共查询到19条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
目的建立用HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量及含量均匀度的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇.1%冰醋酸(26:74)为流动相,柱温为室温,流速为1ml/min,检测波长为316nm,进样量为5μl。结果阿魏酸的峰面积Y对进样量X(μg)的回归曲线为:Y=14236X.1721.7,相关系数r=O.9995,线性范围为2~12μg/ml。结论该方法简便、准确,可用于妇月康胶囊中阿魏酸的质量控制。 相似文献
2.
目的采用高效液相色谱法测定舒通肩痛片中阿魏酸的含量。方法色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%三氟乙酸水溶液(35:65);流速为1ml·min^-1;检测波长313nm。结果阿魏酸进样量在1.75~28.00mg·L^-1之间呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为101.46%,RSD为2.03%(n=6)。结论本方法操作简单、快速,可用于舒通肩痛片的质量控制。 相似文献
3.
4.
HPLC法测定肠康片中盐酸小檗碱的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
用高效液相色谱法测定肠康片中盐酸小檗碱的含量。选用C18柱 ,流动相 :0 0 33mol·L-1磷酸二氢钾 乙腈 (6 0∶4 0 ) ,检测波长 :2 6 5nm。试验表明 ,本法线性关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为 98 4 % ,RSD =0 4 % ,方法简便、准确 ,重现性好 相似文献
5.
目的建立肝速康片齐墩果酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Symmetry C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸(90∶10);检测波长:210nm;流速:1.0 mL.min-1;柱温:室温。结果齐墩果酸在0.219~2.409μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.8%,RSD为1.6%。结论方法准确、快速、稳定、重现性好,可用于肝速康片的质量控制。 相似文献
6.
目的:测定当归片中阿魏酸含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为乙腈-水-冰醋酸(21:78:1),检测波长为322nm;流速为1.0ml/min.结果:阿魏酸平均回收率为98.3%,RSD为0.9%(n=5).结论:本法操作简便,结果准确,可以作为当归片的质量控制方法. 相似文献
7.
目的:建立以高效液相色谱法测定妇安口服液中阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH3.7),梯度洗脱,检测波长为323nm,流速为1mL.min-1。结果:阿魏酸的检测浓度在8~40μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9994);平均回收率为99.03%,RSD=0.63%(n=6)。结论:本方法简便、快捷、结果准确,可用于妇安口服液的质量控制。 相似文献
8.
9.
目的:测定腰痛片中阿魏酸含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为乙腈-水-冰醋酸(21:78:1)检测波长为322nm;流速为1.0ml/min。结果:阿魏酸平均回收率为98.3%,RSD为0.9%(n=5)。结论:本法操作简便,结果准确,可以作为腰痛片的质量控制方法。 相似文献
10.
目的建立HPLC法测定当归龙荟片中阿魏酸的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.85g·L-1磷酸(19∶81),流速:1.0mL·min-1;检测波长:316nm;柱温25℃。结果进样量在6.0~18mg·L-1范围内,阿魏酸质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.33%,RSD为1.52%(n=5)。结论该方法可用于控制当归龙荟片的质量。 相似文献
11.
12.
HPLC法测定牛黄消炎片中大黄酚的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立牛黄消炎片中大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱为Diamonsil(TM钻石)(C185μm,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);检测波长为:430nm;柱温:25℃;流速:1.0ml/min;理论板数按大黄酚峰计算不低于3000。结果:大黄酚在0.103~1.030μg之间线性关系良好,r=0.9998。大黄酚平均回收率为98.20%,RSD=0.89%。结论:该方法准确,重复性好,可用于牛黄消炎片的质量控制。 相似文献
13.
目的 建立乳痈消痛片中熊果酸的HPLC测定方法。方法 采用高效液相色谱法,Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇–2%醋酸水溶液(90∶10);体积流量:1.0 mL/min;柱温:35 ℃;检测波长:210 nm。结果 熊果酸在0.506~4.554 μg线性关系良好(r=1.000),平均加样回收率为99.95%,RSD值为0.98%(n=9)。结论 该方法灵敏度高、准确、快速、专属性强、重复性好,可用于乳痈消痛片中熊果酸的质量控制。 相似文献
14.
目的建立调经糖浆中阿魏酸的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰乙酸溶液(18:82)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温为30℃,测定波长322nm。结果阿魏酸在4.95~99μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,标准曲线为A=54.256C+0.6693,r=0.9999。结论该方法方便、快速、准确,可用于调经糖浆的质量控制。 相似文献
15.
16.
HPLC法测定维生素C片含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法测定维生素C片中维生素C含量的方法。方法以二巯基丙烷磺酸钠为抗氧剂,采用Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钾4 g与磷酸二氢钾16 g,加煮沸过的冷水溶解并稀释至2 000 mL,pH调节至6.0±0.1)-甲醇(95∶5)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长为266 nm;进样量20μL。结果维生素C的线性回归方程为Y=99.984 5X-0.004 0(r=1.000 0),线性范围为5~30μg.mL-1,平均回收率为99.70%(n=6,RSD为0.65%)。结论该方法操作简便,结果准确,可用于维生素C片的含量测定和质量控制。 相似文献
17.
目的:建立消瘤胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5prn)为填充柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(17:83)为流动相,检测波长为316am,流速为lmL/min,柱温为35℃进行检测。结果:阿魏酸质量浓度在1.112~111.2pg/mL范围内呈良好的线性关系(r=1.0),平均回收率为101.99%,RSD为1.48%,3批消瘤胶囊供试品中阿魏酸含量分别为0.26mg/g,0.31mg/g和0.44mg/g。结论:本法操作简便、快速、准确、精密度高、重复性好,适用于消瘤胶囊中阿魏酸的定量测定。 相似文献
18.
19.
HPLC法测定活血止痛片中阿魏酸的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:建立高效液相色谱法测定活血止痛片中阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2 C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(30:70),检测波长为320nm,流速为1.0ml·min^-1结果:阿魏酸进样量在0.01—0.14μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.6%,RSD 0.2%(n=6)。结论:方法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于活血止痛片的质量控制。 相似文献