大鼠灌服炙甘草汤后甘草次酸药动学研究

目的建立大鼠ig炙甘草汤后体内甘草次酸的LC-MS/MS测定方法。方法采用醋酸乙酯沉淀蛋白处理血浆样品,选用白藜芦醇为内标,采用LC-MS/MS法测定,色谱条件为ORBAX SB-C18反相色谱柱(Agilent,50 mm×2.1 mm,1.8μm),乙腈-水(80∶20,含0.2%甲酸)为流动相,体积流量0.2 mL/min,柱温30℃。样品经电喷雾离子(ESI)源负离子化后,通过Agilent 6410三重四级杆串联质谱仪,采用多反应监测(MRM)对甘草次酸进行测定,分别选用m/z 469.4→425.4和227.1→143.0作为甘草次酸和内标物白藜芦醇的检测离子对。结果甘草次酸在33.4～8 560.0 ng/mL线性关系良好(R2=0.997 1),日内(n=6)、日间(n=6)精密度、稳定性RSD均小于10%。甘草次酸高、中、低3个质量浓度平均提取回收率分别为75.3%、78.2%、78.5%。在此方法下得到大鼠ig炙甘草汤后血浆中甘草次酸的药动学参数分别为tmax=(8.00±1.13)h,Cmax=(811.02±300.25)ng/mL,AUC0～24=(11 439.21±3 367.36)ng/mL.h。结论该方法灵敏、准确、快速、选择性高,可用于甘草次酸血药浓度监测和药动学研究。     

反相高效液相色谱法检测炙甘草汤药代动力学

目的 :检测炙甘草汤药代动力学。方法 :以甲醇 -水 -醋酸 ( 88∶ 1 1∶ 1 )为流动相 ,采用 Agilant Hypersil ODS分析柱 ( 4.0 mm× 1 2 5mm,5μm) ,检测波长 λ=2 50 nm。结果 :炙甘草汤口服后的血药浓度达峰时间约为 1 .5h左右。结论 :本法简便、快速、灵敏而准确 ,适用于大鼠灌胃炙甘草汤后血清中甘草次酸的测定。     

HPLC法测定生甘草、炙甘草中6种成分

目的建立HPLC法测定生甘草、炙甘草中5个黄酮(甘草素葡萄糖芹糖苷、甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素)和一个三萜类(甘草酸铵)成分的含有量。方法甘草甲醇提取液分析采用Hyperclone ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.2%甲酸为流动相,梯度洗脱;柱温25℃。结果与生甘草相比,炙甘草中甘草素葡萄糖芹糖苷、甘草苷、甘草酸铵、异甘草苷的含有量均有所下降,其中前3个成分降低程度较为明显。结论甘草蜜炙过程中苷类成分发生了水解,由于其极性较低,导致难以煎出,故甘草素、异甘草素的含有量未明显升高。     

RP-HPLC法检测炙甘草汤药代动力学

目的 :检测炙甘草汤药代动力学。方法 :以甲醇 -水 -醋酸 (85∶14∶1)为流动相 ,采用HypersilBDSC18分析柱 (4 6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,检测波长λ =2 5 0nm。结果 :炙甘草汤口服后的血药浓度达峰时间约为 1 5h左右。结论 :本法简便、快速、灵敏而准确 ,适用于兔灌胃炙甘草汤后血清中甘草次酸的测定。     

多指标一测多评-响应曲面法优选蜜炙甘草的最佳炮制工艺

目的基于响应曲面法,应用HPLC法定量测定,从多指标一测多评、综合评价的角度建立蜜炙甘草的最佳炮制工艺。方法采用HPLC定量分析,以甘草苷、甘草素、甘草查耳酮A和甘草次酸的含量作为考察指标;采用响应曲面设计法考察甘草加蜜量、浸泡焖润时间、炒制温度、炒制时间对蜜炙甘草炮制工艺的影响,优选出蜜炙甘草最佳炮制工艺。结果色谱柱为Diamonsil C18(2)(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱:0～20 min,12%～32%乙腈;20～45 min,32%～70%乙腈;45～75 min,70%～97%乙腈;检测波长260 nm,柱温20℃,体积流量1 mL/min;以甘草苷为内标物,测定并计算得到甘草素、甘草查耳酮A、甘草次酸与其的相对校正因子分别为0.56、0.64、1.42;优选的蜜炙甘草最佳炮制工艺为加蜜量1/4,浸泡焖润时间15 min,炒制锅底温度为160℃,炒制时间13 min。结论该实验含量测定方法学考察结果符合要求,采用响应曲面法优选的蜜炙甘草的最佳炮制方案是可行的,为制定蜜炙甘草的质量标准和现代研究提供了科学依据。     

炙甘草水煎液的HPLC-MS分析

目的建立液质联用(HPLC-MS)分析炙甘草水煎液中化学成分的方法。方法 Kromasil C18(250 mm×6 mm,5μm);流动相A为0.05%甲酸,流动相B为乙腈,梯度洗脱;体积流量0.6 m L/min;紫外检测波长254 nm;采用负离子检测模式。结果炙甘草水煎液中鉴定出38个化合物,主要为二氢黄酮、异黄酮和三萜皂苷类成分。结论炙甘草水煎液中含有大多数甘草中的主要成分,包括亲脂性苷元。     

蜜炙甘草饮片HPLC指纹图谱研究

目的:建立蜜炙甘草饮片高效液相指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法,选用Hyperclone ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸作为流动相梯度洗脱。结果:建立了蜜炙甘草饮片的HPLC指纹图谱,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论:该方法稳定、准确、可靠,为蜜炙甘草饮片质控标准的制定提供了科学依据。     

炙甘草药材指纹图谱研究

采用Agilent TC-C₁₈（2）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈-水（含0.2%甲酸）为流动相梯度洗脱建立了炙甘草药材的HPLC指纹图谱,并采用HPLC-MS/MS对19个共有峰中的6个色谱峰进行了定性鉴别。采用该方法测定了10批不同产地的炙甘草药材,其相似度在0.72~0.99。该方法精密度、稳定性和重复性良好,该研究为炙甘草药材的质量控制提供了参考。     

高效液相色谱法测定炙甘草中甘草酸的含量

目的　用高效液相色谱法 ( HPL C法 )测定炙甘草中甘草酸的含量 ,考察甘草炮制前后甘草酸的含量变化。方法　采用 C1 8柱 ,流动相为甲醇 - 0 .2 mol/L醋酸铵溶液 -冰醋酸 ( 6 7∶ 33∶ 1) ,流速为 1.0 ml/L ,检测波长为 2 5 0 nm。结果　甘草酸在 0 .80 16～ 2 .80 5 6μg范围内进样量与峰面积线性关系良好 ;平均加样回收率为 98.6 % ,RSD=1.4 0 % ( n=5 )。结论　 HPL C法操作简便、易行 ,可满足定量分析标准要求 ;甘草经炮制加工成炙甘草 ,甘草酸含量降低 2 0 %左右     

HPLC指纹图谱应用于炙甘草的炮制研究

目的:应用HPLC指纹图谱规范炙甘草的炮制。方法:采用反相高效液相色谱法,DENALI C18色谱柱(VYDAC238DE5415,120A,5μm,4.6mm×150mm),以3%(v/v)HAc溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,柱温40℃,检测波长252nm。结果:炙甘草的HPLC指纹图谱有20个共有峰。传统炒制法炮制的炙甘草样品有一部分峰的重现性RSD值>3%;烘制法炮制的样品重现性有2个共有峰相对峰面积比的RSD>3%;微波法炮制的样品重现性符合指纹图谱的要求,20个共有峰相对峰面积比的RSD值均小于3%。结论:烘制和微波加热的炮制方法,可控性强,样品的指纹图谱重现性高,可以作为替代传统炒制工艺的新工艺。     

心悸患者应用炙甘草汤加味治疗的临床效果观察

目的：探究心悸患者应用炙甘草汤加味治疗的临床效果观察。方法：资料随机选自2012年5月-2013年5月在本院诊治的心悸患者72例,将患者按照随机数字表法分成两组,每组36例。予以美托洛尔治疗作对照组,予以中药炙甘草汤加味治疗作研究组,分析两组的临床疗效和心律失常情况。结果：研究组临床治疗有效率比对照组高;且治疗后研究组心律失常的次数比对照组少,比较差异明显具统计学意义（P〈0.05）。结论：对心悸患者予以炙甘草汤加味治疗效果显著,且能改善心律失常的次数,具有一定临床应用价值。     

炙甘草汤加减用于快速性心律失常康复中的临床疗效分析

目的:探讨炙甘草汤加减用于快速性心律失常康复中的临床效果。方法:选取在我院接受治疗的快速性心律失常患者66例,随机将其分为对照组和研究组各33例。对照组采用西药普罗帕酮口服治疗,研究组在对照组的用药基础上联合炙甘草汤加减治疗。结果:治疗结束后,研究组与对照组两者比较差异显著,两组患者均无严重不良反应发生。讨论:采用炙甘草汤加减治疗快速性心律失常,疗效显著,标本兼治,且无严重不良反应,适宜于长期服用,具有临床推广价值。     

运用炙甘草汤合并温胆汤治疗心动过速临床分析

目的：观察炙甘草汤合并温胆汤治疗心动过速的疗效。方法：本组100例心动过速患者均给予炙甘草汤合并温胆汤的治疗。结果：服用1个疗程,症状消失者60例（占60%）,2个疗程症状消失者37例（占37%）。服用1个疗程,心电图检查正常者48例（占48%）;服用两个疗程,心电图检查正常者49例（占49%）。总有效率达到97%。结论：两方合用可针对性地益气、补血、化痰、祛痰,达到复脉效果。     

炙甘草汤治疗虚证心悸

炙甘草汤出自医圣张仲景《伤寒论》,滋阴养血、益气温阳、复脉止悸,系治疗"伤寒,心动悸,脉结代"之宗方。用于虚证心悸,还须明辨阴阳,分清气血,随症加减。     

炙甘草汤有效成分及其配伍对缺血再灌离体大鼠心脏触发活动及心肌损伤的影响

目的 观察炙甘草汤有效成分。包括甘草酸单铵盐，人参总皂甙，麦冬总皂苷及其配伍对缺血再灌诱发的离体大鼠心脏触发活动的影响。方法 采用Langendroff非循环式离体心脏灌流，单相动作电位记录法。结果与结论 炙甘草汤总提物，单个有效尬发及其配伍能明显降低缺血再灌诱发的离体大鼠心脏触发活动发生率，能明显抑制再灌注心律失常的出现，对缺血再灌注心肌损伤有显著保护作用。且有效成分配伍的效应与剂量呈一定的正相关性。     

炙甘草汤对"再障"模型小鼠骨髓造血组织影响的实验研究

目的：探讨炙甘草汤治病再生障碍性贫血的作用机理。方法：将成年健康小鼠随机分为4组,除正常组外,其余各组一次全身进行3.0Gy^60Co-γ射线照射,在照射第三天行环磷酰胺和氯霉素腹腔注射建成再障模型,观察该方对再障模型小鼠骨髓造血细胞,Caspeasc-3（天冬酰酸特异性半胱胺酸蛋白酶）,Ki-67（人抗增殖细胞核抗原）的影响。结果：经炙甘草汤治疗的再障小鼠比模型组的再障小鼠在骨髓造血细胞上和Ki-67表达上明显提高,经炙甘草汤治疗的再障小鼠比模型组的再障小鼠在Caspease-3表达上明显减低。结论：炙甘草汤对再障小鼠造血细胞具有明显的保护和修复作用,对抑制细胞凋亡和促进细胞增生也有一定的作用。     

炙甘草汤加味治疗病毒性心肌炎45例疗效观察

观察炙甘草汤加味治疗病毒性心肌炎的疗效。设治疗组(炙甘草汤加味)45例,对照组(西药)25例,作疗效对比。结果:治疗组、对照组总有效率分别为95.5%、80%,P<0.05。提示炙甘草汤加味治疗病毒性心肌炎有较好疗效。     

桂枝甘草汤HPLC指纹图谱

目的： 建立桂枝甘草汤的HPLC指纹图谱检测方法。 方法： 采用Agilent SB-AQ色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温25℃,进样量10 μL。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”对10批桂枝甘草汤HPLC指纹图谱进行评价。 结果： 以桂皮酸为参照峰,确定了25个共有峰,指认其中4个共有峰分别为甘草酸、甘草苷、桂皮酸和桂皮醛。10批桂枝甘草汤的指纹图谱相似度均>0.95。 结论： 该方法灵敏度高、稳定性和准确性良好,为桂枝甘草汤质量标准建立提供了可靠的科学依据。     

对甘草汤功用认识的探讨

目的:对《伤寒论》甘草汤的作用脏腑、作用机制及临床应用等进行深入的探讨,进而对甘草汤的功用进行重新认识。方法:从甘草汤在《伤寒论》中主治少阴病,及对方中的药物甘草的认识入手,对前人的研究进行深入的探讨,在质疑古人认识的基础上,对甘草的作用脏腑、作用机制、配伍应用及在"甘温除热"治法中的作用进行分析。结果:甘草汤的作用脏腑在肾和胃;作用机制在于肃降虚浮之气;在"甘温除热"治法中,用来肃降胃、肾虚浮之气。结论:甘草汤的作用关键即在于肃降虚浮之逆气,这个气包括肾气和胃气,通过肃降虚浮之气,使气收蕴于内,然后重新回到正常的外达以温养肌表的途径上来,发挥正常的生理作用,通过降以为补,以恢复脏腑阴阳之正气。