房水和葡萄膜中乙型肝炎病毒DNA检测

房水和葡萄膜中乙型肝炎病毒ＤＮＡ检测李贵仁翟长斌成可经陶源勇王杰李聪玲乙型肝炎病毒（ｈｅｐａｔｉｔｉｓＢＶｉｒｕｓ，ＨＢＶ）ＤＮＡ不仅存在于乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者的血清，而且存在于乳汁、胆汁、汗液、泪液等分泌液中，房水和葡萄膜组织中是否也有...     

泪液中乙型肝炎病毒DNA检测及其对眼压计污染的观察

应用聚合酶链反应技术检测了３４例慢性乙型肝病毒性肝炎患者和５例无症状乙型肝炎病毒携带者泪液中乙型肝炎病毒ＤＮＡ，并检测了ＭａｋπａｋｏＢ眼压计表面的ＨＢＶ的ＤＮＡ。慢性乙型病毒性肝炎患者泪液中ＨＢＶ的ＤＮＡ检出率为４７．１％（１６／３４），５例无症状乙型肝炎病毒携带者泪液中有２例检出ＨＢＶ的ＤＮＡ。ＨＢＶ的ＤＮＡ可以污染接触性眼压计，且不能因用７５％酒精棉球擦瓜熟蒂落２次而完全清除。我们认为先用…     

PCR检测泪液中乙肝病毒DNA

ＰＣＲ检测泪液中乙肝病毒ＤＮＡ白求恩国际和平医院孙殿兴，耿云琴，王法印，孙晓燕，胡荣军事医学科学院王升启虽泪液中已检出乙肝病毒表面抗原（ＨＢＳＡｇ）的存在ｌ’］，但（ＨＢＳＡｇ）是乙肝病毒（ＨＢＶ）核衣壳，也发现血液或体液中存在游离的非感染性ＨＢＳＡ...     

应用聚合酶链反应检测角膜乙型肝炎病毒的DNA

我国为乙型肝炎的高发区，乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）携带率为１０％～１５％，乙型肝炎病毒（ｈｅｐａｔｉｔｉｓＢｖｉｕｓ，ＨＢＶ）的抗原和／或ＨＢＶＤＮＡ，广泛存在于乙型肝炎患者的肝脏、肝外组织及多种分泌液中。角膜是否为ＨＢＶ的贮存地，通过角膜移植...     

聚合酶链反应法检测眼内液中病毒DNA

我们采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）法检测了１组疑曾有病毒感染的手术患者眼内液中ＣＭＶ,ＨＳＶ１,ＨＳＶ２之ＤＮＡ,获得了较为理想的结果,报告如下。１对象与方法１．１对象：检测对象选自涉嫌曾有病毒感染的单纯眼部疾患的１３例手术患者。男９例,女３例,共１３眼...     

Nested PCR在检测角膜和结膜组织中HBV DNA的应用

目的：建立角膜、结膜组织中乙型肝炎病原体检测的快速可靠的方法。方法：采用巢式聚合酶链反应技术（Nested PCR)检测乙型肝炎表面抗原（HBsAg)阳性者的血清24例、结膜12例、角膜4例,以及HBsAg阴性者的血清30例。结果：24例的HBsAg阳性者的血清HBV DNA均阳性,检出率100％,12例HBsAg阳性者的结膜中11例阳性,检出率91．7％,4例HBsAg阳性者的角膜中11例阳性,检出率91．7％,4例HBsAg阳性者的角膜中3例检出HBV DNA。30例HBsAg阳性者的血清中,检出2例（HBV DNA）阳性。结论：Nested-PCR是一种检测角、结膜组织中HBV－DNA的快速可靠的方法。     

PCR检测HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA

本研究旨在评价ＨＢｅＡｇ阴性的慢性乙型肝炎患者血清ＨＢＶＤＮＡ（ＰＣＲ．ＥＢ）与病情的关系，以ＰＣＲ．ＥＢ检测２９例ＨＢｅＡｇ阴性的慢性乙肝炎患者血清ＨＢＶＤＮＡ。阳性１３例，阴性１６例，阳性组与阴性组比较，前者血清胆红素及肝功能损伤程度显著地后者，提示（１）ＨＢＶ的复制水平与病情相关，（２）患者血清ＨＢＶＤＮＡ的检测可作为该类患者病情评价的指标。     

聚合酶链反庆检测角膜组织中的单疱病毒DNA

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测正常和病变角膜上皮等组织中的ＨＳＶ－１基因ＤＮＡ。结果提示角膜组织可能是ＨＳＶ－１另一潜伏部位。     

乙型肝炎病毒DNA定量检测与母婴传播的研究

目的 探讨孕妇HBV－DNA含量对HBV母婴传播的影响。方法 应用荧光定量PCR技术检测31对母婴HBV－DNA。结果 胎儿脐血HBV－DNA含量与孕妇HBV－DNA含量呈线性相关（r=0.5401,p=0.0017);19例婴儿HBV－PCR定性和／或血清检查异常,其母HBV－DNA测定量明显高于无异常组;6例抗－HBs阳性母新亲所生婴儿HBV－DNA测定量明显低于抗－HBs阴性组。结论 提示孕妇HBV－DNA。含量反映HBV垂直感染的强弱;孕妇获得抗－HBs后,可降低乙型肝炎母婴传播的机会。     

聚合酶链反应检测角膜组织中的单疱病毒DNA

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测正常和病变角膜上皮等组织中的ＮＳＶ─１基因ＤＮＡ，结果表明，８例正常角膜上皮中１例检测到ＨＳＶ─１ＤＮＡ，临床诊断为活动期ＨＳＫ的３０例中１６例ＨＳＶ─１ＤＮＡ阳性，其中树枝状角膜炎７１％阳性，３例ＨＳＫ静止期白斑中２例检测到ＨＳＶ─１ＤＮＡ，９例临床诊断非病毒性角膜炎中２例ＨＳＶ─１阳性，表明ＰＣＲ是一快速、敏感、特异的方法，对角膜炎有早期诊断和鉴别诊断价值的技术，还提示角膜组织可能是ＨＳＶ─１另一潜伏部位。     

Detection of Hepatitis B Virus DNA Sequences in Aqueous Humor

目的了解房水中乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）存在的情况。方法在白内障病人术前，常规利用ＰＣＲ技术检测其血清中ＨＢＶＤＮＡ的存在情况，筛选ＨＢＶＤＮＡ血清阳性病人，在白内障手术中取其房水，立即进行ＰＣＲＨＢＶＤＮＡ检测。结果８９５例白内障病人中４１例血清检测ＨＢＶＤＮＡ阳性，获取了其中３３例阳性病人的房水进行了检测，９例ＨＢＶＤＮＡ为阳性。结论血清中ＨＢＶＤＮＡ阳性病人的房水很可能具有传染性。     

PCR检测泪液中乙丙型肝炎病毒

ＰＣＲ检测泪液中乙丙型肝炎病毒白求恩国际和平医院孙殿兴，耿云琴，王法印，孙晓燕，胡荣军事医学科学院王升启病毒性肝炎是常见传染病，丙型肝炎除主要经血传播外，性接触。母婴间及家庭内密切接触也是重要的传播途径。自乙型肝炎患者泪液中检出ＨＢｓＡｇ的存在，说明...     

聚合酶链反应检测角膜内皮炎泪液及房水中单纯疱疹病毒DNA

目的 :探讨聚合酶链反应 (PCR)技术对角膜内皮炎的病原学诊断价值。方法 :用PCR技术对角膜内皮炎房水及泪液中的单纯疱疹病毒Ⅰ型DNA进行扩增 ,并用琼脂糖凝胶电泳对PCR产物进行检测 ;同时以老年性白内障房水及泪液为对照组。结果 :16例角膜内皮炎房水中 11例阳性 ,阳性率为 68 75 % ,2 0例对照组房水中无 1例阳性 ,二者有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;16例角膜内皮炎泪液中 3例阳性 ,阳性率为 18 75 % ,2 0例对照组泪液中 1例阳性 ,阳性率为 5 % ,二者无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;角膜内皮炎房水检则阳性率 (68 75 % )与泪液检测阳性率 (18 75 % )有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :用PCR技术检测角膜内皮炎房水中单疱病毒DNA可以对角膜内皮炎做出病原学诊断 ,并可进一步指导临床治疗。     

突变特异性引物PCR检测线粒体DNA11778突变

突变特异性引物ＰＣＲ检测线粒体ＤＮＡ１１７７８突变郭莉陈又昭贾小云张清炯郭向明【关键词】聚合酶链反应点突变ＤＮＡ突变分析中国图书资料分类法分类号Ｒ４４６．１Ｒ３４２．３Ｌｅｂｅｒ遗传性视神经萎缩（Ｌｅｂｅｒ′ｓｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｏｐｔｉｃｎｅｕｒｏ...     

用多聚酶链反应检测泪液中单疱病毒DNA

本文应用ＰＣＲ技术，以单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）多聚酶基因引物检测２０例正常人泪液，结果全部为阴性。检测６８例各种类型角膜炎泪液，２９例阳性结果。其中临床诊断树枝状或地图状角膜炎１２例，全部检测到ＨＳＶＤＮＡ；角膜没有典型病变、临床未定性角膜炎３０例，有１３例（４３．３％）阳性结果；单纯盘状角膜炎１２例，全部为阴性。实验结果表明：应用ＰＣＲ技术能够从单疱角膜炎（ＨＳＫ）患者的泪液中检测到ＨＳＶＤＮＡ，可以作为ＨＳＫ的病原学诊断方法，尤其对于早期或没有典型病变、角膜炎不能定性者，价值更高。     

人高度近视眼房水中免疫因子含量的研究

目的 比较高度近视患者及正视眼患者房水中与胶原代谢相关,或与损伤巩膜胶原的眼部炎性疾病相关的免疫因子的表达情况,探讨房水中的免疫因子与高度近视的相关性。设计 前瞻性对照研究。研究对象2019年9~12月北京同仁眼科中心高度近视20例（实验组）和正视眼白内障20例（对照组）的房水标本。方法 将房水标本通过流式CBA法检测白介素-6（IL-6）、IL-10、转化生长因子-β1（TGF-β1）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、IL-1β的含量。比较两组间各因子含量的差异。主要指标 房水中IL-6,IL-10,TGF-β1,bFGF,IL-1β的含量。 结果 实验组和对照组患眼的房水中IL-6分别为（7.60±7.64）pg/ml和（30.02±43.02） pg/ml（t=-2.71,P<0.01）;IL-10分别为（1.00±0.91）pg/ml和（1.84±0.97） pg/ml（t=-2.29,P=0.02）;bFGF分别为（0.00±0.00）pg/ml和（0.56±1.20 ）pg/ml（t=-2.25,P=0.03）;TGF-β1分别为（6.52±10.75）pg/ml和（4.97±7.25）pg/ml（t=-0.43,P=0.67）;IL-1β分别为（2.50±2.14）pg/ml和（2.91±1.12）pg/ml（t=-0.72,P=0.47）。结论 高度近视患者房水中免疫因子表达与正视眼者存在差异,可能与高度近视发病原因相关。     

Leber遗传性视神经病变线粒体DNA突变检测分析

目的 对-Leber遗传性视神经病变(Lebex hereditary optic nemopmhy，LHON)家系线粒体DNA(mtDNA)3个突变位点(第3460、11778、14484核苷酸)进行检测并分析。方法采集该家系16名成员和1名非LHON家系正常对照的外周血5ml，提取总DNA，用聚合酶链反应(PCR)和限制性核酸内切酶酶谱分析技术，对mtDNA核苷酸位点(3460、11778、14484)进行突变检测。结果该LHON家系成员mtDNA的ND4亚单位第11778核苷酸发生突变，而mtDNA的NDI亚单位第3460核苷酸和ND6亚单位第14484核苷酸未发生突变。结论该LHON家系成员存在线粒体DNA点突变，mtDNA的ND4亚单位第11778核苷酸突变是本病的发病机制之一，PCR-限制性核酸内切酶酶谱分析技术为IMON的诊断提供了依据。     

左氧氟沙星滴眼液在白内障术后人眼房水中质量浓度的定量研究

目的 定量分析白内障患者术前不同时间、不同频次应用左氧氟沙星滴眼液后房水中药物的质量浓度.方法 随机选取白内障患者90例(90眼),均实行白内障超声乳化摘出联合人工晶状体植入术,分为A、B、c组,A组为术前1 d点眼,每日4次;B组为术前1 d点眼,每日6次;C组为术前3 d连续点眼.每日4次.所有患者均在术前1.5 h进行最后1次点眼,术中取房水0.1 mL,即保存于-20℃的冰箱中.采用高效液相色谱法检测房水中的药物质量浓度,并进行组间比较.结果 房水中药物质量浓度A组为(0.68±0.58)μg/mL,B组为(1.05±0.66)μg/mL,C组为(1.89±0.98)μg/mL,B组高于A组,C组高于B组及A组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 房水中左氧氟沙星药物质量浓度与点药时间及频次呈正相关,为临床围手术期用药提供了良好的实验依据.     

聚合酶链反应检测角膜内皮炎房水中单纯疱疹病毒Ⅰ型DNA及带状疱疹病毒DNA

目的 评价聚合酶链反应技术（PCR）对角膜内皮炎的诊断价值，并以此解释病因，指导临床治疗。方法对临床诊断为角膜内皮炎的患者12例（12眼）及临床诊断为年龄相关性白内障的患者15例（15眼）分别用PCR方法进行房水中单纯疱疹病毒Ⅰ型（HSV-Ⅰ）DNA及带状疱疹病毒（VZV）DNA的检测，结果采用分类变量资料两样本率比较的四格表确切概率比较。结果共扩增角膜内皮炎患者12例（12眼），HSV-Ⅰ阳性者5例（5眼），阳性率为41．67％，共扩增对照组15例（15眼），HSV-Ⅰ阳性者0例，阳性率为0％，二者差异有显著性。结论PCR技术检测角膜内皮炎患者房水中的HSV-Ⅰ，可在分子水平上建立一种快速准确的诊断方法，为临床治疗提供可靠的依据。     

鼻咽癌患者放化疗前后外周血浆EB病毒DNA含量变化

目的比较鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma,NPC）患者放化疗前后血浆EB病毒DNA（EpsteinBarrVirusDNA,EBV-DNA）水平的变化,评价EBV—DNA水平与NPC肿瘤负荷及短期疗效的关系。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应测定60例鼻咽癌患者放化疗前后及40例健康对照者外周血浆中的EBV—DNA水平。结果NPC治疗前EBV-DNA阳性率为83．3％,中位拷贝数为8869copy／mL;治疗后阳性率为21．7％,中位拷贝数为0copy／mL;健康对照组阳性率为5．0％,中位拷贝数为0copy／mL。NPC残留组阳性率为81．8％,中位拷贝数为7263copy／mL;消退组阳性率为8．2％,中位拷贝数为0copy／mL。NPC患者治疗前及治疗后组血浆游离EBV—DNA水平及阳性率均高于健康对照组（P〈0．05）,治疗前高于治疗后（P〈0．01）。放化疗后,NPC残留组高于消退组（P〈0．01）。结论NPC患者血浆EBV—DNA水平是反映肿瘤负荷的灵敏指标,可作为短期疗效评估的参考。