氨曲南治疗下呼吸道感染的临床疗效观察

目的 观察氨曲南治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法 将136例下呼吸道感染的患者随机分为氨曲南组(2.0g)治疗组68例(A组)和头孢唑肟钠组(2.0g)对照组68例(B组).一次/12h,疗程均为7～14 d.比较两组临床疗效及不良反应情况.结果 A组临床有效率为97%,B组临床有效率为76%.结论 氨曲南治疗下呼吸道感染是安全、有效的.     

氨曲南治疗36例医院内感染的临床分析

将72例次医院内感染患者按治疗方法的不同分为两组：①氨曲南治疗组36例40例次（简称治疗组）；②头孢氨噻肟治疗组32例（简称对照组），回顾性地比较两组方案治疗医院内感染患者的疗效，结果示：①治疗组的痊愈率、显效率、好转率和无效率与对照组比较差异有显著性（分别为75．0％vs50．0％、22．5％vs28．1％、2．5％vs15．6％、0．0％vs6．25％，P＜0．05）;②治疗组细菌清除率与对照组比较差异有显著性（90．32％vs69．23％，P＜0．05）。表明对采用氨曲南治疗革兰氏阴性杆菌感染的患者具有疗效好、细菌清除率高、副作用少等优点。     

氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染疗效分析

目的：观察氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和不良反应。方法：81例下呼吸道感染患者随机分为2组，治疗组用氟罗沙星甘露醇注射液100ml（氟罗沙星0．4g、甘露醇5g）静脉滴注，qd；对照组用左氧氟沙星注射液0．2g，次，静脉滴注，bid，疗程均为7-14d。结果：治疗组和对照组的临床总有效率分别为90％和87．5％，细菌清除率分别为88．9％和86．0％，治疗组和对照组不良反应发生率分别为9．75％和10．0％。结论：氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染疗效确切、不良反应少而轻微，可作为治疗下呼吸道感染的理想用药。     

治疗下呼吸道感染3种方案的成本-效果分析

目的：对治疗下呼吸道感染的3种用药方案进行临床疗效与成本一效果分析，从而寻找最佳治疗方案，指导临床更合理地选择和用药。方法：选择144例下呼吸道感染患者，随机分为A、B、C3组，每组48例，A组给予哌拉西林钠舒巴坦钠3．0g，qd；B组给予头孢呋辛钠1．5g，tid；C组给予头孢曲松钠1g，qd，均静脉滴注，疗程为7d。运用药物经济学的成本-效果分析方法进行药物经济学评价。结果：A、B、C组成本分别为1116．50、488．46及1300．88元（P〈0．051；临床有效率分别为85．42％、79．17％及81．25％（P＞0．05）；成本-效果比分别为13．07、6．17、16．01。结论：从药物经济学的观点分析。B方案是治疗下呼吸道感染较佳的治疗方案。     

头孢曲松和头孢克肟胶囊治疗下呼吸道感染的临床疗效研究

目的：比较头孢曲松、头孢克肟治疗下呼吸道感染的安全、有效性及医疗经济学意义。方法：选择100例下呼吸道感染病人,随机分为头孢曲松、头孢克肟序贯治疗组（A组）和单用头孢曲松组（B组）。每组受试者50例,A组使用头孢曲松1g静脉滴注每日2次,疗程7d,病情缓解后,转换为头孢克肟胶囊200mg,每日二次,再治疗7d。B组单用头孢曲松1g静脉点滴,每日2次,疗程14天。最后比较两种治疗方法的疗效差异。结果：A组的临床疗效和细菌清除率分别为80％和76％;B组的临床疗效和细菌清除率分别为86％和75％。二组疗效比较无显著性差异（P＞0．05）。两组不良反应不常见面轻微。结论：头孢曲松、头孢克肟序贯治疗临床疗效确切可靠、经济、方便。     

阿奇霉素静滴治疗儿童下呼吸道感染48例疗效观察

目的：探讨阿奇霉素静脉滴注治疗儿童下呼吸道感染临床疗效及安全性。方法：急性下呼吸道感染患儿96例随机等分阿奇霉素治疗组（A组）和头孢菌素治疗组（B组）,比较两组患儿治疗后的临床疗效及不良反应。结果：A组发热、咳嗽、喘息等临床症状、肺部阳性体征消失时间均长于B组,两组临床疗效比较差异具有统计学差异（P〈0．05）,两组间不良反应发生率比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：阿奇霉素治疗儿童急性下呼吸道感染临床疗效较头孢菌素类略差,临床上宜联合用药。     

氨曲南治疗淋病的疗效观察

目的观察抗菌类新药氨曲南治疗淋病的临床效果。方法78例病患随机分为两组,其中A组每天给药0．5g氨曲南以250mL葡萄糖注射液滴注,每天1次,持续3d,B组每天给药1．Og氨曲南以500mL葡萄糖注射液滴注,每天1次,持续2d。结果氨曲南对A组患者的有效率为94．7％,对B组患者的有效率为100％。结论每天1．0g氨曲南静脉滴注有更快的疗效且用药时间缩短,氨曲南是临床治疗淋病的良好选择。     

舒氨西林治疗下呼吸道感染的疗效评价

为了评价舒氨西林治疗下呼吸道感染的疗效，用该药治疗下呼吸道感染38例，并与同期用氨苄青霉素治疗36例比较．结果舒氨西林组的有效率为89．5％，细菌清除率为86．1％，明显高于氨苄青霉素组的有效率58．3％（P＜0．01）和细菌清除率52．2％（P＜0．01），皮疹发生率相近，分别为7．9％和8．3％（P＞0．05），未见其它不良反应．提示舒氨西林临床疗效高，抗菌活性强，副作用少，值得临床应用．     

中药治疗老年呼吸道感染的疗效分析

目的：探讨中药治疗老年呼吸道感染的疗效分析。方法：我院自2008年1月-2012年1月呼吸道感染患者100例。其中上呼吸道感染50例,下呼吸道感染50例,随机分为2组：用热毒宁治疗50例（A组）,用痰热清治疗50例（B组）。2组一般资料比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）,具有可比性。结果：2组100例患者A组治愈率为90％,B组治愈率为94％,A组平均治愈时间109．1±30．2小时,B组平均治愈时间81．9±13．5小时。结论：对于老年呼吸道感染中药具有治疗时间短有效率高的的优点,值得在临床上推广。     

头孢吡肟与氨曲南治疗急性泌尿系感染的疗效及成本评价

目的观察头孢吡肟与氨曲南治疗急性泌尿系统感染的临床疗效,并进行药物经济学评价。方法 78例泌尿系统感染患者随机分成两组,分别给予头孢吡肟（A组）、氨曲南（B组）治疗7d,分析每组的疗效并运用最小成本分析法进行经济学评价。结果 A、B组总有效率分别为92.50%与94.74%（P〉0.05）,A、B组成本分别为328.5元与604.8元,成本-效果比分别为3.55与6.38。结论头孢吡肟与氨曲南治疗急性泌尿系统感染疗效确切,头孢吡肟更经济。     

头孢曲松与氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染临床疗效观察

目的 比较头孢曲松与氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染的安全、有效及经济学意义。方法 选择60例下呼吸道感染患者，随机分为头孢曲松与氧氟沙星序贯治疗组（A组）和单用头孢曲松组（B组），每组30例。A组使用头孢曲松1g静脉滴注，每日2次，疗程7天，病情稳定后换用氧氟沙星0.4静滴，每日1次，再治疗7天。B组单用头孢曲松1g静滴，每日2次，疗程14天，比较两种治疗方法疗效差异。结果 A组临床疗铲和细菌清除率分别为83％和77％，B组临床疗效和细菌清除率分别为86％和71％，两组疗效比较无显著差异（P＞0.05）。两组不良反应少见而轻微。结论 头孢曲松与氧氟沙星序贯治疗临床疗效确切而且经济。     

经皮给药治疗小儿下呼吸道感染疗效观察

目的：探讨经皮给药治疗小儿下呼吸道感染的疗效。方法：88例下呼吸道感染患儿随机分为经皮给药组与对照组，对照组40例给予抗感染、镇咳、祛痰、支持等常规治疗，经皮给药组48例在常规治疗的基础上加用中药经皮给予治疗，观察2组的主要体征持续时间和治疗有效率，并对2组进行了比较。结果：对照组、经皮给药组总有效率分别为75．00％、93．75％，2组相比差异有统计学意义（P〈0．05），经皮给药组体温恢复及哮呜音、湿哕音、咳嗽消失时间均明显短于对照组（P〈0．05）。结论：经皮给药治疗小儿下呼吸道感染有效、安全、无毒副作用。     

痰热清治疗难治性成人肾病综合征合并下呼吸道感染

①目的探讨痰热清治疗难治性成人肾病综合征（INS）合并下呼吸道感染的疗效。②方法选取INS合并下呼吸道感染患者78例,随机分为常规组（A组）和痰热清组（B组）。A组38例,B组40例,同时选择正常对照（C组）40例。测定对照组及A、B两组患者治疗前后血清IL-2、IL-17浓度,记录治疗有效率、用药不良反应。③结果治疗4天后,A组有效率为52,6％,B组有效率为90．0％（P〈0．05）,两组均未发生用药不良反应。治疗前A、B组血清IL-2较C组相比下降,IL-17升高（P〈0．05）;治疗后,A、B组血清IL-2升高,IL-17下降,其中B组改变更为明显（P〈0．05）。④结论痰热清注射液增强INS并下呼吸道感染患者临床治疗疗效。     

阿奇霉素、盐酸氨溴索治疗有青霉素及头孢菌素类禁忌的儿童下呼吸道感染56例疗效观察

目的探讨阿奇霉素、盐酸氨溴索静脉滴注治疗有青霉素及头孢菌素类禁忌的儿童下呼吸道感染的临床疗效。方法有青霉素及头孢菌素类禁忌的56例急性下呼吸道感染患儿应用阿奇霉素、盐酸氨溴索静脉滴注治疗（A组）;另选无禁忌的急性下呼吸道感染患儿100例随机等分头孢茵素治疗组（B组）和阿奇霉素治疗组（C组）,比较3组患儿治疗后的临床疗效及不良反应。结果A组和B组发热、咳嗽、喘息等临床症状、肺部阳性体征消失时间均明显短于C组,两组临床疗效与C组比较差异具有统计学差异（P〈0．05）;A组和B组间临床疗效比较差异无统计学差异（P〉0．05）。结论有青霉素及头孢菌素类禁忌的急性下呼吸道感染患儿,应用阿奇霉素抗炎、盐酸氨溴索辅助治疗是一个较好的治疗方案,与头孢菌素类疗效相当,值得临床借鉴使用。     

先力滕治疗老年下呼吸道细菌感染疗效分析

目的：评价先力滕治疗老年下呼吸道细菌感染的疗效。方法：采用随机化比较治疗组（先力增）和对照组（先锋必）治疗老年下呼吸道细菌感染疗效。结果：两组临床疗效有效率分别为gi．5％和89．1％；细菌清除率分别为88．5％和89．2％；不良反应发生率分别为11．4％和10，1％，两组差异无显著性（尸＞0．05）。结论：口服先力股治疗老年下呼吸道感染安全、有效。     

注射用氨曲南治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染临床疗效

目的:观察注射用氨曲南治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的临床疗效及不良反应。方法:选择对青霉素类及头孢菌素类过敏的急性细菌性下呼吸道感染的患儿65例,随机分为两组,观察组用注射用氨曲南治疗,对照组用注射用乳糖酸阿奇霉素治疗,两组对照观察。结果:注射用氨曲南的临床疗效和注射用乳糖酸阿奇霉素类似,但不良反应少且轻微。结论:氨曲南可作为小儿急性下呼吸道感染的二线抗生素应用于临床。     

小儿咳嗽变异性哮喘与肺炎支原体感染关系研究

目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘与肺炎支原体感染之间的关系。方法：将64例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察A组与B组,并选择32例普通呼吸道感染患儿作对照（C组）,全部患儿均予以MP—IgM检查,比较三组患儿的MP阳性率;A组、B组均常规应用止咳解痉药治疗,但A组同时加用红霉素及阿奇霉素,1月后评价两组疗效。结果：咳嗽变异性哮喘患儿组的MP-IgM阳性率35．9％（23／64）明显高于普通呼吸道感染患儿组的12．5％（4／32）,差异显著（P〈0．05）;应用抗支原体感染药物的A组l临床有效率90．6％明显优于B。组的68．8％,差异显著（P〈0．05）。结论：肺炎支原体感染可诱发小儿咳嗽变异性哮喘的发生,MP—IgM检测可常规应用,加用抗肺炎支原体药物治疗可显著提高临床疗效。     

加替沙星治疗急性下呼吸道感染的临床评价

目的：采用病例对照研究的方法评价加替沙星的治疗急性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：经临床确诊为急性下呼吸道感染的患者108例，随机分为治疗组和对照组，其中治疗组56例，口服加替沙星0．4g，每日1次；对照组口服环丙沙星0．2g，每日2次，疗程均为7－14d，所有病例治疗结束后随访7d，结果：治疗组和对照组的痊愈率分别为89．29％（50／56）和73．08％（38／52），有效率分别为98．21％（55／56）和80．77％（42／52），两组细菌清除率分别为100％（57／57）和82．61％（38／46），两组间临床和细菌学疗效有显著性差异（均P＜0．05），治疗组和对照组不良事件发生率分别为10．71％（6／56）和7．69％（4／52）（P＞0．05），且均为消化道反应。结合：加替沙星抗菌谱广，抗菌活性强，能安全有效地治疗急性下呼吸道感染。     

克林霉素联合氨曲南治疗盆腔炎性疾病的临床疗效及安全性分析

目的：对比不同给药方案对盆腔炎性疾病（PID ）的疗效与安全性。方法：将我院收治的142例PID患者依据用药方式差异予以分组,其中72例采用克林霉素联合氨曲南治疗设为观察组,其余70例采用左氧氟沙星联合甲硝唑治疗设为对照组,对比两组近、远期疗效与副反应。结果：两组1个疗程后第2天与第6周的总有效率分别为98.61％与88．57％、97．22％与85．71％,组间差异均具显著性（ P＜0．05）;两组副反应总发生率分别为4．17％、14.29％,观察组明显不及对照组高（ P＜0．05）。结论：克林霉素联合氨曲南,可有效杀灭因多种病菌导致的PID ,近远期疗效俱佳且无明显副反应,该种治疗方案深具临床推广价值。     

氨曲南治疗男性急性淋菌性尿道炎的效果分析

目的氨曲南在男性急性淋菌性尿道炎治疗中的作用。方法选择武宁县人民医院2011年1月～2012年12月收治的100例男性急性淋菌性尿道炎患者为观察对象，利用随机数字表法随机将其分为对照组和试验组，对照组50例患者，静脉滴注头孢曲松钠30g，1次／d；试验组50例患者，静脉滴注氨曲南1．0g，2次／d。2组连续用药治疗3d，治疗后14d评价治疗效果。结果试验组治愈为96，o％，对照组治愈率为80．0％，组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论男性急性淋菌性尿道炎患者接受氨曲南治疗，临床疗效满意，且治疗过程中和治疗后不良反应症状的发生率较低。