虹膜角膜内皮综合征六例

虹膜角膜内皮综合征六例徐珊琪虹膜角膜内皮综合征是指进行性原发性虹膜萎缩、Ｃｈａｎｄｌｅｎ综合征、ＣｏｇｅｎＲｅｓｅ综合征（虹膜痣综合征）等的总称。临床较少见。我们共遇到６例，男１例，女５例；年龄３０～６１岁。其中进行性原发性虹膜萎缩２例，Ｃｈａｎｄ...     

虹膜角膜内皮综合征

虹膜角膜内皮综合征徐珊琪肖斯贤郑可薇汕头大学医学院附属第一医院眼科（５１５０４１）虹膜角膜内皮综合征是进行性原发性虹膜萎缩，Ｃｈａｎｄｌｅｎ氏综合征和Ｃｏｇｅｎ－Ｒｅｓｅ综合征（虹膜痣综合征）的总称，较少见，现将遇到３例报告如下。例１陈××男６１岁住...     

虹膜角膜内皮综合征

本文报道了１３例１８眼虹膜角膜内皮综合征。男性５例,女性８例,单眼发病８例,双眼发病５例,１０例继发青光眼。原发性进行性虹膜萎缩７例,Ｃｈａｎｄｌｅｒ综合征４例,虹膜痣２例。本文结合文献讨论了该病的临床特点,发病机理及治疗。     

人例虹膜角膜内皮综合征的临床观察与分析

目的：探讨虹膜角膜内皮（ＩＣＥ）综合征的发病机制。方法：对８例（１０只眼）ＩＣＥ综合征患者的临床表现，分型及治疗效果进行分析和数据统计。并介绍目前国内外一些新的研究进展。结果：８例ＩＣＥ综合征患者临床表现为三型：原发笥进行性虹膜萎缩７只眼，Ｃｈａｎｄｌｅｒ氏综合征１只眼，Ｃｏｇａｎ－Ｒｅｅｓｅ综合征２只眼。１０只眼均继发闭角型青光眼，２只眼并发大泡性角膜病变。９只眼行一次和多次滤过手术，人只眼行角     

虹膜角膜内皮综合征临床研究进展

虹膜角膜内皮综合征临床研究进展山东枣庄市立医院眼科姚晓岚北京同仁医院眼科邓慧娟指导虹膜角膜内皮综合征是一种罕见病，简称ＩＣＥ综合征．它包括进行性虹膜萎缩Ｃｂａｎｄｌｅｒ综合征及Ｃｏｇｕ－Ｒ。ｅ综合征三种主要临床类型．一、历史及命名１８８６年Ｊｏｌｌｌ...     

虹膜角膜内皮综合征研究进展

虹膜角膜内皮综合征(ICE综合征)是一组累及虹膜、角膜、前房角的致盲性疾病。该疾病多单眼发病,少数为双眼,表现为角膜内皮异常进行性虹膜基质萎缩、虹膜周边前粘连、房角关闭以及继发性青光眼的一组疾病。临床上分为原发性进行性虹膜萎缩、Chandler综合征、Cogan-Reese综合征。本文就其病因、病理、临床表现、治疗的研究进展进行综述。     

86例虹膜角膜内皮综合征临床特征 及误诊分析

目的：探讨虹膜角膜内皮综合征患者的临床特征及常见误诊原因。方法：回顾性系列病例分析。统 计1993-2015年于青岛眼科医院就诊并确诊为虹膜角膜内皮综合征的患者86例(86眼)，记录患者 性别、年龄、主诉、病程、并发症、误诊情况等，按照虹膜角膜内皮综合征的诊断及分型标准，对 患者就诊时的临床特征、误诊情况等进行分析。结果：86例均单眼患病，男女比1:1.2，年龄20～73 （50.1±11.8）岁。91%患者就诊原因以视力渐进性下降伴眼红为主诉，病程0.17～10（2.4±2.3）年；1% 患者以瞳孔变形为主诉，病程1年余；6%患者主诉双眼黑眼珠颜色不一就诊，病程0.5～2（1.4±0.6） 年；2%患者体检发现眼压高并及时就医。初诊正确率为93%，其中95%表现明显虹膜萎缩，体征被 归类为原发性进行性虹膜萎缩，Chandler综合征、Cogan-Reese综合征分别占4%、1%。角膜内皮细 胞形态典型表现为不规则、空泡状、中央区黑而边缘较亮。不典型表现是无明显虹膜萎缩。超声生 物显微镜及房角镜检查周边虹膜广泛前粘连及部分局部丝状前粘连，小梁网棕色色素沉着1～3级。 68%患者已出现青光眼及角膜内皮功能失代偿。27%患者首次就诊出现误诊，其中20%为外院误诊。 8%误诊为慢性闭角型与原发性开角型青光眼，12%误诊为青睫综合征、Fuchs综合征、葡萄膜炎。 角膜内皮细胞检查缺失及虹膜不典型临床表现是误诊的主要原因。结论：视力渐进性下降是虹膜角 膜内皮综合征患者就诊的主要原因，就诊时间较晚、病程长，超过50%患者就诊时已出现并发症； 约95%患者属于原发性进行性虹膜萎缩，最易误诊为原发性青光眼及葡萄膜炎，角膜内皮细胞检查 缺失及虹膜不典型表现为主要误诊原因。     

Congen—Reese综合征一例

虹膜角膜内皮（iridocorneal endothelium,ICE）综合征是波及角膜内皮、前房角、虹膜等眼前节组织的一组疾病,包括进行性虹膜萎缩、Chandler综合征、Cogen—Reese综合征。ICE共同的临床特点有角膜水肿、进行性前房角粘连、虹膜组织的破坏和眼压升高等。Congen—Reese综合征是ICE的一个临床类型,特点是具有典型的虹膜色素痣样结节、角膜水肿、瞳孔异位和虹膜萎缩。现将我们诊断的Congen—Reese综合征1例报告如下。     

虹膜角膜内皮综合征误诊为原发性开角型青光眼一例

虹膜角膜内皮综合征（iridocorneal endothelial syndrome,ICE综合征）是角膜内皮异常、进行性虹膜基质萎缩、广泛周边虹膜前粘连、前房角关闭及继发性青光的一组疾病,其病因及发病机制目前尚不清。根据虹膜情况,     

虹膜角膜内皮综合征研究进展及治疗现状

原发性进行性虹膜萎缩、Chandler综合征、虹膜色素痣综合征 (Cogen- Reese综合征 )以往分别作为独立临床现象来考虑其所发生的虹膜萎缩 ,1979年 Yanoff将此三种疾患统称为虹膜角膜内皮综合征 (iridocorneal endothelialsyndrom e,简称 ICE综合征 ) [1 ,2 ]。 ICE综合征临床上并不多见 ,但由于它们特征性的眼部表现并经常引起继发性青光眼而受到重视。现就 ICE综合征的临床及病理特点、发病机理、鉴别诊断、治疗综述如下。一、临床及病理特点ICE综合征在临床上比较少见 ,自 190 3年 Harm s[3]首次报告原发性虹膜萎缩后 ,全世界约有 2 …     

不典型的虹膜角膜内皮综合征1例

虹膜角膜内皮综合征是一种少见的眼科疾病,多为单眼发病,女性多见,因临床表现多样误诊漏诊率较高。本例患者表现为难以控制的高眼压,角膜水肿导致角膜内皮形态不易观察,且伴有虹膜少量新生血管,青光眼手术前未能明确诊断,术后角膜清亮后进一步完善检查,最终确诊为虹膜角膜内皮综合征（Chandler综合征）。     

虹膜——角膜内皮综合征

虹膜—角膜内皮综合征(ICE综合征)是涉及单眼为主,以青光眼、角膜内皮增殖和虹膜基质异常为表现的一组疾病。1903年,Harms首先描述了一种单眼青光眼和广泛虹膜萎缩的病变,命名为“原发性进行性虹膜萎缩”I。1956年Chandler报道了一组类似的病例,所不同在于其有角膜水肿和角膜内皮营养不良,而虹膜萎缩轻微,且仅限于虹膜基质,称为“Chandler氏综合征”。1969等Cogan和Reese描述了     

共焦显微镜在不典型虹膜角膜内皮综合征诊断中应用

目的 探讨共焦显微镜检查在虹膜角膜内皮综合征临床诊断中的应用价值.方法 对8例(其中6例单眼患病,2例双眼患病)常规检查无法确诊的疑似虹膜角膜内皮综合征病例进行共焦显微镜检查.观察角膜内皮层病变结构.结果 活体共焦显微镜检查发现患眼角膜内皮细胞均偏大而且形状不规则,细胞核反光明显增高,可见散在双核、多核、偏位核及分叶核等改变,7例细胞边界模糊,部分病例有局灶内皮细胞缺失、胞内环形暗区、分裂状细胞等改变.此外,3例单眼患病病例的对侧眼在共焦显微镜下发现内皮细胞密度下降、大小不均等改变.最后确诊为原发性进行性虹膜萎缩型2例、Chandler综合征4例、Cogan-Reese综合征2例.结论 共焦显微镜可以在细胞水平上无创、高分辨率地观察到虹膜角膜内皮综合征患眼角膜内皮层特征性的显微结构改变,且不受角膜水肿的影响,大大提高了虹膜角膜内皮综合征诊断的准确性,并有助于早期诊断,具有很高的应用价值.     

穿透性角膜移植术治疗虹膜角膜内皮综合征的角膜失代偿

目的为评价角膜移植手术对虹膜角膜内皮综合征（ｉｒｉｄｏｃｏｒｎｅａｌｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＩＣＥ）的治疗效果。方法对我院已确诊为ＩＣＥ综合征并接受穿透性角膜移植术８例患者的临床及病理资料进行分析。结果所有病例经随访３个月至６年，其中７例患者视力较术前提高，５例植片透明，３例植片失败。结论穿透性角膜移植术是治疗虹膜角膜内皮综合征角膜失代偿的有效方法，但手术成功率较无血管的角膜白斑低。     

虹膜角膜内皮综合征(ICE)

虹膜角膜内皮综合征是近年来才被认识的一种少见病,它包括原发性进行性虹膜萎缩、Chandler氏综合征和虹膜痣综合征(CoganRcesc Syndrome),三者在临床症状方面有着共同的特征:①虹膜周边前粘连,②角膜内皮异常及水肿,③虹膜萎缩、瞳孔变形及移位,④单眼继发性青光眼。三者在组织病理方面也有许多共同之处,而症状又互相交错,且有变种和中间型,因此,新近文献已将此类疾病通称为虹膜角膜内皮综合征(ICE综合征)。现将主要文献资料综述如下:     

虹膜角膜内皮综合征的研究进展

虹膜角膜内皮综合征(iridocorneal endothelial syndrome， ICES)是一种罕见的眼部疾病，是一组以角膜内皮、前房角和虹膜的结构及增生异常为特征的疾病。常见的临床特征包括角膜水肿、继发性青光眼、虹膜萎缩、瞳孔异常等。常发生于年轻女性，多单眼发病。其发病机制尚不明确，症状多样，且致盲率高。该疾病诊断困难，且尚无理想治疗方法。本文旨在回顾有关ICES的特点、诊断及治疗等方面的文献，以期对疾病的诊治提供帮助。     

虹膜角膜内皮综合征继发青光眼1例

虹膜角膜内皮综合征(iridocorneal endothelial syndrome,ICE综合征)是一组临床上少见且愈后较差的眼病,以角膜内皮异常、虹膜基质萎缩、虹膜周边前粘连、房角关闭及继发青光眼为主要特征。因发病率较低,发病机制复杂,目前尚待进一步研究。现将我院收治的1例ICE综合征继发青光眼的病例分析如下。患者女性,46岁。入院前1个月患者无明显诱因出现     

虹膜角膜内皮综合征3例

0引言 虹膜角膜内皮综合征（ICE）是以角膜内皮细胞变性、虹膜基质异常及继发青光眼为主要改变的一组疾病，临床少见，预后欠佳，最终以眼压失控及角膜内皮失代偿而致失明。早期诊断，合理治疗可延缓病程的发展，提高患者生活质量。现将临床上遇到的3例报告如下。     

八例虹膜角膜内皮综合征的临床观察与分析

目的 :探讨虹膜角膜内皮 (ICE)综合征的发病机制。方法 :对 8例 ( 1 0只眼 )ICE综合征患者的临床表现、分型及治疗效果进行分析和数据统计。并介绍目前国内外一些新的研究进展。结果 :8例ICE综合征患者临床表现为三型 :原发性进行性虹膜萎缩 7只眼 ,Chandler氏综合征 1只眼 ,Cogan Reese综合征 2只眼。 1 0只眼均继发闭角型青光眼 ,2只眼并发大泡性角膜病变。 9只眼行一次或多次滤过手术 ,1只眼行角膜移植术。结论 :ICE综合征的基本病变是角膜内皮层存在的ICE细胞 ,它们的过度增生导致房角粘连、虹膜萎缩、继发性青光眼和大泡性角膜病变。目前滤过手术及角膜移植术只能在一定程度上缓解眼压及改善角膜质量 ,但不能根本有效地阻止ICE细胞的扩散。     

虹膜角膜内皮综合征的临床和基础研究进展

虹膜角膜内皮综合征 (ICE综合征 )是一组累及虹膜、角膜、前房角的致盲性疾病 ,临床上分为原发性进行性虹膜萎缩、Chandler综合征、Cogan Reese综合征。其病因、临床表现、治疗和预后无统一结论。本文就其临床和基础的研究进展进行综述