盆炎清胶囊质量标准研究

根据硫氰酸铬铵在酸性介质中,可与大分子季胺盐类药物定量生成难溶于水的络合物的原理,设计用过量的硫氰酸铬铵试剂与盆炎清胶囊剂中益母草的水苏碱反应,间接测定了益母草含量,并建立了忍冬藤、赤芍薄层的鉴别.     

盆炎清胶囊质量标准研究

根据硫氰酸铬铵在酸性介质中,可与大分子季胺盐类药物定量生成难溶于水的络合物的原理 ,设计用过量的硫氰酸铬铵试剂与盆炎清胶囊剂中益母草的水苏碱反应,间接测定了益母草含量,并建立了忍冬藤、赤芍薄层的鉴别.     

益母草浸膏含量测定的研究

根据硫氰化铬铵在酸性介质中可与大分子季铵盐类药物定量生成难溶于水的络合物的和过量的硫氰化铬胺试剂，与益母草浸膏中的盐酸水苏碱反应，沉淀后用比色法测定滤液中的剩余试剂，间接测定益母草浸膏的含量。其回收率为１００．９５％，ＲＳＤ＝１．７８％。     

益母草浸膏含量测定的研究

根据硫氰化铬铵在酸性介质中可与大分子季铵盐类药物定量生成难溶于水的络合物的原理 ,用过量的硫氰化铬胺试剂 ,与益母草浸膏中的盐酸水苏碱反应 ,沉淀后用比色法测定滤液中的剩余试剂 ,间接测定益母草浸膏的含量。其回收率为 10 0 95% ,RSD =1 78%     

复方益母草冲剂的质控方法探讨

目的 研究复方益母草冲剂的质量控制方法。方法 用乙醇提取生物碱，采用硫代氰酸铬铵剩余比色法测定其含量。结果 盐酸水苏碱在0．2400～0.5600mg／ml范围内线性关系良好；C=1．1936-1．557A(r=0．9997)。结论 质控方法可靠。     

雷氏盐比色法测定川芎季铵型总生物碱的含量

目的建立雷氏盐比色法测定川芎中季铵型总生物碱含量的方法。方法利用川芎总生物碱在酸性条件下与雷氏盐（硫氰酸铬铵）反应,生成不溶于水的生物碱雷氏铵盐沉淀,以丙酮溶解,在525 nm处进行测定。结果雷氏盐比色法测定川芎季铵型总生物碱含量为0.265%,酸性染料比色法为0.237%。在0.1976-1.186 mg.mL-1范围内,本法线性关系良好,r=0.9996,回收率为98.08%（n=6）。结论雷氏盐比色法操作简便、快捷、灵敏、准确,可以采用雷氏盐比色法作为川芎总生物碱含量测定方法。     

复方益母草冲剂的质控方法探讨

目的研究复方益母草冲剂的质量控制方法.方法用乙醇提取生物碱,采用硫代氰酸铬铵剩余比色法测定其含量.结果盐酸水苏碱在0.2400～0.5600mg/ml范围内线性关系良好;C=1.1936-1.557A(r=0.9997).结论质控方法可靠.     

复方益母草冲剂的质控方法探讨

目的 研究复方益母草冲剂的质量控制方法。方法 用乙醇提取生物碱,采用硫代氰酸铬铵剩余比色法测定其含量。结果 盐酸水苏碱在0.2400～0.5600mg/ml范围内线性关系良好;C=1.1936-1.557A(r=0.9997)。结论 质控方法可靠。     

复方硫酸铜软膏鉴别方法的改进

复方硫酸铜软膏鉴别方法的改进叶宜祥林玉洪（山东省蚌埠医学院附属医院２３３００４）复方硫酸铜软膏，在上海市医院制剂手册二版收载，定性鉴别原理是利用硫氰酸汞铵使锌和铜共沉淀，以同时检出。但在实际操作中难以准确判断，为此我们作了改进，方法简单可靠。１上海市...     

益母草中阿魏酸对含益母草中成药质量标准影响的探讨

目的：建立HPLC/TQ-MS测定益母草中阿魏酸含量的方法并测定不同产地益母草中阿魏酸含量，评价益母草中阿魏酸对中成药调经止痛片及新生化颗粒的质量影响，为制定含有益母草并以阿魏酸为定量指标的中成药质量标准提供参考。方法：采用薄层色谱法及UPLC-Q/TOF定性鉴别及分析益母草中阿魏酸，采用HPLC/TQ-MS定量分析10批不同产地益母草中阿魏酸含量。基于定量分析结果及处方用量探讨益母草中阿魏酸含量对其中成药质量标准的影响。结果：薄层鉴别及UPLC-Q/TOF定性分析结果显示，10批不同产地益母草中均含有阿魏酸。HPLC/TQ-MS定量分析结果显示，益母草中阿魏酸含量在0.004 2%~0.006 5%之间。结论：益母草与当归、川芎等含有阿魏酸的药材配伍且其用量较大时，益母草中阿魏酸含量会对其质量评价产生一定的影响。     

益母草碱对缺糖/缺氧损伤PC12细胞的保护作用

目的研究盐酸益母草碱对缺糖/缺氧损伤大鼠肾上腺嗜铬瘤细胞株(PC12)的保护作用。方法采用连二亚硫酸钠(Na2S2O4)+缺糖建立PC12细胞缺糖/缺氧损伤模型(oxygen and glucose deprivation,OGD),MTT法检测各组细胞存活率,流式细胞仪检测各组细胞内活性氧含量。结果与模型组相比,25μmol·L-1盐酸益母草碱显著提高细胞存活率,降低细胞内的活性氧含量。结论盐酸益母草碱对PC12细胞缺糖/缺氧损伤模型有明显的保护作用。     

硫氰酸红霉素在酸性溶液中的稳定性研究

硫氰酸红霉素的生产是通过在酸性条件下反应结晶的方式制备,其稳定性直接影响产品的纯度。本文用磷酸缓冲盐溶液调节反应体系的pH,研究了硫氰酸红霉素各组分的降解率随pH的变化。结果表明,在硫氰酸红霉素的A、B、C 3种组分中,以活性组分A的稳定性受pH值的影响最大;pH在4.5时,硫氰酸红霉素A能够在40min内保持稳定,超过40min会发生降解;而当pH小于4.0时,硫氰酸红霉素A组分发生快速降解。文章探讨了红霉素A的降解机理,并研究了等摩尔硫氰酸根条件下红霉素A组分降解动力学,得到的模型与实验结果吻合良好,与文献对比,说明等摩尔硫氰酸根的存在降低了红霉素A的降解速率。     

鲜益母草提取物及其复方调节小鼠免疫力的药效研究

目的 研究鲜益母草提取物干粉及其复方对小鼠免疫力的影响。方法 ICR小鼠连续给药45天后进行迟发性变态反应试验与单核巨噬细胞吞噬试验，考察其对小鼠免疫器官指数、外周血血细胞、耳肿胀以及吞噬速率、吞噬指数的影响。结果 迟发性变态反应研究结果表明益母草干粉高、中剂量以及复方可显著提高小鼠耳肿胀水平，上调了机体免疫力；小鼠单核巨噬细胞吞噬功能研究结果中，益母草干粉高剂量与复方组可显著提高小鼠单核巨噬细胞吞噬速率，且高、中剂量与复方组吞噬指数较对照组有显著提高。结论 鲜益母草提取物干粉及其复方可提高小鼠机体免疫水平。     

7种含益母草中成药中水苏碱的含量测定

７种含益母草中成药中水苏碱的含量测定山东省中医药研究所２５００１４张玲，于宗渊，李宝国，时延增，李岽益母草为唇形科植物益母草（ＬｅｏｎｕｒｕｓｈｅｌｅｒｏｐｈｙｌｌｕｓＳｗｅｅｔ）的干燥全草，是中医妇科的常用中药。据文献报道，益母草主要有效成分为水苏...     

阳离子交换树脂富集纯化益母草中总生物碱的工艺研究

［摘要］目的研究用阳离子交换树脂富集纯化益母草中总生物碱的方法和工艺条件。方法采用732阳离子交换树脂对益母草中总生物碱进行富集纯化，以分光光度法测益母草总生物碱含量为指标，考察最佳工艺和参数条件。 结果每10 g阳离子交换树脂对益母草总生物碱最大吸附量100.79 mg， 5%盐酸洗脱的解吸附率可达83.1%。经过富集纯化得益母草总生物碱提取物含量＞50%。结论732阳离子交换树脂对益母草总生物碱的吸附能力较好，可用于益母草总生物碱的提取纯化。     

血清氯离子测定方法的改进

血清氰离子测定的方法很多,临床常用的方法为硫氰酸汞比色法。由于该法操作过程繁琐,时间过长,不利于检测。我们通过100例测定对照试验,对硫酸汞比色法进行了改进,取得了满意的结果,现将其介绍如下:1 材料与方法血中的氯离子与硫氰酸汞作用,生成难以解离的氯化汞,并释放出相应量的硫氰酸离子,该离子与试剂中铁离子结合,生成橙红色的硫氰酸铁,其色泽     

益母草毒性研究进展

目的明确益母草毒性特点、毒性物质基础和毒性作用机制,探讨药物功效与毒性相关性,为今后安全标准制订和进行功效物质基础下益母草的毒性研究提供文献依据和研究思路。方法对近十几年来益母草相关文献进行整理、归纳与分析。结果常用中药益母草具有活血调经、利尿消肿的功效,是传统的妇科圣药。但关于益母草及含益母草的中成药的不良反应有大量文献报道,现代毒理学实验亦表明益母草有毒性,并初步探讨了其毒性产生剂量、物质基础、作用部位及其产生机制。结论应在益母草功效表达和功效物质基础分离与控制的过程中,正确认识药物功效、毒性和不良反应之间的关系,提出切合益母草临床使用过程中药品不良反应的预警方案和早期诊疗措施,制定益母草毒性物质基础的安全限度和药效物质基础的含量标准,为临床使用益母草提供安全保障。     

鲜益母草胶囊和益母草流浸膏对血液系统影响的比较研究

目的：观察鲜益母草胶囊对动物血液系统的作用。以求证其活性化瘀功效。方法：运用自然出血法，毛细管凝血法，烫伤致瘀法，优球蛋白降解法和微循环观察法分别观察鲜益母草胶囊对大小鼠出血、凝血、血瘀、纤溶及微循环的影响，并与益母草流浸膏进行比较。结果：鲜益母草胶囊对大鼠出血时间没有明显影响；高剂量鲜益母草胶囊能延长小鼠的凝血时间；能明显对抗烫伤大鼠血小板聚集活性的增高；能明显缩短大鼠优球蛋白溶解时间（ELT），提高纤溶活性；显著改善大鼠肠系膜凝循环。结论：与益母草流浸膏比较，鲜益母草胶囊具有较强的活血化瘀作用。     

硫代氰酸鉻銨在药物比色分析上的应用 Ⅰ.海羣生、驅蛔灵及其制剂的測定

本文对硫代氰酸铬铵与海群生及驱蛔灵形成的沉淀的组成、沉淀的吸收光谱曲线、克分子吸收系数及水中溶解度等进行了系统的试验研究,并拟订了适用于此两药物及其制剂的比色测定方法.     

益母草药材与益母草注射液HPLC特征图谱相关性研究

目的：研究益母草药材与益母草注射液特征图谱的相关性。方法：应用反相HPLC色谱法，采用Aichrom Bond-AQ-C18（5μm，4．6mm×250mm）色谱柱，以0．1mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（用0．1mol·L^-1磷酸氢二钠溶液调pH至5．5）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长242nm。结果：对不同产地和采收期的益母草药材进行了特征图谱检测，以广元青川及西昌产盛花期药材与益母草注射液相关性最好。结论：本研究提供了益母草注射液生产用药材选择的方法。