血府逐瘀片联合美托洛尔辅治心脏神经症疗效观察

目的观察血府逐瘀片联合美托洛尔辅治心脏神经症的临床疗效。方法将98例心脏神经症患者随机分为治疗组和对照组各49例。治疗组予血府逐瘀片联合美托洛尔治疗,对照组予谷维素片和维生素B1治疗,2组均治疗4周。观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为91.8%高于对照组的69.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血府逐瘀片联合美托洛尔辅治心脏神经症疗效显著,值得临床推广应用。     

柴芍承气汤联合西药治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的观察柴芍承气汤联合西药治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法将58例急性胰腺炎患者随机分为对照组和观察组,每组各29例。对照组进行常规治疗,观察组在此基础上给予柴芍承气汤,连续给药7～10 d。治疗结束后,比较两组患者临床症状及体征改善时间,并对两组临床疗效进行比较。结果治疗结束后,观察组患者各种症状及体征改善时间均显著短于对照组（P〈0.05）;观察组临床总有效率为93.10%,显著高于对照组的72.41%（P〈0.05）。结论柴芍承气汤联合西药治疗急性胰腺炎的疗效显著。     

稳心颗粒与美托洛尔对心血管神经症的疗效观察

目的观察稳心颗粒与美托洛尔在心血管神经症的临床治疗作用。方法将68例确诊为心血管症的患者随机平均分为两组,对照组采用口服美托洛尔12.5mg,每日2次,治疗组采用冲服稳心颗粒9g,每日3次。观察4周后各组临床疗效。结果两组心血管神经症状发作次数均明显减少,治疗组治愈率为35.29%,明显高于对照组治愈率17.65%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为94.12%,明显高于对照组总有效率70.59%,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒治疗心血管神经症效果好,临床不良反应小,值得临床推广。     

单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗稳定型心绞痛30例

目的 观察单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗稳定型心绞痛的疗效. 方法 随机将60例稳定型心绞痛患者分为两组,治疗组30例,在常规治疗基础上口服单硝酸异山梨酯缓释片30 mg,联合美托洛尔缓释片47.5 mg,连续4周; 对照组30例,在常规治疗基础上口服单硝酸异山梨酯20 mg,bid,美托洛尔片25 mg,bid,连续4周,比较两组患者用药后临床疗效、心电图疗效,并进行组间比较. 结果 治疗组临床总有效率93.3%,对照组76.7%（P<0.05）; 心电图疗：效治疗组总有效率83.3%,对照组63.3%（P<0.05）; 心绞痛发作次数：治疗后两组较治疗前均明显减少,治疗组不良反应发生率明显少于对照组. 结论 单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗稳定型心绞痛疗效确切,不良反应少,优于单硝酸异山梨酯联合美托洛尔片.     

步长稳心颗粒联合骨化三醇胶丸治疗心血管神经症疗效观察

目的观察步长稳心颗粒联合骨化三醇胶丸治疗心血管神经症的临床疗效。方法选取70例心血管神经症患者,采用信封法随机分为2组,每组35例。对照组采用常规治疗,包括口服美托洛尔片,伴有严重失眠的患者口服地西泮,同时给予心理护理;观察组在对照组基础上加用骨化三醇胶丸及步长稳心颗粒。均治疗4周。对两组患者治疗前及治疗后3个月采用抑郁自评量表(SDS)及焦虑自评量表(SAS)进行抑郁、焦虑症状的评估,同时,采用卡氏行为状态评分表(KPS)对患者活动状态进行评估,采用生活质量核心量表(QLQ-C30)对患者生活质量进行测定。根据患者心血管症状、精神症状及睡眠质量等改善情况进行疗效评定。结果两组患者治疗前SDS及SAS评分比较差异无统计学意义,但观察组治疗后SDS及SAS评分均明显低于治疗前及对照组治疗后(P<0.05)。两组患者治疗前KPS及QLQ-C30评分比较差异无统计学意义,观察组治疗后KPS及QLQC30评分与治疗前及对照组治疗后比较均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组的治疗总有效率分别为85.71%、57.14%,观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论对心血管神经症患者采用步长稳心颗粒联合骨化三醇胶丸治疗,可明显改善患者心血管症状及精神症状,提高患者生活质量,疗效确切。     

加用柴芍承气汤综合心理干预治疗急性胰腺炎61例

目的 观察加用柴芍承气汤综合心理干预治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 按照随机数字表法将119例患者分为观察组(61例)和对照组(58例)。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组基础上结合柴芍承气汤联合综合心理干预治疗。对比两组治疗后疗效、心理干预后患者满意率、临床症状及体征恢复时间、住院时间及并发症发生情况。结果 观察组总有效率为81.97%,心理干预后患者满意率为96.72%,显著高于对照组的63.79和81.03%(P<0.05);观察组患者腹胀、血清淀粉酶、胃痛恢复正常时间、住院时间均显著短于对照组(P<0.05);两组患者并发症发生率比较,无统计学差异(19.67%比22.41%,P>0.05)。结论 柴芍承气汤联合心理干预治疗急性胰腺炎临床疗效显著,患者满意度高,可明显缩短临床症状及体征恢复正常时间和住院时间。     

乌司他丁联合自拟柴芍承气汤治疗急性胰腺炎43例疗效观察

目的:探讨乌司他丁联合自拟柴芍承气汤治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法:选择本院近期收治的急性胰腺炎患者86例,随机分为观察组和对照组,每组43例,对照组仅给予乌司他丁治疗,观察组给予乌司他丁联合自拟柴芍承气汤治疗,比较两组腹痛持续时间、生化指标改善时间、住院时间、临床有效率,并发症发生率、死亡率.结果:观察组腹痛持续时间、生化指标改善时间均显著优于对照组(P<0.05),临床总有效率高于对照组(P<0.05),住院时间短于对照组(P<0.05),并发症发生率、死亡率均低于对照组(P<0.05).结论:乌司他丁联合自拟柴芍承气汤治疗急性胰腺炎的疗效满意,可有效改善患者预后,值得推荐.     

非洛地平片联合美托洛尔片治疗老年原发性高血压临床观察

目的观察非洛地平片联合美托洛尔片治疗老年原发性高血压临床疗效。方法选择老年原发性高血压患者95例,随机分组为观察组50例和对照组45例,其中对照组给予非洛地平片2.5mg口服,每日2次;观察组45例在对照组给药基础上,加用美托洛尔片50mg口服,每日2次。连续服药4周后比较两组疗效。结果对照组临床总有效率为98.0%,观察组为88.9%;两组患者服药后第二和第三周后收缩压和舒张压值比较具有显著性差异P<0.05。结论非洛地平片联合美托洛尔片降低血压效果优于单纯服用非洛地平片。     

单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗心绞痛疗效观察

目的观察单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗心绞痛的疗效。方法随机将64例心绞痛患者分为两组,治疗组给予单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片,对照组给予单硝酸异山梨酯片联合美托洛尔片,服药时间4周。对比两组患者用药后临床疗效及心电图疗效。结果治疗组临床总有效率93.7%;对照组总有效率75%,两组比较有显著差异（P〈0.05）。治疗组心电图改善有效率84.4%,对照组62.59%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗心绞痛疗效确切,优于单硝酸异山梨酯片联合美托洛尔片。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病合并室性早搏疗效观察

目的观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病合并室性早搏的疗效。方法将38例患有冠心病合并室性早搏的患者按随机原则分为两组：观察组：22例,口服参松养心胶囊4粒,每日3次,加美托洛尔片12.5mg～25mg,每日两次。对照组：16例,口服美托洛尔片12.5mg～25mg,每日两次。两组疗程均为8周。结果参松养心胶囊联合美托洛尔治疗可显著减少冠心病患者室性早搏次数,改善心肌缺血。结论参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病合并室性早搏疗效优于单纯美托洛尔治疗。     

不同剂量谷维素治疗心血管神经症的疗效观察

目的观察不同剂量的谷维素治疗心血管神经症的疗效。方法将我院2009年12月—2011年12月收治的60例心血管神经症患者分为观察组和对照组,两组均采用谷维素联合β受体阻滞剂治疗,对照组谷维素的剂量为20mg/次,3次/d。观察组为100mg/次,3次/d。比较两组患者的临床疗效及躯体化症状自评量表(SSS)评分。结果观察组治愈20例,有效7例,总有效率为90.0%,显著高于对照组的73.3%。且观察组的SSS评分改善显著优于对照组。结论大剂量谷维素治疗心血管神经症的效果较好,能够显著改善患者的临床症状。     

自拟柴芍益胃汤治疗老年消化性溃疡疗效观察

目的 观察用自拟的柴芍益胃汤治疗老年消化性溃疡的临床疗效.方法 选取2013年9月至2015年9月在我院就诊的老年消化性溃疡患者82例,随机分为对照组(40例)和观察组(42例).对照组给予常规的西药三联疗法治疗,观察组联合服用我院自拟的柴芍益胃汤.治疗结束后,观察两组患者的临床有效率和复发率.结果 观察组的临床总有效率(90.48％)高于对照组(67.50％),差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组的复发率(11.90％)显著低于对照组(32.50％),差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 运用我院自拟的柴芍益胃汤治疗老年消化性溃疡具有较好的临床疗效,值得在临床上推广.     

葵花护肝片联合酒石酸美托洛尔片治疗高血压的临床观察

目的探讨葵花护肝片联合酒石酸美托洛尔片治疗高血压及预防药物性肝损伤的临床疗效。方法将我院收治的152例高血压患者随机分为对照组和观察组两组。对照组给予酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在对照组基础上加用葵花护肝片治疗。两组均治疗30 d,并对其临床疗效及肝损伤情况进行比较分析。结果对照组和观察组的治疗总有效率分别为97.3%、97.4%(P>0.05)。对照组和观察组肝损伤发生率分别为15.7%、0%,差异显著(P<0.01)。结论葵花护肝片联合酒石酸美托洛尔片对高血压具有较好的控制作用,且对肝脏无损伤。     

黛力新联合大剂量谷维素治疗心血管神经症疗效分析

目的观察氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)联合大剂量谷维素治疗心血管神经症的临床疗效。方法将104例心血管神经症患者随机分为治疗组与对照组,两组均采用常规综合治疗,治疗组加用黛力新联合大剂量谷维素(每次100 mg,每天3次)治疗,对照组仅加小剂量谷维素(每次20 mg,每天3次)治疗。结果治疗组总有效率为94.2%(49/52),显著优于对照组[71.2%(37/52)],差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者躯体化症状自评量表评分显著低于对照组(P<0.05)。结论黛力新联合大剂量谷维素治疗心血管神经症具有明显疗效,值得临床推广应用。     

慢性胃炎应用柴芍六君子汤治疗的临床疗效观察

目的观察慢性胃炎患者应用柴芍六君子汤治疗的临床疗效。方法回顾性分析我院2010年3月至2011年5月消化科门诊108例慢性胃炎的患者,随机分为观察组(54例)和对照组(54例),观察组予以柴芍六君子汤加减治疗;对照组予以口服法莫替丁10mg 1日2次,吗丁啉10mg 1日3次。用药15d后观察患者胃脘部疼痛的时间、频率及胃镜改善情况。结果观察组应用柴芍六君子汤治疗慢性浅表性胃炎临床疗效明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论柴芍六君子汤可有效缓解慢性胃炎患者的症状,疗效较好,具有临床推广价值。     

参松养心胶囊治疗心血管神经症的疗效观察

目的探讨参松养心胶囊及美托洛尔治疗心血管神经症的疗效比较。方法服用参松养心胶囊为治疗组:参松养心胶囊每次3粒,3次/d,口服,4周为1个疗程;服用美托洛尔为对照组:美托洛尔12.5～25mg口服,1～2次/d,共4周为1个疗程。结果两组患者的症状发作次数均有减少,尤其是快速性心律失常(窦性心动过速、房早及室早)的发生,总有效率87.2%;对照组总有效率76.5%,总有效率治疗组高于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后血压和心率的变化对照组影响较大。结论参松养心胶囊能有效地控制心血管神经症临床症状,且副作用少而轻,患者有较好的耐受性,值得临床推广使用。     

稳心颗粒与美托洛尔对心脏神经症的临床价值对比研究

目的：探讨心脏神经症的治疗过程中,应用稳心颗粒与美托洛尔的临床治疗效果。方法82例心血管神经症患者随机分为观察组和对照组,各41例,对照组应用美托洛尔进行治疗,观察组应用稳心颗粒进行治疗,对比两组患者治疗效果。结果观察组41例患者,显效19例（46.3%）,有效20例48.8%,无效2例（4.9%）,治疗总有效率为95.1%;而对照组41例患者,显效10例（24.4%）,有效22例（53.7%）,无效9例（21.9%）,治疗总有效率为78.1%,对照组治疗效果明显低于观察组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论心血管神经症患者的治疗过程中,应用稳心颗粒进行治疗,可对心血管神经症临床症状进行有效控制,不良反应发生率低,具有较好治疗效果,值得临床推广。     

大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗心血管神经症的疗效分析

目的：探讨大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗心血管神经症的疗效。方法：对在本院就诊的74例心血管神经症的患者进行不同治疗方法的分组对照研究。观察组给予大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗;对照组常规治疗,2周后对患者进行随访,调查疗效。结果：观察组和对照组各周HAMD评分、HAMA与心血管神经症评分较治疗前均有显著下降。治疗各周后两组HAMD评分与HAMA差异有统计学意义（t1=2.343,2.252;t2=2.317,2.306;t4=2.298,2.318;t6=2.250,2.431）,P〈0.05。观察组在治疗后第1、2、4、6周的减分率分别为53.63%、66.44%、79.58%和83.74%。而对照组治疗1、2、4周后减分率无明显变化,两组差异有统计学意义（χ2〉3.834）。结论：大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗心血管神经症疗效确切,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效及安全性分析

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效及安全性。方法将160例室性早搏患者随机分为治疗组及对照组,对照组患者口服美托洛尔,治疗组在对照组基础上加服稳心颗粒。结果治疗组总有效率为91.25%,显著高于对照组78.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗期间有6例不良反应,对照组有11例。结论稳心颗料联合美托洛尔治疗室性早搏疗效确切,是一组安全有效的联合用药方案。     

大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗心血管神经症的效果观察

目的:探讨大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗心血管神经症的疗效.方法:选取2015年2月~2016年2月80例心血管神经症患者作为研究对象,随机分成观察组与对照组各40例,对照组采用常规治疗,观察组采用大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗,观察两组治疗效果.结果:观察组治疗效果优于对照组,存在明显差异(P<0.05).讨论:采用大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂能够提升心血管神经症的治疗效果,值得在临床上推广.