治疗,比较两组临床疗效,治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)、Berg平衡量表、患者简易智能精神状态量表(MMSE)评分,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.37%,高于对照组的73.68%;治疗后,研究组UPDRS评分低于对照组,Berg平衡量表评分和MMSE评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病效果更为理想,能够改善患者临床症状、睡眠质量及运动状态,提高其神经功能。     

普拉克索对帕金森病伴抑郁患者的临床疗效观察

目的:探讨针对帕金森病(PD)合并抑郁患者,选择普拉克索完成治疗后的临床效果表现。方法:选取我院2012年5月-2014年4月PD合并抑郁患者45例。通过随机数表法将所有PD合并抑郁患者分为B1组(观察组20例)与B2组(对照组25例)。B1组:在原发病治疗的基础上给予普拉克索治疗,普拉克索剂量从0.375mg/d起,根据患者病情改善情况可以逐步加大剂量,但每日不得超过4.5mg;B2组:在原发病治疗的基础上给予安慰剂口服l片,3次/日,疗程3月,观察记录治疗前后B1组与B2组患者汉密顿抑郁量表评分。结果:两组PD合并抑郁患者完成治疗后,在HAMD评分方面,B1组优于B2组PD合并抑郁患者极为显著(P0.05)。在治疗有效率方面,B1组高于B2组患者非常明显(P0.05)。结论:针对PD合并抑郁患者,普拉克索在缓解PD患者的抑郁症状方面效果满意,应用意义显著。     

溴隐亭和左旋多巴并用治疗急性脑梗死伴运动性失语症32例疗效观察

目的探讨溴隐亭和左旋多巴并用治疗急性脑梗死伴运动性失语症的效果。方法2001年1月～2007年8月对急性脑梗死伴运动性失语症患者，人院后给予扩容、抗凝活血、抗血小板聚集、支持疗法、防治脑水肿、脑保护、清除自由基、钙离子拮抗、管理血压、控制血糖及并发症的防治等常规治疗。同时给予溴隐亭1．25mg，qn，左旋多巴250mg，Tid，口服，连用14d为1个疗程。治疗前后分别对失语症的恢复及神经功能缺损评分。结果基本治愈20例，显著进步11例，无变化1例，总有效率为96．8％。结论溴隐亭和左旋多巴并用治疗急性脑梗死伴运动性失语症疗效确切，安全、可靠。     

普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效

目的 探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效.方法 选取2018年8月至2019年8月本院收治的帕金森病患者120例,随机分为联合治疗组和单独治疗组,各60例.联合治疗组采用普拉克索片联合美多芭治疗,单独治疗组采用美多芭治疗,比较两组患者UPDRS评分、临床疗效、不良反应发生情况.结果 治疗后,两组情绪和精神及行为、运动功能、日常活动、并发症评分均低于治疗前,且联合治疗组显著低于单独治疗组(P<0.05).联合治疗组治疗总有效率为81.7％,高于单独治疗组的68.3％,差异有统计学意义(P<0.05).联合治疗组不良反应发生率为3.3％,低于单独治疗组的11.7％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效显著,值得临床推广.