疣状增生性与显著角化过度型汗孔孔角化症1例

1 临床资料 患者男性,30岁,农民,全身出现角化性丘疹及疣状物,不痛不痒3年. 现病史:患者3年前不明原因面部和胸背出现多个小的疣状丘疹,散在分布无明显不适,以后皮疹慢慢增多,部分开始变大增粗,表面呈疣状,有些表面出现角化增厚,在头面、臀沟处出现大的菜花状的增生物,胸背部广泛性的毛囊角化性丘疹.     

持久性豆状角化过度病一例

患者男,42岁,双手背、足背角化性丘疹10余年。患者10余年前无明显诱因于手背、足背出现散在米粒至绿豆大小角化性丘疹,无明显瘙痒及疼痛等不适。丘疹渐增多、增大,部分表面角化物可剥离,露出浅表糜烂面……     

疣状增生性与显著角化过度型汗孔角化症1例

1临床资料患者男性,30岁,农民,全身出现角化性丘疹及疣状物,不痛不痒3年。现病史:患者3年前不明原因面部和胸背出现多个小的疣状丘疹,散在分布无明显不适,以后皮疹慢慢增多,部分开始变大增粗,表面呈疣状,有些表面出现角化增厚,在头面、臀沟处出现大的菜花状的增生物,胸背部广泛性的毛囊角化性丘疹。既往及家族史:患者为农民,以种田为业,未到过外地打工,家族及同村村民未见有类似病史。父母非近亲结婚。体格检查:发育正常,营养中等。系统检查无异常。皮肤检查:全身见广泛密集性的角化性丘疹,约粟粒大小,在多数丘疹顶端可见角栓样物。头面及躯…     

汗孔角化病1例

<正>患者男,48岁。右侧腰背部及双上肢角化性斑片44年。患者4岁时无诱因于右侧腰背部出现角化性斑片,无痛痒,未予特殊处理,皮损逐渐扩大,后于双上肢出现散在相似环形褐色斑疹,表面粗糙角化。曾就诊于外院,腰部皮损予冷冻治疗,无明显好转,后未继续诊治。近期无明显诱因发现腰部皮损处出现糜烂及渗液,伴轻度灼痛,于2017年8月就诊于我科。既往史、家族史无特殊。体格检查:各系统检查均正常。皮肤科检查:右侧腰背部一25.0cm×3.5cm束带状淡褐色角化性斑片,中央轻度萎缩,边缘角化微隆起,色较深,如一黑线圈(图1)。     

线状汗孔角化病1例

患者男,30岁.因左侧胸背部、左上肢出现淡褐色角化性斑块3年,于2008年7月11日就诊于贵阳医学院附属医院皮肤科.3年前患者无明显诱因左胸部出现数个绿豆大环状淡褐色角化性斑丘疹,无自觉症状,皮损缓慢向周轩围扩展,形成不规则形边界清楚的褐色斑块,周边呈环状隆起,中央低平.皮损逐渐增多、增大,且相互融合,波及左侧背部和左上肢远端,呈线状排列.患者无手术及外伤史,家族成员亦无类似疾病史.     

疣状角化不良瘤

患者男,68岁,因耻骨部角化性结节20年,于2005年3月来我科就诊。患者20年前发现耻骨部有2个丘疹,缓慢增大,无明显自觉症状,偶觉瘙痒,体格检查：一般状况好,系统检查无明显异常,皮肤科检查：左侧耻骨部皮肤见2个结节,肤色,直径分别约6mm及3mm,表面粗糙,角化,中央有脐凹,质硬。临床诊断为寻常疣。切除较大的皮损行组织病理学检查示,表皮角化过度,中央杯状凹陷,充满角质物,下方棘层增厚,棘细胞间松解。     

对称性肢端角化病合并血管炎一例

患者男,20岁.因肢端角化性斑片,双小腿红斑结节反复5年,于2008年7月31日来我院就诊.患者于5年前无明显诱因双足背出现褐色角化性斑片,有明显季节性,夏季较重,冬季自然缓解或消退,浸水后变白,无明显自觉症状,皮损进行性加重,逐渐累及趾背、踝部、双手背、指背、腕部屈侧、肘膝关节伸侧.     

母女三人同患持久性豆状角化过度病

患者女,36岁。因双手、足角化性丘疹5年,于2006年2月9日来我科就诊。患者5年前无明显诱因双手背及足背部出现褐色小丘疹,针头大小．表面较硬,轻度瘙痒,逐渐发展增多,表面角化物可以抠掉,留鲜红色基底,在当地医院外用维A酸软膏有效。既往体健。家族中母亲（图1）、妹妹（图2）有同样病史．均是25岁后发病。体检：各系统检查未见明显异常：皮肤科情况：双手背、腕部、足背及踝部见针头至粟粒大小角化性丘疹,褐色,散在分布,摸之刺手,部分皮损中心轻度凹陷,表面角化物可以剥掉,留鲜红色基底（图3）。[第一段]     

灰泥角化病1例

患者男,42岁.因双足及小腿扁平丘疹1年,于2008年7月来我院门诊就诊.患者1年前无明显原因双足背出现灰褐色扁平隆起的角化性丘疹,米粒至绿豆大,表面稍粗糙,角化性皮损可刮除,但不出血.     

可变性红斑角化症1例

患者男,39岁,出生1月后躯干部及四肢出现风团样红斑,后双膝、手足及臀部相继出现角化性斑块,天冷时皮损加重,无明显痒痛感。皮肤组织病理:表皮角化过度,轻度棘层增厚,真皮乳头层血管周围见稀疏单一核细胞浸润。诊断:可变性红斑角化症。     

可变性红斑角化症1例

患者男,39岁,出生1月后躯下部及四肢出现风团样红斑,后双膝、手足及臀部相继出现角化性斑块,天冷时皮损加重,无明显痒痛感。皮肤组织病理：表皮角化过度,轻度棘层增厚,真皮乳头层血管周围见稀疏单一核细胞浸润。诊断：可变性红斑角化症。     

角化棘皮瘤1例

1　临床资料　患者女 ,65岁。因上唇部丘疹 2月来诊。 2月前无明显诱因上唇部出现一约米粒大小淡红色丘疹 ,无自觉症状 ,未治疗。丘疹迅速增大至黄豆大 ,表面角化明显。体检 :系统检查未见异常。口唇右上侧见一约 0 .5cm× 0 .5cm大小淡红色丘疹 ,丘疹顶端角化明显 ,角化层不易去除 (图 1)。临床诊断考虑为皮角 ,遂进行手术切除并送病理检查。病理切片显示 :表皮凹陷如火山口样 ,其中充满角质物 ,底部表皮增生 ,表皮突不规则向真皮内延伸 ,内见不典型细胞 ,真皮内大量单一核细胞浸润 (图 2、3 )。结合临床 ,确诊为角化棘皮瘤。图 1　口唇右…     

持久性豆状角化过度症一例

临床资料 患者,男,49岁。主因右腕部角化性丘疹于2012年4月18日就诊。5年前无诱因患者右腕伸侧出现数个质硬的角化性丘疹,无自觉症状、逐渐增多。既往体健。其母患糖尿病。家族成员中无类似疾病史。系统查体未见明显异常。皮肤科情况：右侧腕部伸侧可见数个米粒至黄豆大小不规则的黄色角化性丘疹,部分融合,大致沿皮纹分布,表面粗糙,质地坚硬,     

持久性豆状角化过度症

<正>患者男,46岁。主诉:双手背、足背多发角化性丘疹10年余。现病史:患者10多年前无明显诱因于双手背、足背出现多发角化性丘疹,无自觉症状,未治疗。丘疹中央可见角化物,抠掉后不久又会出现。皮疹渐渐增多,以双手背部为主,于2012年2月于我院皮肤科门诊就诊。既往史:原发性高血压5年余,无糖尿病、甲状腺功能亢进(简称甲亢)等病史。家族史:患者的祖母、父亲及叔叔均有类似病史。体格检查:各系统检查无异常。     

持久性豆状角化过度病1例

患者男,60岁.10年前无明显诱因双手背、足背出现少量角化性丘疹,自觉轻度瘙痒,丘疹表面角化物去除后露出红色皮面,但不久又会出现丘疹.     

获得性指趾纤维角化瘤(Acquired Digital Fibrokera-toma)

<正>患者男,44岁,非洲裔,右拇趾侧缘指状增生物10余年。现病史:患者10余年前无明显诱因于右拇趾侧缘出现一绿豆大小角化性丘疹,无明显不适,渐增大,呈指状生长至小指头大小,未行治疗。既往史:患者既往体健,无烟酒等不良嗜好,否认外伤史及系统性疾病。家族无类似病史患者。体格检查:一般情况好,系统检查未见明显异常。     

对称性肢端角化病

<正>1病历摘要患者男,26岁。因双手背暗红色斑疹,遇水后变白1周,于2017年8月11日来我院就诊。患者1周前无明显诱因双手背出现暗红色斑疹,以右手背为重,接触水3～5 min后出现灰白色角化性丘疹及斑块,无瘙痒、疼痛及紧绷等自觉症状,离水干燥后呈现暗红色斑片。既往体健,无长期服药史,无药物和食物过敏史,无特殊化学物品及药品接触史,无手足多汗和外伤史,非特应性体质,父母非近亲结婚,家族中无类似疾病患者。     

线状苔藓样毛囊角化病1例

患者男,30岁。左大腿伸侧出现淡褐色丘疹4年余,并逐渐增多、表面角化,无明显自觉症状．于2006年8月30日就诊。患者既往无特殊病史,否认家族中有类似病史。发病以来未曾接受治疗。皮肤科检查：左下肢伸侧分布淡褐色疣状丘疹,形态不规则,部分融合成斑块,大致呈带状分布（图1）。皮损组织病理检查：表皮角化过度,局灶性表皮棘层松解,见少量角化不良细胞,有表皮裂隙和谷粒样细胞,真皮内少量炎性细胞浸润（图2）。诊断：毛囊角化病。治疗：口服阿维A10mg,每日2次,局部外用维A酸霜,皮损部分消退。[第一段]     

混合型汗孔角化症1例

患者男，74岁。因四肢出现角化性丘疹50年，腹股沟、外阴部有增生性结节4年，于2000年1月20日就疹。患者50年前四肢、腹股沟、外阴部出现散在绿豆大灰褐色角化性丘疹，渐向周边扩大，边缘略隆起，呈环状或不规则地图状。无自觉症状。4年前腹股沟，外阴部原有皮损处明显增生隆起，形成结节，表面潮湿，部分破溃、结痂。患者平素无特殊疾病及服药史。其女儿有类似病史。     

持久性豆状角化过度病一例北大核心CSCD

患并男,42岁,双手背、足背角化忡丘疹10余年。患者10余年前无明显绣因于手背、足背出现散在米粒至绿豆大小角化性丘疹．