益眠达片联合佐匹克隆治疗老年失眠症的疗效观察

目的观察益眠达片联合佐匹克隆片治疗老年失眠症的临床疗效。方法 80例老年失眠症患者随机分为治疗组40例、对照组40例。完成观察的71例,治疗组37例,对照组34例。治疗组益眠达片3.0 g/d联合佐匹克隆片3.75 mg/d口服,对照组单纯给予佐匹克隆片7.5 mg/d口服,分别在治疗前、后2、4周进行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,并进行临床疗效评价。结果两组PSQI评分各分项分与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前与治疗后2周、4周,两组PSQI评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.01);治疗4周末,两组PSQI各分项评分的降低与治疗2周末比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论益眠达片3.0 g/d联合佐匹克隆片3.75mg/d治疗老年失眠症,临床疗效与佐匹克隆片7.5 mg/d疗效相当,益眠达片可减少佐匹克隆用量,减轻不良反应。     

氯苯那敏片治疗稳定期呼吸衰竭合并失眠症患者的临床疗效与安全性评价

目的观察氯苯那敏片治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)Ⅱ型呼吸衰竭合并失眠症患者的疗效和安全性。方法稳定期COPDⅡ型呼吸衰竭并失眠症患者81例,随机分为实验组(40例),对照组(41例)。实验组给予氯苯那敏片4mg口服,1次/日;对照组给予安慰剂1片口服1次/日,两组疗程均为15d,治疗前及治疗后4、8、15d后采用睡眠障碍量表(SDRS)、不良反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。结果实验组治疗后第15天时SDRS评分较基线有明显下降(t=1.98,P<0.05),对照组治疗结束时SDRS评分较基线无明显下降(t=0.69,P>0.05),实验组和对照组显效率分别为57.50%、26.83%。两组疗效比较,差异有统计学意义(χ2=7.82,P<0.05),不良反应的差异无统计学意义(χ2=0.14,P>0.05)。结论氯苯那敏片对稳定期COPD呼吸衰竭并失眠症患者是一种相对安全有效的催眠药。     

足浴按摩治疗2型糖尿病失眠症的疗效观察

[目的]观察足浴按摩治疗2型糖尿病失眠症的临床疗效.[方法]将63例2型糖尿病失眠症病人随机分为两组,对照组31例进行健康教育并口服谷维素片,治疗组32例进行健康教育并给予足浴按摩治疗,共治疗14 d,观察睡眠障碍量表(SDRS)评分、空腹血糖(FBG)及餐后2 h血糖(PBG)变化情况.[结果]治疗组SDRS在治疗前后的减分差值显著大于对照组,其有效率为78.1%,显著高于对照组(61.3%);治疗后无论FBG还是PBG均降低,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).[结论]足浴按摩治疗糖尿病失眠症疗效显著,且有助于降低血糖.     

益眠达片对失眠大鼠下丘脑单胺类神经递质的影响

目的观察益眠达片对失眠大鼠下丘脑单胺类神经递质含量的影响,探讨其治疗失眠的作用机制。方法将大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、益眠达片组,艾司唑仑组,每组10只。除空白对照组外,其余各组大鼠均用对氯苯丙氨酸建立大鼠失眠模型。益眠达片组和艾司唑仑组分别给予益眠达片和艾司唑仑混悬液灌胃,其余2组给予生理盐水灌胃。6 d后,采用荧光分光光度计测定下丘脑内去甲肾上腺素(NE)及5-羟色氨(5-HT)、5-羟吲哚醋酸(5-HTAA)含量。结果与模型对照组比较,益眠达片组可以降低大鼠下丘脑内NE含量、升高下丘脑内5-HT、5-HTAA含量(P0.01)。结论益眠达片改善失眠大鼠唾眠的机制与其影响大鼠下丘脑内单胺类神经递质含量有关。     

足浴按摩治疗2型糖尿病失眠症的疗效观察

[目的]观察足浴按摩治疗2型糖尿病失眠症的临床疗效。[方法]将63例2型糖尿病失眠症病人随机分为两组,对照组31例进行健康教育并口服谷维素片,治疗组32例进行健康教育并给予足浴按摩治疗,共治疗14d,观察睡眠障碍量表（SDRS）评分、空腹血糖（FBG）及餐后2h血糖（PBG）变化情况。[结果]治疗组SDRS在治疗前后的减分差值显著大于对照组,其有效率为78.1%,显著高于对照组（61.3%）;治疗后无论FBG还是PBG均降低,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。[结论]足浴按摩治疗糖尿病失眠症疗效显著,且有助于降低血糖。     

百乐眠联合坤宝丸治疗围绝经期失眠症疗效观察

目的：观察百乐眠联合坤宝丸治疗围绝经期失眠症的临床疗效。方法选取72例围绝经期失眠症患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予坤宝丸口服,每次5g,每天2次;治疗组联合应用百乐眠胶囊口服,每次4粒,每天2次,30天为1个疗程,连用2个疗程。结果治疗组、对照组患者治疗后围绝经期失眠均有改善,两组治疗前后PSQI 评分总分比较,差异有显著性（ P〈0.05）;两组临床总有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论百乐眠联合坤宝丸治疗围绝经期失眠症疗效确切,无明显不良反应。     

中药足浴对失眠症患者疗效观察

目的 观察中药足浴治疗老年失眠症的临床疗效。 方法 将60例失眠症患者随机分为对照组和治疗组各30例。对照组常规采用舒乐安定治疗,治疗组在此基础上采用自制中药足浴液治疗, 7d为1个疗程,1个疗程后观察结果。 结果 显效率治疗组(28例,占93.3%)显著高于对照组(11例,占36.7%),两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论 中药足浴联合舒乐安定治疗失眠症,疗效确切,患者容易接受,且安全可靠,无任何不良反应。     

养血清脑颗粒联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症疗效观察

目的 观察养血清脑颗粒联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症疗效.方法 选取84例偏头痛失眠症患者,随机分为治疗组与对照组,均口服养血清脑颗粒,治疗组联合应用百乐眠胶囊.结果 联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症治疗组与对照组患者治疗后偏头痛失眠均有改善,两组治疗前后PSQI评分总分比较差异有显著性(P＜0.05).两组患者临床总有效率比较,差异有显著性(P＜0.01).结论 联合应用百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症,疗效提高,无明显不良反应.     

“眠三针”治疗失眠症及其对多导睡眠图影响的研究

目的观察"眠三针"对失眠症患者多导睡眠图(PSG)的影响,评估"眠三针"治疗失眠症的临床疗效。方法将60例失眠症患者随机分为治疗组和对组组,分别给予"眠三针"和天王补心丹治疗,治疗前后观察两组PSG的变化情况,评价临床疗效。结果治疗组临床痊愈率、总有效率优于对照组(P<0.05)。PSG显示,两组治疗后睡眠总时间均延长,觉醒次数均减少(P<0.05或P<0.01)。治疗后治疗组睡眠总时间、深睡眠时间、REM时间较对照组改善更为明显(P<0.01)。结论 "眠三针"是一种治疗失眠症的有效方法。     

星状神经节阻滞治疗更年期女性失眠症疗效观察

目的观察星状神经节阻滞(SGB)治疗更年期女性失眠症的临床疗效。方法将76例更年期女性失眠症患者随机分为两组,研究组和对照组各38例。研究组给予星状神经节阻滞(生理盐水6mL+质量浓度为0.02g/mL利多卡因4mL,1次/d,左右两侧交替阻滞)治疗,对照组给予复方酸枣仁胶囊(每晚睡前1粒口服)治疗。整个治疗过程均不给予合并其他镇静催眠的药物及治疗方法,治疗时间为2周,采用睡眠障碍评定量表(SDRS)在治疗前及治疗后1、2周末各评定1次,对两组患者治疗后的疗效进行评价。结果两组患者治疗前后SDRS总分间差异均有统计学意义(P均<0.05);研究组治疗2周后的有效率(临床痊愈与显著有效之和)为28.9%,对照组治疗2周后的有效率为10.5%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论星状神经节阻滞治疗更年期女性失眠症有效率明显高于复方酸枣仁胶囊,是一种行之安全、有效的改善更年期女性失眠的治疗方法,不仅能明显改善患者的睡眠质量,还可改善更年期女性由于体内激素变化引起的自主神经功能紊乱而出现的一系列症状,提高更年期女性失眠患者的生活质量。     

托拉塞米治疗心力衰竭的临床效果分析

探究托拉塞米治疗心力衰竭时的临床疗效及其不良反应。选取60例心力衰竭患者,随机分为对照组(用呋塞米治疗)与试验组(用托拉塞米治疗)各30例,分别给予20mg的量进行推注,1次/d,持续治疗7d。对比治疗前后患者每日尿量、体重、血压、BNP值的变化及相关不良反应。试验组经治疗后24h尿量明显高于对照组(P0.05),血压下降两组间无明显差异(P0.05),试验组体重下降明显降低(P0.05),试验组BNP下降更明显(P0.05),不良反应发生率明显降低(P0.05)。托拉塞米对心力衰竭症状的改善要好于呋塞米,且不良反应较轻。     

柴胡加龙骨牡蛎汤加减联合西药治疗痰热内扰型失眠症的临床观察

目的:观察柴胡加龙骨牡蛎汤加减联合西药治疗痰热内扰型失眠症的临床疗效。方法:选取2017年6月至2019年6月北京市丰台区卢沟桥社区卫生服务中心收治的痰热内扰型失眠症患者40例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组20例。对照组给予艾司唑仑片口服治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗,疗程均为30 d,观察2组患者的临床疗效、PSQI评分以及不良反应。结果:观察组总有效率为95%,对照组总有效率为70%,2组比较差异有统计学意义(P 0.05);治疗后2组患者PSQI评分比较,差异有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率少于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤加减联合西药治疗痰热内扰型失眠症具有很好的临床效果,并且不良反应发生少,临床值得推广。     

高强度超声聚焦消融术结合宫腔镜治疗子宫瘢痕妊娠临床疗效

目的探讨高强度超声聚焦消融术结合宫腔镜治疗子宫瘢痕妊娠的临床疗效。方法选取收治的子宫瘢痕妊娠患者60例,依据随机数字表法分为对照组和试验组各30例,对照组给予注射甲氨蝶呤联合宫腔镜治疗,试验组在对照组基础上给予高强度超声聚焦消融术治疗。结果试验组术后恢复较对照组明显(P0.05)、手术时间长于对照组(P0.05)、术后并发症明显低于对照组(P0.05)、治疗有效率明显高于对照组(P0.05)。结论高强度超声聚焦消融术结合宫腔镜治疗子宫瘢痕妊娠疗效确切,术后恢复较快,值得临床推广应用。     

中药足浴按摩对老年患者睡眠质量的疗效分析

目的分析老年患者失眠的影响因素,验证中药足浴按摩治疗失眠症的临床疗效,探索临床上安全治疗老年失眠症患者的有效途径和方法。方法选择65岁以上的老年失眠症患者30例。取温热的自制的中药安神助眠液1 000 ml,温度约在40℃,放入FB-02B保健浴足器内,浸泡双足,每日1次,每次30 min,10 d为1个疗程。应用中药足浴按摩后,用匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)进行睡眠质量的评定。结果治疗前后的PSQI评分比较显示,治疗前总分为(11.33±2.95)分,治疗后的总分为(8.87±3.64)分,治疗前后的疗效比较差异有显著性(P<0.05)。结论应用中药足浴按摩能有效的改善老年失眠症患者的睡眠质量,其机制可能与疏通经络而补养气血、养心而安神有关。     

低周波治疗仪穴位刺激治疗失眠症疗效观察

目的观察低周波治疗仪治疗失眠症的临床疗效。方法60例失眠症患者随机分为试验组和对照组各30例,试验组采用低周波治疗仪进行穴位刺激治疗,对照组予单纯西药氯硝西泮(Clonopin)治疗;治疗前后采用睡眠状况自评量表(SRSS)对两组患者进行测评。结果试验组有效率86.6%,对照组有效率60.0%,试验组疗效优于药物组(P<0.05);试验组患者治疗前后的SRSS差值为(12.79±3.20),与对照组的(10.1±3.89)亦有非常显著性差异(P<0.01)。结论低周波治疗仪治疗失眠症的疗效优于氯硝西泮。     

老年急性ST段抬高型心肌梗死患者冠脉介入术后服用麝香保心丸的临床疗效及安全性

目的评价老年急性ST段抬高型心肌梗死患者冠脉介入术后服用麝香保心丸的临床疗效及安全性。方法 66例择期行冠脉介入术的老年急性ST段抬高型心肌梗死患者随机分为对照组与试验组各33例。2组行经皮冠状动脉介入术,对照组术后给予阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片;试验组在对照组的基础上给予麝香保心丸。治疗结束后比较2组肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、脑钠尿肽(BNP)、肌钙蛋白T(Tn T)、左心室射血分数(LVEF)水平以及不良反应发生情况。结果试验组持续ST段抬高0.2 m V患者比例和心绞痛、再次心肌梗死、心源性死亡以及心因性死亡等心血管事件发生率显著低于对照组(P0.05)。治疗后,2组血清肌酸激酶、乳酸脱氢酶、脑钠尿肽以及肌钙蛋白T水平显著低于治疗前,且试验组治疗后上述指标水平均显著低于对照组(P0.05),左心室射血分数水平显著高于治疗前,且试验组治疗后水平显著高于对照组(P0.05)。2组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论老年急性ST段抬高型心肌梗死患者冠脉介入术后服用麝香保心丸的临床疗效显著,安全性较高。     

加味菖蒲郁金汤联合艾司唑仑片治疗失眠症临床观察

目的:观察加味菖蒲郁金汤联合艾司唑仑片对失眠症的临床效果。方法:失眠患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例。对照组口服艾司唑仑片30 d,治疗组口服艾司唑仑片15 d,自拟加味菖蒲郁金汤治疗30 d。观察两组患者总体疗效和睡眠质量。结果:治疗后总体有效率对照组为84%,治疗组为有效率94%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分各项目低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味菖蒲郁金汤联合艾司唑仑片治疗失眠症疗效显著。     

扎莱普隆胶囊治疗失眠症的随机双盲对照试验

【目的】评价国产扎莱普隆胶囊治疗失眠症的有效性和安全性。【方法】采用随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照研究。48例失眠症患者随机分为试验组（24例）与对照组（24例），分别口服扎莱普隆胶囊10mg／d或唑吡坦片10mg／d，疗程14d，观察两组疗效及不良反应。【结果】睡眠障碍量表（SDRS）评分在治疗结束时两组较基线均显著减少（P〈0．01）；试验组有效率为58．3％，对照组有效率为45．5％，两组比较差异无显著性（P〉0．05）。扎来普隆较常见的不良反应为头晕、口苦、口干，未出现严重的不良反应。【结论】扎莱普隆胶囊为安全而有效的催眠药物。     

安神补脑液联合舒乐安定治疗老年失眠症的疗效

目的观察安神补脑液联合舒乐安定治疗老年失眠症的临床疗效。方法将80例失眠症患者按治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组40例。2组均采用舒乐安定片治疗。在此基础上,治疗组加用安神补脑液治疗。观察2组睡眠质量(包括入睡时间、睡眠时间,睡眠效率、睡眠障碍、睡眠药物及日间功能等)的变化及临床疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组;2组治疗30d后入睡时间、睡眠时间,睡眠效率、睡眠障碍、睡眠药物,日间功能及睡眠质量总分得分均较治疗前明显下降,治疗组治疗30d后入睡时间、睡眠时间,睡眠效率、睡眠障碍、睡眠药物,日间功能及睡眠质量总分得分则均较对照组明显下降(均P<0.05)。结论安神补脑液联合舒乐安定治疗老年失眠症安全、有效,可明显改善患者的睡眠质量。更多还原     

奈达铂联合紫杉醇治疗晚期食管癌的临床研究

探讨应用奈达铂联合紫杉醇方案治疗食管癌的临床疗效和安全性。选取60例患者随机分成试验组和对照组各30例。试验组应用奈达铂+紫杉醇方案,对照组应用顺铂+5-氟尿嘧啶(PF)方案。试验组和对照组近期有效率分别为75.7%和40%,两组相比较,差异显著(P0.05);两组副作用在白细胞减少、粒细胞减少发生率有明显差异,贫血、血小板减少及胃肠道反应无明显差异(P0.05)。奈达铂联合紫杉醇方案治疗食管癌临床疗效明显,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。