混凝沉淀法去除水中六价铬

随着工业的不断发展,重金属废水、废渣、污泥等排于环境,污染水源,使水体重金属含量不断增加,对人类产生的危害日益严重。目前尽管有许多重金属处理方法,但用羟基氯化铝和明矾作为混凝剂来混凝沉淀去除水中重金属的报道为数还不多。因此,为了研究和解决水中重金属的有效、实用的处理技术,我们采用羟基氯化铝和明矾作为混凝剂,进行混凝沉淀去除水中六价铬、砷、汞的试验研究。首先在室温17℃、水温13℃,水pH7的条件下,选择出最佳混凝剂浓度。结果以每     

混凝沉淀法饮水除砷研究

本文采用两种混凝剂—氯化铁和硫酸铝对两种水质中两种价态的砷进行了除砷试验。结果表明:1.氯化铁去除很软水和硬水中0.34±0.01mg/L As~(5+)的适宜剂量分别为10和20mg/L左右;硫酸铝分别为40和60mg/L左右;2.氯化铁去除两种水质中0.33±0.01mg/L As~(3+)的适宜剂量分别为20和65mg/L左右;硫酸铝除As~(3+)的效率极低;3.As~(3+)用2.5mg/L的氯氧化后,其去除率与As~(5+)相似;4.两种混凝剂的除砷吸咐容量与砷平衡浓度的关系非常符合弗兰德利希吸咐等温式,说明其除砷机理是以吸咐沉淀为主。     

海带颗粒去除水中汞、镉、铅的实验研究

[目的 ]探讨汞 (Hg)、镉 (Cd)和铅 (Pb)离子在海带颗粒上的静态吸附平衡和填充柱动态吸附特性。 [方法 ]市售干海带经磨碎、筛分 ,选取 3 0～ 60目的颗粒 ,经 1%HNO3 和 1mol/LCaCl2 浸洗。用静态平衡法测定二价Hg、Cd和Pb离子在海带上的富集平衡。将动态数学模型模拟的海带颗粒填充柱流出液浓度响应曲线与实验测定值进行比较 ,得出填充柱颗粒间弥散系数和颗粒内扩散系数。 [结果 ]这 3种重金属在海带颗粒上单组分的富集量与水相浓度的依赖关系可用Langmuir方程描述 ,回归得到的 3种重金属单组分饱和富集量为 0 .2 47、0 .173和 1.2 2 0mmol/g ,颗粒内扩散系数为 1.61× 10 -7、1.0 4× 10 -7和 9.89× 10 -7cm2 /s。 [结论 ]经较高浓度钙离子预处理的海带颗粒对这 3种重金属有很强的富集能力 ,回归得到的Hg、Cd、Pb离子在海带颗粒内的扩散系数远较理论估算的主体电解质溶液中的扩散系数为小 ,反映了颗粒内扩散通道的复杂结构对离子扩散的阻碍作用     

混凝沉淀法富集分离水中隐孢子虫卵囊的实验研究

目的 建立混凝沉淀富集回收水中隐孢子虫卵囊的方法.方法 以4 μm荧光微球为研究对象,采用混凝沉淀试验,通过正交设计筛选出最佳混凝剂[聚合氯化铝(PAC)、水溶性壳聚糖(WSC)、1 mol/L的NaOH溶液用量]的配方,并观察不同pH值(6～9)、浑浊度(0～15 NTU)和水温(5～15℃)对回收率的影响.结果 确定了最佳混凝配方,聚合氯化铝浓度为80 mg/L,壳聚糖浓度为30 mg/L,1 mol/L氢氧化钠溶液用量为0.6 ml.当pH值在6～9范围内,回收率均在86％以上;当水温在5～25 c℃范围内,回收率在55％以上;当浑浊度为0～15 NTU范围内,回收率均在90％以上.且回收率均随着pH值、水温和浑浊度的升高而上升.向实际水样投加隐孢子虫,采用混凝沉淀法与EPA1623法进行富集比较,差异无统计学意义.结论 该方法能够高效富集回收水中的隐孢子虫卵囊,并对实验条件要求较低,适用于一般实验室对水中隐孢子虫卵囊的检测.     

对混凝沉淀法分散式饮水除砷的研究

采用混凝沉淀法进行分散式饮水除砷试验。结果表明,当水样中五价砷［Ａｓ（Ⅴ）］含量为１．０ｍ ｇ／Ｌ时,不调节ｐＨ值（ｐＨ７．８２）,直接投加５０ｍ ｇ／Ｌ硫酸铁,室温下沉淀静置１２ｈ,可使倾析液残留砷含量低于０．０５ｍ ｇ／Ｌ。如沉淀反应后静置３０～４０ ｍ ｉｎ 即过滤,则只需投加３０ｍ ｇ／Ｌ的硫酸铁或４０ｍ ｇ／Ｌ的硫酸铝即可达到同样的除砷效果。随着投加量的增加,２种混凝剂对砷的去除率均升高,当水样Ａｓ（Ⅴ）≤１．０ｍ ｇ／Ｌ和≤０．５ｍ ｇ／Ｌ时,分别投加３０ｍ ｇ／Ｌ 硫酸铁和硫酸铝,过滤后可使残留砷含量达到现行饮水卫生标准（＜０．０５ｍ ｇ／Ｌ）。在水样处于不同ｐＨ 值、水温、浊度、硬度等条件下硫酸铁的除砷性能较硫酸铝稳定。一般情况下,沉渣中的砷不会再次进入水中     

用原子荧光法测定水中汞、砷

汞、砷及含砷化合物毒性较大,水中汞、砷主要来源于地质和环境污染,汞、砷是水质卫生化学主要监测毒物,多年监测结果表明,水中汞、砷含量较低,火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、电感耦合高频等离子体的检出能力无法满足测定需要,而原子荧光法具有谱线简单、检出限低、线性范围宽、可多元素同时测定等优点。原子荧光光谱法,采用氢化物发生进样,利用某些能产生初生态的还原剂或化学反应,将样品溶液中的分析元素还原为挥发性共价氢化物,然后借助载气流将其导入原子化系统,在特制脉冲空心阴极灯的发射光激化下,利用荧光强度与原子的浓…     

水中砷、汞的双道原子荧光测定法

目的 探讨水中砷、汞的双道原子荧光测定法。方法 酸性条件下，砷、汞能同时与新生态氢气生成氢化物，采用氢化物原子荧光光度法进行测定，砷、汞灯电流均为80mA，砷的主一辅电流之比为50：30，采用1％硼氢化钾的0．2％氢氧化钠溶液作为还原剂。结果 砷在0-10μg／L内线性良好，r=0．9999，相对标准偏差为2．0％-5．3％，回收率为84％-113％。汞在0-5μg/L内线性良好，r=0．9993，相对标准偏差为1．9％-5．7％，回收率为84％-107％。结论 该方法灵敏度高，操作简便快捷，结果准确可靠，可同时测定水中砷和汞。     

化学沉淀法去除饮用水中铍的试验研究

采用碱性化学沉淀法对水源水中的铍进行去除处理,比较了pH值、混凝剂投加量对铍去除效果的影响。试验结果表明,当原水中镍浓度为0.01 mg/L时,调节pH值为8.5,投加2.4 mg/L聚合氯化铝(以Al2O3计),原水中镍浓度为0.02 mg/L,调节pH值为9.0,投加3.6 mg/L聚合氯化铝,沉淀出水铍的浓度可以降至《生活饮用水卫生标准》限值的要求。铍的去除率随着pH值的升高、混凝剂投加量的增多而提高。     

原子荧光光度法测定水中砷汞

随着砷、汞对人体危害研究的深入,对其含量测定的方法学研究有了进一步发展,现行水质分析中,砷、汞检验方法灵敏度偏低、操作繁琐、分析时间长,不能满足新的卫生标准要求。本方法采用双道原子荧光仪,同时测定水中砷、汞,能节省时间,提高灵敏度,相对标准偏差As0.86~4.24%,Hg2.28~3.80%,平均回收率砷、汞分别为99.20%和99.08%。实验部分1．原理:在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,使砷、汞生成砷、汞化氢,以氩气作载气将砷、汞化氢导人石英炉原子化器进行原子化,以     

饮用水中砷、镉、铅、锰、汞的卫生标准

世界卫生组织欧洲地区工作组为饮用水推荐下列标准, 1.砷:1971年世界卫生组织确定限制值为     

水中六价铬对大肠杆菌生长抑制的实验研究

水中大肠杆菌生长状况可作为环境污染的毒理学监测方法之一,Anugwelem与Guthire(1982)曾用平皿计数法研究了不同浓度的西维因对水中大肠杆菌计数的影响。本实验研究目的是观察水体中不同浓度六价铬对大肠杆菌生长的影响,从一个侧面为地面水六价格最大允许浓度的修订提供依据。     

水中六价铬对大肠杆菌生长抑制的实验研究

大肠杆菌能分解萄葡糖而产酸,当水中有毒物质存在时,产酸作用将受到抑制,因此,水中大肠杆菌生长状况可作为环境污染的毒理学监测方法之一,Anugwelem与Guthrie用平皿计数法研究了不同浓度的西维因对水中大肠杆菌计数的影响,但在六价铬的环境毒理学研究中,没有这方面的报道,本实验的主要目的是观察水体不同浓度六价铬对大肠杆菌生长的影响,从另一侧面为地面水六价铬最大允许浓度的修订提供依据。     

零价铁脱除水中六价铬的实验研究

目的观察零价铁(ZVI)对水中Cr(Ⅵ)的脱除效果以及影响Cr(Ⅵ)脱除的主要因素。方法将一定量ZVI加入盛有50 ml含Cr(Ⅵ)溶液的磨口锥形瓶中,观察在Cr(Ⅵ)初始浓度为5、10、20、30 mg/L,温度分别为5、15、25、35℃,pH值为2、4、6,ZVI用量为0.25、0.5、0.75、1.0、1.25、1.50 g以及Cl-、NO3-、SO42-、CO32-、PO43-等阴离子存在条件下对脱除率的影响。结果零价铁可有效脱除溶液中Cr(Ⅵ),5 min内脱除率即可达90%以上,可满足GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》中Cr(Ⅵ)限值标准(≤0.05 mg/L)的要求,其最佳反应条件是温度25℃、pH=2、ZVI用量1.0 g。结论零价铁能快速除去水中Cr(Ⅵ),溶液pH值、Cr(Ⅵ)初始浓度、温度等是影响Cr(Ⅵ)脱除的主要因素。     

化学混凝和氯化去除水中多氯联苯的效果

多氯联苯(PCBs)是残留时间最长、分布广泛的一种环境污染物,可对健康造成危害,引起水环境的明显变化。本研究评价了混凝和氯化去除饮水中PCBs的效果。研究方法:制备pH7.5～7.8浓度为2.0～2.2μg/L的PCBs溶液。取该溶液1升置于适当的容器中,然后,以硫酸铝或氯化铁     

铁屑对饮水中砷的去除效果评价

目的研究铁屑石英砂对饮水中砷的去除效果及其影响因素。方法研究铁屑的表面预处理方法和水质的pH条件对铁屑石英砂除砷作用的影响,考察其动态除砷效果。结果经表面酸化处理后的铁屑除砷效果略好于表面酸化处理前;铁屑石英砂于pH7~9具有良好的除砷效果;若以0.01mg/L和0.05mg/L作为饮水水质评价标准,铁屑的除砷容量分别为0.63mg/g和0.89mg/g;采集某地含砷水样进行实际样品测定,出水中测定指标均符合《生活饮用水卫生标准》要求。结论铁屑石英砂对饮用水中砷具有一定去除效果。     

利用电吸附技术去除水中过量砷的研究

目的 防治饮用水中过量砷对人体健康的危害，方法 利用电吸附技术（EST）去除水中过量的砷，结果 小试和现场试验结果表明，原水砷含量为0.06-0.33mg/L时，出水砷含量均低于0.01mg/L，符合国家生活饮用水卫生标准的要求。结论 电吸附技术效果稳定，操作简便，成本低于其他离子去除技术，可在高砷地区推广应用。     

壳聚糖负载Ag-TiO2微球对水中六价铬的去除研究

目的 研究负载Ag-TiO2壳聚糖微球对水中Cr(Ⅵ)的去除效果.方法 在50.0ml含Cr(Ⅵ)25.00mg/L的水样中,测定不同载Ag-TiO2壳聚糖微球投加量(x1,15～25 g/L)、溶液pH值(x2,5～10)、反应时间(x3,60～180 min)、光照强度(x4,2 000～6 000 lx)时溶液中...     

水中邻苯二甲酸酯类化合物去除方法实验研究

目的：探讨水中邻苯二甲酸酯类化合物去除方法，并通过筛选确定有效去除工艺。方法：用标准贮备液配制实验溶液，采用4种方法进行实验处理，对处理前后样品进行水质检验。结果：4种处理方法中Ⅳ法对4种异构体的去除率为100％；Ⅱ法为0％－100％不等，而I、Ⅲ法仅对邻苯二甲酸二酯有效果，去除率分别为89．7％和100％。结论：水中邻苯二甲酸酯类化合物去除效果Ⅳ法＞I法＞Ⅲ、I法，Ⅳ法去除效果最好。     

双道氢化物发生原子荧光法同时测定水中砷汞

砷和汞都是具有蓄积作用的有毒有害元素,在饮用水卫生监督领域和涉水产品卫生评价中都列为重要的监督项目,汞的GB5750-85国标法冷原子吸收法是建立在70年代生产的测汞仪基础上,现有的仪器型号已淘汰且不稳定,双硫腙法操作繁琐,砷的国标法有砷斑法为半定量,银盐法比较繁琐且分析时间长,并接触有害物质氯仿.以上的分析方法都有一个共同的特点,操作繁琐灵敏度低,不能满足新的卫生标准和要求.氢化物原子吸收法测定砷灵敏度高、方法稳定,但仪器昂贵,不利于普及,石墨炉原子吸收法测定砷有较多的干扰不易消除.氢化物发生原子荧光法,采用了较新的测定原理和利用双道进行砷汞同测,能大量节省时间,提高灵敏度,恰能弥补各现行方法的不足.本文对该方法的精密度和准确度及线形关系等方面进行探讨,得到满意的结果,适用于日常的分析检测.