药品包装、标签说明书不规范问题调查

药品是用来诊断、预防和治疗疾病的特殊商品,关系到群众的身体健康和生命安全,为保证药品质量,加强对药品监督管理及方便药品的运输、贮存和使用,保证患者用药安全、有效,药品     

药品包装、标签及说明书不规范问题调查

药品是用来诊断、预防和治疗疾病的特殊商品,关系到群众的身体健康和生命安全,为保证药品质量,加强对药品监督管理及方便药品的运输、贮存和使用,保证患者用药安全、有效,药品必须要有合适的包装.     

药品包装、标签和说明书规范执行情况评价

目的：评价药品包装、标签和说明书规范后的执行情况及其在使用过程中仍然存在的问题。方法：调查医院现有药品的包装、标签和说明书。结果：规范后的执行情况大体较好,仅有少量纰漏,但在使用过程中存在相关法规有待完善的方面。结论：仍需完善的地方有关法律条款有必要做相应调整和补充。     

规范药品包装标签、说明书和统一换发药品批准文号加强药品监督管理

新中国诞生以来,我国的医药工业从无到有,特别是改革开放以后,医药经济体制从计划经济逐步过渡到市场经济,逐渐蓬勃壮大、迅猛发展.自1985年我国第一部<药品管理法>颁布实施,对药品的监督管理也逐步走向法制化、规范化.     

药品包装、标签及说明书调查分析

目的 规范药品包装、标签、说明书的管理。方法 调查统计现有药品包装、标签及说明书情况。结果 我国现流通药品中，依旧存在着药品标识不清、标签及说明书不规范的现象。结论 建议加强药品包装、标签及说明书的管理。     

规范药品标签和说明书

规范药品标签和说明书李金生，沈洪彬（中国人民解放军第４６０医院药剂科郑州市４５０００７）今年７月１日是我国药品管理法实施１０周年。１０年来我国医药行业伴随着改革开放，以经济建设为中心的进程，出现了前所未有的繁荣景象。然而药品作为特殊商品，必然有其特殊...     

浅谈规范药品说明书问题

药品说明书是具有法律意义的重要文件,是临床用药的主要依据,也是药物情报的重要来源之一.笔者发现目前药品说明书存在很多问题,主要问题分述如下.     

药品说明书印制亟待规范

《药品说明书和标签管理规定》于2006年施行后,药品说明书印制不规范、表述不准确等问题虽有所减少,但笔者发现仍有不少缺陷,亟待进一步完善和规范。     

保健品的包装标签、说明书亟待规范

编辑部:最近,笔者在农村发现,许多农民朋友在患病、购药时,用辛辛苦苦赚来的治病的钱,误买了保键品。这种情况,轻者贻误病情,重者危及生命。这种现象的发生,主要原因是很多保健品的包装酷似药品包装,标签、说明书的文字、图案设计酷似某种药品,暗示具有某种治疗作用,警示语“本产品不能代替药品”标示不清,极易误导消费者。针对这一现象,笔者建议从以下几方面进一步规范保健品的包装、标签、说明书。(一)保健品包装、标签、说明书的显著位置应当标明“非药品”字样,字体大小应大于或等于品名字号的2倍,颜色应与底色有明显区别。(二)保健品的…     

药品包装、标签和说明书与安全用药

药品是特殊商品,如果使用不当,很可能产生不良反应,不仅达不到治疗效果,而且还会给患者造成痛苦。要重视安全用药,采取有效措施,消除安全用药上存在的诸多隐患,切实提高药品质量包括药品的包装质量,确保公众的用药安全。     

学习药品说明书,提高合理用药水平

根据美国FDA调查,1992年至1997年之间,估计美国每天有一名患者死于用药错误,6千例用药错误的50％与说明书有关。我国SFDA公布施行的《药品说明书和标签管理规定》指出：”药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。”更加说明药品说明书对公众健康和指导正确合理用药的重要意义。     

非处方药药品标签,使用说明书和包装指导原则

非处方药是直接面向大众,由广大消费者自行使用的药品,然而消费者对实施药品分类管理在自我保健、对自我健康负责的重要性方面,需要有一个认识过程。如何改革消费者旧有的购药习惯,懂得正确使用非处方药和因随意购买,使用处方药而产生用药不当造成对自我健康的危害性,客观上提醒广大消费者正确使用非处方药,消除对非处方药的“戒备”心理,为此国家出台了有关——     

对药品包装和药品说明书的改进建议

药品包装和药品说明书对保证药品质量和药品使用的安全、有效起着非常重要的作用。该文针对目前药品包装和药品说明书存在的问题提出了改进建议。     

药品包装与药品质量

药品质量除了与原料及生产过程中的各种因素有关外,还受包装材料影响。以胶囊剂、注射剂为例,试过包装材料对药品质量的影响。     

规范药品说明书的用法用量刻不容缓

药品说明书是患者接触使用药品最直接的信息来源,是患者遵医嘱外安全用药的依据。随着人民生活水平的提高,越来越多的患者开始重视药品说明书的相关内容。笔者列举了几种临床常用药品的说明书的用法用量存在的问题,以引起有关部门的注意,为药品说明书的完善提供参考,为临床合理用药提供帮助。     

药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)

第一条 为加强药品监督管理,规范药品的包装、标签及说明书,以利于药品的运输、贮藏和使用,保证人民用药安全有效,特制定本规定。 第二条 药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制,其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。     

药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)

第一条为加强药品监督管理,规范药品的包装、标签及说明书,以利于药品的运输、贮藏和使用,保证人民用药安全有效,特制定本规定。 第二条药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制,其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。 第三条药品包装内不得夹带任何未经批准的     

药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)

第一条 为加强药品监督管理,规范药品的包装、标签及说明书,以利于药品的运输、贮藏和使用,保证人民用药安全有效,特制定本规定。 第二条 药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制,其文字及图案不得加入任何未经审批同