参附注射液临床应用的文献梳理

目前参附注射液在临床中广泛应用,本文拟对文献报道中参附注射液的临床适应症及其联合用药情况进行梳理。本文以“参附注射液”为检索词,检索中国期刊全文数据库涉及参附注射液的临床使用报道,共检索文献719篇,共涉及疾病104种,例如心力衰竭、肺源性心脏病、心肌梗死、休克、心律失常、冠心病等疾病。其中单独使用参附注射液治疗文献519篇,涉及疾病76种,联合其他药物治疗文献200篇,涉及疾病54种。希望通过本文为参附注射液的临床使用提供指导。     

32例参附注射液药品不良反应分析

目的:探讨参附注射液所致不良反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索中文医药学期刊和我院上报的药品不良反应,筛选出参附注射液新的及严重的不良反应病例,统计有关资料并进行分析。结果:共收集到参附注射液致新的和严重的不良反应病例32例。其中,61岁以上者有16例;原患疾病主要为心血管系统疾病(10例);28例为静脉滴注给药;发生时间大多在30min以内,共24例;主要累及器官/系统为神经系统;无死亡病例,19例在处理后30min内缓解。结论:参附注射液致新的和严重的不良反应在临床使用过程中应引起医护人员注意。     

参附注射液临床应用验证报告

1995年3月至1996年11月,我们应用参附注射液治疗充血性心力衰竭、心律失常、支气管哮喘病人共202例,取得较好疗效,现总结报告如下。1病例选择1．1一般资料202例均为急诊科外察室及住院患者。其中充血性心力衰竭67例,心律失常96例,支气管哮喘39例。患者入院时一般情况见表1～3。1．2诊断标准心力衰竭以卫生部1993年发布的《中药新药治疗充血性心力衰竭的临床研究指导原则》中的诊断标准为准;心律失常以《实用内科学》（第九版）心电图的诊断条件为准;支气管哮喘以中华医学会呼吸系病学会1984年制定《支气管哮喘的诊断分期和疗效评定标…     

参附注射液抢救危重病人的临床应用

近年来,参附注射液在临床应用的范围逐渐扩大,尤其应用在升高血压,改善末梢Ｎ循环纠正慢性心衰,及各种慢性、危重病人晚期治疗上,效果显著,现总结如下。１观察对末梢循环的影响用温度和颜色做指标：临床观察２０例患者,用药前,末梢发凉者１８例,用药手转温者１５...     

参附注射液急诊临床应用

笔者近年应用参附注射液治疗阳气亏虚诸症,疗效满意.现介绍如下. 1慢性左心衰 患者黎某,男性,77岁.因短气喘息,夜间不能平卧2月余于2002年11月21日入院.患者神志清楚,精神差,短气喘息,昼间安静,夜间不能平卧,时见烦躁,心悸,四肢厥冷,头微有冷汗出,纳食尚可,舌质淡胖,苔白腻,六脉沉迟.查体:两肺呼吸音粗,心率65次/min、律齐,双下肢轻度浮肿、按之凹陷.辨证为心阳虚衰,阴盛格阳.     

参附注射液在急诊临床的应用：附25例临床分析

我们近年来应用雅安三九药业有限公司生产的“999参附注射液”,治疗急慢性充血性心力衰竭（左心）、肺心病心衰、休克,收到比较满意的疗效。现总结如下。1一般资料1.1治疗组25例,男11例,女14例;年龄最大87岁,最小50岁。其中充血性左心衰竭9例,肺心病心衰7例,出血性休克5例,感染性休克2例,心源性休克1例,心律失常（快速房颤）1例。l·2对照组ZI例,男Ic例,女11例;年龄最大97岁,最小64岁。均系同期未使用参附注射液的心衰、休克患者,其中充血性左心衰11例,肺心病心衰7例,出血性休克2例,感染性休克1例。2诊断及中医分型2．…     

参附注射液致不良反应26例分析

目的分析参附注射液致不良反应(ADRs)的特点,为安全合理用药提供参考。方法检索中国知网和万方医学网,下载病例报告原文,统计有关资料,分析致ADRs的原因。结果共检索到参附注射液致ADRs 26例。其中,41岁以上中老年患者所占比例较高(80.77%),尤其是60岁以上者(53.85%);过敏反应所占比例较高(38.46%);大部分(65.38%)ADRs发生在给药后30 min内;ADRs发生与给药途径和剂量无关。26例均是静脉滴注给药,而且给药剂量均在药品说明书规定范围以内;ADRs发生和消失很迅速,大多在4 h内恢复正常,但精神症状和肝损害发生较晚,停药后消失也慢;均无死亡病例发生。结论参附注射液的ADRs应引起临床医务人员的高度重视。     

参附注射液的应用概况

<正>目前参附注射液在临床应用广泛,笔者综述了近10年来参附注射液在实验和临床中的应用进展。1心血管系统疾病1.1休克休克为各种原因引起的以全身微循环障碍为主要表现的临床综合征。动物实验表明,参附注射液可以从基因、蛋白水平影响人脐静脉内皮细胞蛋白C受体的表达,有效减轻失     

参附注射液防治化疗药不良反应临床疗效研究进展

化疗是目前临床治疗恶性肿瘤患者的主要治疗手段之一,但化疗药物对人体各系统的副作用是患者不能完成全疗程治疗的主要制约因素。参附注射液来源于中药经典名方《参附汤》,由红参、黑附片的提取物加工合成,其内有效生物成分为人参皂苷和乌头类生物碱。红参可大补元气、益脾、补肺;黑附片可回阳救逆、振脾肾阳气。参附注射液不但在动物研究中观察到显著效果,在临床上也较为广泛地应用于心力衰竭、休克患者,也用于阳气耗损的恶性肿瘤患者[1-2]。目前已有研究表明,参附注射液在临床上不但对化疗药引起的心脏毒性有较好的防治作用,还可改善恶性肿瘤患者的骨髓抑制、提高患者的生活质量。本文就参附注射液在化疗患者中的临床研究作一综述,以供临床应用或研究参考。     

参附注射液研究进展

参附注射液源于古方“参附汤”，由人参、附片两味药物组成。从工艺与质量、药理作用以及临床应用等几个方面介绍其近年来各地学者的研究进展情况。     

参附注射液对心血管疾病的临床及药理学研究进展

参附注射液从1987年起开始使用,至今已将近30年,其源自于《济生方》,自用于临床之后收到了良好的临床效果。现临床广泛应用于心力衰竭、缺血再灌注损伤、心律失常、休克、心肌梗死、冠心病等心血管疾病。近年来学者们对参附注射液的药理作用进行了充分地研究,发现其具有增加冠脉血流量、保护心肌、抗心律失常、抗休克、改善血液流变学等功用。本文将对参附注射液目前在心血管系统疾病领域中,临床应用及药理学研究近况进行综述和总结。     

参附注射液药品风险控制研究思路及实践

风险控制对于保障中药注射剂的使用安全具有十分重要的意义,而如何制定符合中药注射剂特点的风险控制方案,并保证其完善可行,是一个需要研究和探索的问题。参附注射液由古方"参附汤"经剂型改进研制而成,上市前后有针对性地开展了大量的研究,涵盖了种质、药材、生产、质量控制、流通、贮藏、使用等各个环节,并系统开展了上市前的成分、药理、毒理等研究和上市后的临床定位以及安全性研究,形成较为完善的系统风险控制思路,大大地提高了产品的安全性。文献资料表明,参附注射液应用十分广泛,不良反应也较低。该文基于文献,梳理参附注射液的相关研究,从质量控制、非临床安全性、非临床药理、上市后临床安全性研究及风险管理计划等方面的实践来讨论参附注射液的风险控制思路,希望为同类研究提供参考。     

基于HIS真实世界的参附注射液临床实效研究

目的:了解参附注射液的临床应用情况,为规范参附注射液的临床应用提供参考。方法:选取全国20家大型三甲医院信息系统(hospital information system,HIS)中使用过参附注射液的患者信息,进行归纳、整理,并运用基本统计方法对适应症、用法用量、用药疗程等信息进行统计分析。结果:HIS数据库"真实世界"数据库中,使用参附注射液的患者平均年龄为62.15岁;患者主要集中在心血管内科;参附注射液在临床上主要用于治疗冠心病(中医诊断为胸痹);用药疗程多集中在3～14 d;给药剂量和疗程与药品说明书基本相符。结论:参附注射液在临床使用中多为中老年患者,其治疗疾病及使用方法基本符合药品说明书要求。     

丹红、参麦和参附3种注射液抗氧化能力的研究

[目的]探讨丹红、参麦和参附3种注射液的抗氧化活性强弱。[方法]采用1,1二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法、铁离子还原法、总抗氧化能力试剂盒法3种方法测定丹红、参麦和参附3种注射液的抗氧化能力。[结果]丹红、参麦和参附3种注射液均具有DPPH自由基清除能力、铁离子还原能力和抗氧化能力。[结论]3种注射液均具有抗氧化能力,其强弱顺序为:丹红注射液参麦注射液参附注射液。     

参附注射液治疗中医寒咳的临床观察

目的：观察参附注射液对中医寒咳的临床疗效。方法：给予治疗组的30例患者用参附注射液50ml静脉滴注14天,并设对照组30例。观察两组的临床疗效。结果：治疗组临床总有效率为93．3％,对照组为73．0％,两组比较差异有显著性（P=0．034）;治疗组咳嗽缓解时间小于对照组（P=0．00）。结论：参附注射液是一种治疗寒咳的有效药物,可缓解症状,加快咳嗽痊愈。     

参附注射液治疗稳定型心绞痛的研究

目的　探讨参附注射液治疗稳定型心绞痛的疗效。方法　将 6 0例患者随机分为2组 :治疗组予参附注射液 4 0mL加 5 %葡萄糖液 5 0 0mL静滴 ,对照组予极化液静点。 2组均每天 1次 ,连用 10d。结果　治疗组临床总有效率和心电图总有效率明显优于对照组 (P <0 .0 1) ;治疗组治疗前后心电图 12导联中ST段下降导联数及ST段压低数值总和均有明显改善 ,心率、平均动脉压均无明显变化。结论　参附注射液治疗稳定型心绞痛疗效好 ,不良反应少     

参附注射液预冲管路在血液透析相关低血压中的应用

目的：探讨中成药＂参附注射液＂预冲管路治疗在血液透析相关低血压的临床疗效。方法：选取持续发生血液透析性低血压的36例维持性血透患者,18例治疗组,18例对照组,分别给参附注射液、生理盐水预冲液。结果：治疗组透析中低血压发作次数25/216（11.6%）低于对照组,干体重未达标率27/216（12.5%）低于对照组P〈0.05,有统计学意义。对照组透析后血压明显低于治疗组透析后,P〈0.05,有统计学意义。结论：对血液透析相关低血压的患者运用中成药＂参附注射液＂预冲管路,临床疗效确切,安全性高且简便易行。     

参附注射液风险控制体系构建

目的:为保证参附注射液质量稳定,控制风险隐患,降低风险损害。方法:在生产、GAP、研发、流通、临床使用、知识产权、紧急事件处理等一系列药品相关环节进行风险筛查、评估,并针对可能存在的风险采取控制和预防。结果:初步构建了参附注射液的风险控制体系。结论:风险控制体系的建立对于中药注射剂品种有着重要意义,今后风险控制的重点在对于风险控制战略的制定、组织架构的完善以及各个部门之间的协作、联动机制等。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭58例

目的 探讨参附注射液对不同病因充血性心力衰竭的疗效。方法 96例充血性心力衰竭随机分为观察组和对照组,2组均有休息、限盐、利尿剂为基本治疗。观察组加用参附注射液100ml配以5％葡萄糖注射注入150ml,每日1次,静脉点滴;对照组加服地高辛0．25－0．5mg。病情重者观察组静脉点滴参附注射液前静脉推注参附注射液10ml;对照组服地高辛前静脉推注西地兰0．2－0．4mg。2组匀2周为1个疗程,比较2组的疗效。结果 观察组疗效与对照组比较,治疗1个疗程有显著性差异（P＜0．05）,治疗2个疗程则无显著性差异（P＞0．05）;观察组对冠心病心力衰竭效果最好;对老年组患者随疗程延长,疗效增加;无不良反应。结论 参附注射液用予充血性心力衰竭起效快,疗效确切,无毒性反应,可用于充血性心力衰竭的急救及常规治疗。     

基于25704例电子医疗病历的参附注射液临床常用药物组合方案探索研究

参附注射液为临床常用药,为了解真实世界参附注射液临床常用药物组合方案,该研究以中国中医科学院中医临床基础医学研究所建立的医院信息系统(hospital information system,HIS)数据仓库中25 704位使用参附注射液患者为研究对象,采用关联规则对使用参附注射液患者的常用药物组合进行关联性分析,发现参附注射液临床使用过程中合并1种药物使用时,与奥美拉唑、利多因卡、呋塞米同时使用概率分别为22.19％,20.32％,19.61％;参附注射液合并2种药物使用时,使用概率位于前3位的分别是咪达唑仑+奥美拉唑为11.01％、利多卡因+奥美拉唑为10.80％、丙泊酚+咪达唑仑为10.76％;参附注射液合并3种药物使用时,使用概率位于前3位分别是丙泊酚+芬太尼+咪达唑仑为8.83％、瑞芬太尼+丙泊酚+咪达唑仑为8.77％、丙泊酚+咪达唑仑+奥美拉唑为8.77％.进一步分析得出,参附注射液+丙泊酚+芬太尼+咪达唑仑组合可能起到降低麻醉过程中低血压和心动过缓的发生率,加快麻醉后苏醒,减轻麻醉后遗效应的协同作用.参附注射液+呋塞米组合可能通过减少回心血量和增强心肌的收缩力及活力,起到对急性左心衰竭治疗的协同作用.参附注射液+奥美拉唑组合可能起到缩短消化道溃疡愈合时间,减少溃疡复发的协同作用;同时,在治疗溃疡性出血时可能起到防止失血性休克及休克所致应激性溃疡发生的协同作用.