神经纤维瘤一例报导

患者路××,女性,45岁,汉族,青海籍,家妇。因右上肢肿物十余年于一九七七年八月十日入院。自述于生后右上肢及右颈部、肩部,胸部前后均布满“黑痣”。于二十岁时发现右上肢松软,粗变,但无其它不适,功能亦无受限。近五年来右上肢肿胀松软迅速,尤以内侧明显突出下垂影响穿衣和上肢活动。遂来院治疗。十七岁初潮,十九岁结婚。六胎六产。家族中无类似疾患。平时体健。     

肾上腺神经纤维瘤一例

<正>病例资料患者男,16岁,体检B超发现左侧肾上腺区椭圆形低回声团块,边界清晰。自述无不适感。体检:左肾区轻叩击痛。实验室检查各顼指标均正常。MRI平扫:左侧肾上腺区见一稍长T1稍长T2中等信号(与脾脏相比)团块影,边界光整清楚,大小约1.7cm×3.8cm×4.0cm。右侧肾上腺,双侧肾脏及胰腺、脾脏未见异常,腹腔未见腹水及肿大淋巴结(图1-2)。     

膀胱神经纤维瘤一例

患者,男;42岁,农民。两年来尿频,尿急,排尿时觉下腹部及阴茎内呈刀割样疼痛。尿流时粗时细,严重时呈点滴状。抗炎等治疗无效入院。检查:腹壁软,耻骨上区深压痛,未触及包块。膀胱镜检查于三角区见一3×2×1.5cm 之肿物,基底部较宽,瘤体充血水肿,拟诊膀胱肿瘤。     

膀胱神经纤维瘤一例

多发性神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病,在新生儿中的发病率约为1／3000,可引起全身多个组织器官病变［1-2］。神经纤维瘤主要发生的组织是神经鞘细胞,病变常多发,可侵犯颈部、纵隔、腹膜后、外周神经干、神经根、皮肤等,泌尿生殖系统的神经纤维瘤非常少见,可发生于膀胱,也可发生于阴茎、前列腺、尿道、睾丸、精索和输尿管等部位［3］。膀胱神经纤维瘤是一种非常少见的良性非上皮性肿瘤。作者对郑州大学第一附属医院收治的1例膀胱神经纤维瘤病例进行总结,报道如下。     

空肠神经纤维瘤一例

神经纤维瘤有单发与多发,大多是从皮肤神经鞘衣的纤维组织发生,主要在皮下,其它部位如后腹膜、骨组织(胫骨上端)很少。我院收治一例发生于空肠的患者,现报告如下:苏××,女,59岁,农民。因脐周胀痛伴腹胀、呕吐,肛门无排气、排便已两天,于1978年10月     

胃神经纤维瘤一例

胃神经纤维瘤罕见,现报告一例如下。陈××,女,36岁,住院号80372,上腹部反复胀痛、嗳气、偶尔吐咖啡样胃内容物7个月,1971年8月误诊为胃癌入院。检查所见:营养稍差,消瘦,全身皮肤正常,甲状腺不肿大,上腹部剑突偏右轻度压痛,其它无异常发现。胃肠钡餐造影见窦部有一拇指头大椭圆形充盈缺损,向胃腔内凸出,边缘清楚、整齐。1971年9月4日在硬膜外麻下行胃大部分切除术。切除的胃体标本发现     

胃肠道神经纤维瘤一例报告

患女,19岁。因上腹疼痛、呕血、伴柏油样便、头晕、乏力于87年7月2日入院。既往无疾病史。入院时查体,消瘦,重度贫血貌,皮肤、浅表淋巴结正常。心肺正常。中上腹压痛,可扪及约4×5cm 大小肿块,表面不光滑,质地较硬。左上腹饱满。肝,脾不大。腹部叩诊无移动性浊音。神经系统未引出病理反射。骨髓涂片;重度缺铁性贫血。大便潜血(?)。上消化道气钡双重造影提示胃良性肿物。胃镜检查:胃体后壁靠     

巨大膈神经纤维瘤一例

患者 ,女 ,33岁。胸痛、胸闷伴气短 1年。Ｘ线胸片显示 ,左侧胸腔第 5后肋以下巨大团块影 ,2侧及下界不清 ,上缘尚光滑 ,密度均匀 ,纵隔被推向右侧。ＣＴ扫描片示左纵隔巨大团块影 ,突向左胸腔 ,表面光滑 ,ＣＴ值 6 0 32～ 6 5 5 6Ｈｕ ,诊为左纵隔肿瘤。1998年 3月在全麻下行左后侧标准切口剖胸探查。术中见左下胸腔内 2 5ｃｍ× 2 0ｃｍ× 8ｃｍ实质性包块 ,包膜尚完整 ,表面光滑 ,有切迹 ,质地中等 ,穿刺未抽出液体。肿瘤与后纵隔椎体旁沟呈游离面 ,与膈肌、前胸壁、左肺舌叶均有宽束带状的短蒂 ,且有大量侧支循环。左肺及心脏明显受压…     

巨大复发性神经纤维瘤一例

患者,男,52岁,汉族。于7岁时发现背部正中生长一无痛性肿物约10×10cm大小,生长缓慢。16岁时曾在某医院行肿物切除。术后一年肿瘤复发,但仍无任何症状。于30岁时肿物生长至整个背部。由我院再次手术切除。切除肿瘤15kg。2年后肿瘤又复发,22年中肿瘤几乎占据全背部,由于压迫局部皮肤坏死,感染。于1986年3月7日在我院行第3次手术治疗。查体:一般全身无异见。血、尿、便、肝、肾功能均正常。只于背部可见一巨大肿瘤,起始于第4颈椎处向下生长呈袋状,其底部平第二腰椎。表面皮肤呈暗褐色,无明显血管扩张。肿瘤质地软,无     

多发性神经纤维瘤一例报告

多发性神经纤维瘤,国内已有少数报告。我们最近遇到一例,并对其家族进行调查,现报告如下: 病例摘要刘××,女,53岁,云南籍,汉族。全身皮肤发现包块20余年,咳嗽10余年。心慌、气喘4年,自29岁发现皮肤上有大小不等之包块及褐色色素斑。当39岁妊娠第一胎时,色素斑及肿块逐渐增多增大,布及全身。次年腰部一肿块明显长大,在当地医院手术切除,重达3公斤。未作病理检查。逐渐有咳嗽,目前心悸,下肢浮肿,智力无异常,能料理家务。     

甲状腺巨大神经纤维瘤一例

患者女性,58岁,住院号844184。左颈部肿块进行性肿大8年伴气急、吞咽困难、声音嘶哑于1984年10月11日拟诊“甲状腺癌”入院。院外曾取活检诊为“术样甲状腺炎”。起病以来无甲状腺机能亢进症状。体检:T37.4℃,P78次/分,R19次/分,Bp20/9.1kpa(150/70mmHg)。眼球无突出,闭目直立试验阴性。无消瘦恶病质。颈前偏左可及8×7×6cm大小之肿块,呈结节状,质硬,活动度差,无粘连,气管明显向右向前移位。颈部浅表淋巴结及锁骨上淋巴结均未及。心肺无殊。腹平软,肝脾未及。实验室检查:Hb95g/L(9.5g/dl),WBC3.6×10~9/L(3,600/mm~3)。甲状腺功能检查:T_3、T_4、T_3u及FT_4I均属正常范围。X线检查:颈部软组织肿块,压迫气管向     

双耳垂神经纤维瘤一例

陈某,男,20岁。因双耳垂进行性肿大3年于1990年6月29日入院。三年来,双耳垂反复破清流脓,呈进行性增大,同时伴疼痛和痒感。无发热。查体:全身一般情况良好,双耳垂肿大约2×2×1.5cm~3,呈暗红色,表面不光滑,有疤痕,无破溃,触之硬且与皮肤粘连。外耳道正     

下颌骨神经纤维瘤一例报告

患者,男,８岁。住院号３４９３１。一年半前无明显诱因右面颊部肿大,有一蚕豆大小肿块,不活动,疼痛。服用抗生素后疼痛减轻,但右面颊部继续缓慢膨胀生长,致面部畸形,张口困难,于１９９８年１１月１１日入院。查：面部左右不对称,右面颊部、颌下区膨隆畸形,下颌...     

颌面部巨大神经纤维瘤一例

熊××,女,20岁。1976年4月12日入院(柳州工人医院)。十年前右“太阳”穴处长出一乒乓球大肿物,逐渐向下生长,近两年生长加快。1975年6月在广西医学院就诊时肿物“如拳大”,病理诊断为“(右颊)神经纤维瘤,富于细胞”(病理号:75.4377)。此后肿物猛增至人头大,不痛。查体:发育正常,营养差,神清。胸腹前部皮肤有散在褐色斑。视力右0.5,左1.0。心率110次/分,律齐,未闻病理性杂音。肝肋下2厘米,质中,边稍钝,无压痛。右上及左前臂屈侧各有一姆指头大小边界不清之柔软肿物,可压缩,无压痛。余正常。颌面外科检查:右颌面部肿物上平眶上缘,下达颈中部,前临中线,后至耳屏,约18.5×17×13     

背部巨大神经纤维瘤一例

巨大躯干部神经纤维瘤比较罕见,手术切除肿瘤后创面修复有一定困难,本科采用一次彻底切除肿瘤,用瘤体表面薄断层游离皮片移植,修复创面,获得完全愈合,现将病例报告如下:一.病例报告患者女性17岁,学生,汉族,新疆籍,出生后背部有铜钱大色素痣,11岁左右皮肤色素沉着呈紫褐色范围逐渐扩大,肿块向下悬垂,皮肤形成皱折,家长认为“发胖”未加注意。近年背部沉重,肿瘤呈袋状,影响穿衣行走。父母及四兄妹均健康,母亲周身有散     

回肠神经纤维瘤一例报告

患者,男性,58岁,因下腹部无痛性包块于1932年12月8日入院。病程中无腹泻,便秘,血便史,无膀胱刺激征,仰卧位时中下腹部隆,可触及15×12cm 包块,质硬,光滑,境界清楚,稍活动,无压痛。超声波检查;包块为实性。钡剂灌肠见包块与肠道无关。于12月21日剖腹探查,术中见肿瘤距回盲部60cm 处,瘤表面光滑,包膜完整,与盆后壁部分粘连,肠系膜淋巴结未见肿大,行回肠部分切除术。病检:小肠系膜处有一17.5×14.4×8cm~3肿瘤,与肠壁相连。剖开肠壁见肿瘤位     

肾上腺神经纤维瘤一例报道

患者,女性,40岁,体检时B超偶然发现左肾上腺肿块,无任何不适。血生化检测正常,尿17-羟、17-酮、VMA、血肾素、血管紧张素、醛固酮测定均在正常范围。     

多发性神经纤维瘤一例报告

Von Recklinghdusen氏病又称神經纤维瘤,我院一九八四年六月住院一例。患者女性,52岁、维族,住院号57162,因右臂外侧肿物逐年增大28年住院。自幼年即发现全身皮肤多处有咖啡色色素沉着,24岁时发现全身皮肤有散在性大小不等的肿物,无痛痒感。肿物逐渐增长,右上臂外侧肿物增大尤快,近十余天增长迅速皮肤破溃。家族无类似病史。体查:一般情况好,皮肤表面有咖啡斑及散在性肿物,大小不一,质硬,边缘清楚,表