白芍总苷对轻、中度寻常性银屑病患者血清中IL-17和IL-23的影响

目的通过检测白芍总苷(TGP)治疗前后寻常性银屑病(PV)患者血清中Th17细胞的相关细胞因子IL~17和IL-23水平,探讨TGP治疗寻常性银屑病的可能作用机制。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测30例PV患者经TGP治疗前后及20例健康对照组外周血清中IL-17和IL-23水平的改变,并分析这两种炎症因子在治疗前、后与PASI评分的相关性。结果治疗前PV患者血清IL-17和IL-23水平均较健康对照组显著升高(P<0.05);TGP治疗后血清中IL-17和IL-23水平均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗前、后患者血清IL-17和IL-23水平与PASI评分均呈正相关(P均<0.05)。结论 TGP可能通过调节Th17细胞相关细胞因子IL-17和IL-23发挥治疗银屑病的作用。     

白芍总苷治疗寻常性银屑病的临床疗效观察

目的:观察白芍总苷治疗寻常性银屑病的疗效及不良反应.方法:采用随机对照临床试验.90例符合纳入标准的患者随机分为3组.治疗组30例及对照组60例,分别使用白芍总苷1.8 g/d加5%松馏油软膏(A组)、5%松馏油软膏加海棠合剂(B组)及单用5%松馏油软膏(C组).疗程均为6周.治疗前、后检查3组患者的血、尿、粪常规及肝、肾功能,同时观察患者的不良反应.结果:A组有效率为83.3%,B组及C组分别为86.7%、46.7%.A组和B组有效率差异无统计学意义(P > 0.05);而A、B组分别与C组比较有效率差异均有统计学意义(P < 0.05).3组的不良反应均较少.结论:白芍总苷联合5%松馏油软膏治疗寻常性银屑病疗效明显,且不良反应少,安全性高.     

白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病临床观察

目的评价白芍总苷胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法 A组28例(口服白芍总苷胶囊),B组26例(静脉点滴复方甘草酸苷注射液),C组36例(口服白芍总苷胶囊加静脉点滴复方甘草酸苷注射液),三组均用1个月。治疗前后检测三组患者的血压、血尿常规、电解质、肝、肾功能及血脂。结果三组治疗后与治疗前组内比较,PASI评分均较治疗前明显降低(P<0.05;)C组治疗后PASI评分显著低于A、B组,差异有显著性(P<0.05),有效率C组明显高于A、B组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论白芍总苷胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常性银屑病近期疗效明显,且不良反应少,是治疗银屑病的有效方法之一。     

白芍总苷对寻常型银屑病皮损面积及严重程度评分和动脉硬化指标的影响

目的:探讨白芍总苷对寻常型银屑病皮损面积及严重程度(PASI)和动脉硬化生化指标的影响。方法:将73例寻常型银屑病患者随机分成2组,试验组38例给予口服白芍总苷和外用卡泊三醇治疗,对照组35例仅外用卡泊三醇。治疗前和治疗后第4、8、12周记录患者PASI评分,测定血清hsCRP、LDL-C、Hcy的含量。结果:两组的PASI评分在治疗前8周均呈下降趋势且试验组降低较明显,8周后只有试验组的PASI评分保持下降趋势,两组在治疗12周后的PASI评分下降幅度差异有统计学意义(2=4.98,P<0.05);在12周后试验组hsCRP、LDL-C和HCY血清下降幅度均明显大于对照组,差异有统计学意义(P值均<0.05)。结论:白芍总苷能缓解寻常型银屑病严重程度,并能下调动脉硬化指标,有助于降低血管事件的风险,在长期维持治疗中可能具有一定临床价值。     

白芍总苷联合外用激素治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 探讨白芍总苷联合激素乳膏治疗寻常型银屑病疗效和安全性.方法 将80例寻常型银屑病患者随机分为两组,实验组口服白芍总苷,外用哈西奈德乳膏,对照组仅外用哈西奈德乳膏,两组疗程56d.观察两组治疗效果和不良反应.结果 实验组总有效率82.5％,明显高于对照组(55.0％).实验组治疗后皮损面积和严重程度指数(PASI)评分亦显著低于对照组.两组均未见严重的不良反应发生.结论 白芍总苷联合激素乳膏治疗寻常型银屑病有较好的临床疗效,且不良反应少,安全性高.     

白芍总苷对银屑病患者皮损中IL-17A表达的影响

目的:评价白芍总苷对轻、中度寻常型银屑病患者皮损区IL- 17A表达的影响.方法:免疫组化法检测30例寻常型银屑病患者经白芍总苷治疗前后及健康对照组皮损中IL- 17A的表达.结果:寻常型银屑病患者皮损中IL- 17A的表达较健康对照组显著升高,白芍总苷治疗后皮损中IL-17A表达较治疗前显著降低(P＜0.05);治疗前、后患者皮损中IL- 17A的表达与银屑病面积和严重程度(P ASI)评分呈正相关.结论:白芍总苷可能部分通过调节寻常型银屑病皮损中IL- 17A的表达发挥治疗作用.     

NB-UVB联合白芍总苷治疗银屑病的疗效及对某些细胞因子的影响

目的:观察NB- UVB联合白芍总苷治疗寻常型银屑病(PV)的临床疗效及对某些血清细胞因子的影响.方法:治疗组:口服白芍总苷胶囊,同时给予NB- UVB照射.对照组:只给予NB-UVB照射.结果:两组治疗后血清IL-2、IFN-γ、TNF-α、IL-23水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组血清IL- 10水平较治疗前升高,差异有统计学意义(P＜0.05);两组间比较,治疗组治疗后血清IL-2、IFN -γ、TNF-α、IL-23水平较对照组治疗后降低,而血清IL- 10水平较对照组升高,差异有统计学意义(P＜0.05).IL-2、IFN-γ、TNF -α、IL-23与 PASI评分呈正相关性;治疗组与IL- 10呈负相关性,对照组与其无相关性;IL-4与PASI评分无相关性.结论:NB- UVB联合白芍总苷治疗PV可通过抑制Th1细胞、抗原递呈细胞的功能,增强了Th2细胞因子的效应,较单一NB- UVB治疗PV的疗效好.     

白芍总苷联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效探讨

目的 探讨白芍总苷胶囊联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效与安全性.方法 试验组35例口服白芍总苷胶囊同时进行窄谱中波紫外线照射,对照A组33例只进行窄谱中波紫外线照射,对照B组30例只口服白芍总苷胶囊,3组疗程6周,治疗前后记录患者的皮损面积、皮肤浸润、红斑、鳞屑的严重程度指数(PASI评分)及不良反应.同时记录3组患者治疗前后的血、尿及生化检查.结果 试验组有效率为97.14％,对照A组有效率为81.82％,对照B组有效率为80％,试验组的有效率明显高于A、B对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),同时3组治疗前后的PASI评分,试验组明显低于A、B对照组,差异有统计学意义.结论 白芍总苷胶囊联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效满意.     

白芍总苷联合阿维A治疗中、重度银屑病32例临床观察

目的观察白芍总苷联合阿维A治疗中、重度银屑病的临床疗效和安全性。方法 62例中、重度银屑病患者随机分为2组,治疗组32例,予口服白芍总苷600mg3次/d,阿维A0.5mg/(kg.d)治疗,对照组30例仅予口服阿维A0.5mg/(kg.d)治疗,疗程8周。以银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分评价疗效并记录不良反应。结果治疗8周后,治疗组PASI评分(4.36±3.12)低于对照组(6.38±2.81),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率(90.62%)高于对照组(76.67%)。差异有统计学意义(P<0.05)。两组未见明显不良反应。结论白芍总苷联合阿维A治疗中、重度银屑病的患者疗效好,安全性高。     

白芍总苷干预银屑病皮损中Trappin-2表达情况的实验研究

目的观察白芍总苷干预前后中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂（Trappin一2）在银屑病患者皮损中的表达水平,探讨其治疗银屑病的可能机制。方法采用双抗体夹心ELISA法对16例脓疱性银屑病及20例寻常性银屑病患者皮损处组织液中Trappin-2的表达情况进行检测,并与20例对照者比较。结果治疗前Trappin-2在脓疱性及寻常性银屑病组皮损处组织液中的表达水平显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,脓疱性组显著低于寻常性组（P〈0．05）,但2组仍显著高于正常水平（P〈0．05）。治疗后脓疱性银屑病组皮损处组织液中Trappin-2下降幅度显著高于寻常性银屑病组（P〈0．05）,差异有统计学意义。结论白芍总苷可以通过降低皮损组织中Trappin-2的表达,发挥对银屑病特别是脓疱性银屑病的治疗作用。     

复方消银膏治疗轻中度寻常型银屑病临床观察

目的观察复方消银膏治疗轻中度寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法采取随机分组法,将符合入选标准的轻中度寻常型银屑病患者92例随机分为复方消银膏组、丙酸氯倍他索乳膏组、消银膏组。在治疗开始前及治疗开始后第1周、2周、4周、8周,对患者皮损进行评估和银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分,最终比较3者临床疗效指数、不良反应发生情况。结果 3种药物均在治疗第2周起效,且复方消银膏与激素药膏起效速度相当,均优于消银膏。结论复方消银膏治疗银屑病安全有效,与丙酸氯倍他索乳膏疗效相当,均优于消银膏。     

银屑病的治疗及与5-羟色胺关系的对比观察

目的　探讨 5 羟色胺 (5 HT)相关药物治疗银屑病的疗效 ,揭示 5 HT在银屑病发病机制中的作用。方法　A组 3 5例患者采用赛庚啶、复方丹参注射液、胸腺肽注射液、普鲁卡因静脉封闭和中药治疗 ;B组 3 3例患者采用胸腺肽注射液和中药治疗 ;C组 3 2例患者采用维生素C、维生素E治疗。治疗前 3 6例、治疗痊愈后 2 5例患者抽静脉血检测全血 5 HT含量。结果　A、B、C三组总有效率分别为 77.14 %、5 4.5 4%、9.2 8% ,三组比较差异有显著性 ;治疗前全血 5 HT含量低于正常对照组 (P <0 .0 1) ,治疗痊愈后全血 5 HT含量接近正常对照组 (P >0 .0 5 )。结论　 5 HT相关药物是治疗寻常性银屑病的有效药物 ,5 HT通过与CD+ 4 淋巴细胞表面上 5 HT受体结合而参与银屑病的发病。     

卡介菌多糖核酸联合他扎罗汀等治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合外用他扎罗汀及糠酸莫米松治疗寻常性银屑病临床疗效。方法患者随机分为两组。治疗组120例采用卡介菌多糖核酸2mL肌注,隔日1次,18次为1疗程;2mL肌注隔2日1次,18次为第2疗程;同时予他扎罗汀凝胶每晚外涂,糠酸莫米松乳膏隔日早晨外涂。对照A组80例仅肌注卡介菌多糖核酸,用法同治疗组;对照B组98例仅外涂他扎罗汀凝胶及糠酸莫米松乳膏,用法同治疗组。结果治疗组有效率91.66%,对照A,B组分别为86.25%,64.78%。治疗组与对照组比较差异有显著性(P1=0.0034,P2<0.0001)。结论卡介菌多糖核酸联合他扎罗汀凝胶及糠酸莫米松乳膏治疗寻常性银屑病疗效确切。     

阿维A联合补骨脂注射液治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨阿维A联合补骨脂注射液治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法治疗组38例,口服阿维A和补骨脂注射液;对照组40例,仅口服阿维A。均用药8周后评价疗效。结果治疗组有效率为86.84%,对照组为60.00%,两组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A联合补骨脂注射液治疗寻常性银屑病临床疗效明显。     

复方泽漆冲剂治疗进行期寻常性银屑病的疗效观察及对血清TNF-α,IL-8的影响

目的观察复方泽漆冲剂治疗进行期寻常性银屑病(APV)的临床疗效。方法采用随机、平行、对照试验方法。治疗组34例服用复方泽漆冲剂,对照组18例口服阿维A胶囊,并检测治疗组治疗前后血清TNF-α,IL-8水平。结果治疗组有效率为82.35%,对照组77.78%,两组差异无显著性(P>0.05)。治疗组治疗后血清TNF-α,IL-8水平明显降低,与治疗前相比差异有显著性(P<0.05)。结论复方泽漆冲剂能明显改善进行期寻常性银屑病患者的临床症状,降低异常升高的血清TNF-α,IL-8水平。     

寻常性银屑病与载脂蛋白Eε2相关性研究

目的探讨我国汉族人寻常性银屑病(PV)与载脂蛋白E(ApoE)等位基因2的相关性。方法采用聚合酶链反应限制性长度多态性(PCR-RPLP)方法,分析汉族人群中100名健康者和101例PV患者ApoE基因型,其中包括I型银屑病患者83例,Il型18例。按严重程度将银屑病分为三度(轻度31例,中度29例,重度41例)进行探讨。结果在PV组ε3/2基因型和ε2等位基因频率显著高于健康对照组,且ε2等位基因与PV密切关联(RR=2.9096,χ2=5.263,P<0.05)。ε3/2基因型和ε2等位基因频率在I型银屑病组和中、重度组中分别高于II型银屑病和轻度组,但无统计学意义。结论ApoE分子在银屑病发病过程中起着重要作用。ε2等位基因可能是PV的一个危险因素,并与PV的发病年龄和严重程度有关。