~（99m）Tc-DTPA肾动态显像评价水化治疗预防对比剂致肾功能损伤的效果

目的探讨99mTc-DTPA肾动态显像评价水化治疗预防对比剂致肾功能损伤的价值。方法选择17例接受冠状动脉造影（CAG）检查的肾功能不全代偿期患者,入选患者术前12 h开始水化治疗,按照1～1.5 ml/（kg.h）输入生理盐水和5%NaHCO3注射液（125 ml）,术后继续维持生理盐水输入12 h。CAG前24h、后72 h分别行99mTc-DTPA肾动态显像,测定肾小球滤过率（GFR）,同时测定血清尿素氮（BUN）、血清肌酐（Scr）进行对比分析。结果 17例患者术后双肾GFR、血BUN、Scr水平,与造影前比较,差异均无统计学意义（P均〉0.05）。结论99mTc-DTPA肾动态显像进一步证实了水化治疗预防对比剂导致肾功能损伤的有效性。     

改良水化对冠状动脉造影对比剂性肾病的预防作用

目的观察提前实施水化并调整水化液体在冠状动脉造影患者中对比剂性肾病的发生率。方法将112例行冠状动脉造影检查患者根据年龄分为两组:I组:中青年组(37例)、II组:老年组(75例),两组患者均于术前2 h开始静脉输注5%葡萄糖注射液及5%葡萄糖氯化钠注射液1000-1500 mL/d,比较两组CIN的发生率。结果两组肾功能比较差异有统计学意义(P<0.001),两组Mehran评分有统计学意义(P=0.002);两组间CIN发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论冠状动脉造影前即开始行水化治疗能有效地预防不同年龄组患者CIN发生。     

水化治疗对对比剂肾病预防作用的系统评价

目的系统评价水化治疗对介入治疗后对比剂肾病（contrastinduced nephropathy,CIN）的预防效果。方法检索1998年1月至2012年5月Cochrane图书馆、Pubmed数据库、Medline数据库、万方、维普、CNKI和EMBASE数据库,按Jadad质量评分进行评定,用RevMan5.0软件进行系统评价。结果初步检索共有137篇相关文献,有11篇文献入选,共纳入1683例患者。系统评价结果显示,水化治疗的应用能够预防CIN的发生（OR=0.27,95%CI：0.19～0.38,P〈0.05）。结论水化治疗可用于CIN的预防。     

不同水化疗程对慢性肾功能不全患者行经皮冠状动脉介入治疗后对比剂肾病的预防作用

目的探讨术前不同水化疗程对行择期经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention,PCI)治疗的慢性肾功能不全患者对比剂肾病(contrast induced nephropathy,CIN)的预防作用。方法本研究为前瞻性、随机、对照临床研究,入选2017年6月至2018年6月南方医科大学深圳宝安医院240例慢性肾功能不全拟行冠状动脉造影(coronary angiography,CAG)或PCI治疗的患者,随机分为6 h-水化(hydration,H)组及24 h-H组,6 h-H组患者于CAG及PCI治疗前以等渗盐水静脉水化6 h,术后维持水化12 h,滴速为1 mL/(kg·h);24 h-H组于CAG及PCI治疗前以等渗盐水静脉水化24 h,术后维持水化12 h,滴速为1 mL/(kg·h)。记录和分析患者在基线及对比剂使用后24 h、48 h、72 h的血清肌酐浓度,主要终点事件为CIN,次要终点事件为全因死亡、血液透析或血液滤过、出血及主要不良心血管事件(major adverse cardiovascular events,MACE)。结果 6 h-H组与24 h-H组患者基线特征比较,差异无统计学意义(P0.05);两组术前、术后24 h、48 h、72 h血清肌酐浓度比较,差异无统计学意义(P0.05);两组CIN发生率及其他主要不良临床事件发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);CIN组患者MACE发生率较非CIN组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论 PCI治疗前水化24 h与6 h对慢性肾功能不全患者血清肌酐浓度的影响无明显差异。     

水化和他汀类药物预防对比剂肾病的临床观察

目的探讨他汀类药物在预防对比剂肾病(contras-t induced nephropathy,CIN)中的作用。方法选择行经皮冠状动脉造影病人115例,采用随机数字表法将病人分为他汀组(n=40)、水化组(n=34)以及对照组(n=41)。他汀组于冠状动脉造影术前3d开始每晚顿服阿托伐他汀20mg,水化组予0.9%氯化钠注射液静脉滴注,速度为1ml/(kg.h),一般于术前4h开始至术后12h结束,对照组未服用阿托伐他汀及其他调脂类药物亦未应用水化处理。观察患者术前1d、术后36～48h血清肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、尿白蛋白肌酐比(UACR)以及超敏C反应蛋白(hsCRP)的改变情况。结果他汀组及对照组两组患者术后血hsCRP、Scr,UACR较术前均升高(均P<0.05),而血Ccr较术前降低(P<0.05)。对照组患者术后血hsCRP、UACR较他汀组术后明显升高(P<0.05),对照组对比剂肾病发生率(9.76%)高于他汀组(5.00%)。水化组术后血hsCRP、Scr、UACR及血Ccr与术前相比差异无统计学意义,对比剂肾病发生率明显小于他汀组及对照组。结论造影剂可造成轻微的肾功能损害;术前3d使用他汀药物,可能具有减轻炎症反应、预防造影剂肾病发生的作用,但相比之下水化处理更能明显减少对比剂肾病的发生。     

充分水化对对比剂肾病的预防作用——倾向评分配比分析北大核心CSCD

目的用倾向评分配比分析探讨充分水化对冠状动脉造影术(CA)或经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)所致对比剂肾病(CIN)的预防作用。方法以2010年首都医科大学附属北京安贞医院3993例行CA或PCI的患者为研究对象,并以是否按照2006年"国际对比剂肾病专家共识"建议的方案进行了水化处理将上述患者分为充分水化(48例)和未行水化(共3945例)两类,而后应用倾向评分匹配法从未行水化患者中筛选出与充分水化患者匹配的等数量(48例)患者,构成了本研究的充分水化组及未水化组(各48例)。观察并比较了这两组患者的术后CIN发生率、院内不良事件发生率及全因死亡率。结果未水化组的CIN发病率为16.7%(8/48例),充分水化组为0,两组比较差异具有统计学意义(P=0.006);未水化组的院内不良事件发生率为2.1%,充分水化组为0,但两组间差异尚无统计学意义(P=1.000);两组均无死亡病例。结论充分水化处理可有效预防CIN发生。     

预防对比剂肾病的策略与进展

对比剂肾病（CIN）是碘造影剂所导致的肾脏并发症,是医源性肾功能不全的常见病因之一。虽然对比剂肾病总的发生率相对较低,但其后果较为严重,可导致患者住院时间延长、透析治疗甚至是死亡。基础肾功能不全、糖尿病、充血性心力衰竭和对比剂使用剂量是CIN的危险因素。水化治疗是目前唯一被临床研究所证实的CIN预防策略,可降低高危患者CIN风险。对于其他的辅助治疗和器械治疗是否具有预防CIN作用尚需更多研究加以证实。     

水化联合远程缺血预处理对于老年患者PCI术后对比剂肾病的预防

目的 探讨拟行经皮冠状动脉介入术（PCI）的老年患者给予水化联合远程缺血预处理对于术后对比剂肾病的预防效果。方法 按照随机化原则纳入2018年06月至2020年12月在江阴市人民医院心内科住院拟行PCI的老年患者180例,分为对照组（60例）、水化组（60例）、联合治疗组（60例）,水化组术前6h至术后12h按标准进行水化治疗;联合治疗组在水化治疗基础上,术前2h前给予上肢RIPC治疗,分别检测术前基线、术后24h、48h、72h空腹血清肌酐（Scr）,并根据公式计算肌酐清除率（Ccr）,按照对比剂肾病（CIN）的定义比较各组CIN的发生率。结果 对照组术后48h（97.28±19.15）、72h（105.31±21.32）与基线（86.53±18.41）相比,Scr明显升高（P＜0.05）,水化组术后72h（96.51±16.37）与基线（88.74±17.25）相比,Scr明显升高（P＜0.05）。对照组术后48h（55.13±17.73）、72h（52.11±17.85）与基线（63.35±18.33）相比,Ccr明显降低（P＜0.05）,水化组术后72h（57.46±16.71）与基线（62.28±16.45）相比,Ccr明显降低（P＜0.05）。各组间同期比较时,联合治疗组术后48h、72h Scr值明显低于对照组（91.34±12.48 VS 93.63±18.25;92.27±17.32 VS 96.51±16.37）,P＜0.05）,联合治疗组术后48h、72hCcr明显高于对照组（60.65±16.28 VS 55.13±17.73;60.16±18.35 VS 52.11±17.85,P＜0.05）。与对照组相比较,联合治疗组CIN发生率低于对照组（1.7% VS 13.3% ,P＜0.05）,并且联合治疗组CIN发生率低于水化组（1.7% VS 8.3%,P＜0.05）。结论 水化联合远程缺血预处理可以有效降低老年患者PCI术后对比剂肾病的发生率。     

在使用强化瑞舒伐他汀情况下水化治疗预防冠心病介入诊治后对比剂肾病的疗效

目的:观察在使用强化瑞舒伐他汀情况下静脉水化治疗对预防冠心病介入诊治后对比剂肾病的疗效。方法:选择冠心病介入诊治患者210例,强化瑞舒伐他汀并水化治疗组(水化治疗组)108例(术前及术后1周内应用瑞舒伐他汀20 mg/d,1周后减量为10 mg/d,同时于术前及术后6 h给予生理盐水静脉水化治疗);对照组102例(术前及术后1周内应用瑞舒伐他20 mg/d,1周后减量为10 mg/d)。观察介入诊治后1周内对比剂肾病的发生率、肌酐、肌酐清除率以及高敏C反应蛋白(hsCRP)含量的变化。结果:术后1 d两组血肌酐水平都较术前明显升高(P0.05,P0.01),与对照组相比,水化治疗组于术后2 d血肌酐已降至术前水平;于术后1周,两组血肌酐恢复至术前水平。同样,两组患者血肌酐清除率在术后均下降,最低在术后1 d,后逐渐恢复。水化治疗组血肌酐清除率在术后2 d已经恢复至术前水平,而对照组仍明显低于术前水平(P0.05),于术后1周恢复至术前水平。水化治疗组对比剂肾病的发生率为5.6%,而对照组对比剂肾病的发生率为12.7%。两组患者术后1 d血浆hsCRP的含量与术前相比均明显升高,水化治疗组于术后2 d显著低于对照组(P0.05);于术后1周两组间无显著差异。结论:静脉水化治疗联合强化瑞舒伐他汀治疗可明显降低冠心病介入诊治后对比剂肾病的发生率。     

肾动态显像对糖尿病肾病患者肾功能的评价

将68例2型糖尿病（T2DM）患者根据尿蛋白排泄率分为三组,即正常尿蛋白组、微量蛋白尿组、临床蛋白尿组,将其肾动态显像与14例健康人（对照组）比较,比较肾小球滤过率（GFR）、肾功能曲线峰时20min残留率（C20）。结果正常尿蛋白组GFR及肾有效血浆流量（ERPF）明显高于对照组（P均〈0．01）;微量蛋白尿组GFR、ERPF与对照组比较无显著差异,但半排时间（T1/2）延长（P〈0．05）;C20增高（P〈0．05）。临床蛋白尿组GFR、ERPF进一步降低（P〈0．01）,肾功能曲线峰时（Tp）进一步后延（P〈0．01）,T1／2进一步延长（P〈0．01）,20min残留率（C20）增加更明显（P〈0．01）。提示^99mTc-DTPA肾动态显像可早期了解糖尿病患者肾脏受损程度,为临床治疗和随访提供依据。     

不同水化途径对预防造影剂肾病影响

目的：探讨不同水化途径对造影剂肾病影响。方法：525例拟行血管造影术患者,随机分为经口、外周静脉、锁骨下静脉途径三组,每组175例,术前6h、术后6～8h分别通过上述三种途径补充生理盐水2000ml,观察三组患者术前、术后1～5d尿量、内生肌酐清除率（Ccr）,血、尿β2-MG水平变化,同时行心脏超声评价心功能的变化。结果：（1）与术前比较,三组术后24h平均尿量、Ccr均有明显增加,血、尿肌酐,血、尿β2-MG水平明显下降;（2）与经口途径组、外周静脉组比较,锁骨下静脉组术后24h平均尿量[（1875.23±29.31）ml比（1987.65±35.95）ml比（2213.26±26.47）ml]、Ccr[（85.43±1.52）ml/min比（73.63±1.24）ml/min比（89.85±2.35）ml/min]水平明显增加,P均〈0.05;（3）所有患者Ccr逐渐恢复至术前水平,锁骨下静脉途径组术后第3日恢复术前水平,恢复最快,经口途径组术后第5日尚未恢复术前水平,恢复最慢。结论：三种不同水化途径均可有效预防、治疗造影剂肾病,但锁骨下静脉途径肾功能恢复最快,效果最好。     

N-乙酰半胱氨酸和碳酸氢钠预防中重度肾功能不全患者对比剂肾损害的作用

目的 探讨N-乙酰半胱氨酸(NAC)和碳酸氢钠(NaHCO3)对中、重度肾功能不全的患者行择期心脏导管手术时预防对比剂肾损害(contrast induced nephmpathy,CIN)的疗效.方法 97例中、重度肾功能不全的患者,随机分为3组,接受择期心脏导管手术,围手术期分别接受0.9%氯化钠溶液(对照组,32例)、NAC加0.90%氯化钠溶液(34例)、NaHCO3(31例)3种预防方案;所有患者均使用低渗非离子型对比剂.检测患者手术当天、术后48 h血清肌酐(serum creatinine,SCr)浓度,记录手术对比剂的用量.结果 NAC组术后SCr浓度比术前降低[(125.65±29.63)μmol/L vs.(130.59±20.73)μmol/L,P<0.05],也低于对照组[(125.65±29.63)μmol/L vs.(155.64±67.59)μmol/L,P<0.05].NaHCO3组术后SCr浓度与术前比较.差异无统计学意义(P>0.05),与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 大剂量NAC联合0.9%氯化钠溶液水化预防中、重度肾功能不全患者CIN的疗效优于单独0.9%氯化钠溶液水化治疗.NaHCO3水化预防CIN的疗效与0.9%氯化钠溶液相当.     

左卡尼汀联合水化对伴有肾功能不全的冠心病患者造影剂肾病的预防作用研究

目的 探讨左卡尼汀联合水化对伴有肾功能不全的冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者造影剂肾病的预防作用.方法 选取于2018年6月至2019年12月于河南大学第一附属医院行择期冠状动脉(冠脉)造影术或冠脉支架植入术的肾功能不全的冠心病患者,将入组患者按照治疗方法分为左卡尼汀联合水化组(n=51)和单纯水化组(n=57)...     

大剂量他汀联合水化对老年慢性肾功能不全患者造影剂肾病的影响

目的 探讨短期应用大剂量他汀联合水化治疗对合并慢性肾功能不全的老年冠心病患者造影剂肾病(CIN)的防治效果.方法 选择2011年1月至2012年6月在我院心内科住院的262例合并慢性肾功能不全的老年冠心病患者(年龄≥60岁).入选患者行经皮冠状动脉内介入治疗(PCI)术前随机(随机数字表法)分为对照组135例、大剂量他汀联合水化治疗组(试验组)127例两组,测定PCI前后血肌酐(SCr)、胱抑素C、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平和肾小球滤过率(GFR).结果 试验组患者PCI术后SCr、血浆胱抑素C及hs-CRP水平均显著低于对照组患者,而术后GFR高于对照组[(210.4±40.1)μmol/L比(221.3±36.2)μmol/L,P＜0.01; (6.5±1.6)mg/L比(72±2.1)mg/L,P＜0.05;(6.8±2.5)mg/dl比(7.9±.2.4)mg/dl,P＜0.05; (64.1±113)ml/min比(58.9±10.8)ml/min,P＜0.05];试验组患者造影剂肾病发生率亦显著低于对照组患者[14 (11.02％)比35(25.92％),P＜0.01].多因素logstic回归分析显示,胱抑素C及hs-CRP水平对合并慢性肾功能不全的老年冠心病患者CIN的发生具有预测意义,而短期大剂量他汀联合水化治疗则对降低CIN的发生有保护作用.结论 对合并慢性肾功能不全的老年冠心病患者,PCI术前短期给予大剂量他汀类药物联合水化可以显著减少CIN的发生.     

对比剂肾病预防措施研究

对比剂肾病(CIN)是指患者接受治疗或检查的过程中,注射对比剂后,出现血清肌酐水平的上升,导致肾功能下降的疾病。目前,随着对比剂应用的日趋广泛和CIN发病率的逐年上升,对CIN的研究逐渐增多。通过研究,对CIN的发病率、发病机制及危险因素等方面有了比较深入的认识,更多的研究针对CIN的预防措施展开。大多数研究结果认为,水化治疗和抗氧化药物的使用可以有效预防CIN发生,更多的预防手段正在被不断的研究中。该文将对CIN的基础研究进展作一综述,对CIN的预防措施进展作重点阐述。     

阿托伐他汀联合水化预防冠状动脉介入术后造影剂肾病的临床研究

目的:比较60 mg/d与40 mg/d阿托伐他汀分别联合水化预防急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入(PCI)术后造影剂肾病(CIN)的效果。方法:选取172例AMI患者随机分为高剂量组(88例)与低剂量组(84例),在常规PCI治疗基础上,高剂量组患者入院后至术后72 h口服阿托伐他汀60 mg/d,低剂量组口服阿托伐他汀40 mg/d,同时2组患者围术期均予静脉滴注生理盐水水化治疗,记录2组手术指标、治疗前、后生物学标志物及肾功能变化,比较2组CIN及临床不良事件发生率。结果:2组患者造影剂用量、接触时间、水化量及冠状动脉旋磨比例、平均每例患者支架植入数量差异均无统计学意义(均P0.05)。高剂量组术后3 d外周血血清N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、金属基质蛋白酶(MMP-9)较术前下降数值均显著高于低剂量组[(0.5±0.2)pg/mL vs(0.4±0.2)pg/mL,(7.8±2.4)mg/L vs(6.3±1.9)mg/L,(27.5±9.5)μg/L vs(23.7±7.7)μg/L,均(P0.05)]。高剂量组术后3 d血肌肝(Scr)、尿素氮(BUN)较术前升高数值及肾小球滤过率(e GFR)下降数值均显著低于低剂量组[(11.9±3.5)μmol/L vs(19.6±5.8)μmol/L,(1.5±0.5)mmol/L vs(2.4±0.7)mmol/L,(5.0±2.2)mL/(min·1.73m~2)vs(9.2±3.8)mL/(min·1.73m~2),均P0.05]。高剂量组术后CIN发生率、肾脏透析治疗比例均显著低于低剂量组[6.8%vs 16.7%,1.1%vs 8.3%,均P0.05]。结论:PCI围手术期口服阿托伐他汀联合常规水化能预防CIN的发生,60 mg/d的预防效果优于40 mg/d。     

The effect of airway deposition on the assessment of lung injury by 99mTc-DTPA clearance--lung injury in interstitial lung diseases assessed by using the duplicated 99mTc-DTPA aerosol inhalation method

The 99mTc-DTPA aerosol inhalation method permits detection of pulmonary epithelial damage. We investigated one of several problems, airway deposition of inhaled aerosol, on the assessment of pulmonary epithelial permeability in healthy nonsmokers and patients with interstitial lung diseases. We used the rate constant of pulmonary 99mTc-DTPA clearance curve, k, as a parameter of the epithelial permeability. The alveolar-peripheral airway deposition of aerosol was estimated by the duplicated inhalation method, which we newly developed. The mean k in patients with interstitial lung diseases (2.52 +/- 0.72%/min, n = 8; p less than 0.01) was significantly greater than that in healthy nonsmokers (0.92 +/- 0.20%/min, n = 4). The alveolar-peripheral airway deposition was similar in both healthy nonsmokers and interstitial lung diseases (73.5 +/- 7.8% and 75.5 +/- 9.2%, respectively). The mean k corrected for alveolar-peripheral airway deposition (corrected k; kc) was higher in patients with interstitial lung diseases (4.08 +/- 1.63%/min; p less than 0.01) as compared with healthy nonsmokers (1.36 +/- 0.47%/min). The mean k was significantly greater than the mean kc in both groups (p less than 0.01, p less than 0.01). However, there was a significant correlation between the k and kc obtained among the subjects (r = 0.951; p less than 0.01). We, therefore, conclude that correction for alveolar-peripheral airway deposition was not necessary to distinguish the patients with interstitial lung diseases from the healthy nonsmokers using 99mTc-DTPA aerosol inhalation method although the correction was significant in the individual subjects.