PCR检测生殖器疱疹患者HSV—2

目的：用聚合酶链反应检测生殖器疱疹患者２型单纯疱疹病毒。方法：对１０１例生殖器疱疹和糜烂患者及２０例对照组用ＰＣＲ法检测ＨＳＶ－１，ＨＳＶ－２。结果：ＨＳＶ－２检出阳性率占６０．４％（６１／１０１），ＨＳＶ－２和ＨＳＶ－１双重感染占４％（４／１０１），对照组均为阴性，并且年龄轻者感染阳性率高于年龄长者，结论：ＰＣＲ具有操作较易，快速，敏感的特点，为临床对生殖疱疹的诊断和鉴别诊断提供了理想的新方法。     

多聚酶链式反应检测生殖器疱疹病毒感染

生殖器疱疹（Ｇｅｎｉｔａｌｈｅｒｐｅｓ,ＧＨ）是由单纯疱疹病毒（ｈｅｒｐｅｓｓｉｍｐｌｅｘｖｉｒｕｓ,ＨＳＶ）感染所致的性传播疾病（ｓｅｘｕａｌｙｔｒａｎｓｍｉｓ－ｓｉｏｎｄｉｓｅａｓｅ,ＳＴＤ）。近年来,生殖器ＨＳＶ的感染人数不断增加,已成为公共卫...     

PCR检测生殖器疱疹患者HSV-2

目的：用聚合酶链反应（ｐｏｌｙｍ ｅｒａｓｅｃｈａｉｎ ｒｅａｃｔｉｏｎ, Ｐ Ｃ Ｒ）检测生殖器疱疹患者单纯疱疹病毒（ｈｅｒｐｅｓｓｉｍ ｐｌｅｘ ｖｉｒｕｓ ２, Ｈ Ｓ Ｖ２）。方法：对１０１ 例生殖器疱疹和糜烂患者及２０ 例对照组用 Ｐ Ｃ Ｒ法检测 Ｈ Ｓ Ｖ１、 Ｈ Ｓ Ｖ２。结果： Ｈ Ｓ Ｖ２ 检出阳性率占 ６０４％ （６１／１０１）, Ｈ Ｓ Ｖ２ 和 Ｈ Ｓ Ｖ１ 双重感染占４％ （４／１０１）。对照组均为阴性,并且年龄轻者感染阳性率高于年龄长者。结论： Ｐ Ｃ Ｒ 具有操作较易、快速、敏感的特点,为临床对生殖疱疹的诊断和鉴别诊断提供了理想的新方法。     

单纯疱疹病毒抗体检测在生殖器疱疹断中的应用

目的 探讨单纯疱疹病毒(HSV)抗体检测对生殖器疱疹的诊断意义,了解疑似生殖器疱疹患者单纯疱疹病毒感染情况.方法 用酶联免疫吸附试验(ELISA)对140例疑似生殖器疱疹患者(观察组)进行HSV抗体检测.另选100例健康体检人员血清作为对照组.结果 140例疑似生殖器疱疹患者HSV-ⅠIgM、HSV-ⅠIgG的检出率分...     

HSVⅡ-DNA在生殖器疱疹检测中的应用

目的探讨HSVⅡ-DNA检测对生殖器疱疹中Ⅱ型单纯疱疹病毒（HSVⅡ）阳性检出率的应用价值。方法选取本院2010年7月～2012年7月性病门诊收治的生殖器疱疹患者135例为实验标本,分别予以荧光定量聚合酶链反应法（FQ-PCR）检测HSVⅡ-DNA和血清酶联免疫吸附法（ELISA）检测HSVⅡ抗体,再以病毒培养法评价以上两种方法的检出率。结果FO-PCR法HSVⅡ-DNA检测的HSVⅡ阳性检出率为74．1％,ELISA法HSVⅡ抗体检测的HSVⅡ阳性检出率为65．2％,作病毒培养标准检测的HSVⅡ阳性率为80．7％;FQ-PCR法检测HSVⅡ的灵敏度、阳性及阴性预测值、特异性显著高于ELISA法。结论FQ-PCR法HSVU-DNA检测的HSVⅡ阳性检出率更贴近于金标准值．并且检测上具有特异性强、灵敏度高、快速等优越性,对于临床诊断生殖器疱疹具有重要的应用价值,值得推广应用。     

荧光定量PCR法检测生殖器疱疹病毒感染患者的结果及分析

目的：了解重庆地区疑有单纯疱疹病毒（HSV）感染患者的感染情况。方法：用荧光定量PCR法对422例疑有HSV感染的门诊患者进行检测。结果：（1）3个年龄段患者，即≤25岁，＞25岁并≤35岁，＞35岁的阳性率分别为27．93％（31／111）、23．65％（48／203）、15．74％（17／108），0．05＜P＜0．1，无差异。（2）男性患者和女性患者的阳性率分别为29．5％（41／139）和19．43％（55／238），P＜0．05，相差显著。（3）妇科、泌尿科、皮肤科就诊患者的阳性率分别为18．14％（41／226）、26．44％（23／87）、29．36％（32／109），P＜0．05，相差显著。结论：（1）重庆地区HSV感染率在男性患者和低龄人群（≤25岁）中发病率较高。（2）皮肤科患者的阳性率较其他两个科室为高。说明取标本的采取集部位十分重要。（3）FQ－PCR特异性高，灵敏度强，操作简单，时间短，结果客观准确，特别适宜于门诊患者快速检测诊断的需要。     

疑似生殖器疱疹患者单纯疱疹病毒Ⅱ抗体检测结果分析

目的了解性病门诊生殖器糜烂或溃疡患者单纯疱疹病毒Ⅱ（HSV-Ⅱ）感染情况。方法采用ELISA法检测1294例生殖器糜烂或溃疡患者血清HSV-ⅡIgG、IgM抗体。结果1294例患者HSV-Ⅱ抗体总阳性率为50．46％。其中男性阳性率为44．36％,女性为59．73％,女性阳性率高于男性（P=0．000）。HSV-Ⅱ—IgM阳性率为35．01％,HSV-Ⅱ-IgG阳性率为15．46％。结论性病门诊生殖器糜烂或溃疡患者HSV-Ⅱ阳性率高,HSV-Ⅱ抗体阳性对生殖器疱疹的诊断具有临床意义,如果HSV—Ⅱ-IgM阳性,临床诊断意义更大。     

生殖器单纯疱疹病毒Ⅰ型感染研究

本文综述了生殖器单纯疱疹病毒Ⅰ型感染的流行病学变化及变化的结果和可能的原因。     

生殖器疱疹合并前列腺炎患者前列腺液单纯疱疹病毒检测情况分析

前列腺炎是成年男性泌尿生殖道的常见疾病,多发生于青壮年.因病因十分复杂,部分病人病情顽固,临床应用多种抗生素久治不愈,给患者心理和经济带来巨大压力.我们采用间接免疫荧光法对生殖器疱疹合并前列腺炎患者前列腺液进行单纯疱疹病毒抗原检测,发现此类病人的前列腺液单纯疱疹病毒抗原有较高的阳性率.现就前列腺炎与单纯疱疹病毒感染的关系作初步探讨,报告如下.     

ELISA抗原抗体联合检测生殖器疱疹病毒的实验室应用

目的:探讨早期快速诊断生殖器疱疹(GH)的实验室方法.方法:500例临床上已确诊为由单纯疱疹病毒2型(HSV-Ⅱ)引起的GH患者为实验组,取分泌物和血液分别进行细胞培养、HSV-Ⅱ抗原以及IgM、IgG分类抗体检测;以200例从未感染过HSV-Ⅱ的门诊患者为对照组作同步实验.结果:GH细胞培养法和抗原、抗体检测法特异性分别为100.0%和98.0%、97.5%,后两种方法分别与细胞培养法比较,均无统计学差异(均P>0.10);灵敏度分别为71.8%和88.0%、84.0%,后两种方法分别与细胞培养法比较,均有统计学差异(均P<0.005).水疱(脓疱)型GH患者3种方法灵敏度分别为77.6%和98.5%、76.4%,糜烂结痂型和不典型GH患者3种方法的灵敏度分别为60.6%和67.6%、98.8%.结论:对水疱(脓疱)型GH患者采用ELISA-HSV-Ⅱ抗原检测法比较理想,对糜烂结痂型和不典型GH患者同时采用ELISA-HSV-Ⅱ-IgM、IgG分类抗体检测法比较理想.     

应用PCR,病毒分离及核酸杂交技术诊断疱疹病毒性脑炎的研究

应用聚合酶链反应，核酸分子杂交和病毒分离技术检测了７例临床诊断为病毒性脑炎患者及１０例其他神经疾病对照组患者的脑脊液中单纯疱疹病毒ＤＮＡ。结果ＰＣＲ检出５例脑炎患者ＣＳＦ中ＨＳＶＤＮＡ阳性，其中ＨＳＶ１型２例，ＨＳＶ２型３例，而核酸杂交方法仅检出２例，其中ＨＳＶ－１和ＨＳＶ－２各１例，与病毒分离结果一致。     

单纯疱疹病毒性角膜炎治疗中应用定量PCR技术的研究

目的 在单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)的治疗过程中,研究应用定量PCR检测单纯疱疹病毒(HSV)Ⅰ型DNA数量,结合临床症状体征,指导HSK的治疗.方法 将HSK分成浅层的上皮型角膜炎组和深层的角膜基质炎和角膜内皮炎组,两组再按不同治疗方法各分A、B两组,A组为单纯局部用药,B组为A组基础上联合口服阿昔洛韦.以症状体征评分的变化来比较单纯局部用药与联合口服阿昔洛韦的不同治疗效果.所有患者在治疗前与治疗后作定量PCR检测HSV-Ⅰ DNA数量,以定量PCR数值的lg数作为定量PCR得分来比较AB组的PCR数值变化,与症状体征评分对照来指导HSK的治疗.结果 所有HSK病人治疗后8周A组症状体征评分均显著大于B组,差异有统计学意义.上皮型角膜炎病人的定量PCR得分显示治疗后A＞B,差异有统计学意义.深层型角膜炎病人治疗前后定量PCR无显著差异.上皮型角膜炎中定量PCR值＞10 5的病人,治疗后6、8周,A组症状体征评分显著＞B组,差异有统计学意义;＜ 105的病人,A、B两组症状体征评分无显著差异.结论 对于上皮型角膜炎,定量PCR有以下的作用:①可定性,用于明确单纯疱疹病毒Ⅰ型感染;②可定量,明确HSV-Ⅰ型DNA拷贝数,如拷贝数＞ 105,建议加用口服抗病毒药;如拷贝数＜ 105,可以单纯局部抗病毒.对于角膜基质炎和角膜内皮炎,定量PCR意义不大.     

PCR在猴B病毒与猴病毒8型鉴别中的应用

目的为了使BV147与SA8相区别,并进一步分析BV147基因结构特点.方法用PCR方法扩增BV147DNA,并对扩增片段进行克隆测序.结果该序列与美国BVE2490株部分基因(UL27)相对应位置的核苷酸同源性为99.54%,与SA8相对应位置的核苷酸同源性为89.91%.结论进一步证明了新分离物为B病毒.     

荧光定量PCR检测HSV合并其他性传播感染结果与分析

目的探讨生殖器疱疹患者单纯疱疹病毒(HSV)及其他性传播感染的发病率及特点。方法采集182例生殖器疱疹患者的损害部位的组织液或阴道分泌物,用荧光定量PCR(FQ-PCR)方法,检测单纯疱疹病毒、人乳头状瘤病毒、沙眼衣原体、解脲支原体等性传播病原体,梅毒、抗H IV采用血清学试验。结果182例生殖器疱疹患者中,HSV阳性116例(63.7%),在116例阳性HSV中有32例(27.6%)合并有其他性传播感染,其中合并人乳头状瘤病毒感染11例(9.5%),梅毒8例(6.9%),沙眼衣原体4例(3.4%),解脲支原体9例(7.8%)。结论HSV感染是生殖器疱疹的主要原因,并且容易合并其他性传播感染,应注意检查及治疗。     

博尔纳病病毒荧光定量套式RT-PCR检测方法的建立

目的：建立博尔纳病病毒(BDV)荧光定量套式RT-PCR检测方法，为快速、准确地定量检测BDV奠定基础。方法：根据BDV P24基因序列，设计并合成引物和荧光标记探针。将PCR扩增的BDV P24基因片段克隆入载体，重组质粒经筛选、鉴定后，作为阳性模板，用于标准曲线的制定和样品检测。结果：应用量组质粒制作的定量曲线循环阈值与模板具有良好的线性关系，相关系数为0．998，建立了检测BDV的荧光定量套式RT-PCR方法。检测58例神经精神病患者及50例健康人外周血单核细胞(PBMC)中BDV P24基因片段，3例精神分裂症及1例帕金森病患者呈阳性，其余均为阴性。结论：荧光定量套式RT-PCR方法能够避免PCR后处理导致的假阳性污染，并实现准确定量，对于研究BDV感染与人类神经精神疾病的关系有很好的应用价值。     

生殖器疱疹实验诊断方法的临床应用探讨

目的 探讨生殖器疱疹实验诊断方法的临床应用价值.方法 采用细胞培养法对82例临床诊断为典型生殖器疱疹的患者进行人类单纯疱疹病毒(HSV)分离培养,并同时进行聚合酶链反应(PCR)检查.结果 两种方法的HSV检出率分别为58.5%和92.6%;培养法作为金标准特异性高,对早期典型水疱检出率高达89.7%;PCR与培养法相比敏感性高,尤其对糜烂或溃疡标本阳性检出率明显高于培养法.结论 培养法适于早期检测,用于生殖器疱疹诊断特异性高;PCR操作具有简便、快速及敏感性高等特点,可用于不同皮损的检测.     

应用PCR技术诊断单纯疱疹病毒性角膜炎

目的探讨聚合酶链反应（PCR）技术诊断单纯疱疹（单疱）病毒性角膜炎的实用价值，为临床诊断提供依据和方法。方法应用PCR技术对60例按临床诊断标准诊断为单疱病毒性角膜炎患者的患眼泪液及角膜上皮进行病毒DNA检测。结果PCR检测60例患者标本结果，阳性46例占76．7％，阴性14例占23．3％。结论对单疱病毒性角膜炎诊断不能只根据其临床特征来诊断；PCR可为临床提供实验诊断依据。     

结核病患者单纯疱疹病毒感染的检测及临床意义

目的了解结核病患者单纯疱疹病毒的感染情况,探讨其可能对结核病病情的影响。方法采用金标免疫斑点渗滤法分别检测51例肺结核患者和30例正常健康人血浆单纯疱疹病毒感染的IgM和IgG。结果肺结核患者组HsV—IgM的阳性率为88．24％与对照组（66．67％）相比,差异有统计学意义（P〈0．05）;HSV-IgG的阳性率为80．39％,与对照组（70．00％）相比,差异无统计学意义（P〉0．05）;有肺炎表现者HSV-IgG的阳性率为61．11％,与无肺炎表现的患者组（90．91％）相比,差异有统计学意义（P〈0．05）;经统计学处理,HSV的活动性感染与病程、分期、痰涂片阳性无相关性（P〉0．05）。结论肺结核患者存在较高的活动性单纯疱疹病毒感染,活动性单纯疱疹病毒感染与病情轻重有一定关系。