腭裂合并畸形舌、舌腹肿物1例

患婴，女，系第一胎第一产。胎龄39周剖宫产。体重3400g。出生时即发现多舌畸形。全身各系统一般检查未见异常。其母妊娠时无特殊病史。否认有放射线接触史、毒物接触史及用药史。专科检查见舌发育畸形。固有口腔前部可见三个舌样结构（见图1）。中部舌样结构最大，活动不灵活，其中部融合线不明显。右侧舌体较左侧舌体略大。左右两个较小的舌体可见中部的融合线，运动灵活并可见舌系带。三个舌体在后部融合成一个整体。中部舌体的舌腹前部左侧有一肿物，表面有黏膜覆盖，光滑，质软。     

先天性面横裂伴附耳畸形一例报告

患者张某某,男,16岁,学生。住院号122139。患者为第六胎,足月顺产.无唇部外伤史,家族中无类似先天性畸形,父母非近亲婚姻。检查:神志清楚,检查合作,发育营养中等。心、肺(一),四肢无畸形。双側口角裂开呈大口畸形,左耳屏前有二个附耳(见照片)。后在全麻下修复;畸形得到矫正。     

先天性部分无牙畸形1例

先天性部分无牙畸形１例段胜红仲伯平患者男，１４岁，因缺牙多个来诊。无拔牙、外伤和长期服药史。第一胎足月顺产，其母妊娠期、患者幼儿期到现在均无传染病或其它病症。其父亲、祖父口内均为先天性多数牙无牙畸形。检查：营养发育稍差，头发眉毛稀少、细而色黄似胎儿发...     

畸形舌侧管1例

1病例报告 患儿,男,15岁,上前牙龈窦道出脓3个月,无牙痛史。检查：23号牙唇侧根尖部黏膜窦口,按压有少量稀薄脓液。牙体粗壮,唇面向远中转位约45°,无龋,叩痛（-）,牙胶热试较同名牙反应迟钝。舌侧窝为一深孔、探针可插入1mm。牙片示：23根尖近中侧阴影,牙冠近中部可见“牙中牙”影像、由其向根部延续的“畸形舌侧管”与根管平行,末端有侧支,根管及畸形舌侧管粗细不规则。印象：23号牙畸形舌侧管合并根尖周炎。治疗：拟将23号牙开髓,近髓角处敏感,     

先天性多数恒牙缺失伴先天性白内障一例报告

牙釉质是由外胚层，晶状体是由表面外胚层发育形成。外胚层发育异常，可表现为无牙或部分无牙，亦可伴有晶状体的畸形。患者蔡某，女，17岁。因多数牙缺失要求修复。自幼视力差，但无发热及外伤史。患者为第一胎．10个月顺产。母孕期曾4次跌伤，未服激素及其它药，亦无感染史。     

先天性唇、腭裂合并指、外生殖器畸形一例报告

患儿于××,男,2岁,因先天性唇、腭裂及右手指、外生殖器畸形要求治疗,于1986年4月28日收住院。该患儿为足月顺产第二胎,父母健在,非近亲。其母为先天性左侧完全唇裂已修复,于妊娠期无发烧及传染病史。查体:发育营养,智力均良好,其他辅助检查均在正常范围。左上唇自唇红缘至鼻底呈全裂,裂隙宽度1.5cm,左鼻翼下垂塌陷,鼻孔扁平宽大,鼻小柱基底右歪。     

Mobius综合征1例报告

MobiusSyndrome:CasMobius综合征(Mobiussyndrome,MS)是一种比较罕见的口-面-肢体畸形综合征,主要表现为先天性面神经瘫痪,亦可累及其他多支颅神经,并可伴肢体和口腔颌面部畸形。我院收治1例,报告如下。1病例报告1.1病史简介患者,女,18岁,山东邹城人。主诉牙不能咬合伴右侧面部表情异常18年。患者出生时即被发现右侧面部表情异常。乳牙列时发现前牙无接触,未经治疗,随着恒牙的萌出,开牙合更明显,伴发音不清。既往无其他病史,第1胎,足月顺产,否认产伤史。无口腔不良习惯史,无家族史及遗传病史,其母怀孕期间无患病服药史,非近亲婚配。1.2临…     

罕见的唇舌手足多发畸形1例报告

<正> 先天性左下唇、舌、部分牙列缺失及手、足多发畸形,国内文献未见报道,现将我们收治的1例报告如下:患者荆××,男,15岁,汉族,河北省清河县人。因先天性下唇、舌畸形要求治疗,于1982年12月23日入院。患者为第4胎足月顺产,生后即有左侧下唇、左侧舌缺失畸形。患者父母健康,其母在妊娠期间无发热及传染病史,无服药史。兄妹4人,其余3人均健康,无畸形。患者因唇舌畸形,对饮食语音均有一定     

先天性唇腭裂伴多乳房及肋骨和脊柱畸形一例报告

先天性唇腭裂临床上多见,同时伴多乳房和肋骨及脊柱畸形者罕见,我科收治一例报道如下。谢某,男,8个月,因先天性唇腭裂要求手术入院。患儿平日健康,第一胎足月顺产,双亲非近亲结婚,家族中无类似疾病遗传史。检查:头颅无畸形,头发分布均匀,左侧完全性唇     

先天性全口恒牙缺失伴乳牙滞留1例

患者女，１４岁，汉族，第一胎足月顺产，出生后无传染病史。父母非近亲结婚，母孕期未服用过药物，亦未曾接受Ｘ线照射。家族成员中无类似缺牙史。患者发育营养正常，身高１．５ｍ，系统检查未发现其他先天性畸形。口腔检查：双侧颊面部对称，上下唇及腭部无畸形，上唇有...     

遗传性牙齿、鼻、趾甲、肤纹发育异常综合征一例

患者,男,16岁。诉乳牙萌出后,至今除脱落和萌出外,其余乳牙均未替换。出生系足月顺产第三胎,体重正常。自幼体健无重大疾病史,但经常有鼻出血史。智力发育正常,第二性征发育良好,已有遗精史。母亲在妊娠时未患特殊疾病,非近亲结婚,生有三女一男。父亲体健,三代亲属均无此情况。     

下颌骨前部舌侧骨腔

作者所报告的一例下颌骨前部舌侧骨腔系46岁的男性患者。该患者因局部疼痛和压迫感而就诊。全身检查,结果正常。口内检查,未见畸形。常规X线照片检查,发现左下中切牙根尖区有一个圆形透光区,透光区的边缘到侧切牙。该部位无外伤史。手术中发现该处颌骨表面色泽正常,颊侧皮质骨变薄具有轻度膨隆,暴露骨腔后,未见囊壁,内容物为软组织,游离可动,与骨壁无附着,但有一小(?)通过舌侧骨质缺如处与下颌骨舌侧软组织相连,摘除骨腔中之内容物。术后组织学检查证实为舌下腺组织(主要为粘液性涎腺组织,基质含有少量炎性细胞)。下颌骨前部舌侧骨腔之形成及涎腺为其     

先天性舌腹部巨大囊肿一例报告

患儿韩某,女性,28天。生后即发现舌腹部有一肿物,显露于口裂以外,如花生米大小,以后逐渐增大,不能闭口和吮奶,轻度呼吸困难。曾在当地医院穿刺数次,均抽出水样液体,穿刺后肿物缩小,呼吸困难暂时缓解,但肿物很快再次增大。第二胎,足月,顺产,其母否认妊娠期患病服药史,家族史无特殊。检     

常染色体隐性遗传部分无牙畸形

<正> 例1:患者路××,男,20岁,中学生。主诉为部分牙齿缺失。患者2岁左右乳牙全部萌出,6岁左右开始脱落,但恒牙萌出不全,未患过严重疾病。无畏热及无汗现象。无拔牙史,个人史:第5胎。足月顺产。其母妊娠期间体缝。家族史:父母为近亲婚配。其母先天缺少77,其两妹亦为部分无牙畸形。体检:发育营养中等。智力正常,皮肤,毛发,指趾甲朱见异常。身高160cm,体重48.5kg,左右眼视力各1.2。口腔检查:面部下1/3缩短。口内存有(?),除(?)形态基本正常外,其余牙齿均为发育不全之过小牙,畸形牙。X线片显示(?)     

乳中切牙畸形舌侧尖1例

乳中切牙畸形舌侧尖１例史久成王渝宁患者男，１岁。因家长发现其一只前牙畸形而就诊。检查可见５１舌侧舌尖高耸，约４ｍｍ，与牙体组织相连，Ｘ线片示舌尖与牙体重迭，呈三角形突起。畸形舌尖主要发生在上颌侧切牙，偶见中切牙，是作者单位：５２８０００佛山市口腔医院...     

先天性舌缺如1例

患儿 ,女 ,3月 ,维族 ,因吞咽时呛咳就诊 ,检查见 :精神可 ,营养差 ,头颅无畸形 ,口唇未见异常 ,口腔中未见舌体 ,在舌根部位仅见有 0 .5cm长肉状物 ,心肺未见异常 ,四肢无畸形。诊断 :先天性舌缺如。先天性舌缺如1例@张林$喀什第一人民医院!新疆喀什844000     

先天性部分无牙畸形1例

先天性部分无牙畸形１例周鸿耀陈惠珍于惠轩石家庄市河北医科大学第二医院（０５００００）患者男，１０岁，因缺牙多个来诊。无拔牙史、牙外伤史。其母患双眼先天性多瞳孔症、口内先天性多数牙无牙畸形。其母妊娠期间、患儿婴幼儿期无传染病或其它病症，无长期服药史。检...     

先天性上唇、腭部正中裂并舌中部错构瘤、眶距过宽畸形1例报告

<正> 患者张×,男,6岁。出生不久即被发现上唇及腭部正中部分裂开,舌中部有一花生米大赘生物,进食有时呛咳,发音不清,于1987年10月入院查治。无家族遗传病史。查体:发育营养中等。智力正常。胸廓无畸形,两肺未闻及哕音,心率96次,可闻及频繁之期外收缩,10～15次,无杂音,肝脾不大,脊柱、四肢无畸形,肛门、生殖器正常。     

先天性右面横裂,左面斜裂,腭裂伴左无眼畸形1例

<正> 先天性面裂,腭裂伴无左眼畸形,临床罕见,现将我们所遇一例报告如下: 汤某某,男性,12岁。系第五胎,足月顺产,出生后即发现畸形。其父母非近亲婚姻,母在孕二月时,因“感冒”发热,服阿斯匹林药物史。家族中无类似畸形。体检:发育中等,智力正常,心肺正常,身体其他部分无畸形。右侧面裂自口角至嚼肌前缘颧骨体下缘处。左侧面裂自上唇经人中嵴外侧再经鼻翼外侧至下睑。左鼻翼外侧方有约0.8×0.6cm裂孔与上颌窦相通。鼻小柱短小,整个鼻弯向左侧。左眼球缺     

异卵双生子唇腭裂患病不一致1例

患者 ,男 ,5岁 ,因先天性左腭部裂开 5年 ,左唇裂术后畸形 3年入院5年前 ,患儿出生时即发现左上唇裂开至鼻底 ,左腭部裂开至牙槽嵴。曾于 1998年 3月到某医院行“左完全唇裂整复术”。因患儿语音不清 ,要求整复腭裂故于 2 0 0 1年 3月9日到上海第二医科大学附属第九人民医院就诊。入院诊断 :先天性左完全性腭裂、左唇裂术后畸形。个人史 :第二胎 ,足月平产 ,异卵双胞胎 ,同胞姐姐发育正常 ,无畸形。直系、旁系均否认同样及类似畸形史。专科检查 :左上唇可见手术疤痕 ,双鼻底等大 ,鼻小柱偏左 ,左鼻翼塌陷 ,双唇峰不对称 ,左腭部悬雍垂至牙槽…