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相似文献
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1.
目的 探讨CAP治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法 应用CAP方案治疗晚期乳腺癌 3 8例。初治10例 ,复治 2 8例。结果 全组完全缓解 (CR) 9例 (2 3 .7% ) ,部分缓解 (PR) 16例 (4 2 .1% ) ,总有效率 (CR +PR) 65 .8% ,初治者及复治者有效率分别为 70 .0 %及 64 .3 %。毒副反应主要是恶心 ,呕吐 (71.1% )及白细胞减少 (60 .5 % )。结论 CAP方案治疗晚期乳腺癌有效而安全 ,对复治患者也有较好疗效。  相似文献   

2.
目的 研究CPAV方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性。方法 选择 1995年 7月~ 2 0 0 1年 6月晚期非小细胞肺癌患者 5 5例 ,采用CAPV方案予以治疗 ,观察有效率及毒副反应。结果 完全缓解(CR) 3例 ,部分缓解 (PR) 2 8例 ,总有效率 (CR +PR) 5 6 .3% ,其中腺癌 4 4例 ,CR3例 ,PR2 3例 ,有效率 5 9% ,鳞癌 11例 ,PR5例 ,有效率 4 5 .5 %。结论 CAPV方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高 ,毒副作用可耐受 ,可作为治疗NSCLC的一线方案。  相似文献   

3.
目的:探讨IEC方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法:1998年12月~2002年12月应用IEC方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤23例,共用59个周期,每例2~5个周期,平均2.6个周期。结果:化疗结束后完全缓解4例,部分缓解11例,稳定5例,进展3例,总有效率(CR PR)65.2%。4周后复查完全缓解4例,部分缓解lO例,稳定6例,进展3例,总有效率(CR PR)60.9%。骨髓抑制是主要不良反应,但较其它一些二、三线方案轻,临床易于处理,未出现出血性膀胱炎。结论:IEC方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤疗效与安全性均较高,是治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的较好方案。  相似文献   

4.
目的 评价长春瑞滨与顺铂组成NP和环磷酰胺、吡喃阿霉素及顺铂组成的CAP两种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.方法 NP方案:长春瑞滨25 mg/m2,d1,8,快速静脉滴注,顺铂80 mg/m2,d2~4,静脉滴注;CAP方案:环磷酰胺600 mg/m2,d1,8,快速静脉滴注,吡喃阿霉素50 mg/m2,快速静脉滴注,顺铂80 mg/m2,d2~4,静脉滴注,两组均用格拉司琼止吐,根据骨髓情况21~28d为1周期,每例至少2周期.结果 NP组23例,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)10例,有效率为47.8%;CAP组22例,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)9例,有效率为40.9%.两组方案疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组主要毒副反应为剂量限制性骨髓抑制和胃肠道反应.NP组和CAP组Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少分别为21.74%和13.64%(P<0.05);恶心呕吐分别为78.26%和95.45%(P<0.01).白细胞减少NP组较重,恶心呕吐CAP组较重.结论 NP和CAP方案治疗非小细胞肺癌疗效差异无统计学意义,毒副反应可以耐受,都可作为一线化疗方案.  相似文献   

5.
去甲去氢长春碱治疗48例非小细胞肺癌的近期疗效   总被引:45,自引:0,他引:45  
目的 评价去甲去氢长春碱(诺维本,NVB)对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用。方法 采用诺维本为主药的联合方案治疗非小细胞肺癌48例,均为初治患者,均经细胞学或病理证实。结果 本组48例中,没有完全缓解病例,部分缓解20例,有效率为41.7%,其中腺癌有效率为53.5%,鳞癌有效率为25.0%,其差异有显著性。NP方案:诺维本(NB)+顺铂(PDD)治疗20例,有效率为40.0%,NI方案;N  相似文献   

6.
采用以顺铂为主的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌36例。CAP方案治疗21例,无1例达完全缓解,7例达部份缓解,有效率为33.3%;EP方案治疗15例,1例达完全缓解,5例达部分缓解,有效率为40%。36例患者总有效率为36.1%。化疗中出现的毒副反应主要是Ⅰ-Ⅱ级的骨髓抑制和消化道反应,未出现明显的肝肾功能损害,使用CAP方案治疗时出现1例ECG异常。  相似文献   

7.
目的:评估CE-CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法:观察1995年7月-1999年7月收治35例晚期非小细胞肺癌患者,化疗采用CE-CAP两方案交替,共96个周期。结果:完全缓解率(CR)为11.4%,部分缓解率为34.3%,总有效率(CR+PR)45.7%。毒副反应主要为Ⅰ-Ⅱ度消化道反应,骨髓抑制及脱发。结论:CE-CAP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较为满意,毒副反应轻。  相似文献   

8.
沙利度胺治疗多发性骨髓瘤17例分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤的临床疗效和不良反应。方法:17例多发性骨髓瘤均采用沙利度胺联合VAD方案治疗。治疗2个疗程4个周期后,根据血象、血清M蛋白、血清肌酐、骨髓瘤细胞等指标来判断疗效,分为完全缓解、部分缓解、稳定和进展。结果:初治组9例,完全缓解1例,部分缓解5例,稳定2例,进展1例。难治复发组8例,完全缓解1例,部分缓解3例,稳定2例,进展2例,总有效率为58.82%。主要不良反应有嗜睡(70.6%),便秘(53%),骨髓抑制(41%),头晕(17.6%),腹胀(17.6%),皮疹(5%),深静脉血栓(5%),均能耐受。结论:沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤具有疗效高和耐受性好的优点,是治疗初发性和难治性多发性骨髓瘤的一个较为安全的治疗方案,尤其是对难治性复发组,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的 BEOD方案是治疗何杰金氏病较好方案。我们对1989年11月~1997年5月我科收治晚期复发常规化疗无效何杰金氏病人42例用BEOD方案治疗后进行回顾性分析,以便了解完全缓解率、总有效率。并与目前报导相比较。方法 42例病人均采用BEOD方案化疗2周期以上。结果 完全缓解(CR)26例,占61.9%。部分缓解(PR)8例,占19%。有效率(RR)34例,占80.9%。结论 本方案对晚期复发常规化疗无效病例完全缓解率明显高于CEP方案。总有效率高于目前报导。因此治疗晚期复发常规化疗无效何杰金氏病,该方案仍为较好的化疗方案。  相似文献   

10.
目的观察FOLFOX4方案与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效及不良反应。方法FOLFOX4组24例,用奥沙利铂(L—OHP)联合5-Fu/CF;FOLFIRI组22例,用伊立替康(CPT-11)联合5-Fu/CF。均为每2周重复1次,2次为1周期,化疗1疗程(2周期)后观察疗效及不良反应。结果FOLFOX4组完全缓解0例,部分缓解9例,有效率37.5%,稳定9例,进展6例,不良反应中末梢神经毒性较明显;FOLFIRI组完全缓解0例,部分缓解8例,有效率36.4%,稳定9例,进展5例,不良反应中迟发性腹泻、胆碱能神经综合征较明显。结论两种方案均有较好的近期疗效,可获得相似的结果,差异无统计学意义,不良反应可以控制,为治疗晚期结直肠癌的有效方案。  相似文献   

11.
1993年3月~1995年4月,采用DIP-DFPCF两方案交替治疗食管癌126例,完全缓解49例(38.9%),部分缓解62例(49.2%),稳定12例(9.5%),进展3例(2.4%)。近期有效率88.1%,远期生存率为1年69.8%(88/126),2年34.4%(32/93)。主要毒性为消化道反应和骨髓抑制,无明显肝肾功能损害。  相似文献   

12.
 自1993年10月至1996年2月,我院用IAP方案和CAP方案共治疗非小细胞肺癌51例,其中IAP方案组22例(IFO+ADM+DDP),获CR1例,PR8例,有效率40.9%(9/22),CAP方案组29例(CTX+ADM+DDP),获CR1例,PR10例,总有效率37.9%(11/29),统计学分析两组疗效无显著性差异。本文分析了诸因素对疗效的影响,认为IAP方案同CAP方案一样疗效确切,病人可以耐受,可以作为一般状况好的非小细胞肺癌病人的新辅助治疗方案。  相似文献   

13.
1986年7月~1987年12月采用顺氯氨铂、丝裂霉素、平阳霉素联合化疗治疗食管癌41例。完全缓解6例(14.6%),部分缓解17例(41.5%),微效9例(21.9%),稳定4例(9.8%),无效5例(12.2%)。完全缓解和部分缓解率(CR+PR)56.1%,总有效率(CR+PR+MR)78%,中位生存期7个月(2—32个月)。毒副反应有食欲减退,恶心、呕吐、脱发、发热、骨髓抑制.  相似文献   

14.
恶性黑色素瘤化学治疗的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
我院内科1960~1978年用各种化疗药物,包括少数免疫治疗,共治疗黑色素瘤70例,106疗程,发现以DTIC为主的合并化疗方案的疗效为好。其近期有效率达55%(完全缓解加部分缓解为42%),全组的1、2、3年疗后生存率分别为37%、17%和9%。本文对影响予后有关因素作一分析。病例资料  相似文献   

15.
草酸铂联合醛氢叶酸及5氟尿嘧啶治疗晚期胃癌   总被引:3,自引:0,他引:3  
李敏婕 《肿瘤学杂志》2002,8(6):364-364
对31例晚期胃癌病人采用草酸铂联合大剂量醛氢叶酸及5氟尿嘧啶持续48小时滴注的方案进行治疗,平均2.55个疗程。结果完全缓解3例,部分缓解16例,稳定9例,进展3例。有效率61.29%,且主要的不良反应可以耐受。  相似文献   

16.
紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究21例晚期转移乳腺癌患者接受紫杉醇 顺铂方案治疗的临床疗效。方法21例病理确诊的晚期转移性乳腺癌,给予紫杉醇联合方案治疗。结果21例中完全缓解1例,占4.76%,部分缓解9例,占42.8%。总有效率为47.6%,平均缓解期4.9个月。主要毒性是骨髓抑制所致白细胞下降。结论紫杉醇 顺铂方案对晚期转移乳腺癌疗效较好,不良反应主要为血液毒性,但可耐受,可作为其治疗首选方案。  相似文献   

17.
我们对晚期肺癌21例行支气管动脉化疗(BAII34例行支气管动脉化疗加放疗(BAI加R),化疗均采用CAP方案,20例单纯放疗(R)。BAI加R组的总缓解率为88.24%,完全缓解率59%;BAI组的总缓解率57%,完全缓解率4.76%;R组的总缓解率80%,完全缓解率40%。经BAI加R和BA)治疗后,临床症状显著缓解的患者为82%,两组体  相似文献   

18.
TC与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效对比观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 比较紫杉醇(PTX)加卡铂(CBP)(TC方案)与长春瑞滨(NVB)加顺铂(DDP)(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NsCLC)的疗效和不良反应。方法 56例初治晚期NSCLC依照患者就诊化疗的先后顺序随机分入TC组和NP组,化疗2周期后进行评价。结果 TC组完全缓解率为10.7%,部分缓解率为42.9%,总有效率为53.6%,NP组完全缓解率为7.1%,部分缓解率为42.9%,总有效率为50.0%,2组疗效无显著性差异(P〉0.05)。TC组胃肠道反应、肾毒性和肌肉关节疼痛发生率均比NP组低,有显著性差异(P〈0.05)。结论 TC方案和NP方案均可作为治疗晚期NSCLC的一线化疗方案。  相似文献   

19.
目的:探讨小剂量米托蒽醌(MTZ)、阿糖胞苷(Arc)联合依托泊甙(VP-16)治疗难治与复发急性白血病的疗效及毒副作用。方法:难治与复发急性白血病52例,应用小剂量MAE方案化疗,完全缓解后应用中剂量阿糖胞苷或预激方案巩固。结果:22例急性非淋巴细胞白血病中,10例(45.5%)达完全缓解(CR),2例(9.1%)部分缓解(PR),总有效率为54.5%;30例急性淋巴细胞白血病中,9例(30.0%)CR,2例(6.6%)PR,总有效率为36.6%。毒副作用主要是骨髓抑制、恶心、呕吐。结论:小剂量MAE方案治疗难治与复发急性白血病的疗效较好,毒副作用较轻。  相似文献   

20.
FDM方案在晚期胃癌化疗中的应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
张忠绪  张增民 《癌症》1993,12(3):230-231
本文报道应用FDM方案治疗晚期胃癌56例。获得了较好疗效,其中完全缓解8例,部分缓解21例,总有效率为51.8%,有效患者的中位生存期明显延长,为12.5个月。我们认为该方案毒副作用轻微、缓解率较高,而且经济等优点,故可作为胃癌化疗的首选方案。  相似文献   

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