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相似文献
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1.
目的:研究制定双鱼薄膜衣片的工艺。方法:以压片前颗粒的性状、休止角、引湿性以及压片后片面光洁度、素片硬度、崩解时限作为指标,考察筛选适合的辅料及其比例,并取得稳定的成型工艺。结果:该片的工艺为:浸膏粉与淀粉比例为2∶1,以88%乙醇作为润湿剂进行湿法制粒,50 ℃干燥,整粒;加入1%硬脂酸镁、8%微晶纤维素混匀,压片;70%乙醇作为溶剂,配制浓度为10%的包衣液,包薄膜衣即得。结论:本成型工艺稳定,所制得的成品外观及相关检查符合《中国药典》2010年版的要求。  相似文献   

2.
颈络宁薄膜衣片的制备工艺研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
朱深勤  韩敏 《中国药房》2010,(15):1378-1380
目的:研究颈络宁薄膜衣片的制备工艺。方法:以颗粒性状、粒度分布、休止角、片面光洁度、硬度、崩解时限为指标,单因素法优选片剂处方。结果:按照浸膏粉∶淀粉∶糊精∶微粉硅胶=16.7∶16∶3∶1的比例混合,以90%的乙醇为润湿剂,湿法制粒、压片,包薄膜衣,可制得合格的片剂。结论:本制备方法简单、实用性强,所得薄膜衣片片重小、崩解快、含水量低、外观好,质量符合2005年版《中国药典》片剂制剂通则要求。  相似文献   

3.
目的:初步研究固精麦斯哈薄膜衣片的制备工艺。方法以包衣片的硬度、崩解度以及脆碎度为综合评价指标,采用正交试验设计,考察黏合剂浓度,辅料在处方中的配比以及原药材通过的筛目三个因素对固精麦斯哈薄膜衣片质量的影响。结果当黏合剂浓度为8%,以淀粉:微晶:碳酸钙为18:10:6,原药材粉碎通过100目筛时,制备出的薄膜衣片符合药典标准。结论优选出的成型工艺稳定可行,可推广于固精麦斯哈薄膜衣片的大生产应用。  相似文献   

4.
通过正交法对消炎止痢灵薄膜衣基片生产的主要影响因素,进行优选,确定淀粉浆浓度为14%;苦参生药粉与浸膏粉比例1:4;原辅料细度140目为最佳工艺条件。用该工艺条件生产的消炎止痢灵基片硬度与光洁度均符合消炎止痢灵薄膜衣技术要求,为消炎卡痢灵糖衣片改为薄膜衣片提供基础材料。  相似文献   

5.
正交试验优选酮通颗粒成型工艺   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:优选酮通颗粒的成型工艺。方法:先以吸湿百分率为指标考察辅料的类别及其比例;再采用正交试验,以成型率和吸湿百分率为指标,以提取物与辅料的比例、乙醇浓度、乙醇用量为考察因素,优选成型工艺。结果:以乳糖:糊精=3:2为最佳辅料配比;最佳成型工艺为提取物与辅料按1:2的比例混匀,以70%乙醇为润湿剂制软材,乙醇用量为12%(mL·g~(-1))。成品颗粒的流动性好,临界相对湿度约为70%。结论:该成型工艺可行、稳定合理、重现性较好,可为工业化生产提供理论依据。  相似文献   

6.
目的:优选虎杖解毒无糖颗粒的成型工艺。方法:通过单因素实验,以颗粒的成型率、溶化性、吸湿率和流动性为评价指标,确定辅料种类;采用星点设计-效应面法和总评归一值法,优选虎杖解毒无糖颗粒的辅料总量、混合辅料的比例以及润湿剂乙醇的体积分数,并验证优化结果是否可靠。结果:最佳成型工艺条件为稠膏-辅料用量比(0.41∶1),糊精-乳糖(2.79∶1),润湿剂为60.9%乙醇;工艺试验验证结果与二项式拟合方程预测结果的偏差小于5%。结论:优选的成型工艺稳定可靠,实验方法简单直观,制得颗粒成型性、溶化性、抗湿性、流动性俱佳,为生产提供科学依据。  相似文献   

7.
连翘叶速溶保健茶成型工艺优选   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
摘 要 目的:确定连翘叶速溶保健茶的最佳成型工艺条件。方法: 以溶化性、外观、成型性为评价指标,采用单因素试验考察不同辅料与干膏粉的比例和润湿剂浓度对指标的影响,以水分为考察指标,确定干燥时间,优化最终成型工艺。结果: 最佳成型工艺:连翘叶干膏粉与乳糖的比例为1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗1.5,混合均匀,80%乙醇为润湿剂,湿法制粒,60℃干燥1.5 h,整粒,即得。结论: 连翘叶速溶保健茶的成型工艺可行、合理,为连翘叶的综合开发利用提供参考。  相似文献   

8.
目的:探讨建立脊络宁薄膜衣片制备工艺.方法:以干浸膏中芍药苷的收率和总固形物得率为考察指标,确定脊络宁提取工艺.以片面光洁度、硬度、脆碎度、崩解时限为指标,考察片剂处方合理性.结果:脊络宁制备工艺:药材加水10倍量,提取2次,每次提取2h;提取所得药液浓缩至稠膏状,加入独活、当归、川芎细粉混匀后,再加入淀粉、糊精(1∶1),湿法制粒、压片,包薄膜衣,可制得合格的片剂.结论:本制备方法简单、实用性强,所得薄膜衣片片重小、崩解快、含水量低、外观好,质量符合2010年版《中国药典》片剂制剂通则要求.  相似文献   

9.
目的优选阿司匹林片的成型工艺条件。方法采用单因素实验设计,以片剂外观、硬度和崩解时间等为考察指标,对成型工艺进行优选。结果确定最佳成型工艺为:阿司匹林0.1 g,钠基膨润土0.25 g和枸橼酸0.001 g,混匀后用乙醇制软材,20目筛制粒,50℃干燥,加入质量分数0.4%微粉硅胶,压片。结论优选得到的工艺稳定可行。  相似文献   

10.
目的对抗骨增生片的制备工艺进行优化。方法以干浸膏得率和提取物中淫羊藿苷含量作为考核指标,通过L9(34)正交试验法确定抗骨增生片的水煎煮提取工艺。通过选择黏合剂、润滑剂等确定抗骨增生片的成型工艺。结果最佳提取工艺为取药材加水煎煮2次,第1次加10倍量的水煎煮3 h,第2次加8倍量的水煎煮2 h。最佳成型工艺为取干膏粉碎成细粉,加微粉硅胶,混匀,用75%乙醇制软材,18目筛制粒,60℃干燥,整粒,加入硬脂酸镁,混匀,压片,包薄膜衣。结论优化出的提取工艺和成型工艺方法合理、可行,生产的产品质量合格、稳定。  相似文献   

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