CO_2激光点式灼烧联合低浓度膦甲酸钠治疗难治性男性生殖器疱疹的临床观察

目的:观察CO_2激光点式灼烧联合低浓度膦甲酸钠治疗难治性男性生殖器疱疹的临床效果。方法:选取我院2012年2月至2015年2月收治的60例难治性男性生殖器疱疹患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组均为30例。对照组单用膦甲酸钠干预,观察组则在对照组基础上加用CO_2激光点式灼烧方案,比较两组治疗效果,并记录两组复发情况。结果:观察组总有效率为96.7%,对照组总有效率为73.3%,观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);观察组疱疹消退时间、疼痛缓解时间、完全结痂时间及皮损愈合时间为(2.2±1.3)d、(2.0±1.5)d、(3.7±2.1)d、(5.1±1.3)d,均明显短于对照组(P<0.05);但两组治疗不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组随访6个月后复发率为6.7%,低于对照组的30.0%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在难治性男性生殖器疱疹患者的临床治疗中,采用CO_2激光点式灼烧联合低浓度膦甲酸钠方案,可提升治疗有效率,降低复发率,缩短患者康复时间。     

泛昔洛韦治疗发作期复发性生殖器疱疹80例随机对照观察

目的探讨泛昔洛韦1日疗法治疗发作期复发性生殖器疱疹的疗效及安全性。方法采用随机、非安慰剂对照临床实验比较泛昔洛韦1日疗法(1000mg,2次/d,共1d)与传统5日疗法(125mg,2次/d,共5d)的疗效及安全性。结果共160例发作期复发性生殖器疱疹患者参加试验。1日疗法和5日疗法的皮损愈合时间分别为(4.02±0.76)和(3.90±0.89)天,症状消退时间为(3.42±0.64)和(3.46±0.83)天,痊愈时间为(4.43±0.47)和(4.35±0.94)天,皮损顿挫比率分别为31.25%和22.50%,差异均无统计学意义(P均>0.05)。以头痛、消化道症状为主,不良反应发生率分别为28.75%和25.00%,差异也无统计学意义(P>0.05)。结论泛昔洛韦1日疗法治疗发作期复发性生殖器疱疹安全有效,治疗方便。     

膦甲酸钠注射液联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效及对血清细胞因子水平的影响

目的观察膦甲酸钠注射液联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效及对血清细胞因子水平的影响。方法回顾性分析120例复发性生殖器疱疹患者临床资料,根据治疗方式将其分为两组,每组60例。对照组给予伐昔洛韦治疗,用法:2次/d,连续服用7d;观察组于对照组基础上联合膦甲酸钠注射液治疗,用法:1次/d,连续滴注7d。比较两组疗效与血清细胞因子水平。结果与对照组比较,观察组止疱时间、结痂时间更短,且治疗后皮肤损伤面积更小(均P0.05);治疗后2组IL-2、IFN-γ水平均升高,IL-4均降低;且观察组IL-2、IFN-γ水平高于对照组,IL-4水平低于对照组,差异具有统计学意义(均P0.05);观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05);观察组复发率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论膦甲酸钠注射液联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效较佳,可改善机体免疫功能,且应用安全。     

白芍总苷联合阿维A治疗中、重度银屑病32例临床观察

目的观察白芍总苷联合阿维A治疗中、重度银屑病的临床疗效和安全性。方法 62例中、重度银屑病患者随机分为2组,治疗组32例,予口服白芍总苷600mg3次/d,阿维A0.5mg/(kg.d)治疗,对照组30例仅予口服阿维A0.5mg/(kg.d)治疗,疗程8周。以银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分评价疗效并记录不良反应。结果治疗8周后,治疗组PASI评分(4.36±3.12)低于对照组(6.38±2.81),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率(90.62%)高于对照组(76.67%)。差异有统计学意义(P<0.05)。两组未见明显不良反应。结论白芍总苷联合阿维A治疗中、重度银屑病的患者疗效好,安全性高。     

伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法预防复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨治疗复发性生殖器疱疹的最佳方法。方法将入选的70例复发性生殖器疱疹患者按就诊顺序随机分成2组,对照组35例,口服伐昔洛韦0.3g,2次/d,连服6d;治疗组35例,口服伐昔洛韦0.3g,2次/d,每月连服6d,胸腺肽肠溶片10mg,3次/d,每月连服14d。两组患者的疗程均为4个月,治疗结束后随访6个月。结果在4个月治疗期间,治疗组复发率(14.72%)明显低于对照组(80.65%);在6个月随访期间,治疗组复发率(52.94%)也明显低于对照组(90.32%),差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法治疗复发性生殖器疱疹可有效控制疱疹复发,疗效较好,且治疗方法简单,患者的依从性较好。     

电灼联合胸腺五肽治疗男性肛周尖锐湿疣97例的疗效观察

目的:观察电灼联合胸腺五肽用于治疗男性肛周尖锐湿疣的疗效。方法:97例于初次发病的男性肛周尖锐湿疣患者,年龄在17~52岁之间,予以随机分为治疗组及对照组。两组患者均予以电灼清除所有可见皮损,治疗组术后肌肉注射胸腺五肽10mg/d,持续10d,两组随访观察3~6个月后分析讨论。结果:治疗组患者在随访期间复发率为4.0%,显著低于对照组(19.2%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:电灼联合胸腺五肽治疗男性肛周尖锐湿疣在控制复发率方面疗效满意,值得临床应用。     

胸腺五肽联合0.1%维A酸霜治疗甲周疣疗效观察

目的观察胸腺五肽联合0.1%维A酸霜治疗甲周疣的疗效。方法将65例甲周疣患者随机分为治疗组35例和对照组30例。治疗组予胸腺五肽1mg肌注,隔日1次;0.1%维A酸霜外用,每晚1次。对照组采用液氮冷冻治疗。8周后观察两组疗效。结果治疗组有效率88.57%明显高于对照组的56.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺五肽联合0.1%维A酸霜治疗甲周疣疗效好。     

阿昔洛韦联合胸腺五肽治疗频发性生殖器疱疹疗效观察

生殖器疱疹(GH)每年复发6次以上,称为频发性GH.1我们采用阿昔洛韦联合胸腺五肽治疗48例频发性生殖器疱疹,报道如下.     

液氮冷冻联合胸腺五肽局部注射治疗尖锐湿疣疗效观察

目的观察胸腺五肽联合液氮冷冻预防尖锐湿疣(CA)复发的疗效。方法选择347例CA患者随机分为两组,治疗组给予胸腺五肽皮损局部注射联合液氮冷冻,对照组给予液氮冷冻。结果治疗组复发率为12.9%(19例),对照组为47.9%(83例),两组复发率差异有显著性(P<0.05)。结论胸腺五肽联合液氮冷冻预防尖锐湿疣(CA)复发的效果良好。     

膦甲酸钠注射液和干扰素治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的评价膦甲酸钠注射液和干扰素治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法89例复发性生殖器疱疹随机分为治疗组和对照组,分别应用膦甲酸钠加干扰素与阿昔洛韦对照治疗观察。结果治疗组治疗生殖器疱疹疗效明显优于对照组,复发率低,无不良反应。结论膦甲酸钠注射液和干扰素联合治疗生殖器疱疹安全、有效。     

阿昔洛韦联用膦甲酸钠对复发性生殖器疱疹患者Th1/Th2细胞因子及预防复发的影响

目的 探究阿昔洛韦联用膦甲酸钠对复发性生殖器疱疹(RGH)患者Th1/Th2细胞因子的影响,以及预防复发的效果.方法 选取2016年6月至2018年10月开州区人民医院收治的138例RGH患者作为研究对象.按照数字随机表法随机分成两组,观察组(n=69)采用阿昔洛韦联合膦甲酸钠治疗,对照组(n=69)采用阿昔洛韦治疗....     

万乃洛韦结合膦甲酸钠注射液治疗复发性生殖器疱疹的临床效果观察

目的：研究万乃洛韦结合膦甲酸钠注射液治疗复发性生殖器疱疹的临床效果。方法：本组抽取我院于2011年4月至2013年4月收治的复发性生殖器疱疹患者58例,将患者随机均分为两组,观察组患者采用万乃洛韦结合膦甲酸钠注射液治疗,对照组患者采用阿昔洛韦治疗,观察两组患者的临床疗效以及病情复发情况。结果：观察组患者的治疗有效率和1年内病情未复发率分别为100％、62．07％;对照组组患者的治疗有效率和1年内病情未复发率分别为79．31％、24．14％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：复发性生殖器疱疹患者入院后,取万乃洛韦结合膦甲酸钠注射液治疗,能够降低疾病的复发率,值得推广使用。     

泛昔洛韦联合转移因子治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的:探讨泛昔洛韦联合转移因子治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法:治疗组32例,口服泛昔洛韦片,每次250mg,3次/d,连用10d后改为每次250mg,2次/d;同时口服转移因子胶囊,每次6mg,3次/d;两种药物联用2个月后停药。对照组28例,仅口服泛昔洛韦片,用法及疗程同治疗组。结果:治疗组的治愈率及总有效率均较对照组明显提高,复发率显著下降。结论:联合使用泛昔洛韦和转移因子是治疗复发性生殖器疱疹的一种有效的方法。     

Topical treatment of recurrent genital herpes simplex virus infections with trisodium phosphonoformate (foscarnet): double blind, placebo controlled, multicentre study.

A double blind, placebo controlled trial was performed in nine sexually transmitted diseases (STD) clinics in the United Kingdom and the Netherlands to investigate the efficacy of trisodium phosphonoformate (foscarnet) cream in treating recurrent genital herpes simplex virus (HSV) infection. The study group comprised 145 male and 85 female patients. Men received 0.3% foscarnet cream and women 1% foscarnet cream for five days. The difference in time to healing between patients receiving foscarnet or placebo was not significant. Fewer patients treated with foscarnet had positive viral cultures after treatment, but the difference was not significant. The development of new lesions, however, was significantly less common in patients given foscarnet. Though topical foscarnet is a safe drug, no appreciable efficacy in treating recurrent genital HSV infection could be shown.     

伐昔洛韦抑制疗法和间歇疗法预防生殖器疱疹复发作用比较

目的　比较伐昔洛韦每日抑制疗法和间歇疗法对预防生殖器疱疹复发的作用。方法　 65例复发性生殖器疱疹患者按不同复发频度分层后以半随机方式分配至间歇疗法组 (A组 )和每日抑制疗法组 (B组 )。A组 3 4例 ,当疱疹复发时口服伐昔洛韦 3 0 0mg ,2次 /d ,连服 6天 ;B组 3 1例 ,口服伐昔洛韦 3 0 0mg ,1次 /d ,连服 4个月。治疗后观察随访 6个月。结果　在 4个月治疗期间以及其后 6个月随访期间 ,B组每半年平均复发次数均显著低于A组 (P均 <0 .0 0 1)。结论　伐昔洛韦每日抑制疗法对预防和延迟生殖器疱疹复发具有显著作用 ,疗效明显优于间歇疗法。     

不同剂量和疗程伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的随机双盲研究

目的 比较不同剂量和疗程伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效和安全性。方法 选择复发性生殖器疱疹为研究对象,采用多中心、随机、双盲、对照临床研究。试验组伐昔洛韦每天2次,每次500 mg,口服5天,对照组伐旨洛韦每天2次,每次300 mg,口服7天。分别于用药前及用药后第1天、第2天取疱液或创面分泌物行疱疹病毒细胞培养,并于用药后第1、2、7天随访观察疗效和不良反应。结果 入组142例,全分析集(FAS)分析142例,符合方案集(PPS)分析133例。治疗后第1、2、7天,试验组和对照组的症状体征积分下降值及有效率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。FAS集分析单纯疱疹病毒(HSV)的培养阳性率,治疗后第1天试验组由87.50%下降到28.85%,对照组由92.86%下降到54.55%,两组间差异有统计学意义(P=0.007)。PPS集分析HSV的培养阳性率,治疗后第1天试验组由90.00%下降到28.00%,对照组由92.59%下降到55.56%,两组比较差异有统计学意义(P=0.005)。试验组和对照组不良反应发生率分别为0%和4.23%。结论 加大伐昔洛韦用量治疗复发性生殖器疱疹能显著提高治疗后第1天HSV的清除率,缩短HSV在皮损局部的存在时间。     

Acyclovir vs isoprinosine (immunovir) for suppression of recurrent genital herpes simplex infection.

OBJECTIVE--To compare the efficacy and safety of oral acyclovir (400 mg twice daily) with oral isoprinosine (500 mg twice daily) in the suppression of recurrent genital herpes. DESIGN--Double-blind, double-dummy, randomised, controlled, parallel group trial. SETTING--13 centres in UK, Belgium and Germany. SUBJECTS--127 immunocompetent patients with frequently recurring genital herpes. MAIN OUTCOME MEASURES--Proportions of patients reporting recurrences, recurrence frequency, and mean duration of lesions during breakthrough recurrences in each treatment group during a 6 month treatment period; time to first recurrence during treatment and follow-up after treatment cessation. RESULTS--During treatment, acyclovir recipients showed significant differences (p < 0.05) when compared with isoprinosine recipients in terms of a lower proportion reporting recurrences (31% vs 96%), a reduced mean number of reported recurrences per patient (0.6 vs 3.6), a shorter mean duration of breakthrough lesions (6.4 days vs 8.2 days), and a longer mean time (standard error) to first recurrence (143.7 (9.1) days vs 40.5 (5.4) days. The mean time to first recurrence after treatment cessation did not differ between the two groups. As compared with placebo recipients, isoprinosine treated patients had an increased recurrence frequency (3.6 vs 2.5) during treatment, and a shorter time to first recurrence after treatment cessation. All treatments were well tolerated without serious adverse events or toxicity. CONCLUSIONS--Acyclovir is very effective in suppressing recurrent genital herpes and is clearly superior to isoprinosine which is not clinically useful in the dosage studied.     

Wirksamkeit und Verträglichkeit von topisch appliziertem Foscarnet-Natrium bei der Behandlung von Herpes labialis

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Aim of this post-marketing surveillance study was to generate further data on efficacy and tolerability of foscarnet sodium cream 2% in patients with recurrent herpes labialis in daily routine practice. DESIGN AND METHODS: 90 outpatients with recurrent herpes labialis were instructed to apply the antiviral cream to the lesions according to package insert for up to 10 days. Symptoms were recorded before beginning of treatment, after three days, and at the end of treatment. RESULTS: Paresthesia and swelling as well as the number of vesicles were reduced after three days of observation, and were improved by about 90% at the end of treatment. Erosions and crust formation also improved markedly. Efficacy as well as tolerability were evaluated as positive by the majority of physicians and patients. No adverse reactions were reported. CONCLUSIONS: Foscarnet sodium 2% cream is an effective and safe medication for the treatment of recurrent labial herpes in daily routine practice of dermatologists.     

伐昔洛韦不同用药方案治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的:探讨分析伐昔洛韦不同用药方案治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:选取我院于2011年2月至2013年4月收治的152例复发性生殖器疱疹的患者,将所有患者按随机数法分为实验组与对照组,两组均为76例。所有患者均服用伐昔洛韦进行治疗,对照组连续服用7d,2次/d,300mg/次,实验组连续服用5d,2次/d,500mg/次。对比分析两组的临床疗效及治疗过程中不良反应的发生情况。结果:实验组与对照组第1d、第3d、第5d、第7d基于积分的有效率的差异比较无统计学意义(P>0.05);实验组治疗第1d HSV培养阳性率要明显低于对照组(P<0.05),两组第2d HSV培养阳性率的差异比较无统计学意义(P>0.05);实验组与对照组治疗过程中不良反应发生率的差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论:增加伐昔洛韦的单次用量治疗复发性生殖器疱疹效果显著,单纯疱疹病毒在皮损局部的存在时间明显缩短,且不良反应的发生率未明显提升。