炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗儿童手足口病的临床分析

目的观察炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将2008年6月至2009年7月我院收治的160例非重症小儿手足口病随机分为观察组88例,对照组72例,对照组予以利巴韦林静滴。观察组在对照组治疗基础上给予炎琥宁注射液,两组均给以维生素C静滴,观察发热、皮疹消退及痊愈时间等。结果治疗组在退热、皮疹消退及痊愈时间等方面同对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病有较好的临床疗效。     

倍通丹红注射液治疗急性脑梗死58例疗效观察

目的探讨倍通丹红注射液在急性脑梗死治疗中的疗效。方法选择116例急性脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组各58例,治疗组给予倍通丹红注射液20ml静滴,1次／d;对照组给予丹参注射液20ml静滴,1次／d。共15d。治疗前后比较两组患者神经功能缺失评分的变化并检测血脂纤维蛋白原指标。结果两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0．01）。两组患者治疗前神经功能缺损评分间差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患者治疗后神经功能缺损评分间差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组患者治疗前后TC、TG、Fib间差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论倍通丹红注射液临床观察疗效满意,且无明显不良反应,治疗急性脑梗死有效。     

丹红注射液治疗老年不稳定型心绞痛的疗效观察

目的对比观察丹红注射液与复方丹参注射液治疗老年性不稳定型心绞痛的疗效。方法2007年10月-2008年10月住院患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,两组患者均给予常规治疗（硝酸酯类＋β-受体阻滞剂＋辛伐他汀）,治疗组患者在此基础上加用丹红注射液20ml每日一次静点15d为1个疗程。对照组加用丹参注射液20血每日一次静点,15d为1个疗程。观察治疗前后临床症状和心电图的变化及治疗组用药前后血液流变学的变化。结果两组患者的临床疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者心电图疗效间差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组患者除红细胞比容治疗前后差异无统计学意义（P〉0．05）,其余各项指标治疗前后差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗老年性不稳定型心绞痛的疗效较好。     

莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果评价

目的评价莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效及安全性。方法将确诊为COPD急性加重期的60例患者随机分为观察组和对照组。观察组应用莫西沙星0．4g、1次／d静滴,对照组应用左氧氟沙星注射液0．5g、1次／d静滴。两组疗程均为10d。结果观察组痊愈率为60．00％,对照组为33．33％,两组比较有统计学差异（P〈0．05）;观察组细菌清除率为86．96％、药物敏感性为76．74％,对照组分别为60．00％、55．81％,两组比较有统计学差异（P均〈0．05）。两组均无严重不良反应发生。结论莫西沙星是治疗COPD急性加重期安全有效的抗菌药物。     

疏血通注射液联合凯时治疗早期糖尿病肾病36例临床观察

目的观察疏血通注射液联合凯时治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效及安全性。方法将同期收治的66例2型糖尿病合并DN患者随机分为观察组36例和对照组30例,两组均予常规糖尿病治疗及凯时20雌＋生理盐水100ml静滴,观察组在此基础上予疏血通注射液6ml＋生理盐水100ml静滴,疗程15～20d。观察两组治疗前后尿素氮（BUN）、尿白蛋白排泄率（UAER）、肌酐清除率（CCR）变化及有无明显不良反应、出血倾向。结果两组治疗后UAER均显著下降（P〈0．05）,观察组显著低于对照组（P〈0．05）。结论疏血通注射液联合凯时治疗早期DN安全、有效。     

缬沙坦联用养血清脑颗粒治疗原发性高血压60例疗效观察

目的观察缬沙坦联用养血清脑颗粒的降压疗效。方法选择原发性高血压患者118例,随机分为治疗组60例和对照组58例。对照组给予缬沙坦80mg／d,晨8时顿服;治疗组在此基础上给予养血清脑颗粒1包／次,3次／d;疗程均为4周。记录每日血压变化和自觉症状、不良反应。结果两组治疗前后收缩压、舒张压比较差异均有统计学意义（P均〈0．01）,治疗后两组血压比较差异有统计学意义（P〈0．05或〈0．01）。结论缬沙坦联用养血清脑颗粒治疗高血压疗效确切、安全,无明显不良反应。     

苯磺酸左旋氨氯地平联合洛丁新治疗老年高血压的疗效观察

目的探讨苯磺酸左旋氨氯地平片联合洛丁新治疗老年高血压的临床疗效。方法将50例高血压患者随机分为对照组24例与治疗组26例。两组患者均给予苯磺酸左旋氨氯地平片治疗,治疗组在此基础上加用洛丁新（盐酸贝那普利）片,10mg／d,7d为1个疗程,共2个疗程。结果治疗组总有效率较对照组明显升高,差异有统计学意义（P〈0．05）。动态血压监测治疗组下降率为95．5％,对照组为69％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组用药后14d收缩压和舒张压较对照组明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论苯磺酸左旋氨氯地平片联合洛丁新治疗老年高血压其疗效显著且安全,不良反应少。     

银杏达莫联合甘油果糖治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的观察银杏达莫联合甘油果糖注射液治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）性眩晕的临床疗效。方法将162例VBI性眩晕患者随机分为两组,联合组给予银杏达莫联合甘油果糖注射液,对照组给予银杏达莫注射液,疗程10d,观察临床疗效并行TED检测。结果联合组3d有效率、7d有效率及总有效率分别为73．17％、98．78％、100％,对照组分别为36．25％、72．50％、86．25％,最终痊愈率联合组为50．oo％,对照组为33．75％,组间比较均有统计学差异（P均〈0．05）;TCD检测收缩期平均血流速度及血管搏动指数,两组治疗前后比较均有统计学差异（P〈0．05）,联合组较对照组改善更明显（P〈0．05）。结论银杏达莫联合甘油果糖注射液治疗VBI性眩晕较单用银杏达莫注射液起效快,疗效好,不增加不良反应,值得临床推广。     

丹红注射液联合脑心通胶囊治疗脑梗死临床观察

目的观察丹红注射液联合脑心通胶囊治疗脑梗死的疗效。方法治疗组40例用丹红注射液联合脑心通胶囊，对照组40例用川芎嗪注射液治疗，观察并比较两组病人临床疗效、神经功能缺损评分，血液流变学及用药期间的不良反应。结果丹红注射液联合脑心通治疗组总有效率为92．5％，对照组为75．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均较治疗前有统计学意义（P〈0．05），与对照组治疗后也有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液联合脑心通治疗脑梗死有效，安全，且疗效优于川芎嗪注射液。     

匹多莫德佐治手足口病患儿84例疗效观察

目的观察匹多莫德佐治小儿手足口病的临床疗效。方法将180例手足口病患儿分为治疗组84例,对照组96例,两组患儿均按呼吸道传染病隔离治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服匹多莫德治疗,疗程1周,观察两组总有效率、退热时间和皮疹消退时间。结果治疗组治疗总有效率为91.7%,对照组为81.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的退热时间、皮疹消退时间分别为（2.75±1.51）d和（3.88±1.67）d,而对照组分别为（3.96±2.95）d和（4.51±1.72）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05或0.01）。结论匹多莫德佐治小儿手足口病有良好疗效。     

痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的探讨痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将88例小儿支原体肺炎患者随机分入对照组与观察组,给予42例对照组患者阿奇霉素序贯治疗,46例观察组患者接受痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率及血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的差别。结果观察组与对照组治疗总有效率分别为95.7%和69.0%,差别具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率显著少于对照组(21.7%vs 88.1%,P<0.05);两组治疗后血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平较治疗前均显著降低(P<0.05),但两组间无显著差别(P>0.05)。结论痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎可显著提高临床疗效,减少不良反应。     

美罗培南静脉注射联合吸入对老年VAP的临床疗效

目的 探讨美罗培南静脉注射联合吸入对老年VAP （呼吸机相关性肺炎）的疗效.方法 将78例VAP患者随机分成两组,分别为观察组38例和对照组40例.对照组每日静脉注射美罗培南3次（每次500 mg）.给予观察组每日静脉注射两次美罗培南（每次500 mg）,同时每日进行4次美罗培南雾化吸入进行治疗（10 mg/次,用2 ml生理盐水稀释）;以上两组均连续治疗10 d后,观察各组疗效.结果 观察组的总有效率为86.84%,对照组的总有效率为77.50%,观察组的疗效优于对照组（P〈0.05）,且不良反应的发生率也比对照组低（P〈0.05）.结论 美罗培南静脉注射联合吸入治疗老年呼吸机相关性肺炎疗效好,使用药量少,不良反应轻,值得进一步推广.     

喘可治注射液治疗COPD稳定期的临床疗效观察

目的观察喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用喘可治注射液,观察两组临床疗效、治疗前后的肺功能及淋巴细胞亚群的变化。结果总有效率治疗组为87%,对照组为80%,两组比较差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗组治疗后肺功能较对照组有明显改善（P〈0.05）,CD3^＋、CD4^＋、CD19^＋淋巴细胞亚群及CD4^＋细胞计数较对照组差异有显著性意义（P〈0.01）。结论喘可治注射液治疗COPD患者可以改善患者的肺功能及免疫功能。且无不良反应。     

卡托普利联合舒血宁治疗老年原发性高血压急症的疗效

目的 观察卡托普利联合舒血宁治疗老年原发性高血压（高血压）急症的临床疗效.方法 选择老年高血压急症患者共106例,分为治疗组和对照组各53例.两组患者均舌下含服卡托普利25 mg,治疗组加用舒血宁注射液20 mL加入250 mL 5％葡萄糖注射液（糖尿病患者改为0.9％氯化钠注射液）静脉注射.比较两组治疗前、后的血压、心率、心电图、临床症状及不良反应等.结果 治疗组治疗后不同时间点的舒张压和收缩压下降均比对照组明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义[94.33％（50/53）vs.67.92％（36/53）,P＜0.05].结论 卡托普利联合舒血宁治疗老年高血压急症较单纯应用卡托普利治疗更具优势,疗效较好.     

丹红注射液联合辛伐他汀治疗冠心病合并高血脂症的临床疗效观察

目的观察丹红注射液联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法选择我院2010年1月—2012年5月收治的冠心病合并高脂血症患者98例,将其随机分为观察组和对照组,各49例。在常规治疗的基础上,对照组患者给予辛伐他汀治疗,观察组患者给予丹红注射液联合辛伐他汀治疗。治疗后观察两组疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为100.0%(49/49),高于对照组的89.8%(44/49)(P0.05)。治疗前两组患者心绞痛发作次数比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组心绞痛发作次数少于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为2.0%(1/49),低于对照组的12.2%(6/49)(P0.05)。结论丹红注射液联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效显著,且不良反应少。     

华蟾素注射液辅助治疗晚期NSCLC的疗效评估

目的探讨华蟾素注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床应用价值。方法将2010年6月～2011年12月本院收治的90例晚期NSCLC患者随机分成两组：①对照组45例;②实验组45例。对照组单纯采用紫杉醇注射液＋顺铂注射液（TP）化疗;实验组采用TP化疗＋华蟾素注射液治疗。比较两组的卡氏评分（KPs）、生活质量评分（QLQ—c30）、临床疗效、肿瘤标志物指标水平、不良反应发生率。结果实验组治疗后的KPS评分和QLQ—c30评分均明显高于对照组（P〈0．05）;实验组的总有效率显著性高于对照组（P〈0．05）;实验组患者治疗后的糖类抗原125（CA125）、癌胚抗原（CEA）指标水平明显低于对照组（P〈0．05）;实验组的总不良反应发生率显著性小于对照组（P〈0．05）。结论华蟾素注射液辅助治疗晚期NSCLC的临床价值高．值得推广。     

非小细胞肺癌200例临床观察与分析

目的探讨特罗凯治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法选取非小细胞肺癌患者200例,随机分为有可比性的三组,其中A组49例,给予对症支持治疗;B组64例,在A组基础上给予培美曲塞治疗;C组87例,给予特罗凯治疗。对三组治疗效果以及两种药物的不良反应进行比较。结果应用特罗凯及培美曲塞治疗非小细胞癌中位PFS明显长于仅给予支持治疗的患者,有统计学意义(P<0.05);而特罗凯与培美曲塞两种治疗方式之间比较差异不明显(P>0.05);C组患者不良反应发生率明显高于对照组,两组比较差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论特罗凯治疗非小细胞肺癌是安全、有效而方便的。     

丹红注射液治疗COPD患者血栓前状态的临床疗效观察

目的 探讨丹红注射液治疗COPD患者血栓前状态的临床疗效.方法 将在我院接受治疗的50例患者随机分成两组,分别是对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用丹红注射液,对比分析治疗前后两组患者的血液流变学、凝血功能和D-二聚体等指标的变化.结果 治疗后,两组患者血液流变学指标与同组治疗前相比,观察组与对照组相比,均具有显著性差异（P〈0.05）.治疗后,观察组患者凝血功能指标与同组治疗前和对照组治疗后相比,均具有显著性差异（P〈0.05）.同时,两组患者D-二聚体指标与同组治疗前相比,观察组与对照组相比,均具有显著性差异（P〈0.05）.无不良反应.结论 丹红注射液能够明显的改善COPD患者血栓前状态,高效且安全.     

射频热疗联合胸腔内注射药物治疗老年人恶性胸腔积液的临床研究

目的观察胸腔深部射频热疗联合胸腔内注射榄香烯加顺铂治疗老年人恶性胸腔积液的疗效和不良反应。方法确诊为肿瘤所致的恶性胸腔积液的老年患者75例,≥60岁,随机分为两组。采用中心静脉置管进行胸腔引流术尽可能排爆胸水,A组38例,平均年龄（70．3±2.4）岁,患者给予胸腔内注射榄香烯300mg联合顺铂30mg,每周1次。然后进行患侧胸腔深部射频热疗;B组37例,平均年龄（69．5±2．6）岁患者只给予胸腔内注射榄香烯300mg联合顺铂30mg,每周1次。结果两组总有效率,即完全缓解率＋部分缓解率为：A组86．84％,B组62．16％,两组差异有统计学意义（P〈0.05）,A组与B组生活质量好转率分别为81.58％和62．16％（P〈0.05）。结论胸腔深部射频热疗联合榄香烯加顺铂治疗老年恶性胸水有较好效果,毒副作用小,是安全有效的方法。     

血塞通联合雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨血塞通联合雷公藤多苷治疗糖尿病肾病（DN）的疗效及安全性。方法选择早期DN（Ⅲ期以前DN）患者80例,按确诊先后顺序分为治疗组和对照组各加例。对照组常规予积极调控血糖、血压、血脂、体重,同时121服雷公藤多苷治疗。治疗组在上述基础上加用血塞通注射剂治疗。观察两组患者治疗前后尿白蛋白排泄率（UAE）、血清胱抑素C（CysC）、肾小球滤过率（GFR）等变化。结果两组治疗后组间比较,治疗组UAE低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组CysC高于对照组,Cys—eGFR（Mac）低于对照组,但差异元统计学意义（P〉0．05）;两组UAE及CysC均呈下降趋势,但治疗组下降幅度较对照组明显,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组Cys—eGFR（Mac）均升高,但增高幅度差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在常规使用雷公藤多苷治疗的基础上,加用血塞通治疗早期DN疗效更佳。治疗中未见不良反应,安全性好,适合临床应用。