高效液相色谱法测定妇康宁片中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇康宁片中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为SinoChrom ODS-BPC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸（22：78）;流速：1．0ml/min;检测波长：316nm;柱温：25℃。结果阿魏酸在0．0014～0．0280mg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．2％,RSD=1．0％（n=6）。结论本方法操作简单、快速。可用于测定妇康宁片中阿魏酸的含量。     

RP-HPLC法测定气血和胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定气血和胶囊中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱：Ultimate XB-C18柱（250mm×4．6mm,51μm）;流动相：甲醇-0．1％磷酸（30：70）,流速为1．0ml·min^-1;柱温：25℃;检测波长：320nm。结果：阿魏酸在浓度为5．0～80．9μg·ml。时线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为101．7％;RSD为1．7％（n=6）。结论：方法简单、准确,可作为气血和胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量。方法采用Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-甲醇-0．1％磷酸（8：17：75），检测波长为320nm。结果阿魏酸质量浓度在4—32μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．80％，RSD=1．26％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确，可用于妇月康胶囊的含量测定。     

HPLC法测定五加生化胶囊中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定五加生化胶囊中阿魏酸的含量。方法：色谱柱：Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．1％磷酸水溶液（15：85）;流速：0．8ml·min^-1;检测波长：323nm;柱温：30℃。结果：阿魏酸在2．4—19．2μ·ml^-1农度范围与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9999）;平均加样回收率为99．16％,RSD为0．98％（n=5）。结论：本方法简便、快速准确,可作为该制剂阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量及含量均匀度

目的建立用HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量及含量均匀度的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇．1％冰醋酸（26：74）为流动相,柱温为室温,流速为1ml／min,检测波长为316nm,进样量为5μl。结果阿魏酸的峰面积Y对进样量X（μg）的回归曲线为：Y=14236X．1721．7,相关系数r=O．9995,线性范围为2～12μg／ml。结论该方法简便、准确,可用于妇月康胶囊中阿魏酸的质量控制。     

HPLC法测定通络痹痛丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定通络痹痛丸中阿魏酸的含量。方法：色谱柱：DiamondC,8（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）;流速：0．8ml·min^-1;检测波长：316nm;柱温：35℃;结果：阿魏酸在4．0—79．6μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）;平均回收率为99．9％,RSD为0．3％（n=6）。结论：方法简便、准确、专属性强。能有效控制制剂的质量。     

RP-HPLC测定心脑康胶囊中阿魏酸和葛根素的含量

目的：建立心脑康胶囊中阿魏酸和葛根素的RP—HPLC含量测定方法。方法：色谱柱为DIKMA-C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-1％的冰醋酸（30：70），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为254nm，柱温为室温。结果：阿魏酸和葛根素的的线性范围分别为11．2-67．2μg·ml^-1（r=0．9994），9．0～54μg·ml^-1（r=0．9992），平均回收率分别为98．5％、98．2％，RSD为0．5％、0．8％（n=5）。结论：方法简便，结果准确，可作为心脑康胶囊的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定安坤颗粒中阿魏酸的含量

目的：建立安坤颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用Dikma Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．085％磷酸（20：80）;流速：1．0ml·min^-1;柱温：35℃;检测波长：316nm。结果：阿魏酸进样量在0．0527～1．6858μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9996）,平均加样回收率为98．28％（RSD=1．03％,n=9）。结论：本法快速、简便、准确,可作为该制剂的质量控制的方法。     

HPLC法测定阿归养血颗粒中阿魏酸的含量

建立HPLC法测定阿归养血颗粒中阿魏酸含量的方法。方法：采用HYPERSIL OSD2C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,乙腈-1％冰醋酸（30：70）为流动相;流速1．0ml·min^-1;检测波长320nm。结果：阿魏酸在2．2～15．4μg·min。范围内线性关系良好（r=0．999 9）,平均回收率为99．7％,RSD=0．9％（n=5）。结论：方法简便,专属性强,结果准确,可用于阿归养血颗粒的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定养生丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的：建立RP-HPLC测定养生丸中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱：Supelco ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-甲醇-0．2％磷酸（7：8：85）;柱温：25℃;流速：1．0ml·min^-1;检测波长230nm。结果：阿魏酸、芍药苷与其他组分在40min内完全分离,阴性无干扰。芍药苷浓度在0．96～48．00μg·ml^-1间线性关系良好,r=0．9996,平均回收率为98．02％（RSD=2．31％）;阿魏酸浓度在0．85～42．44μg·ml^-1间线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为96．37％（RSD=2．05％）。结论：本法操作简便,结果准确可靠,适用于养生丸中阿魏酸和芍药苷的同时测定。     

妇康洗剂质量标准研究

目的:建立妇康洗剂的质量标准。方法:采用TLC法对处方中苦参、紫草、甘草、乌梅进行定性鉴别;采用HPLC法以乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至7.5)(12:5:83)为流动相;在检测波长220 nm处测定氧化苦参碱和苦参碱的含量。结果:TLC鉴别分离度良好,专属性强。氧化苦参碱在0.1946~2.9190μg,相关系数r为0.9999,线性关系良好;苦参碱在0.1134~1.7010μg,相关系数为0.9999,线性关系良好。平均加样回收率分别为99.63%(RSD为2.19%)、99.12%(RSD为1.33%)。结论:该方法简便、准确,重复性好,可有效控制妇康洗剂的质量。     

麻射安金丸的质量标准

建立麻射安金丸质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对麻射安金丸中麻黄、僵蚕、木香进行鉴别;用HPLC法对麻射安金丸中川芎的成分阿魏酸含量进行测定。结果：薄层色谱中斑点清晰,易于观察。阿魏酸的进样量在0．05—0．30μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系（r=0．999 9）。平均回收率为97．9％,RSD=0．9％（n=6）。结论：方法简单可行、重复性好,能有效地控制麻射安金丸的质量。     

HPLC法测定妇安口服液中阿魏酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定妇安口服液中阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH3.7),梯度洗脱,检测波长为323nm,流速为1mL.min-1。结果:阿魏酸的检测浓度在8~40μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9994);平均回收率为99.03%,RSD=0.63%(n=6)。结论:本方法简便、快捷、结果准确,可用于妇安口服液的质量控制。     

HPLC法测定瑰及乳膏中阿魏酸含量

目的：建立测定瑰及乳膏中阿魏酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,用Diamensil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-2％冰醋酸（32：68）;检测波长320nm;柱温30℃;流速1ml．min^-1。结果：阿魏酸在3．2～51．2μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9993）,回收率为98．3％,RSD=1．37％（n=9）。结论：所建方法快速、准确、重复性好,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定四物合剂中芍药苷和阿魏酸的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定四物合剂中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODSC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(12∶88),检测波长分别为230、323nm,柱温为40℃,流速为1mL.min-1。结果:芍药苷和阿魏酸的检测浓度分别在3.75～120.00μg.mL-1(r=0.9998)和1.13～36.25μg.mL-1(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;二者平均回收率分别为99.56%、99.89%,RSD分别为2.22%(n=9)和1.57%(n=9)。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于四物合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定痛经康口服液中的阿魏酸的含量

目的用高效液相色谱法测定痛经康口服液中阿魏酸的含量。方法用Agilent technologiesC18（250mm×4．6min,5μm）柱;以5％HAC．CH30H（70：30）为流动相;检测波长…为313nm。结果阿魏酸在0．01-0．1μg浓度范围内与峰面积有较好的线性,平均回收率为100．08％,RSD为1．60％。结论该方法方便易行,结果准确,重复性好。     

HPLC法测定牛黄消炎片中大黄酚的含量

目的：建立牛黄消炎片中大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱为Diamonsil（TM钻石）（C185μm,4.6mm×250mm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（85：15）;检测波长为：430nm;柱温：25℃;流速：1.0ml/min;理论板数按大黄酚峰计算不低于3000。结果：大黄酚在0.103～1.030μg之间线性关系良好,r=0.9998。大黄酚平均回收率为98.20%,RSD=0.89%。结论：该方法准确,重复性好,可用于牛黄消炎片的质量控制。     

高效液相色谱法测定活血镇痛胶囊中阿魏酸含量

目的 建立活血镇痛胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用Diamonsil^TMC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-乙腈-1％冰醋酸（20：10：70）为流动相,检测波长320nm,流速1．0mL／min。结果阿魏酸质量浓度在3．84．122．88μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为96．94％,RSD=0．93％（n=6）。结论该方法操作简便、准确、重现性好,适合于活血镇痛合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定脉管复康胶囊中丹酚酸B含量

目的建立测定脉管复康胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定方中丹酚酸B的含量。色谱柱为Dikma C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水（10：30：1：59）,流速为1．0mL／min,柱温为30℃,检测波长为286mm,进样量为10μL。结果丹酚酸B质量浓度在28．08～140．4μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999（n=5）,平均回收率为100．12％,RSD=1．99％（n=9）。结论所建立的方法简便、准确,专属性强,重现性好,可作为脉管复康胶囊的质量控制方法。