高温及其与CO联合作用对工人健康的影响

将冶钢煤气发生炉工为高温＋ＣＯ组，冷床轧钢为高温组，非工人提拔的干部为对照组，以血红蛋白（Ｈｂ）含量、白细胞数（ＷＢＣ）、血清谷－丙转氨酶（ＧＰＴ）、酸性磷酸酶（ＡＣＰ）、碱性磷酸酶（ＡＬＰ）、心电图（ＥＣＧ）、肝脏Ｂ超等为指标，分析了高温及其与ＣＯ联合作用对工人健康的影响。结果表明，在高温条件下，Ｈｂ、ＷＢＣ升高，ＧＰＴ、ＡＬＰ、ＡＣＰ活性增强，ＥｃＧ、Ｂ超异常率上升；高温与ＣＯ联合作用时，上述     

+Gz暴露对大鼠脑海马热休克蛋白70 mRNA表达的影响

目的观察不同 Gz暴露对大鼠脑海马HSP70 mRNA表达水平的影响,探讨 Gz暴露致脑损伤的机制。方法100只SD大鼠随机分为对照组, 2 Gz暴露组, 6 Gz暴露组, 10Gz暴露组。各组大鼠在G暴露后的5 h1、0 h1、d、2 d4、d处死,采用原位分子杂交方法观察大鼠脑海马部位HSP70 mRNA表达水平。结果 2 Gz、 6 Gz、 10 Gz 3种水平 Gz暴露组在暴露后5 h,HSP70 mRNA表达水平均开始增加,3种水平 Gz暴露组阳性细胞数分别为27.6±4.0、51.4±6.0和14.1±2.7,均显著高于对照组(1.2±1.6,P<0.01);在10 h时达峰值,3种水平 Gz暴露组阳性细胞数分别为33.8±4.3、69.4±7.9和20.8±4.7,均显著高于对照组(2.2±2.3,P<0.01);4 d时基本恢复正常,3种水平 Gz暴露组阳性细胞数分别为1.0±1.2、5.6±3.2和0.6±0.9。在同一时间点上, 6 Gz组HSP70 mRNA表达水平最高,10 h时的阳性细胞数为69.4±7.9; 10 Gz组最低,10 h时的阳性细胞数为20.8±4.7。结论 Gz暴露对大鼠脑海马部位HSP70 mRNA表达水平有显著的影响。     

bFGF对脑缺血大鼠脑组织HSP70 mRNA表达影响

目的 研究大鼠脑缺血再灌注后热休克蛋白70(HSP70)mRNA的表达,探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对脑组织缺血再灌注神经元HSP70 mRNA的调节作用及机制.方法 应用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,大脑中动脉阻塞1h再灌注损伤24h,采用原位缺口末端标记法(TUNEL)、RT-PCR法检测海马及皮质内神经元凋亡和HSP70 mRNA的表达.结果 大鼠缺血再灌注海马及顶叶皮质内神经元凋亡数增加而HSP70mRNA表达较正常组增加.注射bFGF后神经元凋亡数减少,HSP70mRNA表达明显高于缺血再灌注组.结论 bFGF抑制缺血神经元凋亡,参与HSP70 mRNA的调节,对缺血神经元有保护作用.     

高温与CO联合作用对家兔生殖影响的实验研究

本文报道家兔在高温及高温＋ＣＯ环境和用下，分析家兔附睾尾精子总数、活动率和畸形率，观察睾丸重量及病理形态学变化，并与常温与常温＋ＣＯ组比较。结果表明，高温组无论有无ＣＯ并存，附睾尾液均未检出精子，常温＋ＣＯ组精子总数与常温组比较有显著意义（Ｐ＜０．０５），而精子活性率及畸形率则无显著意义。上述结果与家兔睾丸生精上皮受损等形态变化完全吻合。结果还提示，高温与ＣＯ联合作用时损伤更明显。     

职业紧张对燃煤电厂作业人群HSP70表达水平的影响

目的检测不同职业紧张水平燃煤电厂作业人员血清中热休克蛋白70(HSP70)表达水平,探索职业紧张生理学评价指标。方法采用职业紧张量表(OSI-R)对燃煤电厂作业人员进行问卷调查,按职业紧张水平分为高、中、低水平组,并随机抽取各水平组生产人员和后勤行政管理人员各30例,测定其血清中HSP70表达水平。结果 OSI-R量表各问卷及各项目的克伦巴赫α系数均大于0.70;HSP70表达水平与PSQ得分呈正相关(P<0.05),而与ORQ和PRQ得分无明显相关性(P>0.05);作业人群、生产人员、后勤行政管理人员的各职业紧张水平组间HSP70表达水平逐级降低,差异均有统计学意义(P<0.05);生产人员的HSP70水平高于后勤行政管理人员,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清中HSP70表达水平可作为燃煤电厂作业人群进行职业紧张评价的重要参考指标。 更多还原     

锰对新生鼠肝组织HSP70合成的影响

雌性大鼠随机分为4组,腹腔注射氯化锰两周,隔日一次,剂量分为0、75、15、30mg/kg.受孕后以同样方法继续染锰一周.分娩后对其新生鼠肝组织用western斑点印迹法检测热应激蛋白70(HSP70),并测定其超氧化物歧化酶(SOD).发现15mg/kg组SOD活性低于对照组(P<0.05);HSP70含量,染锰各组明显高于对照组(P<0.01).提示亲代妊娠期染锰可诱导子代新生鼠肝组织HSP70合成增加,但这种效应在锰的胚胎发育毒性中的作用和机理仍有待进一步阐明.     

石英尘作用下肺泡巨噬细胞HSP70及其mRNA水平的变化

为了研究石英尘对肺泡巨噬细胞热应激蛋白（ＨＳＰｓ）的影响，采用ＤｏｔＢｌｏｔ技术，从蛋白质和ｍＲＮＡ水平观察了石英尘对培养大鼠肺泡巨噬细胞热应激蛋白ＨＳＰ７０表达的影响。结果表明，石英尘作用下ＨＳＰ７０ｍＲＮＡ及蛋白质水平都明显增加。提示，其机制可能与活性氧基团有关。     

某健胎中药致畸作用及对HSP70表达的影响

目的　保证新药某健胎中药 (PAKRQAB)的临床用药安全 ,评价其毒理学和分子生物学效应。方法　设 3个剂量组 :6 0、12和 2 4g (kg·d) ,最高剂量相当于临床拟用量的 80倍 ,另设溶剂对照组和阳性对照组。于孕期 6～ 15d经口给予受试物 ,第 2 0天检查对孕鼠和胎鼠的毒性和致畸性 ,并用WesternBlot方法测定孕鼠和胎鼠肝组织HSP70水平。结果　 3个健胎液剂量组均未诱发畸形 ,但高剂量组妊娠率下降 ,与阴性对照组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。孕鼠各剂量组HSP70表达与阴性对照组比较有不同程度的降低 ,对胎鼠HSP70表达影响不明显 ,孕鼠表达量较胎鼠高。结论　该健胎中药无致畸性 ,无母体毒性及发育毒性 ,但对高剂量组孕鼠妊娠率可能产生一定的影响     

Survivin siRNA、HSP70双基因转染对乳腺癌细胞株MCF7 survivin及HSP70表达的影响

目的探讨survivin siRNA、HSP70双基因转染对乳腺癌细胞株MCF7survivin、HSP70表达的影响。方法常规培养乳腺癌细胞株MCF7,将已构建的真核表达载体(pIRES2-EGFP-survivin siRNA、pIRES2-EGFP-HSP70)用脂质体介导转染MCF7细胞,利用倒置荧光显微镜观察转染后的细胞,通过western-blot、RT-PCR检测转染后细胞中HSP70蛋白、survivin蛋白及survivinmRNA表达的变化。结果转染空载体与转染真核表达载体的乳腺癌细胞株MCF7于倒置荧光显微镜下可见绿色荧光,证实转染成功。转染真核表达载体的MCF7细胞与转染空载体的MCF7细胞和未转染的MCF7细胞相比,survivin mRNA和survivin蛋白表达水平降低,而HSP70蛋白表达升高。结论 survivin siRNA能有效抑制MCF7细胞内源survivin基因的表达,HSP70能上调MCF7细胞HSP70蛋白的表达,为进一步深入研究survivin siRNA、HSP70双基因对乳腺癌细胞株MCF7生物学特性的影响奠定实验基础。     

高温对小鼠胸腺细胞亚群及其热休克蛋白70表达的影响

目的 研究高温对小鼠胸腺细胞亚群及其热休克蛋白70（HSP70）表达的影响，探讨热锻炼诱导小鼠胸腺热耐受形成的机制。方法 BALB／c小鼠每天41℃高温处理1h，连续9d，于第1、3、5、7、9天高温后4h取胸腺细胞，用流式细胞术检测胸腺细胞亚群及HSP70表达阳性率。结果 高温使小鼠胸腺重量明显减轻，第1、3天胸腺细胞CD4^ CD8^ 亚群明显减少，第5天后CD4^ CD8^ 亚群比例开始恢复。除第9天外，高温组胸腺细胞HSP70的表达均高于对照组。结论 CD4^ CD8^ 胸腺细胞亚群减少可能是高温致小鼠胸腺萎缩的主要原因，而HSP70表达升高是热耐受形成的分子基础之一，可作为高温致小鼠胸腺细胞损伤的标志物。     

中暑病人血浆中热应激蛋白(HSP70)及其抗体水平的意义

目的　探讨中暑病人热应激蛋白 (HSP70 )及其抗体水平变化和其在中暑发生中的可能作用。方法　应用Westernblot法 ,测定血浆HSP70水平 ;应用酶联免疫反应技术测定血浆HSP70抗体滴度。结果　HSP70在高温中暑组为 42 11.2± 12 86 .2 (积分光密度 )、重症中暑组为 4137.8±12 0 7.5 ,与对照组 (6 0 43.5± 135 4.8)比较 ,差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。中暑病人HSP70抗体水平在 1∶10、1∶2 0、1∶40阳性率分别为 5 4.1%、48.9%、2 1.6 % ,显著高于对照组 (2 6 .7%、13.8%、0 % ) ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　HSP70水平的下降和HSP70抗体的出现在中暑发生过程中具有一定的作用。     

冷库作业工人淋巴细胞中HSP70水平的研究

目的　研究冷应激对冷库作业工人体内HSP70水平的影响及可能的机制。方法　选取冷库作业工人为研究对象 ,其中保鲜冷库 ( 0℃组 ) 5 3人 ,水产冷库 ( -2 0℃组 ) 5 3人 ;另选年龄、性别、劳动强度与之匹配的、不从事有毒有害作业的村民 5 8人作为对照。用Westernblot法检测淋巴细胞HSP70水平。结果　 0℃组和 -2 0℃组分别与对照组相比 ,其淋巴细胞HSP70水平明显增高 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;0℃组与 -2 0℃组相比 ,HSP70水平差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　低温环境作为一种应激因素 ,可使体内热应激蛋白合成与表达增加。     

焦化作业工人淋巴细胞HSP70表达及作用

目的探讨热应激蛋白70（HSP70）在焦炉工人外周血淋巴细胞的表达水平及其意义。方法用微核试验和碱性单细胞凝胶电泳技术（彗星试验）检测淋巴细胞的染色体畸变和DNA损伤情况，用蛋白印迹（westem blot）法检测淋巴细胞HSP70表达水平。结果外周血淋巴细胞微核率和彗星尾长在高暴露组显著高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；HSP70的表达水平在高暴露组、低暴露组和对照组分别为1．12±0．36。1．34±0．83。0．89±0．40，低暴露组明显高于对照组（P〈0．05）；高暴露组工人的外周血淋巴细胞HSP70的表达水平与彗星尾长呈负相关（r=-0．416，P=0．03）。结论焦炉作业环境可诱发外周血淋巴细胞HSP70蛋白表达，较高水平HSP70的表达对细胞DNA损伤具有保护作用。     

沙漠干热徒手应激行军对人体HSP70的影响

为探讨沙漠干热徒手应激行军人体血浆ＨＳＰ７０ 的变化规律,对沙漠干热环境中以不同速度和时间徒手行军的５７ 名战士和１４ 名对照组血浆ＨＳＰ７０ 进行了研究。结果发现,虽然各不同速度和时间应激行军组与对照、同一行军时间不同行军速度之间和同速度不同行军时间之间,ＨＳＰ７０ 均无显著性差异（Ｐ＞ ０．０５） ,但行军速度不同,血浆ＨＳＰ７０ 随行军时间变化的规律不尽相同,即,当行军速度超过一定值后,随着行军速度（ 应激强度） 的增加,同一行军时间血浆ＨＳＰ７０ 水平下降。ＨＳＰ７０ 的变化分３个期;第一期（ 应激期） ：行军的最初１ 小时,此期机体ＨＳＰ７０ 的合成最为强烈;第二期（ 调节期） ：行军的第二小时,机体热适应和热耐受的调节最为活跃,血浆ＨＳＰ７０ 水平迅速下降;第三期（ 恢复期或适应期） ：行军的第三小时,ＨＳＰ７０ 的消耗逐渐减少、ＨＳＰ７０ 的合成和反馈抑制达到相对平衡状态,于行军３小时,血浆ＨＳＰ７０ 恢复到对照水平     

高温工人HSP70基因多态性与高血压易感性

目的 探讨HSP70基因多态性与高温作业工人高血压发病易感性关系.方法 选取某钢铁企业158名炼钢、轧钢工人为高温组,同厂的76名库工为对照组.使用统一的调查表收集个人信息并测定血压值,聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法分析HSP70基因多态性,运用PHASE2.0遗传分析软件计算单倍型.结果 HSP70各基因型在高温组与对照组及高血压与非高血压人群中的分布差异均无统计学意义(P>0.05).进一步将研究对象分为正常血压组、血压高值组和高血压组后发现,高温组血压高值组明显高于高血压组(P<0.05);高温组和对照组2组合并后的总人群中,具有C/C基因型的人群与具有G/G基因型的人群比较,易感血压高值的调整OR(95%CI)为3.52(1.02～12.11).高温组血压高值组HSP70-2基因G/G基因型频率明显高于高血压组及正常血压组,而HSP70-2基因G/A基因型在血压高值组的分布频率低于高血压组与正常血压组;经Logistic回归分析,高温组具有HSP70-2基因G/A基因型的人群与G/G基因型的人群比较,易感血压高值的调整OR(95%CI)为0.25(0.08～0.78).单倍型对分析,高温组具有GAT/***单倍型的人群与GAT/GAT单倍型对的人群比较,易感高血压的调整OR(95%CI)为1.29(1.02～12.44).结论 HSP70-1基因C/C基因型与人群血压高值有关联.HSP70-2基因G/G基因型与高温作业工人血压高值有关联,G/A基因型可降低高温作业工人血压高值的风险性,GAT/***单倍型与高温作业工人高血压的易感性有关.     

冷库工人血浆中HSP70抗体及脂质过氧化水平的研究

目的　研究低温作业人群中HSP70抗体水平及血浆中SOD、GSH、MDA等脂质过氧化指标水平,探讨低温作业对人可能的危害与机制。方法　选冷库作业工人为研究对象,其中保鲜冷库(0℃组) 5 3人,水产冷库(-2 0℃组) 5 3人,另选不从事有毒有害职业的村民5 7人作为对照。用Westernblot ELISA法研究血浆中热应激蛋白抗体表达水平,用试剂盒检测血浆中SOD、GSH、MDA等生化指标。结果　对照组5 7人中有3人出现血浆HSP70抗体1∶10阳性,阳性率为5 %;而0℃组5 3人中有14人阳性,占2 6%;-2 0℃组5 3人有11人出现阳性(2 .1%)。对照组1人出现1∶2 0阳性(2 %) ,0℃组有8人阳性,占15 %;-2 0℃组也有8人出现阳性(15 %)。0℃组与-2 0℃组分别与对照组相比,其血浆HSP70抗体水平明显增高,差异有显著性(P <0 .0 5 )。此外,0℃组与-2 0℃组中还各有1人出现1∶40阳性,而对照组没有检出。0℃组与-2 0℃组相比,HSP70抗体水平差异没有显著性(P >0 .0 5 )。对于各生化指标,0℃组与-2 0℃组分别与对照组相比,其血浆中SOD活性、GSH含量均下降,差异有显著性(P <0 . 0 5 )。而MDA含量增高(P <0 . 0 5 )。0℃组与-2 0℃组相比,各指标差异均无显著性。结论　在冷作业工人中存在着血浆中HSP70抗体水平的升高及脂质过氧化程度加重。     

锰对大鼠大脑热休克蛋白27、70 mRNA表达的影响

[目的]探讨锰染毒条件下大鼠大脑热休克蛋白27(HSP27)和70(HSP70)的变化规律。[方法]健康2月龄雄性SD大鼠50只,随机分为5组:生理盐水对照组和Mn2+染毒2.5、5.0、10.0、20.0mg/kg组(分别以A、B、C、D和E组表示)。每只大鼠每天腹腔注射染毒0.5mL,连续30d,处死大鼠后采用等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定脑组织锰含量。通过实时荧光定量PCR(QT-PCR)检测大鼠亚慢性锰染毒后脑组织中HSP27和HSP70mRNA的相对表达水平。[结果]不同剂量组脑组织中的锰含量与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.01)。与对照组相比,B、C、D、E组HSP27mRNA的相对表达量增加,分别为对照组的2.00、5.51、8.78和6.61倍;HSP70mRNA的相对表达量也增加,分别是对照组的1.68、10.27、22.88和2.20倍。[结论]锰可以调节大鼠脑组织HSP27和HSP70表达的变化。     

刚地弓形虫HSP70真核表达质粒构建及评价

目的 构建刚地弓形虫热休克蛋白70(TgHSP70)真核表达重组质粒p3×Flag-CMW-14-TgHSP70,并在HEK 293T细胞内获得表达,为制备基因疫苗奠定基础。方法 扩增TgHSP70基因,双酶切后与真核表达质粒p3×Flag-CMW-14连接,经酶切、PCR及测序鉴定;脂质体法将重组体转染HEK 293T细胞中,TgHSP70的表达产物通过RT-PCR和western blot在基因和蛋白2个水平鉴定。结果 PCR扩增获得约495 bp的HSP70基因片段,p3×Flag-CMW-14-TgHSP70重组质粒构建成功,经双酶切、PCR及测序鉴定,重组质粒基因序列完全正确;将p3×Flag-CMW-14-TgHSP70转染到HEK 293T细胞中,经RT-PCR检测获得预期大小目的基因条带,Western-blot检测表达产物大小约19 kDa。结论 成功构建了真核表达重组质粒p3×Flag-CMW-14-TgHSP70,并在HEK 293T正确表达。     

乐果对U87细胞HSP70表达及AChE活性的影响

[目的]研究乐果对神经胶质瘤细胞U87热应激蛋白70 (HSP70 )表达的影响规律,比较HSP70与乙酰胆碱酯酶(AChE)对乐果的敏感性。[方法]以不同浓度乐果(10 0、10、1、0 .1、0 .0 1、0 μmol/L)对体外培养的U87细胞分别进行2、4、8、16和2 4h染毒,再分别用Western blot法和DTNB法检测各组细胞HSP70表达和AChE活性的变化,比较这两个指标变化的幅度以及引起此变化所需乐果浓度和染毒时间的差异。[结果]乐果染毒2h即可引起HSP70表达的显著增高(P <0 .0 1) ,这一变化在染毒4h时出现于各剂量组,并可持续至染毒16h。在染毒2h和4h ,HSP70表达的变化与乐果剂量之间存在相关关系(Pearson相关系数分别为0 .916和0 .989,P <0 .0 1)。AChE活性的显著降低出现在染毒4h ,且仅出现在剂量较高的3个组,变化幅度也较小。[结论]乐果可以在相对较短时间内以较低剂量引起U87细胞HSP70表达的显著变化,并存在一定的剂量 反应关系。HSP70比AChE对乐果更为敏感。