司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液治疗急性呼吸道感染的随机对照试验

目的评价司帕沙星注射液治疗急性中、重度呼吸道感染的有效性与安全性.方法采用多中心随机对照试验.试验药司帕沙星每次200mg,静脉滴注,每日一次;对照药氧氟沙星每次200mg,静脉滴注,每日二次,疗程均为7-14天.试验组和对照组各30例.结果两组的治愈率分别为33.33%与26.67%,有效率分别是80.00%与76.67%.细菌清除率分别是89.66%与89.29%.药物不良反应发生率分别是13.33%与16.67%.本组病例未见光敏反应.以上结果经统计学处理差异均无统计学意义(P＞0.05).结论司帕沙星注射液是治疗急性呼吸道感染的一种有效药物.     

司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液治疗急性呼吸道感染的随机对照试验

目的 评价司帕沙星注射液治疗急性中、重度呼吸道感染的有效性与安全性。方法：采用多中心随机对照试验。试验药司帕沙星每次200mg,静脉滴注,每日一次;对照药氧氟沙星每次200mg,静脉滴注,每日二次,疗程均为7－14天。试验组和对照组各30例。结果：两组的治愈率 分别为33．33％与26．27％,有效率分别是80．00与76．67％。细菌清除率分别是89．66％与89．29％。药物不良反应发生率分别是13．33％与16．67％。本组病例未见光敏反应。以上结果经统计学处理差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论： 司帕沙星注射液是治疗急性呼吸道感染的一种有效药物。     

口服国产司帕沙星片治疗急性细菌性感染多中心随机对照研究

目的评价国产司帕沙星片治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性.方法以国产洛美沙星片为对照药进行随机对照研究,共治疗各种细菌性感染231例,其中司帕沙星组117例、洛美沙星组114例.司帕沙星200～300mg,每日1次口服,疗程5～14d;洛美沙星300mg,每日2次口服,疗程5～14 d.结果司帕沙星组与对照组的痊愈率和有效率分别为84.62%与74.56%和94.87%与92.98%.细菌清除率分别为94.28%和92.02%.组间比较差异无显著性(P＞0.05).两组的不良反应发生率分别为7.69%和11.40%(P＞0.05),反应多呈轻度,勿需处理可自行缓解.结论司帕沙星抗菌谱广,抗菌活性强,为治疗中、轻度急性细菌性感染安全有效的口服抗菌药物.     

司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎疗效观察

我们于2001年10月至2002年9月应用司帕沙星分散片(商品名朗瑞、由四川珍珠制药厂生产)治疗成人非淋菌性尿道炎、宫颈炎107例，通过临床观察，取得较好疗效，现报告如下：     

司帕沙星治疗男性非淋菌性尿道炎疗效观察

近年来,由于众所周知的原因,性传播疾病（STD）的发病率不断上升,其防治已越来越受到人们的重视。非淋菌性尿道炎（Nongonococcal Genitourethritis,NGGU)是指一种主要由性接触传播的尿道炎,主要由沙眼衣原体（CT）和解脲尿支原体（UU）引起。在我国经济较发达地区,其发病率已超过淋病,因此对NGGN的治疗引起,人们的重视。我院泌尿科门诊自1998年6月－1999年12月收治确诊为NGGU患103例,分别用司帕沙星与氧氟沙星进行对照治疗。现报告如下。     

罗红霉素联合左氧氟沙星在老年性呼吸道感染中的应用

目的探讨老年性呼吸道感染的合理抗生素治疗方案。方法90例老年性呼吸道感染患者分为治疗组和对照组,对照组单用罗红霉素治疗,治疗组采用罗红霉素联合左氧氟沙星治疗,观察临床疗效、细菌清除情况和患者的不良反应。结果治疗组的起效时间、细菌清除率以及治疗效果显著优于对照组（P〈0．05）;两组患者不良反应发生率无统计学差异（P〉0．05）。结论罗红霉素联合左氧氟沙星能够迅速改善老年性呼吸道感染的临床症状,疗效显著,不良反应发生率较低,值得临床推广。     

司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的应用观察

目的:观察国产司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的疗效和不良反应。方法:共治疗病人60例,随机分为试验、对照及开放组各20例。结果:试验及开放组共40例,总有效率和细菌清除率为95％和93.5％;对照组20例,总有效率和细菌清除率为80％和88.9％。用药中不良反应较轻,试验及开放组发生率5％,对照组发生率10％。结论:提示本药治疗临床常见的中重度急性细菌性感染疗效高,毒副作用小。     

罗红霉素治疗呼吸道感染的临床观察

罗红霉素(Roxithromycin)是新一代14元大环内酯类抗生素,于1988年在法国首次上市,至今在世界上已有90多个国家在广泛应用.罗红霉素较红霉素稳定,口服易吸收,与红霉素相比,罗红霉素有较好的药代动力学特点.生物利用度、血药浓度、半衰期、组织和体液浓度都比红霉素高.为观察其临床疗效,我们于1995年12月～1996年3月,采用上海医药工业研究院亚东药业公司浦东药厂生产的罗红霉素治疗呼吸道感35例,并以进口罗力得(Rulid)治疗10例为对照,现将治疗结果报告如下.     

司帕沙星治疗慢性支原体前列腺炎临床疗效观察

目的：慢性支原体前列腺炎好发于青壮年．是泌尿门诊中的常见病，由于症状不典型，且一般抗生素不易渗透入前列腺组织，所以在诊断和治疗方面都有一定困难。采用司帕沙星与氧氟沙星随机对照，治疗慢性前列腺炎164例，其中司帕沙星86例，氧氟沙星78例．疗程为42天。两组临床治愈率分别为87％和50％，有显著差异。结果显示司帕沙星是治疗慢性前列腺炎安全有效的药物。     

司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染随机对照临床研究

目的 :评价司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的有效性与安全性。方法 :采用随机对照试验设计 ,将 41例急性细菌性感染患者随机分入试验组 (2 0例 )和对照组 (2 1例 ) ,分别接受司帕沙星和氧氟沙星注射液治疗 ,另有 2 0例患者进入开放试验组接受司帕沙星注射液治疗 ,疗程均为 7～ 14天。结果 :随机对照试验组与对照组的临床痊愈率和有效率分别为 30 0 0 %与 47 6 2 %、 80 0 0 %与 86 71% ,细菌清除率分别为 77 78%与76 47% ,不良反应发生率分别为 2 0 0 0 %和 2 3 81% ,以上结果两组比较差异均无统计学意义 (P >0 0 5 )。开放试验组的临床痊愈和有效率分别为 30 0 0 %和 80 0 0 % ,细菌清除率为 75 0 0 % ,不良反应发生率为 2 5 0 0 %。对临床分离的 5 1株致病菌纸片敏试测定结果表明 ,司帕沙星的敏感率与氧氟沙星相近 ,略高于环丙沙星 ,稍低于头孢三嗪和阿米卡星 ,但五者比较差异均无统计学意义 (P >0 0 5 )。结论 :司帕沙星注射液临床疗效确切 ,可有效地治疗敏感菌所致急性细菌性感染。但其制剂的溶解性和稳定性尚需进一步改进。     

国产司帕沙星片治疗117例急性细菌性感染

目的:评价国产司帕沙星片治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法:以国产洛美沙星片为对照药进行随机对照研究,共治疗各种细菌性感染231例,其中司帕沙星组 117例、洛美沙星组 114例。司帕沙星200~300 mg,1次/d口服,疗程 5~14 d;洛美沙星 300mg,2次/d口服,疗程 5~14 d。结果:司帕沙星组与对照组的痊愈率和有效率分别为84.62%与74.56%和 94.87%与 92.98%。细菌清除率分别为94.28%和 92.02%。组间比较差异无显著性(P＞0.05)。两组的不良反应发生率分别为7.69%和 11.40%(P＞0.05),反应多呈轻度,勿需处理可自行缓解。结论:司帕沙星抗菌谱广,抗菌活性强,为治疗中、轻度急性细菌性感染安全有效的口服抗菌药物。     

国产司帕沙星与洛美沙星治疗急性细菌性感染的随机对照研究

为评价国产司帕沙星片的临床疗效与安全性,采用洛美沙星片为对照,共治疗急性细菌性感染７０例,其中试验组与对照组各３５例。司帕沙星２００ｍｇＱＤ,洛美沙星３００ｍｇＢｉｄ,疗程７～１４日。结果显示,试验组和对照组的临床痊愈率均为８０．００％,有效率分别为９４．２９％和９７．１４％。细菌清除率分别为９３．９４％和９３．７５％,不良反应发生率分别为８．７５％和５．７１％。以上结果两组比较均无统计学差异（Ｐ     

司帕沙星和洛美沙星的随机对照临床研究

司帕沙星是一种消除半衰期长,组织渗透力强,抗菌谱广的新型喹诺酮类抗菌药物。本文以洛美沙星为对照药,采用随机对照试验考察国产司帕沙星的临床疗效和不良反应。司帕沙星200mgQD疗程5－10天,治疗呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织、烧伤创面感染以及伤寒等共45例,临床痊愈率和有效率为77．78％和91．11％;对照药洛美沙星治疗各种感染的临床痊愈率和有效率为67．44％和86．65％（P＞0．05）;司帕沙星治疗细胞清除率和阴转率为92．50％和92．30％;洛美沙星组为86．84％和86．65％（P＞0．05）;所分离的临床分离株对司帕沙星的敏感率为93．59％,对照组为91．03％（P＞0．05）。由上可知,司帕沙星是一种使用方便,可用于治疗各系统感染、安全有效的抗感染药物。     

司帕沙星与洛美沙星随机对照治疗82例呼吸系统感染临床评价

目的用司帕沙星与洛美沙星随机对照治疗急性呼吸系统细菌性感染,对前者进行安全性及有效性评价.方法剂量为司帕沙星200mg,QD,疗程5～14天,洛美沙星200mg Bid,餐后1小时服用,疗程5～14天.结果共完成82例(试验组42例,其中1例只计不良反应,对照组40例),病种包括化脓性扁桃腺炎、扁桃腺周围脓肿、急慢性支气管炎、肺炎、支气管扩张症伴感染等,试验组与对照组对不同感染病种患者的有效率分别为87.80%与73.12%,试验组、对照组不同细菌感染者的有效率为87.18%与73.68%,组间无显著性差异(P＞0.05),两组细菌清除率分别为92.31%与81.58%,不良反应发生率分别为9.52%与5.00%,差异无显著性(P＞0.05).77株细菌对司帕沙星与洛美沙星高敏率为81.12%与67.53%.结论司帕沙星抗菌谱广,抗菌活性强,为一治疗轻、中度急性呼吸系统细菌性感染安全有效的口服药物.     

司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液多中心随机对照治疗细菌性感染

目的：本研究以司帕沙星注射剂与氧氟沙星注射剂进行随机对照临床研究，评价司帕沙星注射液的安全性与有效性。方法：采用前瞻性、非盲法多中心区组随机平行试验设计。司帕沙星100mg或200mg，直接静脉滴注。Qd，疗程5－14天。氧氟沙星200mg,静脉滴注，Q12h，疗程5－14天。结果：试验组59例、对照组60例，两组不同病种感染者的临床有效率为86．44％与81．67％，细菌清除率为93．62％与88．00％。试验组与对照组各对应指标差异无统计学意义（P＞0．05）。司帕沙星注射液可引起短暂中枢兴奋症状、轻微消化道症状、皮疹及短暂肝肾功能异常，其不良反应发生率为6．67％。氧氟沙星注射液可引起轻微消化道症状、头昏、肝功能异常及血小板减少，不良反应发生率为8．33％，两组指标差异无统计学意义（P＞0．05），试验期间未出现严重不良反应及光敏反应。结论：司帕沙星注射液作为一种广谱抗菌药物，抗菌活性强，使用方便，可有效治疗中、重度细菌性感染。     

小剂量司帕沙星续贯治疗附性腺L型淋球菌感染

附性腺包括前列腺、精囊腺、尿道球腺 ,在慢性Ｌ型淋球菌性前列腺炎病人中往往伴有精囊腺、尿道球腺的感染 ,而且三者又相互毗邻 ,互为因果 ,从而造成感染的迁延。１９９７年以来 ,本组对病程长达三月以上的慢性前列腺炎病人经会阴部药物注射 ,合并运用小剂量司帕沙星续贯口服治疗 ,疗效满意 ,现报告如下。１临床资料１．１一般资料本组２８例 ,年龄２０～４７岁 ,平均３１．２岁。病程３月至２９月 ,平均１７．６个月。主要症状：下腹或会阴不适者９例；排尿不适或灼痛６例 ;阴茎根部疼痛６例 ;尿末流白及尿道搔痒感４例 ;血精３例。２８例…     

司帕沙星与谷丙甘氨酸胶囊联合治疗慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的评价司帕沙星与谷丙甘氨酸胶囊联合治疗慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。方法临床确诊的慢性前列腺炎患者258例,随机分为2组,治疗组178例给予联合应用司帕沙星与谷丙甘氨酸胶囊常规剂量治疗,对照组80例应用司帕沙星常规剂量口服。结果治疗组痊愈率69.7%,对照组痊愈率42.5%,差异有统计学意义。而治疗组的总有效率虽高于对照组,但差异无统计学意义。结论司帕沙星与谷丙甘氨酸胶囊联合治疗慢性前列腺炎的痊愈率优于单独应用司帕沙星治疗CP的痊愈率。     

司帕沙星与洛美沙星片剂临床疗效及安全性的比较

目的：评价抗菌新药司帕沙星片剂的临床疗效及安全性。方法：以洛美沙星片剂为对照,在７３例急性细菌性感染患者中进行随机对照性研究。结果：试验组的痊愈率（８４．１２％）、有效率（９２．１１％）均高于对照组的痊愈率（６５．７１％）和有效率（８２．８６％）,但统计学差异无显著性（Ｐ〉０．０５）。试验组患者不良反应发生率（５．３％）显著低于对照组（１４．３％）,Ｐ〈０．０５）。结论：在细菌感染性疾病的治疗中,     

含司帕沙星方案在复治肺结核病例治疗中的临床观察

目的评价司帕沙星治疗肺结核的有效性和安全性。方法46例耐多药肺结核患者入选，随机分为对照组和治疗组。结果治疗组3个月后即有明显好转。痰菌转阴率12个月后为85．7％，对照组为65．2％。停药后治疗组无复发病例，对照组复发率为13．6％。治疗组在症状改善方面和复发情况方面都明显优于对照组。结论司帕沙星可作为临床上耐多药肺结核的选择用药。