火焰原子吸收法测定碱式碳酸铋片中铋的含量

建立火焰原子吸收法测定碱式碳酸铋片中铋的含量。检测波长为223.1nm,灯电流为10.0mA,狭缝宽度为0.5nm,燃气流量为2.2L·min-1,助燃气流量为15.0L·min-1。Bi在10~30μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为99.52%(RSD=0.2%,n=9)。该质量标准的研究有效控制了碱式碳酸铋片的质量,提高了方法的专属性,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

火焰原子吸收法测定硫酸锌片中锌的含量

目的建立火焰原子吸收法测定硫酸锌片中锌的含量。方法采用火焰原子吸收法,检测波长为213.9 nm,灯电流为8 mA,狭缝宽度为0.7 nm,燃气流量为2 L.min-1,助燃气流量为8 L.min-1。结果 Zn的浓度在0～2.0μg.mL-1线性关系良好,相关系数为0.999 8,平均加样回收率为99.0%（RSD=0.4%,n=6）。结论所建立的火焰原子吸收法可控制硫酸锌片中锌的含量,灵敏度高。     

火焰原子吸收法测定水杨酸镁片中镁的含量

目的建立火焰原子吸收法测定水杨酸镁片中镁的含量。方法采用火焰原子吸收法,检测波长为285.2nm,灯电流为6 mA,狭缝宽度为0.2 nm,燃气流量为1.6 L.min-1,助燃气流量为1.5 L.min-1。结果镁在0.05～0.25μg.mL-1线性关系良好,相关系数为0.999 9,平均加样回收率为98.4%（RSD=1.3%,n=6）。结论所建立的火焰原子吸收法可控制水杨酸镁片中镁的含量,灵敏度高。     

原子吸收法测定碳酸锂缓释片的含量

目的:建立碳酸锂缓释片中测定碳酸锂含量的原子吸收法.方法:采用火焰原子吸收对照品比较法,仪器条件:检测波长:670.8 nm;灯电流:5 mA;狭缝:0.8 nm;背景:不扣背景;乙炔:70 L·h-1;空气:460 L·h-1;燃烧头高度:6 mm.结果:本法精密度、重复性和耐用性良好,平均回收率为100.3％(n=...     

火焰原子吸收法测定洛芬葡锌那敏片中锌的含量

目的 建立火焰原子吸收法测定洛芬葡锌那敏片中Zn的含量。方法 采用火焰原子吸收法,检测波长为213．9nm,灯电流为8．0mA,狭缝宽度为0．5nm,燃气流量为2．0L·min^-1,助燃气流量为15．0L·min^-1。结果 Zn在0．0000-2．0000mg·L。范围内线性关系良好,相关系数为0．9985,平均加样回收率为99．07％（RSD=0．3％,n=9）。结论 该研究可控制洛芬葡锌那敏片中锌的含量,灵敏度高。     

火焰原子吸收法测定维生素B12片中钴的含量

目的:建立火焰原子吸收法测定维生素B12片中钴的含量。方法:检测波长为240.7 nm,灯电流为4.0 mA,狭缝宽度为0.2 nm,燃气流量为2.0 L·min-1,助燃气流量为13.5 L·min-1。结果:钴浓度在0.01～0.20 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.8%(n=9)。结论:该方法简单,结果准确,灵敏度高,可有效控制维生素B12片的质量。     

火焰原子吸收法测定复方硫酸亚铁叶酸片中铁的含量

目的:建立测定复方硫酸亚铁叶酸片中铁含量的方法。方法:火焰原子吸收法。结果:铁在0.000 0~1.000 0mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.999 6。本法线性关系和精密度良好。结论:本法可有效控制复方硫酸亚铁叶酸片的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

火焰原子吸收法测定维铁缓释片中铁的含量

目的:建立测定维铁缓释片中铁含量的火焰原子吸收法。方法:检测波长为248.3 nm,灯电流为15 mA,狭缝宽度为002 nm,燃气流量为2.0 L·min~(-1),助燃气流量为15.0 L·min~(-1)。结果:Fe 在0.0～1.0 mg·L~(-1)范围内线性关系良好,相关系数为0.9997。精密度良好。结论:该质量标准的研究有效控制了维铁缓释片的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

火焰原子吸收法测定醋氨己酸锌片中锌的含量

目的:建立以火焰原子吸收法测定醋氨己酸锌片中锌含量的方法。方法:检测波长为213.9nm,灯电流为8.0mA,狭缝宽度为0.5nm,燃气流量为2.0L/min,助燃气流量为15.0L/min,燃烧器高度为7mm。结果:锌检测浓度在0.0000～2.0000mg/L范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9987),平均加样回收率为99.7%(RSD=0.2%)。结论:本方法简单、准确、快速、灵敏度高、重现性好、实用性强,可用于本品的质量控制。     

火焰原子吸收法测定胶体果胶铋胶囊中铋的含量

目的:建立火焰原子吸收法测定胶体果胶铋胶囊中 Bi 的含量。方法:检测波长为223.1 nm,灯电流为10.0 mA,狭缝宽度为0.5 nm,燃气流量为2.2 L·min~(-1),助燃气流量为15.0 L·min~(-1)。结果:Bi 在10～30μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,r为0.9999,平均加样回收率为98.90%(RSD=0.13%,n=9)。结论:该质量标准的研究有效控制了胶体果胶铋胶囊的质量,提高了方法的专属性,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

离子色谱法测定碳酸锂片的含量

目的：利用离子色谱技术建立碳酸锂片的含量测定方法。方法：采用Thermo IonPac CS 12A（250 mm×2 mm）阳离子交换柱和IonPac CG 12A（50 mm×2 mm）保护柱,淋洗液为24 mmol·L^-1甲烷磺酸溶液,流速0.30 mL·min^-1,柱温30℃,进样量10 μL;CSRS（2 mm）抑制器,抑制电流22 mA,电导池温度30℃。结果：碳酸锂在0.02～0.20 mg·mL^-1范围内,线性关系良好（r²=0.9999）,方法重复性（RSD为0.4%）和平均回收率（100.0%,n=9）均较好,样品溶液在室温放置24 h内稳定。结论：本方法操作简便、结果准确,适用于碳酸锂片的含量测定。     

碳酸锂片（缓释片）的质量分析

摘 要 目的：评价碳酸锂片（缓释片）的质量现状及存在问题。方法: 按照法定标准方法对样品进行检验,并进行了探索性研究,采用统计学分析方法对数据结果进行分析比较。结果: 按法定标准方法检验,120批次样品除1批溶出度不合格外,其余均符合规定,合格率为99.2%。结论:本品质量状况总体评价较好,另外现行质量标准有待提高。     

HPLC法测定司坦唑醇片的含量

目的：建立HPLC法测定司坦唑醇片的含量。方法：色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢铵溶液（75：25）;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为224nm。结果：司坦唑醇进样量在0．09～4．55μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）;平均回收率为101．0％,RSD为1．63％（n=9）。结论：该法简便、准确,适用于司坦唑醇片的质量控制。     

高效液相色谱法测定别嘌醇片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定别嘌醇片含量的方法。方法:采用Shim-pack C18(150 mm×4．6 mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(75:25:0．2),检测波长为251 nm;流速为1 ml·min-1。结果:别嘌醇浓度在8～72μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．999 9。平均回收率为99．3％,RSD为1．5％(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可作为别嘌醇片的含量测定方法。     

HPLC法测定阿齐沙坦片含量

目的:建立测定阿齐沙坦片含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-水-三氟乙酸(35∶65∶0.1,V/V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为251 nm,进样量为20μl。结果:阿齐沙坦检测质量浓度的线性范围为39.64³56.8μg/ml(r=0.999 9),平均回收率为99.30%(RSD=0.51%,n=3)。结论:本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,可用于阿齐沙坦片的质量控制。     

高效液相色谱法测定四环素片的含量

目的建立高效液相色谱法测定四环素片含量。方法色谱柱为SUPELCO Discovery C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%磷酸-甲醇(40:60),检测波长为268nm,柱温为30℃,流速1.0ml/min。结果四环素进样量的线性范围为0.1～8.0μg,r=0.9983(n=7),平均回收率为99.92%,RSD=0.89%(n=6)。结论所用方法准确、灵敏、专属性好,可用于四环素片的质量控制。     

HPLC法测定左炔诺孕酮片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定左炔诺孕酮片中主药含量的方法。方法:色谱柱为Agilent Extend C18,流动相为水-乙腈-甲醇(55∶45∶5),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为240nm,以外标法进行测定。结果:左炔诺孕酮检测浓度线性范围为3.5～55.6μg·mL-1(r=0.9996),低、中、高3个浓度的平均回收率分别为100.8%、99.7%、98.8%,RSD分别为0.97%、0.92%、0.91%。结论:该方法简便、准确、可靠,适用于左炔诺孕酮片中主药的含量测定。     

RP-HPLC法测定西咪替丁片中西咪替丁的含量

目的:改进西咪替丁片中西咪替丁含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为shimadzuVP-ODSC18柱,流动相为磷酸氢二钠溶液-甲醇(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为215nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:西咪替丁进样量在0.38～1.31μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.9%,RSD=0.54%(n=6)。结论:该方法简单,结果准确、可靠,可用于西咪替丁片的质量控制。     

HPLC法测定氟哌啶醇片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定氟哌啶醇片中主药含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为0.1mol·L-1磷酸二氢钾(pH3.0)-甲醇(45∶55),流速为1.0mL·min-1,检测波长为248nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果:氟哌啶醇检测浓度的线性范围为0.01～1mg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为97.6%(RSD=1.1%)。结论:本方法简便、快速、准确、专属性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定盐酸西那卡塞片含量

目的:建立测定盐酸西那卡塞片含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C18,流动相为三乙胺水溶液(pH 8.0)-甲醇(15∶85),流速为1.0 ml/min,检测波长为272 nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:盐酸西那卡塞检测质量浓度线性范围为39.82³58.3μg/ml(r=0.999 9);平均回收率为99.54%(RSD=0.49%,n=3)。结论:建立的方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,可用于盐酸西那卡塞片的质量控制。