指示剂显色比色法测定奥沙普秦含量的研究

目的 :测定奥沙普秦含量。方法 :在 6 0 %中性乙醇 (p H=7.0 )条件下 ,奥沙普秦与甲基红作用显色而进行的指示剂显色比色法。结果 :线形范围为 1～ 2 0 μg/ ml,回收率为 (10 0 .2 4± 0 .72 ) % ,RSD=0 .7(n=5 )。结论 :该法快速准确、操作方便 ,用于样品及原料药中的奥沙普秦的含量测定 ,结果令人满意。     

奥沙普秦及其片剂的HPLC测定

建立了测定奥沙普秦及其片剂含量的高效液相色谱法。采用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ为色谱柱，甲醇－水（７８：２２）为流动相，流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２５４ｎｍ，以二苯胺为内标。结果表明奥沙普秦在１３￣７６μｇ／ｍｌ浓度范围内奥沙普秦与内标物峰面积之比与其浓度呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９９。精密度试验ＲＳＤ０．１９％，方法回收率为１００．１％。     

高效液相色谱法测定国产奥沙普秦肠溶片含量

目的：研究高效液相色谱法测定国产奥沙普秦肠溶片含量。方法：色谱条件：Ｃ１８反相色谱柱,流动相甲醇水（７５∶２５）,紫外检测波长２５４ｎｍ,内标二苯胺。结果：检测浓度在０．０４８～０．１１２ｍｇ·ｍｌ－１范围内,峰面积与浓度线性关系良好,回归方程Ａ＝１８．９１Ｃ＋０．０４９,ｒ＝０．９９９８,日内ＲＳＤ为０．９６％～１．８２％,平均回收率为９９．６％,ＲＳＤ＝０．９８％。结论：该法重现性好、灵敏度高、结果准确     

HPLC法测定奥沙普秦肠溶片的含量

目的 建立高效液相色谱法测定奥沙普秦肠溶片的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:SHIMADZU shim-pack C18色谱柱;流动相:乙腈水(磷酸调节pH至2.5,50∶50):检测波长:286nm;流速:1.0 mL·min1.结果 奥沙普秦在4.224～105.6 μg·mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),最低检出限为0.02 μg·mL-1,回收率为99.9％,RSD为0.3％.结论 本方法专属性好、准确、灵敏,适用于奥沙普秦肠溶片的含量测定.     

奥沙普秦凝胶剂的HPLC测定

建立了HPLC法测定奥沙普秦凝胶剂的含量.采用C18柱,流动相为甲醇-水(80:20),检测波长285nm.奥沙普秦在1～6μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.3%,RSD为1.92%.     

奥沙普秦片的褶合光谱法测定

应用褶合光谱法的单组分定量分析功能系统。以0.1mol/L的氢氧化钠溶液为溶剂，不滤除辅料。直接测定奥沙普秦片的含量。平均回收率100.0%,RSD为0.07%。     

西咪替丁及其制剂的双点电位测定法

西咪替丁及其制剂的双点电位测定法杜志茂（宝鸡市药品检验所陕西７２１００１）ＤＯＵＢＬＥ－ＰＯＩＮＴＰＯＴＥＮＴＩＯＭＥＴＲＩＣＡＳＳＡＹＯＦＣＩＭＥＴＩＤＩＮＥＡＮＤＩＴＳＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＳ￥ＤＵＺｈｉ－Ｍａｏ（ＢａｏｊｉＩｎｓｔｉｔｕｔｅｆｏ...     

电位滴定法测定安乃近片的含量

目的：建立安乃近片的含量测定方法。方法：以乙醇-0.01 mol/L盐酸溶液（1：1）为溶剂，用电位滴定法测定安乃近片的含量。结果：本法滴定终点突跃明显，重现性好（RSD=0.33%，n=6），平均回收率为99.44%。结论：试验表明该方法简便，快速，专属性强，准确可靠，适用于安乃近片含量的测定。     

盐酸雷尼替丁及其胶囊的酸碱双点电位法测定

采用酸碱双点电位滴定法测定盐酸雷尼替丁含量。方法简便、快速、准确，测定结果和中国药典法一致。     

电位滴定法测定L—精氨酸的含量

Ｌ－精氨酸属于氨基酸类的一种在我厂生产的精氨酸类头孢拉定原粉中起助溶作用。能否精确测定精氨酸含量，关系到 头孢拉定的可溶性。     

酸碱双点电位法测定盐酸地尔硫(艹卓)的含量

目的 :建立测定盐酸地尔硫芏卓 含量的新方法。方法 :采用酸碱双点电位滴定法。结果 :该法含量测定和药典法一致。结论 :该法具有所需仪器简单、测定快速、准确等特点 ,可作为盐酸地尔硫芏卓 的质量控制方法。     

奥沙普秦分散片的人体相对生物利用度

目的 :研究奥沙普秦分散片在健康人体的相对生物利用度 ,为临床更合理用药提供理论依据。方法 :采用 HPL C法测定了 18名健康志愿者口服奥沙普秦分散片和普通片各 40 0 m g后不同时间的血药浓度 ,并进行生物等效性评价。结果 :奥沙普秦分散片剂和普通片的 cmax分别为 ( 70 .5 8± 7.6 0 ) ︼g/ml和 ( 6 5 .89± 8.2 2 ) ︼g/ml;tmax分别为 ( 3.2 2± 0 .43) h和 ( 3.44± 0 .5 1)h;T1 / 2 分别为 33.18h和 2 9.41h;AUC(0 - 96h) 为 ( 2 741.6± 393.6 )︼g/ml· h和 ( 2 5 6 1.8± 375 .7)︼g/ml· h。奥沙普秦分散片剂的人体相对生物利用度为 ( 10 4.0 2± 4.0 5 ) %。结论 :奥沙普秦分散片剂与普通片具有生物等效性。     

在乙醇中用电位滴定法测定依达拉奉原料药含量

OBJECTIVEA method for the determination of edaravone bulk material was established. METHODThe acid-base titration was used, with the solvent of ethanol and the titrating solution of sodium hydroxide standard solution. RESULTSSolved the problem of edaravon     

高效液相色谱法测定恶丙嗪片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定恶丙嗪片含量的方法．方法：色谱柱： ＤｉａｍｏｎｓｉｌＣ１８（２００ × ４．６ｍｍ, ５μｍ）,流动相：甲醇水（８０： ２０）,检测波长：２８５ｎｍ．结果：恶丙嗪线性范围５～４５μｇ／ｍｌ,回归方程为Ｃ＝０． ０６２４Ａ＋４５． ２２９ｒ＝０．９９９９,回收率为９９．８６％,日内精密度为ＲＳＤ＝０．９２％,日间精密度为ＲＳＤ＝１．６４％结论：方法准确、快速、简便．     

反相高效液相色谱法测定人血浆中丙嗪浓度

本文介绍了一种测定新型非甾体抗炎药吓恶丙嗪人血浆浓度的反相高效液相色谱法。以Ｈｙ－ｐｅｒｓｉｌＯＤＳ为分离柱，甲醇∶水（７５∶２５）为流动相，紫外检测波长２８５ｎｍ。该法快速、灵敏、精确度高、重现性好，可有效地应用于该药的临床药学研究。     

呕恶丙嗪擦剂含量测定方法的研究

本文报道呕恶丙嗪擦剂含量测定方法学的研究。由于呕恶丙嗪在无水乙醇、９５％乙醇、５０％乙醇的溶剂中测得紫外吸收光谱图、最大吸收波长一致，所以选用５０％乙醇为含量测定的溶剂。专属性考察得到呕恶丙嗪对照品和呕恶丙嗪擦剂样品的紫外吸收光谱图一致，在２８７ｎｍ处有最大吸收，而擦剂辅料在此无吸收，对测定无干扰，选择２８７ｎｍ为测定波长，回收率试验得回收率为１００．２８％±０．９９％，ＲＳＤ小于２．０％     

5-氨基咪唑-4-甲酰胺盐酸盐的电位滴定法测定

5-氨基咪唑-4-甲酰胺盐酸盐(C4H6N4O·HCI,5-aminoimidazole-4-carboxamide hydrochloride,1),为治疗肝炎类药物阿卡明(aicamin)的组分,其含量测定多采用重氮化反应,以KI淀粉溶液为指示剂,该法不够灵敏.本文采用电位滴定法,准确度略高,能满足药物质控的要求.