散风通窍滴丸联合氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎的临床研究

目的 观察散风通窍滴丸联合氯雷他定片治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取2021年12月—2022年11月在茂名市人民医院诊疗的100例肺经伏热型过敏性鼻炎患儿，按照随机数字表法将患儿分为对照组和治疗组，各50例。对照组患儿服用氯雷他定片，1次/d，12岁以上和体质量＞30 kg，1片/次；12岁及以下和体质量≤30 kg，0.5片/次。治疗组患儿在对照组基础上口服散风通窍滴丸，10丸/次，3次/d。两组患儿均治疗3周。观察两组的临床疗效，比较两组的鼻炎症状、血清免疫因子指标、炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组患儿的总有效率为88.00%，明显高于对照组的总有效率80.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患儿鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分均显著降低（P＜0.05），且治疗后治疗组患儿鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患儿血清免疫球蛋白（Ig）A、IgE、IgM水平均显著下降（P＜0.05），且治疗组的血清IgA、IgE、IgM水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患儿血清白细胞介素（IL）-4、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著下降，IL-10水平升高（P＜0.05），且治疗组的血清IL-4、IL-6、TNF-α水平均低于对照组，IL-10水平高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 散风通窍滴丸联合氯雷他定片治疗儿童过敏性鼻炎疗效显著，可改善临床症状，降低免疫因子指标，改善全身炎症反应。     

鼻渊通窍颗粒联合曲尼司特治疗变应性鼻炎的临床研究

目的 探讨鼻渊通窍颗粒联合曲尼司特治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法 选取2021年8月—2023年5月青岛市城阳区人民医院收治的150例变应性鼻炎患者，按随机数字表法分为对照组（75例）和治疗组（75例）。对照组口服曲尼司特胶囊，1粒/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服鼻渊通窍颗粒，1袋/次，3次/d。两组连服药8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，血清水通道蛋白5（AQP5）、白细胞介素-4（IL-4）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和细胞间黏附因子-1（ICAM-1）水平及生活质量（RQLQ）评分。结果 治疗后，治疗组总有效率为97.33%，明显高于对照组（86.67%，P＜0.05）。治疗后，治疗组出现的鼻塞、喷嚏、鼻痒、流涕等症状改善时间均早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清AQP5、IL-4、TNF-α、ICAM-1水平明显降低（P＜0.05），且治疗组患者这些血清因子水平明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组RQLQ评分均明显降低（P＜0.05），且治疗组评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论 鼻渊通窍颗粒联合曲尼司特治疗治疗变应性鼻炎可明显改善症状，促进机体炎性反应减弱，患者生活质量明显提升。     

鼻炎通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果分析

目的 研究鼻炎通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效。方法 选择100例过敏性鼻炎患者,采取随机数字表法将其划分为观察组和对照组,每组50例。对照组予以地氯雷他定用药治疗,观察组则予以鼻炎通窍颗粒联用地氯雷他定治疗。对两组患者进行为期1个月的用药信息调查,比较两组患者治疗前后免疫学指标、鼻结膜炎生活质量（RQLQ）、过敏性鼻炎症状量表（SFAR）评分以及有效治疗率,并评价安全性。结果 观察组有效治疗率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,且治疗前后血清免疫球蛋白E(lgE)、γ干扰素（INF-γ）、白细胞介素（IL）-4、IL-6差值也显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组RQLQ、SFAR评分相比,观察组低于对照组,且治疗后低于治疗前,两组数据差异均有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应率对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论 鼻炎通窍颗粒联用地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效更优,能够减轻临床症状,调节免疫学指标,提高患者生活质量,不增加不良反应风险,值得应用和推广。     

通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果观察

目的 观察通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果。方法 2021年1月至2022年1月该院收治的过敏性鼻炎患者82例,随机分为观察组与对照组各41例。两组均予氯雷他定片口服,观察组联合通窍鼻炎胶囊口服,治疗4周后比较两组主要症状改善时间、治疗前后RQLQ评分变化及疗效。结果 观察组总有效率（92.7%）高于对照组（73.2%）,喷嚏、鼻痒、鼻塞改善时间明显短于对照组,RQLQ评分明显低于对照组,差异有统计意义（P <0.05）。结论 通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果优于单用氯雷他定,能有效改善症状,提高患者生活质量。     

散风通窍滴丸配合西药治疗变应性鼻炎的临床观察

目的 探讨散风通窍滴丸配合西药治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法 选取2020年1月至2021年7月辽宁省人民医院收治的120例变应性鼻炎患者为观察对象,按照随机数表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者局部给予丙酸倍氯米松鼻喷雾剂喷鼻并口服氯雷他定;观察组在对照组基础上给予散风通窍滴丸。对两组患者临床疗效、治疗前后的临床症状积分及鼻中隔软骨感觉神经肽含量进行比较分析。结果 治疗后,治疗组总有效率为95.00%,明显高于对照组的63.33%,差异有统计学意义（P <0.05）。两组患者鼻塞、流清涕、鼻痒评分均明显低于本组治疗前,且治疗组患者鼻塞、流清涕、鼻痒评分明显低于对照组,差异均有统计学意义（P <0.05）。治疗组患者鼻中隔软骨降钙素基因相关肽（CGRP）、P物质（SP）、血管活性肠肽（VIP）含量明显低于对照组,差异均有统计学意义（P <0.05）。结论 在常规西药治疗基础上,联合应用散风通窍滴丸治疗变应性鼻炎的临床疗效显著,且安全、有效,具有临床应用前景。     

苍耳子鼻炎滴丸联合地塞米松治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的 观察苍耳子鼻炎滴丸联合地塞米松治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取2015年1月—2017年1月攀钢集团总医院收治的过敏性鼻炎患者82例,随机分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组给予地塞米松磷酸钠注射液,5 mg加入蒸馏水20 mL,利用超声雾化器蒸汽吸入20 min,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服苍耳子鼻炎滴丸,28丸/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后症状积分、嗜酸性粒细胞百分比、白细胞介素-4（IL-4）的变化情况。结果 治疗后对照组和治疗组的总有效率分别是78.05%、92.68%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者喷嚏积分、流涕积分、鼻堵积分、鼻痒积分和总积分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后治疗组这些症状积分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组嗜酸性粒细胞百分比、IL-4水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后治疗组嗜酸性粒细胞百分比、IL-4水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 苍耳子鼻炎滴丸联合地塞米松治疗过敏性鼻炎具有较好的临床疗效,可显著改善患者临床症状,降低患者嗜酸性粒细胞百分比、IL-4水平,具有一定的临床推广应用价值。     

芪防鼻敏颗粒对变应性鼻炎大鼠行为学与组织病理学的影响

摘 要 目的：探讨芪防鼻敏颗粒对变应性鼻炎（AR）大鼠行为学、鼻腔分泌物嗜酸性粒细胞（EOS）及鼻黏膜组织病理学的影响。方法: SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、氯雷他定组（1.7 mg·kg^-1）、鼻炎康组（0.6 g·kg^-1）和芪防鼻敏颗粒高（4.6 g·kg^-1）、中（2.3g·kg^-1）,低（1.15 g·kg^-1）剂量组。采用卵清蛋白（OVA）制备AR大鼠模型,模型建立成功后,灌胃给药,每日1次,连续14 d。对各组大鼠行为学症状进行评分,检测鼻腔分泌物EOS含量,观察鼻黏膜组织病理学变化。结果: 与模型组相比,芪防鼻敏颗粒各剂量组行为学评分明显降低（P<0.01）,鼻腔分泌物EOS浸润明显下降（P<0.05或P<0.01）。组织病理学结果显示,芪防鼻敏颗粒各剂量组黏膜上皮基本完好,部分可见腺体增生,血管轻度充血,少量EOS浸润,与模型组比较,病理评分显著降低（P<0.05或P<0.01）。结论:芪防鼻敏颗粒可降低AR大鼠行为学评分,减轻鼻腔分泌物EOS浸润,改善大鼠鼻黏膜组织病理学,对AR大鼠起到一定的治疗作用。     

鼻渊舒口服液联合头孢克肟治疗慢性鼻窦炎的临床研究

目的 探讨鼻渊舒口服液联合头孢克肟治疗慢性鼻窦炎的临床疗效。方法 选取2021年5月—2022年4月长江航运总医院收治的168例慢性鼻窦炎患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各84例。对照组口服头孢克肟胶囊,100 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服鼻渊舒口服液,10 mL/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组患者相关量表[鼻腔鼻窦结局测试-20（SNOT-20）评分、主观病情视觉模拟量表（VAS）评分、Lund-Mackay评分、Lund-Kennedy评分、36项健康调查简表（SF-36）]及血清肿瘤坏死因子-α（TNF）-α、白细胞介素-12（IL-12）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、转化生长因子-β1（TGF-β1）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是95.24%,显著高于对照组的85.71%（P＜0.05）。治疗后,两组SNOT-20中鼻部症状评分、睡眠障碍评分、相关症状评分、情感结局评分和总分均较治疗前显著降低（P＜0.05）;且均以治疗组下降更显著（P＜0.05）。治疗后,两组主观病情VAS评分、Lund-Mackay评分、Lund-Kennedy评分均显著下降,SF-36总分均显著增加（P＜0.05）;且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后,两组血清TNF-α、IL-12、hs-CRP、TGF-β1水平较治疗前均显著下降（P＜0.05）;且均以治疗组降低更显著（P＜0.05）。结论 鼻渊舒口服液联合头孢克肟治疗慢性鼻窦炎的整体疗效确切,能明显缓解患者症状,减轻病情严重程度,提高生活质量,并能有效下调血清TNF-α、IL-12、hs-CRP、TGF-β1水平,且安全性好。     

鼻渊舒口服液联合西替利嗪治疗小儿过敏性鼻炎的临床研究

目的 探讨鼻渊舒口服液联合西替利嗪滴剂治疗小儿过敏性鼻炎的疗效。方法 选取2018年1月-2020年1月在南阳市第二人民医院耳鼻咽喉科门诊治疗的过敏性鼻炎患儿108例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组患者口服西替利嗪滴剂,<6岁,0.5 mL/次,1次/d;≥ 6岁,1 mL/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服鼻渊舒口服液,<6岁,5 mL/次,3次/d,≥ 6岁,10 mL/次,3次/d。两组患儿均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效和临床症状缓解时间。比较两组治疗前后血清学指标、免疫功能指标和血清炎性因子水平的变化情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是94.44%,显著高于对照组81.48%（P<0.05）。治疗后,治疗组患儿的鼻塞、鼻痒、打喷嚏、流涕等临床症状缓解时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿免疫球蛋白（IgE）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平均显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组IgE、TNF-α、CRP水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺指标均显著增加（P<0.05）;治疗后,治疗组这些免疫功能指标显著高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿血清白细胞介素4（IL-4）、白细胞介素17（IL-17）、γ干扰素（IFN-γ）、Th1/Th2水平均显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 鼻渊舒口服液联合西替利嗪滴剂治疗小儿过敏性鼻炎临床效果显著,能有效缓解患儿的临床症状,可明显改善机体的免疫系统及炎性反应,具有一定的临床推广应用价值。     

理气活血滴丸联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的 观察理气活血滴丸联合阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年1月—2020年12月中国人民解放军海军青岛特勤疗养中心收治的65例不稳定型心绞痛患者,将患者采取随机数字表法分为对照组和治疗组,其中对照组32例,治疗组33例。对照组患者口服阿托伐他汀钙片,2片/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服理气活血滴丸,10丸/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组的心电图疗效和临床疗效,比较临床症状、内皮功能[一氧化氮（NO）、内皮素（ET）]、氧化应激[丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）]和炎症因子指标[白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-6（IL-6）、γ干扰素（IFN-γ）]。结果 治疗后,治疗组的心电图总有效率、临床总有效率均明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组心绞痛发作频率减少,心绞痛持续时间缩短（P＜0.05）,且治疗组心绞痛发作频率低于对照组,心绞痛持续时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清ET、MDA水平显著降低,NO、SOD水平显著升高（P＜0.05）,且治疗组的血清ET、MDA水平低于对照组,NO、SOD水平显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清IL-2、IL-6、IFN-γ水平明显下降（P＜0.05）,且治疗组血清IL-2、IL-6、IFN-γ水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 理气活血滴丸联合阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛疗效较好,可促进症状改善,改善机体内皮功能、氧化应激和炎症因子水平。     

鼻渊通窍颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨鼻渊通窍颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2017年8月—2018年10月在广东省妇幼保健院就诊的110例过敏性鼻炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组睡前鼻吸入糠酸莫米松鼻喷雾剂,2揿/鼻孔,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水口服鼻渊通窍颗粒,15 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状体征、血清因子指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.18%、92.73%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的喷嚏、鼻塞、流涕、鼻痒、体征评分均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组的喷嚏、鼻塞、流涕、鼻痒、体征评分均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、免疫球蛋白E(IgE)、血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组的ECP、IgE、ICAM-1水平均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论鼻渊通窍颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状体征,降低ECP、IgE、ICAM-1水平,具有一定的临床推广应用价值。     

通窍鼻炎颗粒联合粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨通窍鼻炎颗粒联合粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2014年10月—2015年10月在重庆市开县人民医院接受治疗的过敏性鼻炎患者88例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组舌下含服粉尘螨滴剂,1滴/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服通窍鼻炎颗粒,1袋/次,3次/d。两组均连续用药21 d。观察两组的临床疗效,比较两组的症状评分和血清学指标的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组打喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒评分及总分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IL-4、IL-10、s Ig E、T-Ig E和EOS均显著下降,而IL-12和s Ig G4显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论通窍鼻炎颗粒联合粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎具有较好的临床疗效,可明显改善患者临床症状,提高患者机体的免疫能力,具有一定的临床推广应用价值。     

鼻渊通窍颗粒联合匹多莫德治疗儿童过敏性鼻炎的临床研究

目的研究鼻渊通窍颗粒联合匹多莫德治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2015年2月—2017年2月海口市中医医院收治的86例过敏性鼻炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服匹多莫德口服液,1支/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服鼻渊通窍颗粒,15 g/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后临床症状积分、屋尘螨变应原的血清特异性IgE滴度、鼻腔气流、鼻孔解剖区面积及血清细胞因子的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、93.02%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组临床症状积分、吸气相和呼气相气流阻力、Der p1和Der p2血清特异性IgE滴度均较治疗前显著降低,鼻孔解剖区面积明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者临床症状积分、吸气相和呼气相气流阻力、Der p1和Der p2血清特异性IgE滴度显著低于对照组,鼻孔解剖区面积高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IL-10、IL-8和sICAM-1均较治疗前显著增加,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组IL-10、IL-8和sICAM-1显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论鼻渊通窍颗粒联合匹多莫德治疗过敏性鼻炎具有较好的临床疗效,可明显缓解过敏性鼻炎的临床症状,降低鼻腔气流阻力,降低过敏性IgE抗体效价,有效缓解炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

鼻渊通窍颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童慢性鼻窦炎临床观察

目的研究鼻渊通窍颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童慢性鼻窦炎的安全性及临床疗效。方法随机选择2017年1月~2019年1月间某院五官科就诊治疗的儿童慢性鼻窦炎患者120例为研究对象,按照随机对照原则分为研究组与对照组。研究组给予孟鲁司特钠咀嚼片与鼻渊通窍颗粒联合治疗,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片口服治疗。结果研究组患者的总治疗有效率为93.33%,明显高于对照组的总有效率78.33%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论鼻渊通窍颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童慢性鼻窦炎的安全性高,可明显提高临床治疗效果。     

鼻渊通窍颗粒联合阿奇霉素肠溶片治疗肺炎支原体感染性慢性鼻-鼻窦炎临床研究

目的探讨鼻渊通窍颗粒联合阿奇霉素肠溶片治疗肺炎支原体感染性慢性鼻-鼻窦炎的临床疗效。方法选取医院2016年2月至2018年12月收治的肺炎支原体感染性慢性鼻-鼻窦炎患者99例,根据乱数表法分为研究组(45例)和对照组(44例)。两组患者均给予阿奇霉素肠溶片治疗,研究组患者加用鼻渊通窍颗粒。两组均治疗10周,均随访6个月。结果治疗10周后,研究组的临床总有效率为91.11%,显著高于对照组的75.00%(P <0.05);两组患者的鼻塞、流涕、鼻甲肥大、头痛等症状积分均显著下降,且研究组显著低于对照组(P <0.05);两组患者的血清白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素10(IL-10)水平均显著下降,且研究组显著低于对照组(P <0.05);研究组患者复发率为4.88%,显著低于对照组的30.30%(P <0.05);对照组与研究组的不良反应发生率相当(13.64%比20.00%,P> 0.05)。结论鼻渊通窍颗粒联合阿奇霉素肠溶片治疗肺炎支原体感染性慢性鼻-鼻窦炎疗效确切,可迅速改善临床症状,降低炎性因子水平,减少复发率,且不增加不良反应。     

鼻渊通窍颗粒联合莫西沙星治疗急性鼻窦炎的临床研究

目的探讨鼻渊通窍颗粒联合莫西沙星治疗急性鼻窦炎的临床疗效。方法选取2015年10月—2016年10月在南方医科大学南方医院接收治疗的急性鼻窦炎患者150例,随机分为对照组(75例)和治疗组(75例)。对照组患者口服盐酸莫西沙星片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服鼻渊通窍颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。比较两组患者临床疗效、临床症状评分和血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.33%、96.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者鼻塞、鼻涕和头痛评分均较治疗前明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组比对照组降低更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。与治疗前相比,治疗后两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显降低,而IL-10水平明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述血清炎性因子水平改善更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论鼻渊通窍颗粒联合莫西沙星治疗急性鼻窦炎的临床效果显著,可明显改善患者临床症状和降低血清炎性因子,具有一定的临床推广应用价值。     

鼻渊糖浆联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的探究鼻渊糖浆联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床效果。方法选取2015年1月—2016年12月在江苏省金湖县人民医院接受治疗的变应性鼻炎患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者口服氯雷他定分散片,10 mg/次,1次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服鼻渊糖浆,15 m L/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床效果,比较两组患者治疗前后呼吸功能水平和症状体征评分以及复发情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为68.75%和89.58%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者最大呼气流速(PEF)水平显著提高,PEF变异率和症状体征评分显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述评价指标明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者复发和反复情况远低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论鼻渊糖浆联合氯雷他定在迅速消除变应性鼻炎病症体征和减少病情反复方面效果显著,具有一定的临床推广应用价值。     

通窍鼻炎胶囊联合孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎的临床研究

目的探讨通窍鼻炎胶囊联合孟鲁司特钠片治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法选取2019年6月—2021年4月天津市第四中心医院收治的120例变应性鼻炎患者作为研究对象,全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服孟鲁司特钠片,10 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服通窍鼻炎胶囊,2.0 g/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组患者的临床症状体征评分、鼻腔容积、最小截面积、鼻阻力。检查两组治疗前后血清嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-33(IL-33)、特异性IgE(sIgE)水平。结果治疗后,治疗组患者的总有效率为95.00%,对照组患者总有效率为83.33%,两组有明显差异(P0.05)。治疗后,两组鼻痒评分、鼻塞评分、流涕评分、喷嚏评分、体征评分显著降低(P0.05),且治疗组鼻痒评分、鼻塞评分、流涕评分、喷嚏评分、体征评分降低更明显(P0.05)。治疗后,两组的最小截面积、鼻阻力明显减少,鼻腔容积明显升高(P0.05);治疗后,治疗组的最小截面积、鼻阻力低于对照组,鼻腔容积高于对照组(P0.05)。治疗后,两组的血清ECP、IL-33、sIgE水平显著降低(P0.05),治疗组血清ECP、IL-33、sIgE水平较对照组降低更明显(P0.05)。结论通窍鼻炎胶囊联合孟鲁司特钠片治疗变应性鼻炎具有较好的临床疗效,可有效改善患者的鼻腔症状和临床症状体征,减轻炎症反应。     

散风活络丸联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的研究散风活络丸联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2017年10月—2019年10月新乡医学院第一附属医院收治的120例急性脑梗死患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者静脉滴注依达拉奉注射液,30 mg溶于生理盐水100 mL,在30 min内完成,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服散风活络丸,15丸/次,1次/d。两组患者持续治疗14d。观察两组患者治疗后临床疗效,对比两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel评分和炎症因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率(96.67%)显著高于对照组(78.33%)(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分显著降低,Barthel评分明显升高(P0.05),且治疗组Barthel评分和NIHSS评分改善程度较大(P0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)和白细胞介素-10(IL-10)水平均显著降低(P0.05);并且治疗组血清炎性因子水平降低较多(P0.05)。结论散风活络丸联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死具有较好的疗效,可改善临床症状,降低血清炎性因子水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。