左侧精囊囊肿并左肾缺如1例

<正>先天性精囊囊肿合并肾缺如临床上少见。2011年4月我院收治1例,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料男,22岁,未婚未育。因"腰部酸胀不适半年,加重半个月"于2011年4月11日入院。体检:一般情况好,直肠指检直肠前壁可触及一囊性包块,表面光滑,无压痛,边界不清,阴茎、睾丸、附睾无异常。泌尿系B超示左肾缺如,盆腔MR提示左精囊囊肿(4.3 cm×5.8 cm×3.9 cm)。入院后行输精管造影显示:左侧射精管梗阻,右侧输精管、     

右精囊囊肿并左肾缺如1例

男,27岁.已婚已育.体检发现右侧精囊囊肿2周入院.自觉稍有排尿灼热感、排尿等待感,但较轻,排大便正常.体检:一般情况好,直肠指检提示直肠前壁约6 cm×6 cm×6 cm囊性包块,表面光滑,无压痛,阴茎、睾丸、附睾无异常.B超示右侧精囊囊肿,左肾缺如,右肾代偿性增大;CT示左肾缺如,右精囊囊肿(5.7 cm×6.5 cm);肾分泌造影示左肾、输尿管未见显影;查血PSA(-).     

左侧精囊巨大囊肿伴同侧肾、输尿管缺如及隐睾1例

患者 ,男 ,35岁。体检时 B超发现左侧腹膜后囊性肿物 2 0余天于 2 0 0 0年 1 2月 6日入院。自述无血精 ,无下腹部、左腰部、会阴部疼痛不适史 ,二便正常。体检 :全腹较饱满 ,左腹部可触及一大小约2 5 .0 cm× 2 0 .0 cm× 1 5 .0 cm的肿物 ,质软 ,呈囊性感 ,表面光滑 ,可活动 ,边界不清 ,无触痛。左侧腹股沟区可触及一约 2 .0 cm× 1 .5 cm的肿块 ,中等硬度 ,表面光滑 ,可推动 ,与周围组织无粘连 ,无触痛。左侧阴囊空虚 ,未触及睾丸 ,右侧正常。直肠指检 :前列腺约 4.0 cm× 3.0 cm× 2 .0 cm大小 ,中等硬度 ,中央沟存在 ,未触及结节、包块…     

精囊囊肿伴左肾缺如3例报告并文献复习

目的：探讨先天性精囊囊肿的诊断及治疗方法．提高精囊囊肿的诊断和治疗水平。方法：回顾性分析3例先天性精囊囊肿患者临床资料,年龄分别为43、47、53岁。经影像学检查后分别实行开放和腹腔镜于术治疗。结果：B超、CT及MRI均提示膀胱后方囊肿、左侧肾脏缺如,膀胱镜检末寻得左侧输球管开口。1例行开放性精囊囊肿和左输尿管切除术．另2例行腹腔镜下精囊囊肿和左侧输尿管切除术。随访19～40个月．囊肿无复发。结论：精囊囊肿均伴有左侧肾脏缺如,与传统手术相比．腹腔镜手术因具有明显优点．应作为首选方式。     

左侧巨大精囊囊肿伴同侧肾输尿管缺如及隐睾一例报告

巨大精囊囊肿较为罕见。我们收治巨大精囊囊肿伴同侧肾输尿管缺如及隐睾患者 1例 ,报告如下。患者 ,男 ,35岁。已婚育。体检发现左侧腹膜后囊性肿物 2 0ｄ入院。无尿频、尿急、尿痛、血尿、血精 ,无下腹部、左腰部、会阴部疼痛不适及排尿困难 ,大便正常。体检 :全腹较饱满 ,左腹部可触及一约 2 5 .0ｃｍ× 2 0 .0ｃｍ× 15 .0ｃｍ肿物 ,质软 ,囊性感 ,表面光滑 ,可活动 ,边界不清 ,无触痛。左侧腹股沟区可触及一约 2 .0ｃｍ× 1.5ｃｍ肿块 ,质中等 ,表面光滑 ,可推动 ,与周围组织无粘连 ,无触痛。左侧阴囊空虚 ,未触及睾丸 ,右侧正常。直肠…     

先天性异位精囊、射精管缺如1例报告

患者 ,2 7岁 ,因婚后 4年不育就诊 ,性生活正常 ,有排精过程。体检 :男性第二性特征发育正常、双附睾增大 ,其尾部可扪及囊性肿块 ,输精管增粗。实验室检查 :精液量 1.0～ 1.5ｍｌ,ｐＨ 6 .7,无精子。果糖定性阴性。睾丸穿刺细胞学检查 ,可见精原细胞及精子。附睾尾部肿块穿刺细胞学检查 :可见多量的精子 ,无活动力。Ｘ线检查 :输精管造影 ,Ｘ片显示双侧输精管通畅 ,两侧于精囊部相连 ,精囊位于盆腔 ,膀胱顶之上 ,偏左侧。两侧精囊融合 ,呈葡萄串状。射精管缺如 ,输精道与后尿道不通。讨　　论精囊及射精管来源于胚胎时期的中肾管 ,在胚胎 5…     

异位肾并输尿管囊肿1例

1病例报告患者,男性,24岁。左下腹隐痛不适3d入院。查体未发现异常。腹部平片和静脉尿路造影(intravenous urography,IVU)示左肾缺如,膀胱内囊性病变(图1),右肾正常。CT示左肾缺如,膀胱内囊性病变。膀胱镜下见膀胱三角区左侧见6.0cm×4.0cm隆起,表面黏膜完整,未窥清左输尿管口,右输尿管口喷尿正常。硬膜外醉下剖腹探查,进入腹腔,膀胱左侧底部有长     

盆腔左肾并左输尿管开口异位1例

患儿 ,女 ,4岁。持续阴道滴尿 4年 ,既往无其他疾病 ,有正常排尿。体检 :腹部未扪及包块 ,尿道外口位置正常 ,阴道持续滴出清亮尿液。血、粪、尿常规及肝、肾功能检查均正常。ＫＵＢ加ＩＶＵ示右肾、输尿管正常 ,左肾未显影。Ｂ超及ＣＴ检查示右肾、输尿管正常 ,左肾于正常位置未探及 ,考虑先天性左肾缺如。膀胱注入美蓝液后阴道漏尿无蓝染。拟诊为左输尿管开口异位。行手术探查 ,术中见左肾位于第 4、5腰椎正前方 ,旋转及发育不全 ,无明显积水 ,无重复肾盂及输尿管畸形。输尿管上段稍显扩张 ,直径 0 .8ｃｍ ,下段沿膀胱左后壁下行 1 .5ｃｍ…     

先天性巨大输尿管精囊囊肿异位腹膜后1例报告

<正>输尿管精囊囊肿,由输尿管发育不良形成,囊肿壁为输尿管平滑肌组织,囊液为精液的一种先天性泌尿生殖系统畸形病变。囊肿巨大异位于腹膜后,临床上极为罕见。我院以外伤收治1例巨大输尿管精囊囊肿异位于腹膜后患者,合并囊肿破裂、同侧肾缺如、输尿管异位开口精囊腺,术前误诊,现作报道。     

男性左侧单输尿管异位开口1例报告

患者男,学生,19岁。因体检发现血压增高2年入院,无头昏、胸闷等症状,未服用抗高血压药物,为作进一步检查收住心内科。体检：血压140-160／90-120mmHg。一般情况好,心肺听诊工常,两肾区无叩痛,肢体无浮肿。实验室检查：血皮质醇、醛固酮、肾上腺素和去甲肾上腺素浓度均正常,尿儿茶酚胺代谢产物（香草基扁桃酸）阴性。     

1例左侧重复肾、重复输尿管畸形并输尿管异位开口患儿的围手术期护理

重复肾是一种临床上较为少见的泌尿系统畸形疾病,特指一个肾有两个肾盂和两条输尿管,该畸形是由于胚胎早期中肾管下端发出两个输尿管芽进入一个后肾胚基     

单侧肾发育不全伴输尿管异位开口8例报告

我院自1989年9月~1996年10月共收治单侧肾发育不全伴输尿管异位开口8例，现报告如下。1资料与方法1．1临床资料本组8例均为文件，年龄11个月～6岁，左、右侧各4例。临床症状主要为分次排尿伴持续性液尿。B超检查提示肾缺如，未能深及发育不良的肾脏。IVU检查发育不良例肾脏均未显影，对侧肾脏显影正常，并有不同程度的代偿性增大；膀优显影正常。6例行CT检查未发现发育不良例肾脏，2例行核素扫描提示肾缺如。5例术前寻找异位输尿管开口，4例发现尿液从阴道溢出，1例于尿道口下方见尿液流出，由此处插管造影成功，显示较细的输尿管和小肾…     

双侧精囊囊肿伴右侧隐睾及右肾缺如1例

先天性双侧精囊囊肿伴右侧隐睾及右肾缺如临床少见。我院近期收治1例，报告如下。1病例资料男，23岁，因先天性右侧阴囊空虚，感右下腹胀3d入院。无畏寒、发热，无尿频、尿急、尿痛，大小便正常。查体：双肾区无膨隆，双肾未及，双肾区无叩痛；沿双侧输尿管行径无压痛。膀胱区空虚，无压痛。右侧阴囊空虚，未及睾丸，于右侧腹股沟区仍未及睾丸，     

右侧重复肾异位发育不良并重复输尿管伴输尿管异位开口一例报告

重复肾重复输尿管畸形伴肾异位发育不良及输尿管异位开口临床罕见。2004年3月我院收治1例，现报告如下。     

右侧精囊囊肿伴双侧双肾盂及左侧双输尿管1例

本院2010年2月收治了1例先天性右侧精囊囊肿伴双侧双肾盂及左侧双输尿管的患者,报告如下. 1临床资料 1.1病史资料及体检患者,男,2岁.因"大便时出现初始血尿、精液中带血3年"于2010年2月23日人院.     

双侧重复输尿管双输尿管异位开口1例

患者,女,20岁.出生后除正常排尿外有尿失禁入院.既往史:5岁时在我院确诊为左侧完全性重复输尿管及输尿管异位开口,行异位开口输尿管膀胱吻合术,术后尿失禁减轻.     

先天性双侧射精管缺如伴精囊囊肿1例并文献复习

目的:报告1例单纯先天性双侧射精管缺如(EDA)伴精囊囊肿的病例,并复习相关文献,提高对本病的诊治水平。方法:通过对1例先天性双侧EDA伴精囊囊肿诊断、治疗的回顾,结合国内外文献报道,综合分析先天性EDA的发生、诊断及治疗。结果:本例经精道造影等检查证实为双侧单纯先天性EDA,合并精囊囊肿,睾丸生精功能正常。结论:先天性EDA源于胚胎期中肾管发育缺陷,精道造影可确诊。双侧EDA患者可行经尿道射精管切开或附睾或睾丸取精行卵细胞胞质内单精子注射治疗。     

输尿管异位开口15例报告

输尿管异位开口是较少见的先天性泌尿系畸形,常与肾发育不全或重肾、重输尿管同时存在。我院自1978年至1991年共收治15例。报告如下。1 临床资料15例均为女性,年龄14岁以下10例,15~20岁5例。就诊原因:①自幼表现正常排尿伴持续溢尿者13例;②尿道肿物突出不能还纳2例,肿物反复突出分别为3及9个月,不能回缩,疼痛,排尿不畅已1~3天。全组15例异位开口来源于:一侧肾发育不全4例(左、右各2例);单侧重复肾7例(左3例、右4例);双侧     

腹腔镜治疗单侧肾发育不良伴输尿管异位开口9例报告

目的:探讨单侧肾发育不良伴输尿管异位开口患者的诊断及腹腔镜治疗。方法:回顾性分析2006年5月~2014年5月期间行腹腔镜手术治疗的9例单侧肾发育不良伴输尿管异位开口患者的临床资料:患者均为女性,左侧6例,右侧3例。经彩色多普勒超声、静脉尿路造影(IVU)、阴道逆行造影、CT、MRI等检查证实。7例输尿管异位开口于阴道壁,2例开口于前庭。所有患者均接受了腹腔镜下发育不良肾及输尿管切除术。结果:所有患者手术顺利,无中转开放手术者,手术平均时间94min(64~148min)。术后随访0.25~8年,所有患者术后尿失禁症状均消失。结论:通过病史、体格检查及影像学检查可以确诊单侧肾发育不良伴输尿管异位开口,腹腔镜下切除发育不良肾及输尿管疗效确切,是目前治疗的最佳选择。     

先天性肾发育不全并输尿管开口异位的诊断和治疗

我院近十年来诊断先天性肾发育不全并同侧输尿管开口异位患12例。位置明确的10例行手术治疗，术后症状消失，2例因未发现患肾而随访。术前通过影像学的检查能明确诊断，且能确定发育不全肾的位置，手术治疗具有明确的疗效。