乙型肝炎病毒DNA检测结果分析

聚合酶链反应 (ＰＣＲ)检测乙型肝炎病毒ＤＮＡ(ＨＢＶ -ＤＮＡ) ,是确定乙型肝炎病毒 (ＨＢＶ)感染及其病毒复制的指标 ,作者采用ＰＣＲ法检测ＨＢＶ -ＤＮＡ，以探讨ＨＢＶ感染者的不同感染状态是否存在传染性和病毒复制。１材料和方法１．１血清来源对健康查体者１８５０人 (初筛ＨＢｓＡｇ阳性者 )取静脉血３ｍｌ,筛选乙肝５项指标不同组合者 ,分离血清 -２０℃保存。１．２检测方法 (１)ＨＢｓＡｇ、抗 -ＨＢｓ、ＨＢｅＡｇ、抗 -ＨＢｅ、抗 -ＨＢｃ用ＥＬＩＳＡ法。试剂为上海科华生物制品工程公司生产 ,有效期内按说明书操作。使用Ｃ…     

乙型肝炎患者血清HBV-LP、HBV-M、HBV-DNA之间的相关性分析

目的 检测患者血清乙型肝炎病毒外膜大蛋白(HBV-LP)、HBV-DNA、乙型肝炎病毒标志物(HBV-M),探讨HBV-LP对于反映体内乙型肝炎病毒复制的意义.方法 采用荧光定量PCR方法对360份HBV感染血清的HBV-DNA进行检测,并采用酶联免疫吸附试验(ELISA)的方法对HBV-LP、HBV-M及HBV-DNA进行检测.结果 大蛋白的检出结果与HBV-DNA的检出结果差异无统计学意义(P>0.05);不同HBV-M模式的HBV-DNA与HBV-LP的检出结果差异均无统计学意义(P>0.05);HBV-DNA拷贝数的对数值与HBV-LP表达具有相关关系(r=0.945,P<0.05).结论 HBV-LP能够反应HBV的复制情况,血清中HBV-LP的含量与HBV-DNA的拷贝数具有较好的相关性.     

乙型肝炎患者HBV血清标志物检测结果分析

目的 比较分析乙型肝炎患者HBV血清标志物的检测结果。方法 ELISA法和荧光PCR法进行HBVM与HBV-DNA定量检测。结果 HBV-DNA的阳性率和含量在HBeAg（＋）与HBeAg（-）组差异有统计学意义（P〈0.01）;HBsAg的相对滴度与HBV-DNA的含量关系不密切。结论 HBeAg与HBV的复制和HBV-DNA的高含量关系密切;垂直传播或家族传播是导致乙型肝炎慢性化、肝硬化、肝坏死和肝癌的主要病因之一;而HBsAg的相对滴度则不能反映HBV的复制程度及传染性强弱。     

乙型肝炎病毒DNA定量试剂检测样本的结果评定与分析

目的对国产乙型肝炎病毒(HBV)DNA定量试剂最低检测限样本进行结果评定与分析,评估国产定量试剂的临床应用性能。方法 2011年6月-2012年6月应用国产HBV-DNA检测试剂检测2 061份临床样本、12份灵敏度试验稀释血清、10份卫生部临床检验中心标准品中HBV-DNA含量,结合实时荧光定量曲线和DNA凝胶电泳对小于最低检测限样本进行结果评定,分别采用化学发光法和全自动生化分析仪检测低病毒载量患者血清学指标和肝功能生化指标,对FX试剂定量结果进行相关性统计分析。结果 2 061份样本中小于最低检测限的样本1 233份占59.9%,其中<1 000IU/ml的低载量阳性样本393份占19.1%;393份低病毒载量样本中有193份样本检出有至少1项肝功能生化指标异常,HBsAg、抗-HBe、抗-HBc 3项阳性的有332份占84.48%,HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性26份占6.62%;10份标准品经检测均能正确检出,其实测值和理论靶值相关性比较差异有统计学意义(R=0.9942,P<0.01);国产试剂检测灵敏度试验稀释血清,检出稀释度样本最低浓度为57.8IU/ml。结论国产HBV-DNA定量试剂结果为小于最低检测限的样本中存在一定比例低病毒载量HBV感染者,建议对小于最低检测限样本采用进口试剂检测确认以避免漏检。     

贵州省HBsAg筛查阳性孕妇乙型肝炎病毒DNA检测分析

目的分析贵州省孕妇乙型肝炎病毒(HBV)DNA状况,为制定和调整HBV母婴阻断方案提供科学依据。方法采用分层随机抽样的方法抽取4个市州,在4个市州中随机抽取9个县级医院作为调查单位,对调查单位内2014-2015年住院分娩的孕妇开展HBV表面抗原(HBs Ag)筛查;对HBs Ag阳性的孕妇开展问卷调查并采集血标本,分离血清后采用PCR结合荧光探针的体外DNA扩增和检测技术定量检测血清标本中的HBV DNA含量。结果共筛查9个县级医院18 007名孕妇,经ELISA方法复测HBs Ag阳性534名,孕妇HBV DNA阳性率为55.99%。9个县孕妇HBV DNA阳性率33.33%~85.29%,差异有统计学意义(P0.05)。城市、农村孕妇HBV DNA阳性率分别为56.99%和55.78%,城、乡差异无统计学意义(P0.05)。≤20岁组孕妇HBV DNA阳性率为59.06%,21~30岁组为46.67%,差异有统计学意义(P0.05)。HBs Ag、HBe Ag阳性孕妇HBV DNA阳性检出率分别为59.27%和90.61%,HBs Ag、HBe Ag阳性分别与HBs Ag、HBe Ag阴性(18.06%、33.02%)孕妇间HBV DNA阳性检出率差异有统计学意义(P0.01)。HBs Ag、HBe Ag阳性孕妇分别与HBs Ag、HBe Ag阴性孕妇间HBV DNA平均载量差异有统计学意义(P0.05)。结论定量检测孕妇HBV DNA能真实反映HBV的复制情况,可为制定预防和控制HBV母婴传播策略提供科学依据。     

血痕中乙型肝炎病毒DNA检测

目的 探讨血痕标本检测乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)的方法。方法 以血痕标本为检材,采用Chelex-100法制备模板DNA,再以巢氏PCR法扩增HBV目的片段,建立并优化反应条件,分析该法的特异性与敏感性,并将该法检测乙肝病毒感染者的结果与酶联免疫吸附法(ELISA)的检测结果利用配对χ²检验进行比较。结果 Chelex-100法与巢式PCR法相结合的检测方法,可从仅3 mm×3 mm的乙肝病毒感染者血痕标本中扩增出193 bp的HBV-DNA特异片段,最低检出量(灵敏度)为5拷贝/μL;本检测法与ELISA法的阳性检出率比较差异无统计学意义(P>0.05);2种方法的检测结果一致(Kappa系数=0.727)。结论 建立了一种灵敏、特异、检材用量少的检测方法,弥补了常规检测方法需以新鲜血液为检材的不足,可用于血痕标本的HBV-DNA检测,对大规模的分子流行病学调查及血液银行的建立提供技术支持。     

乙型肝炎病毒感染患者相关指标检测结果分析

目的了解乙型肝炎病毒(HBV)感染患者的相关指标检测结果,并探讨其护理对策,降低HBV的感染。方法选取2010年1月-2012年12月100例HBV感染患者为研究对象,男61例,女39例,平均(20.3±1.2)岁,对选取的100例HBV感染患者进行乙型肝炎五项标志物的检测,并探讨其护理对策。结果通过对61例样本检测的结果分析,HBsAg阳性男性7例感染率为11.5%、女性2例感染率为5.1%,性别比较差异有统计学意义(P<0.05);通过对HBsAg阳性与阴性患者乙型肝炎五项标志物检测结果分析,共检测10种模式,HBsAg阳性指标类型主要以HBsAg、HBeAg、HBcAb;HBsAg、HBsAb、HBcAb;HBsAg、HBcAb为主,而HBsAg阴性指标类型主要以HBeAb;HBsAb、HBeAb、HBcAb;HBeAb、HBcAb为主。结论患者HBV感染的种类较多,应加强传染源的控制和管理,并给予针对性的干预措施,从而有效的降低HBV感染的发生。     

41881名从业人员乙型肝炎表面抗原检测结果分析

目的:为了解和掌握我秀洲区服务行业健康人群中乙型肝炎病毒的感染情况.方法:用ELISA法检测HBsAg及乙肝三系(两对半)指标.结果:2005～2007年3年来我区体检者共计41881人.检出HBsAg阳性者1713人,阳性率为4.09%.再从HBsAg阳性者中进一步检测HBeAg,结果HBeAg阳性者418人,阳性率为24.4JD%.结论:对HBsAg及HBeAg阳性者应及时调岗,防止乙型肝炎病毒进一步传播.     

成都市食品从业人员乙型肝炎病毒标志物检测结果分析

目的进一步了解成都市食品从业人员乙型肝炎病毒感染状况及提高对HBsAg携带者管理水平.方法应用固相酶免疫测定(ELISA)法检测了32520名食品从业人员血清中的HBsAg、HBeAg、抗-HBc.结果检出HBsAg阳性1948人,阳性率5.99%,其阳性率男性(7.65%)明显高于女性(5.14%)差异有极显著性(P＜0.005).1948名HBsAg阳性者中,HBeAg阳性474人,阳性率24.33%,其阳性率随年龄递增而下降(x2=81. 45,P＜0.001).抗-HBc阳性1483人,阳性率76.13%,阳性率随年龄增长而增高(x2=7.48,P＜0.02).血清标志物组合摸式中以第1种类型所占比例最高60.93%,第2种类型所占比例最低9.03%.结论成都市食品从业人员HBsAg阳性检出率较1993年有大幅下降,较全国人群低.对HBsAg阳性者,从血清角度判断HBV复制和传染性时,应从整体出发,不以某一系统为依据.     

原位杂交检测乙型肝炎病毒DNA在肾脏的存在

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)对肾脏的致病作用。方法应用地高辛素标记的HBVDNA两种探针原位杂交(ISH)，检测15例乙型肝炎病毒相关性肾炎(HEV-GN)患者肾活检石腊包埋切片HBVDNA。结果ISH采用HBVDNA全长段探针9/15例阳性(60％)，其中5例阳性和4例阴性者再用HBVDNAX+C段探针检查，各获1例阳性(20％和25％)，阳性信号主要见于肾小管上皮细胞，其次是肾小球系膜细胞，呈胞浆型或核型。结论用ISH技术检测证实HBV-GN患者肾组织中存在HBVDNA，提示HBV可能对肾脏有直接致病作用。HBV在肾脏复制现象有待进一步研究证实。     

乙型肝炎病毒标志物检测的临床意义

乙型肝炎病毒(HBV)属嗜肝DNA病毒科,其外壳为HBsAg,内壳为HBcAg、HBeAg、HBV-DNA和DNA多聚酶等组成.在电镜下,HBV有三种颗粒:小球形颗粒(φ22nm)、管形颗粒(φ22×100～700nm)和Dane氏颗粒(φ42nm). HBV侵入机体后,机体对病毒抗原会产生复杂的免疫反应,其临床和血清免疫学后果,反映了机体、病毒及特异性病毒抗原之间复杂的相互作     

胃镜消毒后乙型肝炎病毒、幽门螺杆菌的检测分析

随着胃镜在临床诊断和治疗上的广泛应用，胃镜污染而引起的医源性感染已引起人们的重视。其中，乙型肝炎病毒(HBV)和幽门螺杆菌(Hp)是两种最常见的感染病原体。为此，笔者对我院常规消毒后的胃镜进行了HBV DNA，HBsAg和Hp DNA的检测，以了解消毒后胃镜HBV和Hp的污染情况。     

乙型肝炎病毒DNA和血清学标志物的相关分析

目的分析乙型肝炎病毒(HBV)DNA与HBV血清标志物之间的关系。方法应用酶联免疫吸附测定法(ELISA)和荧光定量PCR分别检测468例乙型肝炎患者血清标志物和HBV-DNA含量。结果 HBsAg、HBeAg、抗-HBc抗体和Pre-S1Ag阳性患者组的HBV-DNA阳性率(50.6%,χ2=56.28,P<0.001;97.7%,χ2=122.65,P<0.001;46.8%,χ2=8.46,P<0.01;62.4%,χ2=39.93,P<0.001)均显著高于相应的阴性患者组;抗-HBs抗体和抗-HBe抗体阳性患者组的HBV-DNA阳性率(2.1%,χ2=35.61,P<0.001;38.0%,χ2=6.34,P<0.05)均显著低于相应的阴性患者组。血清HBsAg含量和HBV-DNA拷贝数之间存在相关性(r2=0.028,P=0.016)。结论乙型肝炎患者血清HBV-DNA含量与HBV血清学标志物测定结果之间存在关联。     

孕妇乙型肝炎病毒标志物检测分析

目的报道1806例孕妇血清乙型肝炎病毒标志物检测结果。方法对检测结果进行分析。结果其HBV感染为41.3%,HBV携带率为8.9%。746例HBV感染者标志物模式有23种,可分为三大类,第一大类为HBsAg阳性者,即HBV携带者,占HBV感染者的21.6%;第二大类是抗-HBs阳性者;第三大类是由e系统和(或)抗-HBc组成的模式。结论HBV感染后,最早表达的血清标志物是HBsAg,为3.8%;“HBsAg、抗-HBe及抗-HBc”阳性是模式转换的重要停留点,此种模式占HBV携带者的38.1%,说明在整个乙型肝炎发生发展的过程中,此其所占时间最长;仅抗-HBs阳性模式者构成比占45.4%,表明其为孕妇HBV自然感染过程的最终取向。     

孕产妇乙型肝炎病毒感染检测结果分析

目的:筛查孕产妇乙肝病毒(HBV)感染情况,提高HBV母婴传播阻断的保护率。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对采集孕产妇血清检测HBV标志物,相关数据经统计学处理,进行HBV感染多因素分析。结果:孕产妇HBsAg阳性率8.98%,城市孕产妇HBsAg阳性率低于农村孕产妇(P<0.01),接种乙肝疫苗孕产妇HBsAg阳性率低于未接种孕产妇(P<0.01),不同年龄、民族孕产妇之间无显著性差异;HBsAg阳性孕妇以小三阳、大三阳、HBsAg阳性伴抗-HBc阳性为主要感染模式。结论:对乙型肝炎易感的女童和育龄妇女接种乙肝疫苗可以降低孕产妇HBsAg携带率;孕妇产前筛查HBsAg有助于孕产妇保健行为和新生儿免疫。     

乙型肝炎患者及其配偶、子女HBV血清标志物检测结果分析

目的 分析乙型肝炎（乙肝）患者及其配偶、子女血清中的HBV-DNA和血清标志物的检测结果.方法 ELISA法和荧光PCR法进行HBVM（乙肝血清标志物5项）与HBV-DNA的测定.结果 HBV-DNA的阳性率和含量在HBcAg（＋）与HBeAg（-）组差异有统计学意义（χ^218.21,P＜0.01;χ^2156.11,P＜0.01）.乙肝患者配偶的HBV感染率为50.56%,母婴与父子女之间的传播差异有统计学意义（χ^2357.97,P＜0.01）.结论 HBeAg（＋）与HBV-DNA的含量有密切关系,母婴传播远高于父子女传播,家庭传播是导致乙肝、肝硬化、肝坏死和肝癌的主要原因之一,而配偶之间的密切接触可感染HBV,但很少引起乙肝.     

890例乙型肝炎病毒感染标记物检测结果分析

1999年我们从我市某乡镇卫生院当年用间接血凝法(RPHA法 )筛查出 HBs Ag阳性的 890例血样 ,再用 EL ISA法进行了 HBV感染标记物 (HBVM)检测 ,现将结果报告如下。1　对象与方法某乡镇卫生院用 RPHA法从 8787名中小学生教师、学生、饮食服务行业人群中筛查出 890例 HBs Ag阳性血清。采用酶联免疫吸附试验 (EL ISA) ,检测 HBs Ag、抗 - HBs、HBe Ag、抗- HBe、抗 - HBc。HBV酶免诊断试剂盒为北京军事医学科学院产 ,在有效期内使用按照说明书检测及结果判定。2　结果2 .1　 HBVM检测结果　在 890例 HBs Ag阳性中 ,检出阳…     

慢性乙型肝炎患者血清表面抗原与抗体同时阳性结果分析

目的:探讨乙型肝炎患者HBsAg和抗HBs共存模式及与HBV DNA的关系。方法:采用增强化学发光法检测血清乙肝标志物,并采用荧光定量PCR法检测HBV DNA。结果:5717例慢性乙肝患者检测出HBsAg和抗HBs双阳性248例,占4.34%,其中多数与HBV DNA同时出现。结论:HBsAg和抗HBs同时阳性并不少见,慢性乙肝患者出现抗HBs,不完全代表病毒复制终止,需结合HBV DNA定量综合分析。     

乙型肝炎表面抗原大蛋白与HBV-DNA检测结果分析

检测乙型肝炎病毒是判断病情的重要依据,随着对乙型肝炎病毒前S区的深入研究,其临床意义逐渐得到重视.HBV-LP在空间具有两种跨膜构象,是HBV颗粒成熟包装的关键.     

焦作市健康人群乙型肝炎病毒阳性率及乙肝表面抗体检测结果分析

目的 了解河南焦作地区健康人群乙型病毒性肝炎（HBV）血清学流行特征。方法 于2020年3—4月采用方便抽样方法分别在解放区、马村区、温县及博爱县随机抽取1个乡镇或街道卫生服务中心设置检测点招募常住居民参与本研究,采用简单信息登记表收集研究对象相关信息同时采集外周静脉血5 mL用于检测HBV血清学标志物。采用描述性分析方法对结果进行分析。结果 本次研究共收集1 854名焦作地区常住居民基本资料及HBV检测结果,男性762人,占41.10%,女性1 092人,占58.90%。居住在城区的745人,占40.18%,居住在农村的1 109人,占59.82%。HBsAg阳性13例,阳性率为0.70%,其中HBsAg阳性检出者在7～14岁儿童中检出1例,20～80岁人群中检出12例;10例阳性者在疫苗接种史不详者检出。HBsAb阳性率为69.47%,HBsAb GMC为（37.14±29.35）mIU/mL。不同年龄段居民HBsAb阳性率、HBsAb浓度GMC差异均具有统计学意义（均P<0.01）。居住地、免疫接种史情况、末次接种后时间至今不同的居民HBsAb阳性率、HBsAb浓度GMC差...