HPLC法测定矽肺宁片中岩白菜素的含量

目的:采用高效液相法测定矽肺宁片中岩白菜素的含量.方法:以甲醇-水(20:80)为流动相,迪马C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,检测波长为275nm.结果:岩白菜素在0.88～7.04μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.35%(n=6),RSD=0.93%.结论:本法操作简便准确,可作为矽肺宁片中岩白菜素的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定颈腰康胶囊中士的宁的含量

目的:探讨颈腰康胶囊中士的宁的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Lun silsca柱(4.6mm×250mm,5μm);流动 相:正己烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨试液(42.5:42.5:5.4:0.35);检测波长:254nm。结果:士的宁的线性范围为0.1355～0.813μg (r=0.9998,n=5),平均加样回收率为100.6％,RSD=2.05％。结论:高效液相色谱法简便、灵敏、准确,可用于颈腰康胶囊的质量控制。     

HPLC测定平消软胶囊中士的宁的含量

目的建立平消软胶囊中士的宁含量的测定方法。方法用HPLC,硅胶柱,流动相为正己烷-二氯甲烷-甲醇-水(42.5∶42.5∶5∶0.35),检测波长254nm。结果士的宁在0.054～0.252μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.53%,RSD=0.69%。结论所建方法简便可靠。     

高效液相色谱法测定腰腿痛丸中士的宁的含量

目的:建立腰腿痛丸中士的宁的含量测定方法.方法:使用Hypersil ODS2 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸溶液-三乙胺(20:80:0.1)为流动相,检测波长为254 nm.结果:士的宁的线性范围是15.15～151.50μg/mL,r=0.999 8;平均加样回收率为98.77%,RSD=0.5%(n=6).结论:高效液相色谱法简便、准确,可用于腰腿痛丸的质量控制.     

心律宁片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定

目的:建立心律宁片中苦参碱和氧化苦参碱含量的测定方法。方法:色谱柱为Alltima Amino(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10),检测波长为220nm,流速为1.0ml·min~(-1);柱温:室温。结果:苦参碱线性范围是0.168μg～3.360μg,r=0.999 7,氧化苦参碱线性范围是0.124μg～2.480μg,r=0.999 3,苦参碱及氧化苦参碱的平均回收率分别为101.1%(RSD=1.22%)和100.2%(RSD=1.91%)(n=6)。结论:方法快速简便,重复性良好,可用于测定心律宁片中苦参碱和氧化苦参碱的含量。     

HPLC测定速感宁片中的绿原酸

目的 采用HPLC法测定速感宁片中绿原酸的含量.方法 采用ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90),检测波长327 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温为室温.结果 绿原酸0.05～0.95 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.0%,RSD=2.1%(n=6).结论 所建方法简便、重复性好、专属性强,可作为速感宁片的质量控制方法.     

HPLC法测定镇咳宁滴丸中的甘草酸铵

测定镇咳宁滴丸中甘草酸铵的含量.采用高效液相色谱法,色谱柱为Pack C18 colμmn(4.6mm×250mm,5 μm),流动相为水-乙腈-冰醋酸(15:35:2.5).检测波长为254nm.回归方程为Y=-11993.87+5165.91x,v=0.9998.线性范围39.6-171.6μg/ml平均加样回收率为99.99%,RSD=0.34%(n=3).方法:简便可行,重现性好,其它成分无干扰.     

心脑宁胶囊的质量控制

目的:建立并完善心脑宁胶囊的质量标准. 方法:用薄层色谱法定性鉴别薤白和小叶黄杨;采用高效液相色谱法测定心脑宁胶囊中丹酚酸B的含量,色谱柱:Thermo C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-1.7%甲酸溶液(20:10:70),检测波长:286nm,流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃. 结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;丹酚酸B的线性范围分别为11.2954~112.954μg·mL-1(r=0.9999),平均加样回收率(n=6)分别为99.66%,RSD分别为2.19%.结论:定性定量分析方法快速、准确、专属性强,本法更好地控制心脑宁胶囊的质量.     

高效液相色谱法测定丹毒宁胶囊中的绿原酸

目的 建立丹毒宁胶囊中绿原酸的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18(250mm× 4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(12:88:1);检测波长324 nm;柱温30℃;体积流量1.0 Ml/min.结果 绿原酸在0.126 7～0.760 3μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.64%,RSD为0.60%.结论 本法简便、准确、重现性好,适用于丹毒宁胶囊中绿原酸的测定.     

高效液相色谱法测定复肾宁胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复肾宁胶囊中丹皮酚的含量测定方法。方法:采用Diamond C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为274nm。结果:线性范围为0.04~0.20μg,r=0.999 1(n=5),平均回收率为97.86%,RSD为1.9%。结论:该方法简便、快速、结果准确,适用于复肾宁胶囊的质量控制。