家蝇幼虫抗菌肽抗弓形虫效果观察

目的 研究家蝇幼虫抗菌肽对弓形虫的杀伤作用. 方法 通过研磨、高速离心和层析分离家蝇幼虫抗菌肽,暂命名为AMP-1.将AMP-1用PBS调整浓度为12.5、25.0和50.0 μg/ml,分别作用于体外游离的和Vero细胞内的弓形虫速殖子,采用MTT法和瑞姬氏染色法观察其24、48和72h的抑制率,并采用MTT法观察其对宿主细胞的毒性作用.将50 μg/ml的家蝇幼虫抗菌肽作用于体外游离的弓形虫速殖子24h后,采用透射电镜观察弓形虫速殖子超微结构的变化. 结果 研究发现,AMP-1的抗游离弓形虫作用随着浓度的增大和时间的延长而升高(F24h=23.482,F48h=20.519,F72h=9.469,P＜0.05).瑞姬氏染色结果显示,各浓度抗菌肽组弓形虫对Vero细胞的侵入率均随着AMP-1浓度的增大而减小(F24h=8.888,F48h=10.890,P＜0.05).12.5、25.0和50.0 μg/ml AMP-1作用于Vero细胞72 h后,细胞存活率分别为94.04％,90.70％和81.94％.透射电镜观察表明,AMP-1能引起弓形虫速殖子细胞膜、胞内细胞器以及细胞核受损. 结论 AMP-1能有效杀伤弓形虫速殖子,并且对正常细胞损伤很小,提示AMP-1可作为抗弓形虫的候选药物.     

右旋松萝酸体外抗弓形虫速殖子的实验研究

目的 探索右旋松萝酸在体外抗RH株弓形虫速殖子的效果。 方法 实验设右旋松萝酸组、乙酰螺旋霉素组、二甲基亚砜（DMSO）组及生理盐水对照组,前两组分别再设4个浓度组,于1 ml弓形虫速殖子悬液（1×10⁶个/ml）中分别加入终浓度为5、10、25和50 μg/ml右旋松萝酸或乙酰螺旋霉素;后两组分别加入等体积的生理盐水和1％ DMSO;每组15管。作用1、2和4 h后,取弓形虫悬液涂片,台盼蓝染色,光镜观察记数。将各组作用4 h的弓形虫悬液洗涤后,接种昆明小鼠,作再转种试验,观察弓形虫速殖子复苏情况。同时将洗涤后的虫体接种于制备的SD大鼠心肌成纤维细胞,观察虫体侵袭力。 结果 10、25和50 μg/ml右旋松萝酸组作用4 h,弓形虫速殖子台盼蓝着色率达100％,部分虫体肿胀,两端变圆,细胞质内出现颗粒,细胞核深染。各浓度的乙酰螺旋霉素组弓形虫速殖子变化与右旋松萝酸组相似,仅50 μg/ml组作用4 h后台盼蓝着色率达100％。再转种试验结果显示右旋松萝酸组仅5 μg/ml组小鼠于接种后第8～9天死亡,腹腔液见大量弓形虫速殖子;其余各组小鼠大多存活至再次转种,且腹腔液均未见弓形虫速殖子。但乙酰螺旋霉素各浓度组小鼠均于接种后6～8 d死亡,腹腔液见大量虫体及假包囊。右旋松萝酸5 μg/ml组,弓形虫速殖子侵入大鼠心肌成纤维样细胞,会形成假包囊,其余组均为阴性。但乙酰螺旋霉素、生理盐水和DMSO组速殖子对大鼠心肌成纤维细胞均有不同程度感染。 结论 右旋松萝酸在体外有较强的抗弓形虫速殖子作用。     

蒿甲醚体外抗弓形虫作用的实验研究

目的 :了解蒿甲醚体外抗弓形虫速殖子的作用效果。方法 :采用大鼠肾细胞培养技术 ,观察蒿甲醚 (浓度 0.01- 100 μg/ ml)对虫体侵入细胞及在细胞内增殖的影响 ,选乙酰螺旋霉素作对照。结果 :蒿甲醚抗弓形虫作用的最低有效浓度为 0 .1μg/ml。当其浓度为 4 μg/ ml时 ,作用速殖子 4 8h后 ,光镜下多数虫体变形 ,胞质内出现空泡、颗粒。乙酰螺旋霉素的作用不及相同浓度的蒿甲醚。结论 :蒿甲醚在体外能抑制弓形虫速殖子的侵袭和繁殖力 ,且具有杀虫效果。     

弓形虫速殖子体外感染对人精子运动影响的研究

目的体外研究弓形虫速殖子对人类精子的运动功能影响,探讨其可能的影响机制。方法将经CF-11纯化的活弓形虫速殖子悬液,对10例健康生育男性手淫获得、并经上游优化处理的精子进行体外感染孵育。按弓形虫速殖子的虫体含量分成A组(1×103/ml)、B组(1×104/ml)、C组(1×105/ml)、D组(1×106/ml)、E组(1×107/ml)和F组(空白对照组),分别孵育,并于0、1、2、4h后取样,应用计算机辅助精子分析系统(CASA),分别检测其精子运动的直线速度、曲线速度、平均路径速度、头部侧摆幅度、前向性运动百分率等参数,观察精子存活率、精子形态及凝集情况。结果弓形虫速殖子与精子体外孵育后,其精子运动速度和前向运动百分率等随虫体含量增加及孵育时间的延长而下降,其他参数与对照组相比也相继出现显著性差异。并观察到精子凝集和虫体黏附现象。结论弓形虫速殖子体外可显著降低精子存活率和抑制精子运动功能,其机制可能与弓形虫速殖子对人类精子的黏附作用和虫体侵入精子形成精子损伤等有关。     

氯喹治疗小鼠弓形虫感染的实验观察

目的研究和探索治疗弓形虫病新的有效药物,并揭示其治疗机理。方法用弓形虫Rh株感染昆明小鼠,设计氯喹治疗组、甲硝唑组及对照组,观察对比。扫描电镜及透射电镜下观察对比各种情况下弓形虫的超微结构变化。结果按照疗效判定标准,氯喹治疗小鼠弓形虫感染有效,而甲硝唑无效。扫描电镜观察发现,氯喹治疗组中弓形虫速殖子有聚集、粘连,虫体大小不均,表面皱缩,形态不规则。透射电镜观察对照组大量有核细胞内有弓形虫侵入并增殖,以一个细胞内3～4个弓形虫速殖子者多见。氯喹治疗组中少数组织细胞内有弓形虫侵入,且细胞内仅有1个弓形虫速殖子;大部分弓形虫细胞膜及核膜均有破损,破膜从头、尾两端开始;弓形虫内脂肪空泡及线粒体数量较对照组明显减少,棒状体断裂。结论氯喹是一种非常有效的治疗小鼠弓形虫病药物。其治疗机理是破坏弓形虫的细胞膜及核膜,降低其攻击有核细胞的能力,阻断其在细胞内的增殖,且造成代谢紊乱。     

氯喹治疗小鼠弓形虫感染的实验观察

目的研究和探索治疗弓形虫病新的有效药物，并揭示其治疗机理。方法用弓形虫Rh株感染昆明小鼠，设计氯喹治疗组、甲硝唑组及对照组，观察对比。扫描电镜及透射电镜下观察对比各种情况下弓形虫的超微结构变化。结果按照疗效判定标准，氯喹治疗小鼠弓形虫感染有效，而甲硝唑无效。扫描电镜观察发现，氯喹治疗组中弓形虫速殖子有聚集、粘连，虫体大小不均，表面皱缩，形态不规则。透射电镜观察对照组大量有核细胞内有弓形虫侵入并增殖，以一个细胞内3～4个弓形虫速殖子者多见。氯喹治疗组中少数组织细胞内有弓形虫侵入，且细胞内仅有1个弓形虫速殖子；大部分弓形虫细胞膜及核膜均有破损，破膜从头、尾两端开始；弓形虫内脂肪空泡及线粒体数量较对照组明显减少，棒状体断裂。结论氯喹是一种非常有效的治疗小鼠弓形虫病药物。其治疗机理是破坏弓形虫的细胞膜及核膜，降低其攻击有核细胞的能力，阻断其在细胞内的增殖，且造成代谢紊乱。     

RNA 原位杂交法检测弓形虫对BALB/c小鼠睾丸及附睾侵入的实验研究

目的 探讨刚地弓形虫能否通过血睾屏障侵入小鼠的睾丸及附睾组织.方法 选用9～10周龄雄性BALB/c小鼠20只,随机分为感染组(16只)和正常对照组(4只),其中感染组小鼠每只腹腔注射含2.5×103 个弓形虫速殖子的PBS 0.2 ml,建立弓形虫致小鼠感染的动物模型,对照组给予等量的无菌PBS.分别于攻击感染后第1、3、5、7天各处死4只感染组小鼠、1只正常对照组小鼠,取睾丸及附睾,应用RNA原位杂交法检测睾丸及附睾组织中的弓形虫.结果 对照组及感染后第1天的感染组小鼠睾丸及附睾中未检出速殖子;实验组在感染后第3天小鼠睾丸及附睾内偶尔可见弓形虫速殖子,以后随着感染时间的延长睾丸及附睾中的弓形虫速殖子数量逐渐增多,且不同感染时间点同一组织内的弓形虫速殖子的数目差别具有显著的统计学意义.结论 刚地弓形虫可通过血睾屏障侵入小鼠的睾丸及附睾组织中.     

金丝桃素体外抗刚地弓形虫速殖子效果的观察

目的观察金丝桃素对体外培养的刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)RH株速殖子的杀伤作用,探讨金丝桃素抗弓形虫的效果。方法将生理盐水(A组)和终浓度为5μg/ml(B组)、50μg/ml(C组)、500μg/ml(D组)的金丝桃素分别加入含弓形虫速殖子1×106个/孔的24孔培养板中,于2、4、6 h后收集虫体,台盼蓝染色检测速殖子着色率,吉氏染色观察速殖子形态和结构变化,透射电镜观察速殖子超微结构的变化,流式细胞仪检测相同处理的携带黄色荧光蛋白的弓形虫的存活情况。结果弓形虫速殖子经不同浓度金丝桃素作用2 h后,B组、C组和D组虫体的台盼蓝着色率分别为(11.0±3.6)%、(25.0±6.3)%和(40.0±2.7)%,D组着色率高于C组和B组(P0.01),3组均高于A组(6.0±3.0)%,但B组和A组间差异无统计学意义(P0.05)。作用4 h后,D组着色率为(97.0±2.0)%,高于C组(30.0±7.2)%、B组(20.0±3.0)%和A组(10.0±1.0)%(P0.01);作用6 h后,D组着色率为(98.0±1.7)%,亦高于C组(42.7±5.5)%、B组(34.0±6.6)%和A组(19.3±4.9)%,两两比较,各组间差异均有统计学意义(P0.01)。吉氏染色观察发现,随时间的延长和剂量的增高,虫体两端逐渐变圆、肿胀、坏死。透射电镜观察结果显示,随金丝桃素作用时间延长,虫体逐渐肿胀,胞膜与基质间出现明显空隙,虫体内空泡增多、变大,胞膜破裂,内部结构溶解。流式细胞仪检测结果表明,弓形虫速殖子存活率在金丝桃素作用后的各时间段内与对照组间差异有统计学意义(P0.01);金丝桃素作用2 h后,D组无弓形虫存活,C组弓形虫存活率为(7.9±1.9)%,低于B组(38.1±5.5)%和A组(81.8±6.0)%(P0.01);作用4 h后,C组无弓形虫存活;B组在作用4 h和6 h后,弓形虫存活率分别为(14.3±7.9)%和(1.4±1.8)%,均低于A组的(73.8±11.3)%和(64.1±14.4)%(P0.01)。结论金丝桃素具有较强的体外抗弓形虫速殖子效果,且随剂量增高和作用时间延长抗虫效果更明显。     

黄芪对急性弓形虫RH株感染小鼠的保护作用研究

目的探讨黄芪颗粒剂对刚地弓形虫RH株速殖子感染小鼠的治疗作用.方法 ICR小鼠腹腔注射105、103、102个速殖子,感染后第1天起每鼠给予黄芪0.075 g/d、阿齐霉素[150 mg/(d·kg)]灌胃治疗,对照组给蒸馏水.连续10 d,观察小鼠的存活率与存活时间.于感染后第4、8天处死102个速殖子感染的小鼠,PCR荧光定量方法检测肝、肺弓形虫DNA基因拷贝数.结果 105、103速殖子感染时,黄芪组小鼠平均存活时间为5.57 d和6.23 d,与对照组相比差异无显著性(P＞0.05),阿齐霉素组小鼠平均存活时间为6.96 d和8.12 d,明显高于对照组(P＜0.05).102个速殖子感染时,黄芪组小鼠平均存活时间为8.74 d,明显高于对照组,阿齐霉素组小鼠平均存活时间为7.79 d,与对照组相比差异无显著性(P＞0.05).黄芪组小鼠感染102个速殖子后第4、8天肝、肺虫荷与对照组相比差异无显著性(P＞0.05).结论黄芪可以改善低剂量(102)速殖子感染小鼠的存活情况.     

不同剂量STAg滴鼻免疫小鼠诱导的抗弓形虫感染作用

目的观察不同剂量可溶性速殖子抗原(soluble tachyzoite antigen,STAg)滴鼻免疫小鼠诱导抗弓形虫感染作用,确定STAg滴鼻免疫最佳剂量。方法BALB/c小鼠50只随机分为5组,实验组分别用5μg、10μg、20μg、30μg STAg/只滴鼻免疫小鼠2次,间隔2周,对照组用PBS滴鼻。末次免疫后第14d,用4×104个速殖子/只灌胃攻击全部小鼠,观察小鼠健康和死亡情况,记录体重。攻击后第30d检测粪便IgA和血清IgG,计数脾、脑组织内弓形虫速殖子,分离并计数小肠上皮内淋巴细胞(intraepithelial lymphocyte,IEL)。结果20μg和30μg组小鼠存活率高于5μg、10μg及对照组。攻虫后对照组小鼠体重逐渐降低,而5μg组,10μg组(P<0.05),20μg组(P<0.05)和30μg组(P<0.05)小鼠体重仍呈增高趋势。20μg和30μg组脾、脑组织内虫荷(速殖子数)显著低于5μg、10μg组和对照组(P<0.05),实验组粪便IgA,血清IgG及IEL数量高于对照组。结论不同剂量STAg滴鼻免疫小鼠均可诱导抗弓形虫感染,20μg或30μgSTAg滴鼻免疫可诱导更有效的抗弓形虫感染保护作用     

Compositional analysis and insecticidal activity of Eucalyptus globulus (family: Myrtaceae) essential oil against housefly (Musca domestica)

The essential oil of Eucalyptus globulus (Myrtales: Myrtaceae) was evaluated for its chemical composition and insecticidal activity against the housefly, Musca domestica L. (Diptera: Muscidae). Chemical composition of E. globulus oil revealed 1,8-cineole (33.6%), α-pinene (14.2%) and d-limonene (10.1%) as major constituents, while vapour profile of E. globulus oil determined through solid phase microextraction (SPME) analysis showed 1,8-cineole (56.5%), α-pinene (16.9%), d-limonene (5.5%) and linalool acetate (3.4%) as principal components. Vapour phase of the oil showed increase in the contents of oxygenated monoterpenes. Insecticidal activity of E. globulus oil was assessed against larvae and pupae of housefly, through two different bioassays: contact toxicity and fumigation. Contact toxicity assay with larva showed lethal concentration, LC(50), between 2.73 and 0.60μl/cm(2) for different observation days while lethal time, LT(50), varied between 6.0 and 1.7 days. In fumigant assay for housefly larvae, LC(50) values of 66.1 and 50.1μl/l were obtained in 24h and 48h, respectively. Oil treated larvae showed surface shrinkage, spinous cells proliferation and bleb formation in scanning electron microscopy (SEM) observation. Pupicidal effectivity was measured in terms of percentage inhibition rate (PIR) which was 36.0-93.0% for contact toxicity and 67.9-100% for fumigation toxicity assay. Considerable activity of E. globulus oil against larvae and pupae of housefly demonstrates its potentiality as a viable option for the development of eco-friendly product for housefly control.     

IFN-γ活化小鼠腹腔巨噬细胞抗弓形虫作用的剂量相关性及其与TNF-α的协同作用

目的：揭示IFN－γ抗弓形虫作用的剂量相关性及TNF－α对IFN－γ是否存在协同作用。方法：本实验体外以不同剂量IFN－γ单独或与TNF－α联合刺激昆明鼠腹腔巨噬细胞，观察其对入侵的RH株速殖子的作用及培养上清中NO的水平。结果：随着IFN－γ剂量的增大，巨噬细胞抗虫作用增强，培养上清中NO水平增高；虫体入侵后24hNO水平与细胞内虫体数呈显著负相关。结论：IFN－γ可激活巨噬细胞抑制和杀灭入侵的弓形虫，并与剂量有关，TNF－α对此有协同作用，NO是抗虫作用中重要的效应因子。     

中药全蝎对体外培养犬钩口线虫钩蚴作用的观察

为了解中药全蝎（scorpion）对犬钩口线虫（Ancylostoma caninum）钩蚴的作用，取感染钩口线虫犬粪便（含钩虫卵）5 g，均匀平铺于紧贴细菌干粉固体培养基的滤纸上，轻压使其紧密接触滤纸，置平皿中，盖上平皿盖，并用湿毛巾保持湿度，35 ℃ 培养24 h。水洗沉淀，分离钩蚴，分装3瓶［2 ml/瓶（低倍镜每个视野1～3个钩蚴）］。实验组分别加入中药全蝎（2 ml）、阿苯达唑（10 mg），对照组加2 ml生理盐水。同上法继续培养24 h。显微镜观察钩蚴生长发育情况。结果显示，中药全蝎组虫体明显缩小，停止发育，内部结构模糊不清，呈粒沙状。阿苯达唑组虫体僵直、萎缩，体表不光滑、无蛋白质折光性，内部结构不清，团块状，凸凹不一。表明中药全蝎、阿苯达唑对钩蚴发育有明显的抑制作用，后者更为明显。     

α-三噻吩对白纹伊蚊幼虫的毒杀作用

目的　研究α三噻吩对白纹伊蚊幼虫的杀灭效果、影响因素及其对白纹伊蚊幼虫生长发育的影响。　方法　在实验室特定近紫外光 (UVA)下,计数不同药物浓度、不同黑暗处理时间的α三噻吩作用后蚊幼虫的死亡数、化蛹数及蛹的羽化数;在户外自然光下,观测不同药物浓度、不同施药时间的α三噻吩作用后蚊幼虫的死亡数。　结果　实验室特定UVA下,α 三噻吩对白纹伊蚊幼虫的半数致死量为2.37μg/L;药物与幼虫在黑暗中作用3h后再施以UVA照射能发挥其最大毒杀作用;α三噻吩能够显著抑制白纹伊蚊幼虫的发育和蛹的羽化。户外自然光下,高浓度α 三噻吩在强烈阳光辐射下可以快速杀灭白纹伊蚊幼虫,上午5时施药后24h的毒杀作用显著优于上午10时和下午1时。　结论α三噻吩是一种高效、实用、并能够抑制蚊幼虫生长发育的杀虫剂。     

弓形虫抗体免疫印迹试剂盒的研制

目的 研制敏感、特异的检测弓形虫IgM和IgG抗体免疫印迹试剂盒。 方法 收集人工感染RH株弓形虫速殖子昆明系小鼠的腹腔液，提取弓形虫胞质蛋白，采用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）分离弓形虫可溶性抗原，并经电泳转印至硝酸纤维膜，以无毒灵敏的四甲基联苯胺（TMB）为底物分别检测30份弓形虫IgM和28份IgG阳性血清，40份健康人血清。通过比较抗原制备方法和使用剂量、封闭剂、洗涤和稀释剂、工作浓度、作用时间以及反应带出现率，选择最佳实验条件，以敏感性、特异性、Youden指数以及稳定性作为试剂盒评价标准。 结果 用免疫印迹试剂盒检测30份弓形虫IgM和28份IgG阳性血清，敏感性分别为90.0%（27/30）和85.7%（24/28），40份健康对照者血清的弓形虫IgM和IgG抗体均为阴性，特异性均为100%，Youden指数分别为0.9和0.86。试剂盒于4℃ 保存约6个月的检测结果一致。 结论 该免疫印迹试剂盒敏感性和特异性均较高，且操作简便、快速。     

雄黄对细粒棘球蚴原头节体外生长及抗氧化酶活性的影响

目的初步探讨雄黄对体外细粒棘球蚴原头节生长及抗氧化酶的影响。方法在体外培养的基础上,将不同浓度雄黄分别作用细粒棘球蚴原头节2 d,光镜下观察原头节活力及形态变化;扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)观察原头节表面及内部超微结构改变;采用ELISA法测定SOD、ROS、HO-1和NQO-1表达情况;采用Caspase-3试剂盒检测原头节Caspase-3酶活性。结果250、500、1000、2000μmol/L雄黄体外作用于细粒棘球蚴原头节均能抑制其生长,雄黄作用2 d后光镜下观察原头节形态结构均发生改变,虫体萎缩,伊红染色呈红色(正常虫体为透明无色);SEM下观察原头节虫体皱缩,原头节正常形态被破坏;TEM下观察原头节内部微绒毛减少,合胞体带变薄、结构松散并有少量脂滴。EUSA检测SOD、HO-1和NQO-1活性均呈下降趋势,ROS和caspase-3酶活性均呈升高趋势(均P<0.05)。结论雄黄体外可抑制细粒棘球蚴原头节生长,破坏原头节形态结构,降低抗氧化酶活性,该抑制作用与机体抗氧化防御系统平衡失调有关。     

胰蛋白酶消化法对弓形体速殖子的影响

用两次胰蛋白酶消化,共10次离心洗涤的方法,自感染弓形体小鼠的腹水内提纯弓形体速殖子。经台盼蓝染色、间接荧光抗体法检测与电镜观察,检测虫体活力、抗原性及形态变化。试验前,弓形体的台盼蓝自然着色(死亡)率是6％。末次离心洗涤后,胰蛋白酶消化组的弓形体有65％被台盼蓝染色;水洗对照组为41％。两组有显著性差异(P< 0.01)。用弓形体阳性人血清(滴度1:16),检测两组弓形体,与正常对照虫体相比,其荧光着色特点与滴度均未见明显改变。透射电镜发现,胰蛋白酶消化组与水洗对照组的弓形体,大多数的质膜呈波浪形并有一些疣状突,尤其是胰蛋白酶消化的虫体,其类锥体端的质膜肿胀、增厚,层次消失。     

Bombyx mori Pupae Efficiently Produce Recombinant AAV2/HBoV1 Vectors with a Bombyx mori Nuclear Polyhedrosis Virus Expression System

Recombinant adeno-associated virus (AAV) vectors have broad application prospects in the field of gene therapy. The establishment of low-cost and large-scale manufacturing is now the general agenda for industry. The baculovirus-insect cell/larva expression system has great potential for these applications due to its scalability and predictable biosafety. To establish a more efficient production system, Bombyx mori pupae were used as a new platform and infected with recombinant Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus (BmNPV). The production of a chimeric recombinant adeno-associated virus (rAAV) serotype 2/human bocavirus type-1 (HBoV1) vector was used to evaluate the efficiency of this new baculovirus expression vector (BEV)–insect expression system. For this purpose, we constructed two recombinant BmNPVs, which were named rBmNPV/AAV2Rep-HBoV1Cap and rBmNPV/AAV2ITR-eGFP. The yields of rAAV2/HBoV1 derived from the rBmNPV/AAV2Rep-HBoV1Cap and rBmNPV/AAV2ITR-eGFP co-infected BmN cells exceeded 2 × 10⁴ vector genomes (VG) per cell. The rBmNPV/AAV2Rep-HBoV1Cap and rBmNPV/AAV2ITR-eGFP can express stably for at least five passages. Significantly, rAAV2/HBoV1 could be efficiently generated from BmNPV-infected silkworm larvae and pupae at average yields of 2.52 × 10¹² VG/larva and 4.6 × 10¹² VG/pupa, respectively. However, the vectors produced from the larvae and pupae had a high percentage of empty particles, which suggests that further optimization is required for this platform in the future. Our work shows that silkworm pupae, as an efficient bioreactor, have great potential for application in the production of gene therapy vectors.     

双氢青蒿素和阿奇霉素对小鼠体内弓形虫速殖子超微结构的影响

将30只昆明小鼠随机均分为3组,即双氢青蒿素治疗组（A组）、双氢青蒿素和阿奇霉素联合治疗组（B组）, 以及感染对照组（C组）。每鼠腹腔注射感染2×10³个弓形虫速殖子。感染8 h后,A组灌服双氢青蒿素75 mg/（kg·d）, 间隔12 h再给药1次;B组同A组,另于感染24 h后灌服阿奇霉素200 mg/(kg·d)1次。A、B两组均连续给药4 d,双氢青蒿素间隔12 h给药1次,阿奇霉素间隔24 h给药1次。C组不给药。治疗后（即于感染96 h后）,分别随机从各组取 1只小鼠解剖,抽取腹水,分离弓形虫速殖子。常规制备透射电镜标本,观察其超微结构变化。结果显示,A、B两组弓形虫速殖子均出现水肿,细胞膜结构模糊,局部断裂或破损。细胞质脂滴增多、形成空泡。而感染对照组未出现上述变化。     

欧猬迭宫绦虫全长cDNA文库构建及鉴定

应用SMART方法成功构建欧猬迭宫绦虫成虫全长cDNA文库,文库的重组率为95.5%,库容量为1.06×106;平均插入片段长度约为1.4kb。选取48个随机阳性克隆测序,去除450bp序列后获得36个有效表达序列标签(EST),平均长度为674bp,其中单基因簇(unigene)比例为58.3%(21/36);26条具有同源性序列的EST中15条有或可能有5′末端,全长性比率为57.7%(15/26)。文库质量良好,可用于大规模EST测序。