长春新碱为主方案治疗骨髓增生异常综合征38例观察

我院自2000年08月～2005年08月采用以长春新碱为主方案治疗骨髓增生异常综合征（MDS）38例，取得较为满意疗效。     

长春新碱为主方案治疗骨髓增生异常综合征38例

0 引言 我院自2000-08/2005-08采用以长春新碱为主方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS) 38例,取得较为满意疗效.     

骨髓小巨核细胞检测在骨髓增生异常综合征诊断中的意义

骨髓增生异常综合征 (MDS)是一组恶性克隆性造血干细胞疾病 ,以血细胞的质、量异常 ,骨髓病态造血及高风险发展为急性白血病为主要特征。大部分 MDS患者在骨髓内造血活跃的同时 ,却伴有外周血细胞减少。MDS患者出血的严重程度主要与骨髓血小板生成减少、功能异常有关 [1 ]。但随着对正常和病理性巨核细胞生成研究的不断深入 ,巨核细胞与各种血液病的诊断及相互联系更受重视。本文通过对我院1997年 6月至 2 0 0 0年 8月住院的 MDS患者与特发性血小板减少性紫癜 (ITP)患者骨髓中的小巨核细胞检测的比较 ,探讨骨髓小巨核细胞检测对 MDS…     

骨髓增生异常综合征长期误诊1例

1　病历摘要　　男患 ,10岁。间断性发热、乏力、腹胀 4年 ,加重 1个月 ,于 2 0 0 0年 2月 19日入院。 4年来曾先后诊断为消化不良、脾脏功能亢进症等。从 1998年 1月起出现多汗、腹胀、面色苍白 ,经多次少量输血等治疗 ,未见明显好转。查体 :体温 3 8 6℃ ,脉搏 14 0次 /分 ,呼吸 3 6次 /分。贫血貌 ,颌下淋巴结肿大 ,如蚕豆大小 ,质硬 ,活动度差。肝肋下 3ｃｍ ,脾大至脐水平线 ,质硬 ,无触痛。实验室检查 :血红蛋白 86ｇ/Ｌ ,白细胞 2 7× 10 9,中性 0 .3 5 ,淋巴 0 .5 0 ,嗜酸 0 .15 ,红细胞2 4 5× 10 12 /Ｌ。血小板 60× 10 9,网织…     

继发性骨髓增生异常综合征6例

继发性骨髓增生异常综合征６例第二附属医院血液科（２２６００１）袁树德，张美娱我院１９８６～１９９３年收治骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）２４例，其中继发性患者６例（２５．０％），现报告如下。１病例资料１．１一般资料男１例，女５例，年龄３７～６０岁，平均５...     

WHO标准对88例骨髓增生异常综合征重新分型价值的探讨

198 2年法、美、英三国科学家将诸如“白血病前期”、“冒烟型白血病”等一大组疾病统一命名为骨髓增生异常综合征 ( MDS) ,并制定了所含各型的诊断标准 ,即 FAB分型标准。 1 986年我国血液学会议决定采用 FAB标准 ,并祥述了各型的诊断方法[1 ] 。FAB标准的制定无疑为这类疾病的诊治、研究和交流起到了重要的推动作用。2 0 0 0年 ,WHO结合细胞遗传学和分子生物学的进展 ,重新对髓系造血肿瘤和 MDS的分类分型进行了修定[2 ] 。笔者总结 1 987年— 2 0 0 2年 1 2月我院根据 FAB标准诊断的 MDS88例 ,应用 WHO新标准重新进行分类分型…     

骨髓增生异常综合征39例临床分析

0　引言　骨髓增生异常综合征 (myelodysplasic syndrome,MDS)是一组骨髓造血功能异常的恶性克隆性干 /祖细胞性疾病 ,其主要特征是无效造血所致的难治性血细胞减少和极易发展为急性白血病 . MDS部分可转化为白血病 ,近年来发病率在上升 .我院从 1982 - 0 7/ 1998- 0 7共收治可随访的 39例MDS患者 ,现总结分析如下 :1　临床资料1.1　病例的选择　文中病例均为住院患者 ,诊断标准按照1982年 FAB协作组诊断标准 [1 ] ,根据该标准将全部病例分为5个亚型 :A.难治性贫血 (RA) ;B.环状铁粒幼细胞性难治性贫血 (RAS) ;C.难治性贫血伴原始细…     

对骨髓增生异常综合征的认识和治疗进展

骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)系造血系统异质性克隆性增殖性疾病。此病多见于老年人 ,在欧美资料中 ,发病率为 4/1 0万 ,大于 70岁者高达 2 0～3 5 /1 0万 ;在我国随着人寿延长也将日益多见。ＭＤＳ对临床医学家和生物学家都是严峻的挑战 ,现已成为研究热点。近年来 ,对ＭＤＳ病理生理机制的研究 ,发现外源性免疫和微环境因素可引起内源性造血细胞缺陷 ,导致全血细胞减少 ,甚至白血病转化。诸多学者从生物学、遗传学、免疫学各个方面进行研究 ,已获大量新认识 ,并对ＭＤＳ的病因和发病机制提出新见解。最近有人提出 ,宜将ＭＤＳ视为白血病前…     

骨髓增生异常综合征5例报告

我院于 1998 - 2 0 0 1年 3月共收治骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ) 5例 ,现报告如下 :1　临床资料1 1　诊断标准[1] :①骨髓至少有两系呈病态造血。②外周血一系、两系或全血细胞减少 ,偶可白细胞增多 ,可见有核红细胞或巨大红细胞或其它病态造血现象。③排除其它疾病引起造血的     

全反式维甲酸治疗骨髓增生异常综合征4例

全反式维甲酸治疗骨髓增生异常综合征４例李艳荣，陈全英，唐密本钢职工总医院内科（１１７０００）关键词骨髓增生异常综合征，维甲酸，治疗学１９９１年１０月～１９９２年１２月，我们采用全反式维甲酸治疗骨髓增生异常综合征４例，取得一定疗效，兹报告如下。１临床资...     

老年人骨髓增生异常综合征32例临床分析

骨髓增生异常综合征 (ＭｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｆｉｃＳｙｎｄｒｏｍｅ ,ＭＤＳ)是一种常见的造血系统克隆性疾病 ,好发于中老年患者 ,我院于 1989年 1月— 1999年 12月收治的老年人ＭＤＳ资料较为完整的 32例 ,现把其临床与细胞形态特点作报道分析。1　临床资料1.1一般资料　本组 32例 ,男姓 2 2例、女性 10例 ;年龄 5 5～ 76岁 ,平均 6 0 .5岁 ;就诊时间最短 1个月 ,最长 1年 3个月。1.2诊断标准　按张之南主编的血液病诊断及疗效标准 ,本组 32例均符合诊断 ,其中难治性贫血 (ＲＡ) 6例 ,铁粒幼细胞增多性难治性贫血 (ＲＡＳ) 6例 ,原始…     

纯血小板减少型骨髓增生异常综合征1例

患者,男性,68岁。因反复发作皮肤瘀点半年,左侧胸痛2 d,于2004年8月9日入院。患者有慢性咳喘病史20余年,每年秋冬季好发,每发作约持续3个月左右。因再发咳嗽、憋喘、气急3d,以慢性支气管炎急性发作于2004年2月20日收入     

骨髓增生异常综合征60例临床分析

ＭＤＳ是一种造血干细胞克隆性疾病，临床过程中无特异性的症状和体征，易与慢性再生障碍性贫血等贫血性疾患相混淆，尤其是低增生性ＭＤＳ与慢性再障鉴别尤为困难。为了了解ＭＤＳ患者临床特点及骨髓涂片细胞形态学和病理的临床价值，对我院１９９３～１９９７年按标准〔...     

骨髓增生异常综合征86例临床分析

骨髓增生异常综合征 (myelodysplastic syndrome,MDS)是一组克隆性、异质性骨髓增生性疾病 ,长海医院血液科自 1991年 1月至 1999年 12月收治 86例 ,现将其临床表现、血象、骨髓象、治疗、转归及预后因素分析报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　 86例患者中男 48例 ,女 38例 ,男∶女 =1.2 6∶ 1。年龄 15～ 77岁 ,平均年龄 43.0岁。其中大于 5 0岁者 38例 ,占 44 .2 %。所有患者均符合 MDS的国内现行诊断标准 [1 ] 。随访自诊断之日起开始 ,死亡病例随访至死亡日 ,存活病例随访至 2 0 0 0年 6月。1.2　症状体征　 86例患者就诊时 ,不同…     

CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征（MDS）是一种骨髓造血干细胞的克隆性异常增生性疾病，机制不清，治疗效果差。我院自2003年8月至2007年6月间应用CAG方案治疗中高危MDS14例，其中中危组（中危Ⅰ＋Ⅱ）10例，高危组4例，取得了较好的临床效果，报告如下。     

骨髓增生异常综合征治疗进展

骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组变异性较大的克隆性造血系统疾病。其发病率有逐渐上升趋势，引起国内外学者的普遍关注。目前其发病机理未明，至今仍缺乏理想的有效疗法，但近年来在治疗上已有较大进展，现将各种治疗方法分述如下：１雄激素（达那唑或氟烃甲基睾丸素...     

骨髓增生异常综合征的治疗现状

骨髓增生异常综合征的治疗现状程范军１综述邹萍２审校（１郧阳医学院临床学院东风汽车公司中心医院十堰４４２００８２同济医科大学附属协和医院）骨髓增生异常综合征（ＭｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｔｉｃＳｙｎｄｒｏｍｅ，ＭＤＳ）是一组恶性、克隆增殖性造血干细胞异质性...     

骨髓增生异常综合征治疗现状与策略

最近,Mufti[1]依据骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndrome,MDS)患者外周血象计分(即凡有1Hb<100g/L,2中性粒细胞≤2.5×109/L,3BPC≤100×109/L者,各计1分)。骨髓原始细胞百分数、骨髓活检有无异位幼稚前体细胞(abnormallocalixationofimmatureprecursors,ALIP)及细胞遗传学检查结果将MDS分为低、中、高危三个不同的预后组。其具体分组标准是:1低危组:血象1分,骨髓原始细胞<5%,ALIP(一),无细胞遗传学异常(或仅5q-);2中危组:血象2分,骨髓原始细胞5～10%,ALIP( ),细胞遗传学有简单改变加 8;3高危组:血象3分,骨髓原始细胞>10%…     

骨髓增生异常综合征诊断治疗新策略

骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)是一种源于造血干细胞 (或祖细胞 )损伤而产生的克隆性疾病 ,常同时或先后累及红细胞、白细胞及巨核细胞系造血祖细胞 ,引起周围血红细胞、粒细胞及血小板减少。临床表现为贫血、感染和出血。ＭＤＳ为一种好发于中老年人的难治性血液病 ,平均发病年龄为 4 0～ 60岁 ,容易演变成白血病。现将ＭＤＳ的诊断、发病机制和治疗新进展介绍如下。1　分类与诊断标准1.1　法、美、英协作组分类法 (ＦＡＢ分型 )根据骨髓及外周血中原始细胞数量分为 :(1)难治性贫血 (ＲＡ) ;(2 )环状铁粒幼细胞增多的难治性贫血(ＲＡＲＳ) ;…