融合性网状乳头瘤病1例

患者男,21岁,前胸,后背分布深褐色扁平丘疹,呈网状排列,上覆少量鳞屑,组织病理示表皮角化过度,棘层轻度乳头瘤样增生,基底层色素增加,经用芳维甲酸乙酯治疗2个月后痊愈。     

泛发性毛囊角化病1例

患者男,17岁。颈部、前胸、腹部脐周及下肢毛囊性丘疹1年。组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,可见毛囊角栓,颗粒层及棘层肥厚,轻度乳头瘤样增生,可见局灶性基底层上裂隙,裂隙上棘层及颗粒层内可见角化不全细胞,真皮内有较多的淋巴细胞浸润,诊断为:毛囊角化病。     

以掌跖角化性丘疹为首发表现的毛囊角化病1例

患者男,19岁。掌跖白色丘疹6年,头皮、颞部毛囊性丘疹1年余,颈部毛囊性丘疹2个月。家族中无类似疾病患者。皮肤科情况:掌跖点状角化过度,色白,质硬,头皮、颞部、颈部对称性黑褐色油腻性毛囊性坚硬丘疹,均针尖至米粒大小。皮损组织病理:表皮角化过度,灶性角化不全,部分区域可见圆体和谷粒形成,棘层肥厚,呈乳头瘤样增生,棘层松解,基底层上方裂隙形成,裂隙内可见棘突松解细胞,绒毛结构形成,真皮浅层血管周围单一核细胞浸润。诊断:毛囊角化病。     

乳头乳晕角化过度症1例

患者女,25岁。双侧乳头、乳晕呈棕色色素加深伴皮肤肥厚10余年。皮肤科检查:双侧乳头乳晕对称性皮肤色素加深呈暗褐色,乳晕范围扩大,直径5～6cm,边界清楚,皮肤明显增生肥厚,呈疣状突起,沟纹加深加宽,乳头无溢液。组织病理示表皮呈乳头瘤样增生,棘层肥厚,有角质栓塞,基底细胞色素增多。诊断:乳头乳晕角化过度症。     

乳头乳晕角化过度症1例并文献复习

患者女,24岁。双乳头、乳晕变黑、增生、斑块10余年,加重5月余。皮肤科检查:双侧乳头及乳晕增大、肥厚、粗糙,表面呈黑褐色弥漫菜花样、乳头样突起性斑块。皮损组织病理学示:表皮角化过度,可见毛囊角栓,棘层肥厚,呈乳头瘤样增生,基底细胞色素增多,真皮浅层血管扩张,血管周围灶性炎细胞浸润。诊断:乳头乳晕角化过度症。本文就其病因、临床表现、病理特点、诊断及治疗进行了文献复习。     

Mibelli血管角化瘤1例

患者女,18岁。双手、足紫黑色角化性丘疹10余年。皮损组织病理示:表皮角化过度、棘层增生肥厚、真皮乳头宽大,乳头层内毛细血管瘤样增生、扩张充血。诊断:Mibelli血管角化瘤。     

灰泥角化病一例

老年女性患者,双下肢多发性疣状丘疹、鳞屑5年余。皮损组织病理示表皮角化过度,棘层肥厚,乳头瘤样增生,真皮少量淋巴细胞浸润。诊断:灰泥角化病。外用0.025%维A酸乳膏治疗1个月后痊愈。     

恶性黑棘皮病并发Leser-Trelat征

报告1例恶性黑棘皮病并发Leser-Trelat征.患者男,69岁.全身褶皱部位皮肤色素沉着、乳头瘤样增生,伴瘙痒半年.皮肤科检查:颜面部、双侧腹股沟、腋窝、肛周皮肤色素沉着,呈绒毛状或乳头瘤样增生;双眼睑缘和唇红区及颊黏膜乳头瘤样增生.双侧乳头和乳晕角化及色素沉着,颈部、上胸部、腹部及四肢可见米粒至黄豆大疣状角化性丘疹.胃镜检查及胃黏膜组织病理检查示贲门-胃底低分化腺癌.诊断:恶性黑棘皮病并发Leser-Trelat征.     

恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征

报告1例恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征。患者男,69岁。全身褶皱部位皮肤色素沉着、乳头瘤样增生,伴瘙痒半年。皮肤科检查:颜面部、双侧腹股沟、腋窝、肛周皮肤色素沉着,呈绒毛状或乳头瘤样增生;双眼睑缘和唇红区及颊黏膜乳头瘤样增生。双侧乳头和乳晕角化及色素沉着,颈部、上胸部、腹部及四肢可见米粒至黄豆大疣状角化性丘疹。胃镜检查及胃黏膜组织病理检查示贲门-胃底低分化腺癌。诊断:恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征。     

恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征及牛肚掌

报告1例恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征及牛肚掌。患者男,77岁。面部、腋窝变黑7个月,躯干及上肢褐黑色斑丘疹6个月,1年前行胃癌根治性切除术。皮肤科检查:面部、颈部、胸部、背部及双上肢可见200余个米粒至黄豆大圆形或椭圆形扁平褐色斑丘疹。面部及双侧腋窝可见色素沉着,腋下、眶周及唇部乳头瘤样病变,双侧手掌散在粟粒状细小光滑乳头状凸起,呈牛肚掌样外观。皮损组织病理检查:角化过度,棘层肥厚呈乳头瘤样增生,棘层内可见角囊肿。诊断:恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征及牛肚掌。     

3例易误诊脂溢性角化病例展示及分析

正1临床资料脂溢性角化病,又名老年疣,是一种多发于中老年人较常见的表皮内良性肿瘤,临床特点:①扁平丘疹大小、形态均匀对称,表面凹凸不平,呈疣状(少数表面光滑);②好发部位以面部、躯干、四肢居多;③常伴有皮赘;④以中老年多见,现趋于年轻化。病理特点:病理特征分为角化型(乳头瘤状)、腺样型、棘层增厚型、巢状型和刺激型,以角化过度、假性角质囊肿、棘层肥厚、乳头瘤样增生、基底样细胞、色素增多等是其主要特征,以棘层增厚型和角化型最为常见。     

恶性黑棘皮病并发Leser—Trélat征

报告1例恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征。患者男，69岁。全身褶皱部位皮肤色素沉着、乳头瘤样增生，伴瘙痒半年。皮肤科检查：颜面部、双侧腹股沟、腋窝、肛周皮肤色素沉着，呈绒毛状或乳头瘤样增生；双眼睑缘和唇红区及颊黏膜乳头瘤样增生。双侧乳头和乳晕角化及色素沉着，颈部、上胸部、腹部及四肢可见米粒至黄豆大疣状角化性丘疹。胃镜检查及胃黏膜组织病理检查示贲门一胃底低分化腺癌。诊断：恶性黑棘皮病并发Leser—Trélat征。     

疣状表皮痣62例临床与病理分析

目的探讨疣状表皮痣(verrucous epidermal nevi,VEN)的临床病理特点,提高对本病的认识。方法回顾性分析62例VEN患者的临床和组织病理资料。结果患者发病年龄从出生至29岁,62例患者中局限型29例(46.77%),系统型19例(30.65%),炎症性线状型(ILVEN)14例(22.58%)。局限型和系统型皮损表现为疣状丘疹或斑块,炎症性线状型表现为线状红色瘙痒性斑块。皮损组织病理主要表现为:角化过度、棘层肥厚、乳头瘤样增生和皮突延长,多数病例伴颗粒层增厚,有的病例伴角化不全、表皮松解性角化过度、基底层色素增加以及真皮浅层血管周围淋巴细胞和组织细胞轻度至中度浸润。结论 VEN多发生于出生时和婴儿期,但婴儿期后发病并不少见,且以局限型最为多见。本病皮损具有特征性,组织病理有助于鉴别诊断。     

不典型Becker痣1例的皮肤镜表现

患者男,16岁,右胸部片状分布的点状色素斑2年。皮损的皮肤镜表现:棕黄色背景下毛囊周围蜂窝样色素沉着,毛囊周围白晕,可见血管结构。皮损病理示:表皮角化过度,棘层肥厚,表皮突不规则延长,基底层色素增加,真皮浅层血管周围少量炎性细胞浸润。诊断:Becker痣。     

肢端角化性弹力样变病

本文报告一例肢端角化性弹力样变病(acrokeratoelastoidosis,AKE)并复习文献.病例报告:8岁女孩,病史3年.损害为小的坚实的角化性丘疹,见于手足背部和手掌与手背交界部皮肤,在拇指和示指间更加明显,从这一指尖至另一指尖形成近乎连续的线状排列.有些部位丘疹融合.无主觉症状.掌蹠轻度角化,不多汗.无家族史.病理改变为表皮轻度乳头瘤样增生和中度不规则棘层肥厚,伴以明显的粒层增厚和角化过度.真     

豪猪状鱼鳞病

报告1例豪猪状鱼鳞病。患儿男,13岁。全身丘疹7年余,无自觉症状。皮肤科检查:面颈部、躯干、四肢可见密集分布针尖至绿豆大的褐色、肤色乳头状丘疹,皮损间偶见正常皮肤。皮损组织病理检查:表皮角化过度,棘层肥厚,表皮突延长,基底层色素增加,真皮浅层少数炎性细胞浸润。外显子基因组测序提示FLG,HRNR等基因突变。诊断:豪猪状鱼鳞病。     

恶性黑棘皮病伴发肺癌1例

报告1例恶性黑棘皮病伴发肺癌。患者男,41岁。因面、颈部皮肤逐渐变黑3年,进行性加重5月就诊。皮肤科情况:面部散在数个大小不等乳头瘤状柔软结节,面部、颈部和躯干皮肤弥漫性色素沉着,皮肤干燥粗糙,表面呈细绒状改变,以腋下、乳晕及腹股沟较明显。双手呈杵状指,掌跖角化明显。胸腔CT提示:右肺中央型肺癌伴纵隔淋巴结转移。皮肤组织病理示:表皮轻度角化过度,轻度乳头瘤样增生。诊断:黑棘皮病,肺癌。     

异色性皮肤淀粉样变病1例

患者男,24岁,胸前、背部起褐色色素沉着和色素减退斑9年余。皮损组织病理示:表皮增生,角化过度,棘层肥厚,真皮乳头可见灶性红染无结构样物质,真皮浅层小血管周围灶性淋巴细胞浸润;刚果红染色阳性。诊断为异色性皮肤淀粉样变病。     

四肢线状红色丘疹及斑块——迟发性泛发性炎症性线状疣状表皮痣

诊断:迟发性泛发性炎症性线状疣状表皮痣. 皮损组织病理检查(右上臂近肘后处斑块):表皮角化过度伴角化不全,乳头瘤样增生,棘层肥厚,表皮突延长,真皮浅层血管周围见淋巴细胞、组织细胞浸润.     

黑色丘疹性皮病一例

患者女,36岁,胸腹部多发黑褐色丘疹10余年,逐渐增多。体检：前胸、腹部皮肤可见散在数十个黑褐色扁平丘疹,直径1 ～ 3 mm,表面光滑,部分呈乳头瘤样,无融合。腹部皮损组织病理检查：表皮轻度角化过度,棘层增厚,皮突延长,互相连接成网状,棘层内可见假性角囊肿形成,基底层色素增加,真皮浅层血管周围稀疏淋巴组织细胞浸润。诊断：黑色丘疹性皮病。