匹多莫德联合氯雷他定对螨过敏性哮喘患儿的长期疗效观察

目的观察匹多莫德联合氯雷他定对螨过敏性哮喘患儿的长期疗效。方法选择螨过敏性哮喘患儿104例作为研究对象。根据数字表法随机均分成观察组和对照组。2组均予以抗炎、平喘等常规治疗,服用氯雷他定;观察组在此基础上再加用匹多莫德。随访1年,对比2组长期疗效、2组血氧饱和度(SaO2)、第1秒用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1/FVC)及最大呼气流量(PEF)以及2组不良反应。结果观察组的总有效率为98.08%(51/52),显著高于对照组的84.62%(44/52),差异有统计学意义。2组治疗前的SaO2、FEV1/FVC及PEF相比,差异无统计学意义。治疗后1年观察组的SaO2、FEV1/FVC及PEF均显著高于对照组的水平,差异均有统计学意义。观察组的不良反应总发生率与对照组相比,差异无统计学意义。结论将匹多莫德与氯雷他定联合治疗螨过敏性哮喘,具有较好的长期疗效,且可使患者的喘息症状得到明显控制,安全性较高。     

氯雷他定对小鼠鼻黏膜组织中炎症因子的影响

目的 观察氯雷他定对过敏性鼻炎小鼠鼻黏膜组织中炎症因子表达水平的影响.方法 BALB/c雄性小鼠50只,随机分为5组空白组,模型组,氯雷他定低剂量组(1 mg/kg),氯雷他定中剂量组(3mg/kg),氯雷他定高剂量组(10mg/kg)各有10只.通过小鼠打喷嚏次数和抓鼻次数评分评估小鼠鼻炎症状,通过Western blot和免疫组化检测鼻黏膜组织中IL-1、IL-6、TNF-β的表达.结果 成功建立小鼠过敏性鼻炎模型;模型组小鼠鼻黏膜组织中IL-1、IL-6和TNF-β的表达水平明显高于对照组、氯雷他定低、中、高剂量组;氯雷他定中剂量组IL-1、IL-6和TNF-β的表达水平明显高于高剂量组、低于低剂量组,呈现明显的剂量依赖性.结论 氯雷他定对过敏性鼻炎小鼠鼻黏膜组织中炎症因子的表达具有抑制作用.     

枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的:观察枸地氯雷他定治疗治疗过敏性鼻炎(AR)的临床疗效及安全性。方法:将入选患者随机分为观察组和对照组各40例,两组患者性别、年龄、病程及血清特异性Ig E分级标准、分类等情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组予以枸地氯雷他定片8.8 mg,po,qd,连续服用12 d。对照组予以氯雷他定10 mg,po,qd,连续服用12 d。所有观察患者均不使用皮质类固醇及其他抗组胺药物。观察两组患者治疗前后症状及体征积分、临床疗效及药品不良反应。结果:观察组显效23例,有效13例,无效3例,脱失1例,总有效率92.30%;对照组显效10例,有效18例,无效10例,脱失2例,总有效率73.68%;两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后各项症状体征积分与对照组相比有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组药品不良反应发生率明显少于对照组。结论:枸地氯雷他定片治疗AR临床疗效优于氯雷他定,安全性好。     

糖皮质激素鼻喷雾剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果

目的：探讨糖皮质激素鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎（AR）的临床疗效。方法：选取2020年5月—2022年5月本院就诊的AR患者160例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组（n=80）和对照组（n=80）。对照组采取地氯雷他定进行治疗,观察组则在对照组基础上联合糖皮质激素鼻喷雾剂治疗,比较两组临床疗效、炎症因子[白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及预后情况（并发症发生率及复发率）。结果：观察组治疗总有效率为93.75%,高于对照组的83.75%(P<0.05);治疗后,观察组IL-6、TNF-α水平低于对照组,IL-10水平高于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;随访3个月后,观察组复发率低于对照组（P<0.05）。结论：AR患者采取糖皮质激素鼻喷雾剂联合治疗方案的效果较好,可缓解患者临床症状,降低机体炎性因子水平,提升其治疗效果,值得临床应用。     

地氯雷他定对变应性鼻炎患者白三烯B4与白细胞介素-4的调节作用

目的探讨地氯雷他定治疗AR的临床疗效及对AR患者外周血LTB4、IL-4的调节作用。方法将80例变应性鼻炎病例随机分为治疗组与对照组,每组40例。治疗组给予地氯雷他定10mg,睡前服用,2周为一疗程;对照组给予口服西替利嗪10mg,睡前服用,2周为一疗程。结果治疗前,两组外周血LTB4I、L-4含量基本一致（P〉0.05）。治疗后一疗程与治疗前比较,两组外周血LTB4、IL-4含量均有明显下降（均P〈0.05）,但治疗组LTB4、L-4含量下降比对照组更明显（均P〈0.05）。治疗组显效率42.5%、总有效率100%,均明显高于对照组的15.0%与87.5%（均P〈0.05）。结论地氯雷他定对AR患者的外周血LTB4I、L-4含量有一定的调节作用,治疗AR疗效确切,安全可靠。     

鼻炎通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果分析

目的 研究鼻炎通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效。方法 选择100例过敏性鼻炎患者,采取随机数字表法将其划分为观察组和对照组,每组50例。对照组予以地氯雷他定用药治疗,观察组则予以鼻炎通窍颗粒联用地氯雷他定治疗。对两组患者进行为期1个月的用药信息调查,比较两组患者治疗前后免疫学指标、鼻结膜炎生活质量（RQLQ）、过敏性鼻炎症状量表（SFAR）评分以及有效治疗率,并评价安全性。结果 观察组有效治疗率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,且治疗前后血清免疫球蛋白E(lgE)、γ干扰素（INF-γ）、白细胞介素（IL）-4、IL-6差值也显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组RQLQ、SFAR评分相比,观察组低于对照组,且治疗后低于治疗前,两组数据差异均有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应率对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论 鼻炎通窍颗粒联用地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效更优,能够减轻临床症状,调节免疫学指标,提高患者生活质量,不增加不良反应风险,值得应用和推广。     

布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片联合治疗过敏性鼻炎

目的探讨布地奈德喷雾剂和地氯雷他定片联合应用治疗过敏性鼻炎的疗效。方法 150例确诊为过敏性鼻炎的患者分为3组,分别给予布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片(联合组)50例,布地奈德喷雾剂(单药A组)50例,地氯雷他定片(单药B组),观察2周,并对治疗前后的症状和体征记分比较。结果联合组的近期疗效总有效率达96%,单药A组为75%,单药B组为68%,联合组效果明显优于单药A组和单药B组,无明显的不良反应。结论布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片联合治疗过敏性鼻炎安全有效。     

HPLC法同时测定地氯雷他定糖浆中地氯雷他定与苯甲酸的含量

目的：采用高效液相色谱法同时测定地氯雷他定糖浆中地氯雷他定和苯甲酸的含量。方法：采用Inertsil Ph(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈- 25mmol.L^-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至2.5) (20:80)为流动相;流速：1.2mL.min^-1,检测波长：243 nm,柱温：30 ℃。结果：地氯雷他定在9.70~194.05 μg.mL^-1范围内线性关系良好( r = 0.9997),苯甲酸在15.14~302.88 μg.mL^-1范围内线性关系良好( r = 0.9999),平均回收率分别为 99.96% ( RSD = 0.6%,n = 9)、100.27% (RSD = 0.3%,n = 9) 。结论：本方法简便快速,重复性良好,结果准确可靠,可用于地氯雷他定糖浆中地氯雷他定和苯甲酸的含量测定。     

分析结合布地奈德鼻喷雾剂、氯雷他定对过敏性鼻炎的治疗作用

目的分析氯雷他定联合布地奈德鼻喷雾剂对过敏性鼻炎患者进行治疗的临床效果。方法选择我院2017年12月至2018年12月接收的160例过敏性鼻炎患者当做本次研究的对象,按照不同的治疗方法将其未做两组,每组分为80例,其中,参照组患者单独使用氯雷他定片实施治疗,研究组患者则采用布地奈德鼻喷雾剂与氯雷他定联合治疗,对比分析两组患者的治疗结果。结果经过治疗后,研究组患者临床治疗的总有效率、临床症状改善时间以不良反应率等指标均显著优于参照组,P <0.05,差异显著。结论采用氯雷他定与布地奈德鼻喷雾剂联合治疗过敏性鼻炎疗效显著,值得推广。     

白介素-4和免疫球蛋白E含量指标在快速检测药物引起过敏反应中的作用研究

目的:探讨白介素(IL)-4和免疫球蛋白E(IgE)含量指标在快速检测药物引起的过敏反应中的作用。方法:采用每天1次、连续3d静脉注射及常规腹腔注射相应药物(生理盐水、马血清、清开灵注射液、香丹注射液、脑蛋白水解物注射液、喘可治注射液)致敏后不同时间记录豚鼠血清中IL-4和总IgE含量,并分别于静脉注射d8、腹腔注射d14和d21时进行攻击,观察过敏反应发生情况。结果:与注射生理盐水比较,除注射喘可治注射液外,其余药物静脉注射致敏d8、腹腔注射致敏d14和d21时,豚鼠攻击前血清IL-4和总IgE含量明显升高,攻击后均出现过敏反应。结论:检测血清中IL-4和IgE的含量为快速检测药物引起的过敏反应提供了一种新途径。     

辛芷鼻敏胶囊对变应性鼻炎实验大鼠血清IL-1和IL-4的影响

目的：观察辛芷鼻敏胶囊对变应性鼻炎（AR）实验大鼠血清IL-1和IL-4表达的影响。方法：卵清蛋白致敏大鼠制作变应性鼻炎大鼠模型。大鼠分成正常组、模型组和辛芷鼻敏胶囊组,术后连续给药10d,测定大鼠血清中IL-1和IL-4水平。结果：与模型组比较,辛芷鼻敏胶囊组显著降低大鼠血清中IL-1和IL-4水平,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：辛芷鼻敏胶囊可以降低IL-1和IL-4水平起到一定的治疗作用。     

神经生长因子在豚鼠形觉剥夺性近视中的作用

目的探讨NGF（神经生长因子）在豚鼠形觉剥夺性近视中的作用。方法一周龄健康3色豚鼠50只随机分为ABC 3组,A（n=10）组半透明罩单纯遮盖右眼,B（n=20）组半透明罩遮盖右眼＋玻璃体腔注射NGF,C（n=20）组半透明罩遮盖右眼＋玻璃体腔注射生理盐水。结果 ABC 3组中遮盖眼与对照眼在眼轴长度,屈光度上相比差异有显著性（P〈0.05）,视网膜细胞凋亡明显,Caspase-3表达上升,而BC两组中遮盖眼比较,眼轴长度,屈光度无显著性差异,B组遮盖眼视网膜细胞凋亡率最低。结论细胞凋亡是形觉剥夺性近视形成的病理学原因之一,而NGF能部分地阻止这些改变。     

哮喘患者血清中IL-4、IL-18和IgE水平的变化和意义

目的探讨血清中IL-4、IL-18和IgE水平变化在哮喘患者中的意义。方法选取2009年12月至2010年12月来我院呼吸内科诊治的支气管哮喘患者30例及同期在院体检的健康者20例为对照,采用酶联免疫吸附实验法(ELISA)检测患者及对照组血清中IL-4、IL-18和IgE水平。结果 IL-4、IL-18和IgE水平在哮喘患者比对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。并且在哮喘患者中,急性发作组三者的水平较缓解组也升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清中IL-4、IL-18和IgE水平增加与支气管哮喘发病密切相关。     

变应性鼻炎患者血清IL-2、IL-4的检测结果分析

目的对变应性鼻炎患者的血清IL-2、IL-4进行检测,以分析IL-2、IL-4对变应性鼻炎患者的检查价值。方法选择2011年1月至2012年12月我院收治的变应性鼻炎患者50例作为实验组,同期在我院进行体检的健康者50例作为对照组,对比观察两组患者的IL-2、IL-4检查结果,并进行统计学分析。结果实验组IL-2为(16.02±2.84)ng/L,低于对照组健康者,P<0.05;实验组IL-4为(127.85±61.52)ng/L,高于对照组健康体检者,P<0.05,差异有统计学意义。结论变应性鼻炎患者的IL-2明显降低、IL-4升高,IL-2、IL-4可能参与到变应性鼻炎的发生和发展中,值得诊治中应用。     

三拗汤对哮喘豚鼠呼吸功能及血清IgE的影响

目的：观察三拗汤对哮喘豚鼠呼吸功能及血清IgE含量的影响,探讨三拗汤防治哮喘的机制。方法选择雄性荷兰种豚鼠48只,随机分成空白对照组,模型组,阳性对照组,小青龙汤高剂量组,中剂量,低剂量组等6组,以卵蛋白致敏并诱导成功后,分别灌胃给药治疗,最后测定各组豚鼠肺功能情况及血清中IgE的含量。结果空白对照组的肺功能及血清IgE情况明显优于模型组;与模型组比较,大剂量组,阳性对照组呼吸功能得到明显改善且IgE含量均显著降低;各组之间血清IgE的含量比较顺序是：空白对照组＜阳性对照组＜高剂组＜中剂量＜低剂组＜模型组。结论血清IgE可能参与了变应性哮喘的发病机制,三拗汤可降低哮喘豚鼠血清IgE含量,对哮喘有一定的防治作用。     

丁苯酞对卵白蛋白所致支气管哮喘豚鼠的影响

目的　探讨丁苯酞对卵白蛋白所致支气管哮喘豚鼠模型的影响。方法　采用卵白蛋白经致敏与激发两步来复制支气管哮喘豚鼠模型,通过药物干预,观测丁苯酞对哮喘豚鼠的行为学、肺功能、BALF中炎性细胞、肺组织病理学及IgE的影响。结果　30、60、120mg?kg_-1丁苯酞能降低哮喘豚鼠的哮喘行为学评分、肺组织湿干重比值、BALF中炎性细胞及血清T-IgE水平,改善肺功能,缓解肺组织病理学变化(P＜0.05, 0.01)。结论　丁苯酞具有缓解肺部炎症而治疗支气管哮喘的作用。     

盐酸左旋咪唑治疗豚鼠变应性鼻炎的药效学研究

目的:考察盐酸左旋咪唑经鼻腔给药治疗豚鼠变应性鼻炎的疗效,为治疗变应性鼻炎寻找新的药物。方法:建立豚鼠变应性鼻炎的模型;以雷诺考特为阳性对照药,以生理盐水为阴性对照药,经鼻腔给予盐酸左旋咪唑后,观察变应性鼻炎豚鼠的鼻分泌物、抓痒和喷嚏情况,鼻粘膜的组织病理变化、嗜酸性粒细胞浸润和组胺含量的变化情况。结果:布地奈德组和左旋咪唑各剂量组经治疗均未能有效地改善豚鼠AR的临床症状。左旋咪唑低中高三个剂量组治疗后均能极显著抑制嗜酸细胞,与布地奈德组无显著性差别。中剂量组和高剂量组的左旋咪唑治疗后能显著性地降低鼻粘膜中组胺的含量,且与布地奈德组无显著性差别。结论:盐酸左旋咪唑经鼻腔给药对豚鼠变应性鼻炎具有一定的疗效,有可能成为新的变应性鼻炎的治疗药。