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1.
目的建立测定消咳宁片中盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾(磷酸调pH至2.5)-甲醇(90∶10),检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.1~8.0μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.50%,RSD为0.41%(n=6)。结论HPLC法简便、准确,可用于消咳宁片的质量控制。 相似文献
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目的用高效液相色谱(HPLC)法测定消咳宁片盐酸麻黄碱的含量。方法采用Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调pH至3.0)-甲醇(88:12),流速为1.0mL/min,检测波长210nm,柱温室温。结果盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为24.96—74.88μg/mL,r=0.9999(n=5),平均回收率为98.68%,RSD=0.41%(n=6)。结论HPLC法简便、快速、准确,可用于盐酸麻黄碱的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立高效液相色谱法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱含量的方法.采用Zorbaxeclipse ODS C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,检测波长为207nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1,进样量为10μL.盐酸麻黄碱在0.04066~0.3659μg(r=0.9999)范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率为101.0%,RSD为1.12%(n=6).方法操作简便快速,误差小,重复性好,可用于消咳宁片的质量控制. 相似文献
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HPLC法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立消咳宁片中盐酸麻黄碱的含量测定HPLC方法.方法:色谱柱为phenomenes C18柱(200mm×4.6 mm,5μm).流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(3:97:0.1:0.1),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为206 nm.结果:盐酸麻黄碱在0.04~0.80 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为97.5%(RSD=0.5%).结论:方法灵敏、准确、专属性强,适用于该制剂的质量控制. 相似文献
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HPLC测定消咳宁片中盐酸麻黄碱含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立消咳宁片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用HPLC法测定盐酸麻黄碱的含量。结果本方法线性关系良好,平均回收率为99.95%,RSD为0.9%;结论本方法简便,准确,重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于该制剂的质量控制和评价。 相似文献
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高效液相色谱法测定儿童咳液中盐酸麻黄碱含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定儿童咳液中盐酸麻黄碱的含量。方法采用Inertsil ODS-3柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾6.8g,三乙胺5mL.磷酸4mL,加水至1000mL)-乙腈(90:10),流速为1.0mL/min,检测波长为209nm。结果线性范围为14.9-74.5μg/mL,r=0、9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.50%。结论HPLC法简便、准确,重现性好。 相似文献
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高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量,以苯巴比妥为内标,以磷酸二氢钾(0.05mol/L-甲醇(53:47)为流动相,检测波长在257nm,在6.094μg~36.566μg范围内有良好的线笥关系,r=0.9999,回收率为100.33% (n=8),RSD为1.0%。 相似文献
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目的建立测定复方甘草麻黄碱片中麻黄碱含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(75∶25),流速1.0 m L/min,检测波长210 nm。结果盐酸麻黄碱质量浓度在1.06~21.1μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r2=0.999 9),最低检测限为1.06 ng/m L。平均回收率分别为100.54%,99.86%,100.20%;RSD为0.90%,0.37%,0.43%(n=9)。结论该方法专属性好,准确、灵敏,用于测定复方甘草麻黄碱片中麻黄碱的含量,结果可靠。 相似文献
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高效液相色谱法测定加味定喘片中盐酸麻黄碱含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立加味定喘片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-0.1%磷酸(10∶90)为流动相,检测波长为207 nm,流速为1.0 mL/min。结果盐酸麻黄碱质量浓度在12.304~123.040μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=11.040 X+15.114,r=0.999 98,平均回收率为97.37%,RSD=1.06%(n=9)。结论该方法适用于加味定喘片中盐酸麻黄碱的含量测定。 相似文献
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目的建立测定茶双片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法以极性乙醚连接苯基键合娃胶为填充剂的Phenomenex Synergi Polar - RP色谱柱(250 mm x4. 6 mm,5 μm),0. 09%磷酸溶液(含0. 04%三乙胺和0. 02% 二正丁胺)为流动相,检测波长为 210mn,流速为l.OmL/min,柱温为室温。结果盐酸麻黄碱进样量在0. 212 -1. 272 pg( r = 0. 999 9)、盐酸伪麻黄碱进样量在0. 058 24 - 0. 349 44 μg(r = 0. 999 8)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为97. 07%和96. 09%,RSD分别为1.76%和10% U 二9)。结论所用方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于芩双片的质量控制。 相似文献
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娄朝晅 《中国医药工业杂志》2013,44(8)
建立了HPLC法测定咳喘宁片中麻黄碱的含量.选用Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(10∶90),检测波长207 nm.盐酸麻黄碱浓度在10~100 μg/ml范围内与峰面积线性关系良好.平均加样回收率为98.92% (RSD=1.18%). 相似文献
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HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量 总被引:6,自引:2,他引:6
目的 :建立HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法 :采用DiamonsilC18(5μ,4.6mm×150mm)色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 -磷酸 (60∶40∶0 1 ,每1000ml含4 0g 十二烷基硫酸钠 ) ,检测波长为254nm ,采用外标法。结果 :盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为2 69μg~32.28μg、2 54μg~30.48μg ,回收率 (n=5)分别为100 4 % (RSD=1.1 % )和99 8 % (RSD=0.9 % )。结论 :本法可同时准确测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。 相似文献
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目的建立测定石杏痰咳片中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTC—C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(4:96)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为207tam,柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在5.04~100.80μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),精密度试验结果的RSD为0.27%,平均加样回收率为100.10%,RSD为1.81%(n=9)。结论该方法快速、简便、准确、重复性好,结果可靠,可作为石杏痰咳片的质量控制方法。 相似文献
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HPLC法测定石杏痰咳片中盐酸麻黄碱的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立HPLC法测定石杏痰咳片中麻黄碱的含量的方法。方法:用Hypersil ODS2 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.01 mol·L~(-1)磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调至pH 2.5)(15:85)为流动相,流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长210 nm。结果:麻黄碱进样量在1~5μg内线性关系良好(r=0.9997,n=5),平均加样回收率为98.2%,RSD=1.1%(n=9)。结论:HPLC法操作简便,结果准确,可用于石杏痰咳片的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量 ,以KromasilC18为色谱柱 ,以磷酸二氢钾(0 0 5mol·L-1) -甲醇 (5 3∶4 7)为流动相 ,流速为 0 8ml·min-1检测波长为 2 5 7nm ,在 4~ 2 4 μg范围内 ,具有良好的线性关系。r =0 9999,回收率 10 0 36% (n =6) ,RSD为 0 6%。 相似文献
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消咳宁片质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用薄层色谱法鉴别消咳宁片中苦杏仁和甘草浸膏,建立测定盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(9:88),检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱质量浓度在3.624-18.120μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.24%,RSD=1.13%(n=9)。结论所建立的方法简单、快速、准确、重现性好,专属性更强。 相似文献