保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的效果

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的效果。方法:选取2019年7月至2021年10月该院妇科门诊收治的86例慢性宫颈炎合并HPV感染患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各43例。对照组采用重组人干扰素α-2b治疗,观察组在对照组基础上联合保妇康栓治疗,比较两组HPV转阴率、阴道排液消失时间,治疗前后HPV病毒载量、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和不良反应发生率。结果:观察组HPV转阴率为72.09%(31/43),高于对照组的48.84%(21/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组HPV病毒载量低于对照组,阴道排液消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者可提高HPV转阴率,降低HPV病毒载量和炎性因子水平,缩短阴道排液消失时间,其效果优于单纯人干扰素α-2b治疗。     

保妇康栓与重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床效果

目的 探讨保妇康栓与重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的临床效果。方法 方便选择2020年6月—2022年6月连云港市第一人民医院治疗的慢性宫颈炎合并HPV感染患者86例为研究对象,随机数表法分成对照组(n=43)和观察组(n=43)。对照组予以重组人干扰素α2b治疗,观察组采用保妇康栓联合重组人干扰素α2b治疗。比较两组患者的临床症状消失时间、炎性因子水平、HPV转阴率、血液病毒载量及病情复发率。结果 治疗后,观察组临床症状的失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血液病毒载量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HPV转阴率为83.72%高于对照组的65.12%,复发率为2.33%低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(χ²=3.909、4.468,P<0.05)。结论 慢性宫颈炎合并HPV感染患者采取保妇康栓与重组人干扰素α2b联合用药治疗,可促进其临床...     

Nr-CWS联合rhIFNα2b双途径给药治疗宫颈持续高危型HPV感染的疗效

目的：观察宫颈持续高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者采用红色诺卡氏菌细胞壁骨架(Nr-CWS)联合重组人干扰素α2b(rhIFNα2b)双途径给药治疗的疗效。方法：选取我院2020年2月—2021年2月所收治的宫颈持续高危型HPV感染患者100例，以抽签法分为对照组、研究组，各50例。对照组采用rhIFNα2b双途径给药治疗，研究组采用Nr-CWS联合rhIFNα2b双途径给药治疗。对比分析2组患者病症恢复情况、Th17、Treg细胞、炎性因子水平、阴道菌群状况、临床疗效及宫颈癌发生率。结果：与对照组相比，研究组异常分泌物持续时间、创面愈合时间缩短(P<0.05)。与对照组相比，研究组Treg、Th17细胞水平、Th17/Treg、IL-17、TGF-β、IL-23水平、阴道分泌物pH值、nugent革兰染色评分均较低，而阴道菌群恢复率较高(P<0.05)。与对照组相比，研究组治疗总有效率较高(P<0.05)。2组预后宫颈癌发生率无统计学差异(P>0.05)。结论：Nr-CWS联合rhIFNα2b双途径给药可促进宫颈持续高危型HPV感染患者HPV转阴、阴道菌群...     

保妇康栓联合激光治疗中老年慢性宫颈炎伴人乳头瘤状病毒感染效果观察

目的:探讨保妇康栓联合激光治疗中老年慢性宫颈炎伴人乳头瘤状病毒(HPV)感染的临床效果。方法:选取102例慢性宫颈炎伴HPV感染的患者为研究对象,按随机数字表法将其分为研究组和对照组各51例,对照组给予激光治疗,研究组在对照组基础上联合保妇康栓治疗,比较两组临床疗效、恢复时间(阴道流血时间、创面愈合时间)、HPV转阴率及并发症发生率。结果:治疗后,研究组治疗总有效率、治疗后1月末、2月末、3月末HPV转阴率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组阴道流血时间、创面愈合时间显著短于对照组,并发症发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:保妇康栓联合激光治疗对中老年慢性宫颈炎伴HPV感染患者的疗效好,并发症少,恢复时间短,价值高。     

重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的效果观察

目的观察重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取2014年1月至2016年12月于潢川县人民医院诊治的66例宫颈高危型HPV感染患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,各33例。对照组接受重组人干扰素α-2a栓治疗,观察组接受重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗。对比两组疗效、HPV转阴率及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(93.94%)、HPV转阴率(93.94%)均高于对照组(75.76%、72.73%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率(6.06%)高于对照组(3.03%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染效果显著,且可提升HPV转阴率,安全性高。     

重组人干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床研究

目的:对于慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染患者,分别单用或联合应用重组人干扰素α-2b栓与保妇康栓进行治疗,观察其临床疗效及预后。方法:按数表法随机将150例慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者分为A组、B组和C组,每组各50例。A组患者给予重组人干扰素α-2b栓治疗,B组给予保妇康栓治疗,C组同时应用两种药物进行治疗。检测HPV病毒载量,评估每组HPV转阴率、临床疗效,观察患者临床症状或体征好转及局部不良反应发生情况。结果:治疗后,C组患者HPV转阴率与临床疗效分别为94.00%和90.00%,均高于A组和B组,差异具有统计学意义(P<0.05);C组HPV病毒载量和宫颈炎评分分别为(5.21±2.64)×10~3copies/mL和(3.16±0.48)分,低于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单独应用重组人干扰素α-2b栓或保妇康栓,两种药物联合应用治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者,效果更佳,能够显著降低患者HPV病毒载量,提高HPV转阴率和临床疗效,安全性较高。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶对宫颈HPV感染患者HPV转阴率及免疫功能的影响

目的:探讨保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶对宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者HPV转阴率及免疫功能的影响。方法:选取2017年5月-2019年7月就诊于本院的84例宫颈HPV感染患者,按随机数字表法将其分为对照组与试验组,各42例。对照组行重组人干扰素α-2b凝胶治疗,试验组在对照组基础上联合保妇康栓治疗。比较两组临床疗效、免疫功能、炎症反应及治疗安全性。结果:试验组治疗总有效率为95.24%高于对照组的80.95%(P0.05)。两组治疗后CD8~+比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组CD4~+、CD4~+/CD8~+、白细胞介素-6(IL-6)均高于对照组,而转化生长因子-β_1(TGF-β_1)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均低于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈HPV感染患者可提高HPV转阴率,减轻炎症反应,增强免疫功能,安全性较高。     

保妇康栓与重组人干扰素α2b联用对慢性宫颈炎伴HPV感染患者的临床效果

目的 探讨慢性宫颈炎伴HPV感染患者予以保妇康栓与重组人干扰素α2b联用的治疗效果。方法 选取2021年2月至2022年2月于本院治疗的慢性宫颈炎伴HPV感染患者44例,随机分组对比研究,各22例。对照组予以重组人干扰素α2b治疗,观察组予以保妇康栓与重组人干扰素α2b联用治疗,观察临床疗效,统计两组阴道出血、阴道排液以及创面愈合等情况,检测两组治疗前后白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)、肿瘤坏死因子β(TNF-β)等炎症因子的指标变化,对两组患者实施6个月的出院随访,观察HPV转阴情况及病情复发状况。结果 观察组临床总有效率较对照组高(P<0.05);观察组阴道出血、阴道排液及创面愈合时间等均较对照组更短(P<0.05);治疗前,观察组IL-17、IL-23、TNF-β等水平差异不大(P>0.05),治疗后,观察组IL-17、IL-23、TNF-β等水平较对照组低(P<0.05);6个月出院随访观察中发现,观察组HPV转阴率较对照组高,病情复发率较对照组低(P<0.05)。结论 对慢性宫颈炎伴HPV感染患者予以保妇康栓与重组人...     

保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的效果

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法:选取49例慢性宫颈炎伴HPV感染患者为观察对象,按照随机数字表法分为研究组25例和对照组24例。对照组使用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,研究组在对照组基础上加用保妇康栓治疗。比较两组临床疗效、症状缓解时间、治疗安全性及复发率。结果:研究组痊愈率为84.00%(21/25),明显高于对照组的58.33%(14/24);研究组半年内复发率为4.8%(1/21),明显低于对照组的35.71%(5/14),差异均有统计学意义(P<0.05);研究组白带异常、疼痛、排尿困难缓解时间及创面愈合时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为8.00%(2/25),明显低于对照组的37.50%(9/24),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的效果优于单纯重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗效果。     

重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危人乳头瘤病毒感染的效果分析

目的：探讨重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法：选取2018年12月-2021年12月东明县妇幼保健院计划生育服务中心收治的100例慢性宫颈炎合并高危HPV感染患者作为研究对象,根据患者入院单号尾数的奇偶性分为参照组与研究组,各50例。参照组采用保妇康栓进行治疗,研究组采用重组人干扰素进行治疗。比较两组患者的治疗效果。结果：研究组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组白带异常消失时间、腹部疼痛消失时间、高危HPV转阴时间以及住院时间均短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组白细胞介素1、白细胞介素2、白细胞介素6及肿瘤坏死因子水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CD3⁺细胞分数、CD4⁺细胞分数高于参照组,超敏C反应蛋白水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后HPV转阴率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：应用重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危HPV感染患者的效果显著,...     

保妇康栓干预HPV感染性宫颈炎有效性研究

目的 观察保妇康栓干预人乳头瘤病毒(human papilloma virus, HPV)感染性宫颈炎的有效性及安全性。方法 将129例HPV感染性宫颈炎患者按随机数字表法分3组,每组43例。A组给予保妇康栓治疗,B组给予干扰素治疗,C组给予保妇康栓联合干扰素治疗,各组患者均治疗12周。比较3组的临床总有效率、HPV病毒载量和转阴率、Th1及Th2细胞比例、Th1/Th2转录因子水平及液基薄层细胞学检查(liquid-based cytology test, LCT)结果和不良反应。结果 治疗后,C组总有效率(97.67%,42/43)高于A组(76.74%,33/43)、B组(79.07%,34/43)(P均<0.05),HPV转阴率(90.70%,39/43)高于A组(67.44%,29/43)、B组(69.77%,30/43)(P均<0.05)。3组的Th1细胞比例、T-bet mRNA均高于治疗前(P均<0.05),HPV病毒载量、Th2细胞比例、GATA-3 mRNA均低于治疗前(P均<0.05);且C组的Th1细胞比例、T-bet mRNA均高于A组...     

保妇康栓和干扰素α2b栓治疗高危型宫颈HPV持续性感染的效果比较

目的对比分析保妇康栓和干扰素α2b栓治疗高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV-DNA)持续性感染的临床疗效。方法选取经PCR加导流杂交技术行基因检测,持续高危型HPV感染患者共120例,随机分为保妇康栓组66例,干扰素α2b栓组54例,随访1 a,分析比较两组高危型HPV转阴率。结果保妇康栓组的总有效率优于干扰素α2b栓组(P<0.05);保妇康栓治疗高危型HPV16、HPV18、HPV33、HPV58的转阴率高于干扰素α2b栓组(P<0.05);保妇康栓治疗高危型HPV6、HPV31、HPV52的转阴率与干扰素α2b栓组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论保妇康栓及干扰素α2b栓临床治疗HR-HPV-DNA持续性感染感均有一定疗效,但保妇康栓优于干扰素α2b栓。     

康复新液联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎伴HPV感染疗效观察

目的:观察康复新液联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎伴人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染的临床疗效。方法:将315例患者按随机数字表法分为对照组158例和研究组157例。对照组采用保妇康栓治疗,研究组在对照组治疗基础上加用康复新液湿敷外治。两组患者均以每月用药10次为1个疗程,共治疗3个疗程。比较两组慢性宫颈炎伴HPV感染的治疗效果和HPV转阴情况。结果:研究组临床有效率为89.17%高于对照组的66.46%,差异有统计学意义(P0.05);研究组HPV转阴率为81.53%高于对照组的60.13%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:康复新液联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎伴HPV感染疗效显著,且能促进HPV转阴,有阻断子宫颈上皮内瘤变及癌变的作用。     

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染的疗效观察

目的 观察重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊(RHIα2b-VEC)治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效.方法 选择我院2010年3月至2014年5月收治的98例宫颈HPV感染患者,根据随机数字表法分为对照组49例(沙棘籽油栓治疗)和观察组49例(予以RHIα2b-VEC治疗),10 d为一个疗程,连用3个疗程.比较两组患者的治疗效果.结果 观察组患者治疗1、2、3个疗程的HPV转阴有效率分别为28.57%(14/49)、42.86%(21/49)、77.55%(38/49),对照组HPV转阴率分别为0(0/49)、6.12%(3/49)、10.20%(5/49),两组组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗1、2、3个疗程,宫颈病变治疗有效率分别为38.78%(19/49)、48.98%(24/49)、67.35%(33/49),对照组分别为0.00%(0/49)、10.20%(5/49)、18.37%(9/49),组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 宫颈HPV感染予以干扰素干预有积极意义,RHIα2b-VEC在治疗HPV感染以及改善宫颈糜烂方面更具优势,值得临床推广.     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染效果观察

目的:分析保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV(HR-HPV)感染的效果。方法:选取96例慢性宫颈炎伴HR-HPV感染患者,以随机数字表法分为对照组与观察组各48例。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组以对照组为基础联合保妇康栓治疗。对比两组临床疗效、HR-HPV转阴率、炎性因子及不良反应。结果:观察组临床治疗总有效率为97.92%、HR-HPV转阴率为93.75%,均明显高于对照组的77.08%、58.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶应用于慢性宫颈炎伴HR-HPV感染治疗中,可有效抑制炎性因子,抗HPV感染,提升临床疗效。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗宫颈癌前病变合并高危型HPV感染的临床应用

目的：探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗宫颈癌前病变合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床应用价值。方法：选取收治的100例宫颈癌前病变合并高危型HPV感染患者为研究对象,根据患者治疗方式进行分组,其中采用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗的患者为参照组(n=50例),采用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗的患者为观察组(n=50例),对比两组患者临床治疗有效率、高危型HPV转阴率、炎性因子水平及治疗期间发生不良情况(分泌物增多、腰部酸痛、肝肾异常、阴道出血)的概率。结果：观察组患者临床治疗总有效率明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者高危型HPV转阴率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者体内白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显低于参照组,且观察组患者体内IL-4水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时,观察组患者不良情况总发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对宫颈癌前病变合并高危型HPV感染患者实施重组人干扰素...     

中西医结合治疗宫颈糜烂合并持续高危型人乳头瘤病毒感染的临床分析

目的探讨干扰素协同保妇康栓治疗宫颈糜烂合并持续高危型人乳头瘤病毒(hr-HPV)感染的有效性。方法将患者随机分为三组,分别给予保妇康栓、干扰素α、两种药物联合治疗。结果三组患者治疗后hr-HPV DNA负荷量均明显下降;联合用药组HPV转阴率达88.6%,宫颈糜烂治愈率达81.8%,与其他两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论干扰素与保妇康栓联合用药能有效治疗宫颈糜烂合并持续性hr-HPV感染。     

保妇康栓用于宫颈炎合并HPV感染的临床效果分析

目的:探讨保妇康栓用于宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法:选择宫颈炎并HPV感染者114例,将其平均分为试验组与对照组。对照组患者应用干扰素栓治疗,试验组患者应用保妇康栓阴道给予药治疗。结果:从治疗效果来看,试验组患者的总有效率为96.49%,对照组患者为85.96%,研究组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,试验组HPV的转阴率为96.49%,对照组转阴率为84.21%,试验组HPV的转阴率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者无不良反应发生。结论:保妇康栓治疗宫颈炎并HPV感染,疗效显著,可以有效改善患者的临床症状,促使HPV转阴,安全可靠,适于临床推广应用。     

外治法治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒持续感染的临床观察

目的：观察中药坐浴联合保妇康栓纳阴治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染的临床疗效。方法：63例宫颈高危型HPV持续感染者,随机分为两组,观察组31例采用中药煎汤坐浴联合保妇康栓纳阴治疗,对照组32例单独使用保妇康栓治疗。结果：连续治疗3个疗程,停药后1个月复查HPV转阴率,观察组83.87%,对照组59.37%,观察组的宫颈外观改善也优于对照组;针对转阴者于停药后7个月再次复查HPV,观察组复阳率7.69%,对照组复阳率36.84%,观察组的宫颈外观改善仍优于对照组。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：中药坐浴联合保妇康栓纳阴治疗宫颈高危型HPV持续感染疗效显著,且宫颈外观改善明显,HPV复阳率较低。     

Th17/Treg细胞及相关细胞因子在变应性鼻炎患者外周血中的表达

【目的】探讨变应性鼻炎(AR)患者外周血Th17细胞和CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)及其相关细胞因子的表达。【方法】2012年3月至5月,收集AR患者24例(AR组)和16例健康志愿者(对照组)外周血,采用流式细胞术(FCM)检测外周血中Th17细胞和Treg细胞比例;ELISA检测血清中IL-17、TGF-β1的水平。【结果】AR组和对照组Th17细胞百分率分别为(1.76±0.60)%、(0.59±0.17)%,AR组较对照组明显升高,两组比较的差异有统计学意义(P<0.001);AR组和对照组Treg细胞百分率分别为(1.65±0.79)%、(5.03±1.92)%,AR组明显低于对照组,两组比较的差异有统计学意义(P<0.001)。AR组血清中IL-17的表达水平(669±63)pg/mL高于对照组(587±28)pg/mL,两组之间的差异有统计学意义(P<0.01);AR组血清中TGF-β1的表达水平(0.37±0.05)pg/mL低于对照组(0.50±0.07)pg/mL,两组之间的差异有统计学意义(P<0.001)。AR患者外周血中Th17细胞百分率和Treg细胞百分率存在负相关(r=-0.794,P<0.001),Th17细胞百分率和TGF-β1存在负相关(r=-0.579,P<0.01),Treg细胞百分率和TGF-β1存在正相关(r=0.771,P<0.001),IL-17和Th17细胞百分率、Treg细胞百分率、TGF-β1无相关性(r分别为0.225、-0.183、-0.131,P>0.05)。【结论】AR患者外周血中Th17/Treg细胞存在功能失衡,其可能在AR的发病中发挥重要作用。