阿托伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察阿托伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将96例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各48例,对照组予常规抗心绞痛及低分子肝素治疗;治疗组在对照组治疗基础上予阿托伐他汀治疗,比较2组临床效果。结果治疗后治疗组临床疗效及心电图改善均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛

目的冠心病、心绞痛是心血管内科常见病,易致心肌梗死,我院采用低分子肝素钙,阿托伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛,效果满意。方法选择不稳定型心绞痛患者58例,随机分为二组,每组29例,在常规治疗基础上应用低分子肝素钙、阿托伐他汀治疗,观察各组疗效。结果观察组治疗后胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇均较治疗前明显下降(P<0.1)。心绞痛发作情况较对照组明显降低(P<0.1)。结论低分子肝素钙,联合阿托伐他汀对降低血脂和控制不稳定心绞痛的发作疗效显著,减少心脑血管事件作用佳,治疗过程无严重不良反应,具有良好的安全性和耐受性。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:96例患者随机分成对照组和治疗组,每组48例,对照组给予阿司匹林肠溶片、β-受体阻滞剂、低分子肝素、硝酸盐制剂、钙拮抗剂治疗,治疗组在此基础上加用阿托伐他汀和曲美他嗪,疗程均为8周,观察两组治疗总用效率。结果:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛总有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效明显,值得临床推广。     

氟伐他汀联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察氟伐他汀联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 :选择不稳定型心绞痛患者68例 ,随机分成两组 ,对照组34例 ,在常规治疗的基础上加用普通肝素维持静滴 ,连用5天 ;观察组34例 ,在常规治疗的基础上给予氟伐他汀20mg口服 ,每日1次 ,连用14天 ,同时加用低分子肝素钙5000U ,皮下注射 ,每日2次 ,连用5天。结果 :观察组总有效率94.1 % ,对照组70.6 % ,两组对比异有显著性 (P<0.05)。结论 :氟伐他汀联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著     

氯吡格雷与阿托伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察氯吡格雷与阿托伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛的有效性和安全性。方法将100例UAP随机分为治疗组与对照组,对照组给予阿司匹林、硝酸酯、β-受体阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、低分子肝素。治疗组在原基础上加氯吡格雷与阿托伐他汀联合。观察8周后两组治疗效果比较。结果治疗组在治疗心绞痛症状改善及心电图改善明显优于对照组,P〈0．01,有统计学显著性差异,且不良反应少。结论氯毗格雷与阿托伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛安全、有效。     

低分子肝素联合氟伐他汀治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨氟伐他汀联合低分子肝素对不稳定型心绞痛的治疗作用,方法84例不稳定型心绞痛随机分为治疗组和对照组各42例。对照组给予硝酸酯、阿司匹林、钙拮抗剂和β-受体阻滞剂等常规治疗,治疗组在对照组基础上给予低分子肝素5000U皮下注射,每12小时1次,氟伐他汀40mg,每晚1次,疗程结束后观察2组心绞痛缓解及心电罔改善情况。结果治疗组心绞痛缓解总有效率和心电图改善总有效率分别为92．9％和90．5％,高于对照组的76．2％和71．4％,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论氟伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛有良好的效果。     

阿托伐他汀联合低分子肝素钙治疗老年人2型糖尿病合并不稳定型心绞痛的临床观察

目的 探讨阿托伐他汀、低分子肝素钙治疗老年人2型糖尿病(2DM)合并不稳定型心绞痛(UAP)的疗效.方法 60例老年2DM并UAP患者给予阿托伐他汀联合低分子肝素钙治疗,观察治疗2周时临床疗效和治疗3个月时甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的变化.结果 治疗总有效率达90%,治疗3个月时,TC、TG、hs-CRP较治疗前均明显下降(t=2.485,2.984,3.335,均P<0.05).结论 阿托伐他汀联合低分子肝素钙治疗老年人2型糖尿病并不稳定型心绞痛有较好的疗效,不良反应少.     

阿托伐他汀联合低分子肝素钙治疗老年人2型糖尿病合并不稳定型心绞痛的临床观察

目的 探讨阿托伐他汀、低分子肝素钙治疗老年人2型糖尿病（2DM）合并不稳定型心绞痛（UAP）的疗效.方法 60例老年2DM并UAP患者给予阿托伐他汀联合低分子肝素钙治疗,观察治疗2周时临床疗效和治疗3个月时甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的变化.结果 治疗总有效率达90%,治疗3个月时,TC、TG、hs-CRP较治疗前均明显下降（t=2.485,2.984,3.335,均P〈0.05）.结论 阿托伐他汀联合低分子肝素钙治疗老年人2型糖尿病并不稳定型心绞痛有较好的疗效,不良反应少.     

丹红注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛45例疗效观察

目的:探讨丹红注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察.方法:选择我院不稳定型心绞痛患者87例随机分为观察组和对照组.两组患者均常规给予阿司匹林300 mg,口服,每天1次,连用3天,此后改为100 mg口服,每天1次,同时给予硝酸异山梨酯、地尔硫卓或β受体阻滞剂,阿托伐他汀等.在此基础上,对照组给予低分子肝素钙6000 U腹壁皮下注射,每天2次,共用5天.观察组在对照组用药基础上给予丹红注射液20 ml加人生理盐水250 ml中静脉滴注,每天1次,连用14天.两组疗程均为14天.结果:两组患者总有效率比较,差异有统计学意义,P<0.05.结论:丹红注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著,值得临床推广.     

低分子肝素钙、瑞舒伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察分析低分子肝素钙、瑞舒伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛疗效。方法选取2015年9月至2016年9月我院收治的不稳定型心绞痛患者70例进行本次研究,随机分为对照组和观察组,每组各有患者35例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上增加低分子肝素钙、瑞舒伐他汀联合治疗,比较两组的临床疗效。结果治疗后,观察组和对照组的治疗总有效率分别为94.29%和80.00%,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组的心电图疗效总有效率分别为85.71%和68.57%,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组心绞痛发作频率及持续时间均比对照组显著下降(P<0.05);观察组与对照组的血液指标水平都呈明显的下降,并且与对照组相比,观察组的下降程度显著更高(P<0.05);差异均有统计学意义。结论针对不稳定型心绞痛患者联合采用低分子肝素钙和瑞舒伐他汀治疗,可获得显著的疗效,患者临床症状可得到明显改善,且降低各项相关评价指标,具有非常好的临床应用价值。     

低分子肝素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察低分子肝素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床效果。方法将82例UA患者随机分为2组,每组41例。对照组常规使用硝酸脂类、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂及小剂量肠溶阿司匹林治疗。治疗组在对照组治疗的基础上加用低分子肝素0.4ml皮下注射,每天2次;阿托伐他汀每天10mg,晚间顿服。2组疗程均为1个月。比较2组疗效。结果观察组总有效率为92.7%高于对照组的78.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素联合阿托伐他汀治疗UA临床疗效好,不良反应小,患者易耐受,值得临床推广应用。     

低分子肝素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察低分子肝素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床效果.方法 将82例UA患者随机分为2组,每组41例.对照组常规使用硝酸脂类、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂及小剂量肠溶阿司匹林治疗.治疗组在对照组治疗的基础上加用低分子肝素0.4ml皮下注射,每天2次;阿托伐他汀每天10mg,晚间顿服.2组疗程均为1个月.比较2组疗效.结果 观察组总有效率为92.7%高于对照组的78.0%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 低分子肝素联合阿托伐他汀治疗UA临床疗效好,不良反应小,患者易耐受,值得临床推广应用.     

不同剂量阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察不同剂量阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：对128例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,每组64例,观察组常规治疗加阿托伐他汀40mg／d,对照组常规治疗加阿托伐他汀20mg／d,比较两组疗效。结果：与对照组比较,观察组心绞痛症状缓解明显（P〈0．05）,心电图缺血改善明显（P〈0．05）,两组治疗前后心绞痛发作频率减少,持续时间缩短（P〈0．05）,而治疗后观察组与对照组比较效果更明显（P〈0．05）,结论：阿托伐他汀强化治疗能提高不稳定型心绞痛患者的缓解率。     

阿托伐他汀与瑞舒伐他汀分别联合波立维治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：对比观察阿托伐他汀与瑞舒伐他汀分别联合波立维（硫酸氢氯吡格雷）治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将122例不稳定型心绞痛患者随机分为研究组和对照组各61例。研究组采用阿托伐他汀联合波立维治疗,对照组采用瑞舒伐他汀联合波立维治疗。比较2组临床疗效、心电图改善和不良反应发生率。结果2组临床疗效、心电图改善情况、不良反应比较差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论阿托伐他汀联合波立维与瑞舒伐他汀联合波立维治疗不稳定型心绞痛均能够有效改善患者的症状,临床疗效较好,不良反应率低,安全有效,值得临床推广和应用。     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛23例

目的观察低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将46例不稳定型心绞痛患者随机分为两组，对照组给予阿司匹林肠溶片100mg／d口服加常规抗心绞痛药治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙5000U皮下注射，2：k／d，连用7～14do结果7～14d后心绞痛控制总有效率为治疗组82．61％，对照组60．87％（P〈0．05）；心功能改善总有效率为治疗组95．65％，对照组73．91％（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛更有效、方便、安全。     

阿托伐他汀联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的观察阿托伐他汀联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法TIA患者147例,随机分为阿托伐他汀联合低分子肝素治疗组（A组n=37）、阿托伐他汀组（B组n=37）、低分子肝素组（C组n=36）、对照组（D组n=38）,均采用常规治疗;A组加用阿托伐他汀20mg,每晚一次,连用21d和低分子肝素钙5000U,1次／12h,皮下注射,连用7d;B组加用阿托伐他汀20nag,每晚一次,连用21d;C组加用低分子肝素钙5000U,1次／12h,皮下注射,连用7d。观察各组有效率、治疗前后血小板计数、PT、APTT、血液流变学指标、血脂、纤维蛋白原的变化,随访TIA复发和向脑梗死进展情况。结果A、B、C、D四组有效率分别为89．2％、78．4％、80．6％、65．8％,A、B、C组和D组相比差异均有统计学意义（P〈0．05）,A组和B、C组差异有统计学意义（P〈0．05）,B组和C组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论阿托伐他汀以及低分子肝素治疗TIA疗效确切,阿托伐他汀联合低分子肝素治疗效果更佳,并可减少复发及向脑梗死发展。     

阿托伐他汀对不稳定型心绞痛患者血脂代谢的影响

目的观察阿托伐他汀对不稳定心绞痛患者血脂代谢的影响。方法对170例不稳定型心绞痛患者，随机分为观察组和对照组，每组85例。对照组采用常规抗心绞痛治疗，观察组在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀10mg晚间顿服，1次／d，连服1月。观察两组的疗效、TC、TG、LDL．C的含量改变及不良反应的发生。结果观察组显效率61．2％，有效率90．6％，均显著优于对照组的43．5％和77．6％。阿托伐他汀治疗后患者TC、TG以及LDL—C的含量较治疗前显著降低，而HDL-C较治疗前显著升高，其效果均优于对照组。两组无严重不良反应发生。结论阿托伐他汀用于不稳定型心绞痛的治疗是安全有效的。     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛32例临床探讨

目的探讨低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法64例不稳定型心绞痛（UAP）患者按前瞻性随机化原则分为观察组和对照组各32例，对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙，5000IU，脐周皮下注射，每12h1次，疗程1周。结果观察组显效率56．3％、总有效率为93．8％，对照组显效率37．5％、总有效率为75.0％，两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05），两组用药均安全，无明显不良反应发生，凝血四项均在正常范围。结论低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效确切，使用方便，不良反应少，值得在临床推广应用。     

阿托伐他汀联合氯吡格雷对不稳定型心绞痛患者预后的影响

目的探讨阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的预后效果。方法选取2013年7月至2015年7月收治的不稳定型心绞痛患者92例,随机分为两组,各46例。对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组给予阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗,对比两组治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗后IL-6、hs-CRP指标低于对照组,差异显著(P<0.05);经6个月随访,观察组心肌梗死发生率低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛疗效确切,可降低血清炎性因子水平,改善预后,值得推广。     

辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛70例疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择我院2008年1月至2009年9月不稳定型心绞痛患者139例，将以上患者分为两组，观察组和对照组。对照组患者给予常规药物治疗：给予硝酸酯类药物、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、阿司匹林等。观察组在对照组用药基础上给予低分子肝素钠5000 IU，皮下注射，2次／d，连用7d；同时给予辛伐他汀20mg，1次／d，晚上口服。结果对照组总有效率为75．3％，观察组总有效率为92．8％，两组患者总有效率比较，差异有统计学意义，P〈0．05。结论辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著、安全、无不良反应，可以明显降低急性心肌梗死的发生率和心绞痛的再发率，值得临床借鉴。