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目的 探究替格瑞洛替换疗法加麝香保心丸治疗氯吡格雷抵抗的急性冠状动脉综合征(ACS)的疗效观察.方法 选取102例氯吡格雷抵抗的ACS患者为受试对象,随机数字表法分为观察组与对照组各51例.对照组予以替格瑞洛替换疗法治疗,观察组在其基础上服用麝香保心丸进行治疗.比较两组患者治疗前及治疗3个月后凝血功能指标及血清炎症因子... 相似文献
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麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床研究 总被引:19,自引:0,他引:19
目的:观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效,并与消心痛进行对照。方法:治疗组(109例)给服麝香保心丸,22mg,每日3次,2周为一疗程,若症状发作时即含服44mg;对照组(110例)给服消心痛片10mg,每日3次,2周为一疗程,若症状发作时即含服10mg。结果:麝香保心丸对临床症状有效率为80.19%。动态心电图改善心肌缺血时间定量有效率为92.66%,对中医证候心血瘀阻、痰浊壅塞、心气虚损、心阴不足、寒凝气滞的总有效率为88.07%,疗效均高于对照药物。心率变异性测定表明,麝香保心丸可增强自主神经对心脏的调节能力。血液流变学各项指标的测定表明,麝香保心丸可改善患者血液流变学的粘、浓、聚状态,对改善器官血流灌注、防止血栓形成具有重要意义。各项安全指标观察结果表明,麝香保心丸无不良反应,对肝、肾功能及造血系统无毒副反应。结果:麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,是一种安全有效的、迅速解除心肌缺血的纯中药制剂,是冠心病急诊的必备药物。 相似文献
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麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
麝香保心丸是一种抗心绞痛的口服中药制剂。在对30例冠心病并发心绞痛患者的治疗中,心绞痛和心电图的改良率分别为80.0%和60.0%,硝酸甘油的日服量为治疗前的一半,心绞痛消失平均为13.8天,效果令人满意。 相似文献
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目的 探讨盐酸川芎嗪注射液联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年6月-2020年2月天津市宁河区医院收治的104例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按照随机数字表法将104例患者分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服替格瑞洛片,90 mg/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液,40 mg/次,1次/d。15 d为1个疗程,两组患者连续治疗2个疗程。观察两组患者的心绞痛疗效、心电图疗效,比较两组患者的心绞痛次数、发作持续时间、硝酸甘油用量、视觉模拟评分(VAS)、心功能指标和炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、同型半胱氨酸(Hcy)、缺血修饰白蛋白(IMA)水平。结果 治疗后,治疗组患者的心绞痛疗效、心电图疗效总有效率均高于对照组,两组间差异具有统计学意义,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的心绞痛次数、发作持续时间、硝酸甘油用量、VAS评分显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组患者在治疗后的心绞痛次数、发作持续时间、硝酸甘油用量、VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、每搏输出量(SV)均显著升高(P<0.05);治疗后治疗组的LVEF、CO、SV高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IL-6、Hcy、IMA水平均显著降低(P<0.05);治疗后治疗组的IL-6、Hcy、IMA水平均低于对照组(P<0.05)。结论 盐酸川芎嗪注射液联合替格瑞洛片可提高冠心病心绞痛的疗效,改善心绞痛症状,提高心功能,降低心肌的炎性损伤。 相似文献
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目的探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选择2011年1月至2012年10月医院住院治疗的冠心病心绞痛患者60例,随机分为两组,每组30例。在常规治疗基础上,治疗组患者给予麝香保心丸,对照组患者给予通心络胶囊,均每天3次,每次2粒,连续治疗1个月。观察患者用药前后心绞痛发作频率、持续时间及心电图ST-T变化,治疗时的药品不良反应。结果两组患者治疗后心绞痛发作频率、持续时间均较治疗前明显减少(P<0.05),且治疗组减少更显著(P<0.05)。对照组患者总有效率为76.67%,治疗组临床及心电图疗效的总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。治疗过程中,两组患者均未出现明显不良反应。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,且不良反应小,值得临床推广。 相似文献
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王艾琳 《临床合理用药杂志》2023,(5):1-3
目的 分析冠心病心绞痛疾病特点,评价麝香保心丸治疗的预后效果。方法 选取2019年6月—2020年5月湖南中医药大学第二附属医院收治的冠心病心绞痛患者80例,均予保守治疗。依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组采取西药常规治疗,观察组在对照组基础上辅助麝香保心丸治疗,2组均连续治疗6周。比较2组患者治疗总有效率,治疗前后心功能指标、炎性因子水平及心绞痛发作情况。结果 观察组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组的75.00%(χ2=6.275,P=0.012);治疗6周后,2组左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)较治疗前增加,心室舒张末期内径(LVEDD)较治疗前缩小,且观察组增加/缩小幅度大于对照组(P均<0.01);2组白介素-18(IL-18)、髓过氧化物酶(MPO)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组心绞痛发作持续时间较治疗前缩短、发作频率较治疗前减少,且观察组优于对照组(P均<0.01)。结论 在西医常规治疗基础上加用麝香保心丸治疗冠心病心绞痛可以促... 相似文献
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麝香保心丸治疗冠心病的临床研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本项研究采用麝香保心丸治疗冠心病65例,并以心痛定为对照。研究结果表明,麝香保心丸能明显缓解心绞痛症状,对改善心电图的效果尤为显著。通过实验室检测有关指标,认为麝香保心丸对心血管的作用是多方面的,其治疗机理是与其能扩张冠状动脉、降低心肌耗氧量、改善心肌血供及清除氧自由基有关。 相似文献
9.
《中国医药科学》2017,(13):69-71
目的探讨麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取在2015年2月~2017年2月我院收治的114例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法将其平均分成观察组57例和对照组57例。给予对照组患者常规药物治疗,而观察组在对照组的基础上给予麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗。比较两组的治疗总有效率及心电图变化。结果观察组总有效率(94.74%)明显高于对照组(80.70%),差异具有统计学意义(χ~2=5.211,P=0.022);观察组心电图总有效率(86.96%)明显高于对照组(50.88%),差异有统计学意义(χ~2=9.859,P=0.002);在治疗过程中及治疗后,对照组有3例出现恶心、呕吐、反酸等不适症状,给予对症措施进行处理,症状消失;观察组未出现上述胃肠不适症状。结论在常规药物治疗的基础上给予冠心病心绞痛患者麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗,可显著提高治疗总有效率及心电图症状改善情况,减少胃肠不良反应的发生。 相似文献
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目的探讨麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2014年12月—2017年9月金堂县中医医院收治的冠心病心绞痛患者106例,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服单硝酸异山梨酯缓释片,40 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服麝香保心丸,45 mg/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的颈动脉内膜中层厚度(IMT)值和临床症状。结果治疗后,对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为75.5%、92.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为75.5%、90.6%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组颈动脉IMT值显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组颈动脉IMT值明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组心绞痛发作频率、发作时长和硝酸甘油使用量明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能够改善患者临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
12.
目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将冠心病心绞痛患者80例,随机分为麝香保心丸组(40例)和消心痛组(40例),治疗组口服麝香保心丸,6丸/d;对照组口服消心痛片,30 mg/d,两组疗程均为6个月,疗程结束后观察其对冠心病心绞痛的疗效。结果治疗组、对照组冠心病心绞痛的发作频率减少分别为95.8%,81.6%(P<0.05),症状疗效分别为92.5%,80%(P<0.05)、心电图疗效分别为82.5%,70%(P<0.05)、随访6个月期间因心绞痛再住院或急诊的发生率10%,25%(P<0.05),各项指标治疗组均优于对照组。且不良反应麝香保心丸组明显轻于消心痛组。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛具有较好疗效,而且安全,耐受性好,是长期治疗与预防冠心病心绞痛值得推广的纯中药制剂。 相似文献
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目的探讨麝香保心丸联合卡维地洛治疗缺血性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年1月—2015年6月上海市闵行区龙柏社区卫生服务中心收治的缺血性心脏病心力衰竭患者300例,随机分为对照组和治疗组,每组各150例。对照组患者在对症治疗的基础上口服卡维地洛片,初始剂量为5 mg/次,2次/d,5 d后以5 mg/d递增,总量不超过50 mg/d。治疗组患者在对照组的基础上口服麝香保心丸,2粒/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组心率(HR)、心排血量(CO)、左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)及收缩末期内径(LVESD)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.0%、87.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者HR、LVEDD、LVESD均显著降低,CO、LVEF显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合卡维地洛治疗缺血性心脏病心力衰竭具有良好的疗效,能够明显改善患者心功能,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
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目的探讨冠心苏合丸联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的临床研究。方法选取2018年3月—2020年3月在南阳市第二人民院心血管科治疗的112例冠心病心绞痛患者,根据随机数字法分为对照组(56例)和治疗组(56例)。对照组口服替格瑞洛片,起始剂量2片/次,维持剂量1片/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上咀嚼冠心苏合丸,1丸/次,2次/d。两组连续治疗12个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者心绞痛发作频率、发作持续时间、心功能指标左心室射血分数(LVEF)、心脏每搏输出量(SV)和心输出量(CO),血清因子白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)水平及不良反应。结果治疗后,治疗组总有效率为96.43%显著高于对照组的76.78%(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作频率、发作持续时间指标均明显低于治疗前(P0.05);治疗后,治疗组心绞痛发作情况改善优于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组患者心功能LVEF、SV、CO指标明显高于对照组(P0.05);治疗后,治疗组患者IL-6、hs-CRP、ET-1均明显低于对照组,而VEGF指标明显高于对照组(P0.05);治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论冠心苏合丸联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛疗效明显,能有效改善临床症状,降低炎性因子,心功能改善显著,且安全有效。 相似文献
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目的研究益心酮片联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2018年10月—2019年10月天津市第三中心医院分院收治的100例冠心病心绞痛患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服盐酸曲美他嗪片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服益心酮片,3片/次,3次/d。两组患者持续治疗30 d。观察两组患者临床疗效,比较两组临床症状情况、西雅图心绞痛量表评分、心功能指标、血管内皮功能因子、炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数、心绞痛持续时间明显降低,西雅图心绞痛量表评分明显升高(P0.05);且治疗组改善较多(P0.05)。治疗后,两组患者每搏射血量(SV)、心脏指数(CI)和左室射血分数(LVEF)显著升高(P0.05);且治疗组SV、CI和LVEF比对照组升高较多(P0.05)。治疗后,两组血清内皮素-1(ET-1)水平显著降低,血清二氧化氮(NO)水平明显升高(P0.05);且治疗组改善较多(P0.05)。治疗后,两组患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平显著降低(P0.05);且治疗组血清MMP-9、hs-CRP和IL-6水平较对照组降低较多(P0.05)。结论益心酮片联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛具有较好的治疗效果,能改善患者临床症状和心功能,调节血清血管内皮功能因子和炎性因子水平,值得在临床上推广应用。 相似文献
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目的观察麝香保心丸联合氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法选取2013年1月—2014年1月北京市海淀区花园路社区卫生服务中心收治的高血压合并冠心病患者102例,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组患者口服氨氯地平阿托伐他汀钙片,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服麝香保心丸,2粒/次,3次/d。两组均治疗6个月。观察两组患者降压和心绞痛改善的临床疗效,并对比两组患者在治疗前后的血压、不良反应发生率。结果治疗后,对照组和治疗组患者降压总有效率分别为78.4%、92.2%,两组降压总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,对照组和治疗组患者心绞痛改善总有效率分别为76.5%、86.3%,两组心绞痛改善总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者收缩压、舒张压均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);治疗组收缩压、舒张压下降的更为明显,但两组比较差异无统计学意义。治疗后,对照组和治疗组患者的不良反应发生率分别为9.8%、7.8%,两组不良反应发生率比较无统计学意义。结论麝香保心丸联合氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病具有良好的疗效,不良反应较少,值得在临床上推广使用。 相似文献
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目的探讨苦碟子注射液联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选取2016年4月—2017年11月武汉市汉口医院收治的冠心病心绞痛患者76例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组口服替格瑞洛片,90 mg/次,首周2次/d,而后1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注苦碟子注射液,30 mL加入到生理盐水250 mL中,1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的血液流变学、心绞痛发作频率和持续时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.95%、94.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为60.53%、81.58%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆比黏度(PSV)、全血黏度(WBV)、血细胞比容(HCT)、纤维蛋白原(FIB)显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血液流变学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作频率、心绞痛持续时间明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论苦碟子注射液联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可改善血液流变学,降低心绞痛发作频率和持续时间,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
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目的探究三味檀香胶囊联合替格瑞洛治疗冠心病的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年1月在延安市人民医院接受治疗的冠心病患者94例,根据随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各47例。对照组患者口服替格瑞洛片,起始剂量为单次负荷剂量180 mg/d,7 d后调整为90 mg/d进行维持治疗。治疗组在对照组基础上口服三味檀香胶囊,3粒/次,2次/d。所有患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组的超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-6(IL-6)的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的心绞痛疗效总有效率分别为87.23%、95.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者hs-CRP和IL-6的水平均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论三味檀香胶囊联合替格瑞洛治疗冠心病具有较好的临床疗效,能改善临床症状,降低炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
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目的研究麝香通心滴丸联合硫酸氢氯吡格雷片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2015年9月—2018年9月上海市第一人民医院宝山分院收治的124例冠心病心绞痛患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片,75 mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服麝香通心滴丸,2丸/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效,比较两组治疗前后的临床症状缓解情况和血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.87%、95.16%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图总有效率分别为82.26%、93.55%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数和持续时间显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组心绞痛发作次数和持续时间显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血液流变学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论麝香通心滴丸联合硫酸氢氯吡格雷片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能显著缓解临床症状,改善血液流变学,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献