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浅表脂肪瘤样痣(nevus lipomatosus superficialis, NLS)临床罕见,现将我们所见1例报道如下。 相似文献
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1病历摘要患者男,27岁,因右臀部增生物13年,于2007年5月9日来我院就诊。患者于13年前无明显诱因右臀部出现一黄豆大小淡黄色丘疹,无任何不适。后皮疹渐增多、增大,并融合成片状,曾被多家医院诊断为脂肪瘤、结缔组织痣,均未予治疗。患者既往体健,无外伤史,否认家族中有类似病史。体格检查:一般情况良好,系统检查未见异常。皮肤科检查:右臀部可见多个淡黄色簇集分布的斑块、结节,范围约8 cm×6 cm,表面呈扁平状或分叶状,质软,无触痛及压痛。周围散在分布数个绿豆至花生米大质软丘疹,身体其他部位未见皮损(图1A)。实验室及辅助检查:血、尿常规正常,肝、肾功能无异常,空腹血糖、血脂均在正常范围内。局麻下行手术切除,术后肿块行组织病理检查示:皮突部分延长,真皮乳头轻度水肿,真皮浅层可见脂肪细胞,血管周围少许炎症细胞浸润(图1B)。诊断:浅表性脂肪瘤样痣。2讨论浅表性脂肪瘤样痣是一种少见的脂肪组织良性肿瘤,最早由Hoffman和Zurhelle提出[1]。病因目前尚不清楚,Jones等[2]发现浅表性脂肪瘤样痣患者真皮乳头及下方的毛细血管和小血管数量明显增加,血管周围可见成袖口状的梭形或圆形单一核细胞和脂肪细胞浸润,认为... 相似文献
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<正>临床资料患者女,68岁。右臀部皮色丘疹、结节20年,增大伴疼痛半年。20年前患者右侧臀部无明显诱因出现数个粟粒大皮色丘疹,无自觉症状,皮损进行性增多增大,形成结节,局部融合,未予诊治。半年前皮损迅速增大,偶有压痛,遂来我科就诊。患者患病以来精神、食欲、睡眠均佳,大小便正常。既往体健,否认药物过敏史,否认外伤及其他疾病史,家族 相似文献
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患儿男,6岁6个月,云南昆明寻甸人。因胸腹部、大腿内侧色素性小丘疹3年就诊。3年来,患儿胸腹部及大腿逐渐出现皮下小丘疹,逐渐着色,多数有色素沉着,部分有少许乳酪样物可挤出。
就诊时,一般情况可,实验室检查无明显异常。有脂肪瘤家族史(父母均有)。 相似文献
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1临床资料患者女,13岁。出生时即发现右侧股后部有数枚绿豆大小肤色丘疹,无自觉症状,在3~5年内逐渐增多、增大,呈乳头状增生性结节。近年仍有新疹发生。否认有外伤史。父母非近亲结婚,家庭中无类似皮肤病史。体检:系统检查未见异常。右侧股后部见乳头状增生性结节,群簇性分布,融合成片,或散在分布。质地软,部分有蒂,近皮肤色或淡红色(图1)。组织病理:表皮基本正常,真皮浅层细血管周围少许淋巴细胞浸润,真皮中上部胶原束间可见脂肪细胞团块,呈片状或叶状分布,大部分脂肪细胞形态成熟,发育正常,其间有极少量的未成熟脂肪细胞(图2)。真皮胶原… 相似文献
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1 临床资料
患者男,25岁。臀部赘生物5年,无自觉症状,患者5年前臀部有一黄豆大丘疹,不痛不痒,皮色。未予以治疗。近几年来,皮疹缓慢增大,融合成结节状,遂来医院就诊。 相似文献
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患者男 ,19岁。皮损发生于左上肢伸侧 ,损害大 ,较少见。皮损间有黑头粉刺样萎缩性瘢痕 ,伴有丘疹、脓疡 ,反复发作。病史达 13年。诊断为带状黑头粉刺样痣。 相似文献