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目的研究喹诺酮类抗菌药物的不良反应,保障合理安全用药。方法回顾性分析2011年1月-2012年9月北京大学人民医院收治的181例有喹诺酮类抗菌药物不良反应病人的资料。结果左氧氟沙星的不良反应最高,加替沙星的不良反应最低,不良反应主要发生在神经系统、消化系统和皮肤及其附件上,结果差异有统计学意义(P〈0.05),喹诺酮类抗菌药物的不良反应与年龄、给药方式和药物不良反应出现时间密切相关,结果差异有统计学意义(P〈0.05),喹诺酮类抗菌药物的不良反应与性别无关,结果差异无统计学意义(P〉0.05)。结论加大使用喹诺酮类抗菌药物的监测力度,保证药物使用的安全性。 相似文献
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目的:探讨喹诺酮类抗菌药在临床使用中的不良反应及对策。方法:回顾性分析了2011年9月至2013年9月门诊的140例服用喹诺酮类抗菌药物而引起的不良反应患者的临床资料,首先对不良反应及其累及系统、器官的主要临床表现进行分析,然后提出具体的应对策略。结果:本组患者中,左氧氟沙星出现的不良反应发生率最高(30.71%),洛美沙星及依诺沙星出现的不良反应发生率最低(4.29%);喹诺酮类抗菌药物不良反应主要表现在变态反应、神经、消化以及呼吸等。结论:患者在服用喹诺酮类药物的过程中会出现各种不良反应,因此应采取积极有效的对策降低这些不良反应发生率,这对于提高临床效果具有较高的价值。 相似文献
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目的探讨喹诺酮类药物不良反应发生的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法搜集2009年10月至2010年4月门诊298例患者服用喹诺酮类抗菌药物(左氧氟沙星、加替沙星、诺氟沙星、环丙沙星、莫西沙星、洛美沙星,依诺沙星)所导致不良反应的临床资料,进行回顾分析。结果喹诺酮类抗菌药物不良反应主要表现在神经、变态反应、消化、关节软骨等,其中神经、变态反应、消化症状较多也更加突出。结论合理选用喹诺酮类药物,防止药物滥用,减少不良反应,对提高临床疗效具有重要的意义. 相似文献
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氟喹诺酮(FQNS)是化学合成抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌作用强、体内分布广、在体内药物浓度高、蛋白结合率低、血半衰期长、使用方便、疗效良好等特点,10余年来已成为发展最快的化学合成抗菌药。FQNS类药物不仅对革兰阴性杆菌有良好的抗菌作用,对革兰阳性球菌也有一定的抗菌活性。随着FQNS类药物不断研制、开发和应用,其不良反应亦相继出现。本文对1994年以来中国医院知识仓库(CHKD)收载的FQNS类药物不良反应(ADR)个案报道进行综合分析,以期对该类药物ADR的共性和特性有所认识, 相似文献
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喹诺酮类药物的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
自1962年开发合成第一个喹诺酮类抗菌药萘啶酸以来,目前先后已发展到第四代的喹诺酮类药物。第三代喹诺酮类药物(1978-1988年)有诺氟沙星、依诺沙星、氟罗沙星、氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星等,具抗菌谱广,抗菌活性强,体内细胞内药物浓度高,与其它抗菌药物之间无交叉耐药性及不良反应大多较轻等特点。 相似文献
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环丙沙星的严重不良反应 总被引:2,自引:0,他引:2
环丙沙星的严重不良反应王先敏温州医学院附属第一医院(325000)乳酸环丙沙星为新一代的喹诺酮类抗菌药,具有抗菌谱广,杀菌力强,起效迅速,与其它抗菌药物无交叉耐药性等特点。随着在临床上的广泛应用,其不良反应也日渐增多,除了常见的副作用如恶心、呕吐、腹... 相似文献
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自从喹诺酮类抗菌药物问世以来,因其抗菌谱广、抗菌活性强、组织分布广、细胞内渗透性强、不良反应少以及安全性大等特点,已成为临床抗细菌感染主要药物之一。目前,诺氟沙星(NorflOXacin)、氧氟沙星(Ofloxacin)、环丙沙星(Ciprofloxacin)、依诺沙星(Enoxacin)等氟喹诺酮药物已广泛使用,并取得了良好的治疗效果。现将新近开发并陆续应用于临床的几种新型氟喹诺酮类药物的药理及临床应用情况简述如下。一、洛美沙星(LimefloxacinLFLX,洛威)本品口服200mg后,平均血药浓度为1.4μg.ml(-1),最大血药浓度出现时间(TmaX… 相似文献
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喹诺酮类药物是一类人工合成的4-喹诺酮结构,对细菌脱氧核糖核酸(DNA)螺旋酶具有选择性抑制的抗菌药物,其中较早开发的萘啶酸因抗菌谱窄、口服吸收差、不良反应多等原因现已不用。第二代喹诺酮药物吡哌酸现临床上仅用于尿路感染。目前临床上应用的大都是在喹诺酮基本结构上有氟原子的衍生物,即喹诺酮类第三代——氟喹诺酮类药物。其具有抗菌谱广、高效、可口服、不良反应少等特点, 相似文献
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目的:统计近期喹诺酮类抗菌药物的不良反应。方法:通过检索2005~2006年国内外医药期刊,收集喹诺酮类抗菌药物的不良反应224例,应用文献计量学方法进行归纳。结果:喹诺酮类抗菌药物引起很多系统的不良反应,主要是胃肠不适,通过正确的预防措施还是可以避免的。结论:有助于喹诺酮类抗菌药物的安全使用。 相似文献
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氟喹诺酮类药物中枢神经系统不良反应及其防治 总被引:4,自引:0,他引:4
氟喹诺酮类(Fluoroquinolones,FQs)药物自开发以来,由于具有抗菌谱广、抗菌作用强、不良反应(adverse reaction,ADR)小等优点,在临床广泛应用,是目前发展非常迅速的一类药物。但是随着FQs在临床的广泛运用,有关其ADR的报道也日渐增多,除常见的恶心、呕吐、食欲不振等胃肠道ADR外,还可以引发精神反应、幻觉、抑郁和惊厥等中枢神经系统(central nervous system,CNS)方面的ADR。 相似文献
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左氧氟沙星为第3代喹诺酮类抗菌药物,为氧氟沙星的左旋光学异构体,抗菌活性为右旋体的8~128倍,外消旋体的2倍^[1]。抗菌谱广,作用强,临床广泛应用,相关不良反应(ADR)报道也不断增加。我们通过文献检索对左氧氟沙星引起的不良反应进行调查分析,以供临床用药参考。 相似文献
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喹诺酮类药物是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA回旋酶(DNAgyrase)具有选择性抑制作用的抗菌药物。现在临床常用的是一系列含氟的喹诺酮类药物,通称为氟喹诺酮类。常用药物有诺氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星、培氟沙星等。此类药物抗菌谱广,价格低廉,大多属于医保类药物,因此被广泛用于泌尿生殖系统疾病、胃肠疾病,以及呼吸道、皮肤组织细菌感染的治疗。近年来此类药物的不良反应报道有所增加,为更好的认识氟喹诺酮类药物的不良反应,提高合理用药水平,本文分析了29例氟喹诺酮类药物不良反应的特点,现报道如下。 相似文献
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环丙沙星与鱼腥草合用致过敏性休克一例 总被引:3,自引:0,他引:3
悉复欢(环丙沙星)是第三代含氟的喹诺酮类抗菌药,由于作用机制独特,较少与其他类抗菌药物发生交叉耐药,并且由于新型喹诺酮药物具有很强的抗菌活性和独特的药代动力特点,该类药物已成为临床治疗各种感染不可少的药物,应用十分广泛。由于使用广泛,其临床不良反应也是一个不可忽视的问题,特别是与某些中药注射剂配伍后,不良反应时有发生。现报告1例。 相似文献
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新喹诺酮类抗菌药毒副作用(233000)安徽省蚌埠市第二人民医院王晓艳九十年代初,新喹诺酮类抗菌药物有:诺氟沙星(氟哌酸)、依诺沙星(氟啶酸)、环丙沙星(环丙氟哌酸)、氧氟沙星(氟嗪酸)、罗氟沙星、多氟沙星等迅速突起。国内外许多抗生素药物不得不退出领... 相似文献
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用10种抗生素对39例致泌尿系混合感染的大肠埃希氏菌细菌型伴L型(B+L)分别作了体外抗生素敏感试验,并按美国临床实验室标准委员会(NCCLS)的标准分析标准菌株,质控符合NCCLS。结果表明对丁胺卡那霉素的耐药率最低(<5.13%),对三种氟喹诺酮药物的耐药率较低(均为7.69%),对某些青霉素类的耐药率最高(>87.18%)。实验证实,可用K-B法做大肠埃希氏菌L型的抗生素敏感试验,并提示氨基甙类尤其是丁胺卡那霉素和氟喹诺酮类药物是治疗泌尿系混合感染的大肠埃希氏菌(B+L)的有效药物 相似文献
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目的 对氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应进行调查,确定不良反应发生率及危险因素.方法 对襄阳市中心医院于2009年6月1日至2012年6月1日收治的经氟喹诺酮类抗菌药物治疗的4500例患者的情况进行调查.结果 共有不良事件380例,发生率为8.44%.其中诺氟沙星、环丙沙星、培氟沙星的不良反应发生率较大;临床表现为消化道反应、中枢神经系统反应与变态反应;用药合理情况、年龄、性别、原发疾病为主要的危险因素(P<0.05).结论 氟喹诺酮类抗菌药物不良反应发生具有范围广、比例高等特点,临床主要表现为胃肠道反应与中枢神经系统反应,应积极根据危险因素加强预防处理. 相似文献
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目的分析喹诺酮类抗感染药物引起的不良反应(ADR),分析其规律,积累合理用药的经验。方法选取1840例使用喹诺酮类抗感染药物的患者,分析出现不良反应的次数,对用药种类、用药时间及ADR情况等进行统计分析。结果共有138例患者出现ADR,其中消化系统和光敏反应是主要症状。静脉滴注和第1天给药ADR的发生率最高。结论喹诺酮类药物在临床应用过程中出现ADR的概率较高,使用过程中应及时采取有效治疗措施,防止病情恶化。 相似文献
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喹诺酮类(Quinolones,QNS),特别是氟喹诺酮类(Fluoro quinolones,FQNS),自1978年人工合成以来,引起医药学家极大兴趣,它已成为广泛应用于临床的广谱、高效、低毒的的抗感染药物。 相似文献