阿奇霉素联合维胺酯治疗囊肿性痤疮疗效观察

痤疮是皮肤科常见的损容性皮肤病,是发生于毛囊与皮脂腺的慢性炎症,尤其囊肿性痤疮属于重度痤疮,对患者的外貌影响尤为严重,而治疗上也存在着一定的困难。     

多西环素联合维胺酯治疗痤疮疗效观察

目的:观察口服维胺酯胶囊和多西环素治疗寻常痤疮的临床疗效。方法:将100例寻常痤疮患者随机分成两组:治疗组:口服维胺酯胶囊和多西环素;对照组:单纯口服多西环素。疗程均为6周。结果:治疗组总有效率86,%对照组46%。两组统计学处理有显著性差异(P<0.01),尤其重度痤疮治疗组临床效果明显优于对照组。结论:口服维胺酯胶囊与多西环素联合治疗痤疮有良好的治疗效果。     

维胺酯联合医学美容修复霜治疗痤疮疗效观察

目的:探讨维胺酯联合医学美容修复霜治疗痤疮的临床疗效.方法:将痤疮患者160例随机分成两组,治疗组采用维胺酯联合医学美容修复霜治疗,对照组采用红霉素联合医学美容修复霜治疗,6周为1个疗程.结果:维胺酯联合医学美容修复霜在治疗痤疮炎症皮损6周后与对照组比较治愈率与总有效率差异均有统计学意义(P＜0.05).且美容疗效明显,愈后不留疤痕,无明显色素沉着.不良反应主要为局部皮肤轻度发红、脱屑、瘙痒.结论:维胺酯联合医学美容修复霜在治疗炎症性痤疮方面有良好疗效及美容效果,且短期无明显不良反应.     

维胺酯胶囊联合局部封闭治疗聚合性痤疮疗效观察

目的：观察维胺酯胶囊联合局部封闭治疗聚合性痤疮的有效性及安全性。方法：选取74例重度痤疮患者,随机分为治疗组（38例）和对照组（36例）,治疗组采用口服维胺酯胶囊联合局部封闭治疗,对照组仅口服维胺酯胶囊治疗。两组均外用氯霉素水杨酸酊,8周后观察疗效并做比较。结果：治疗组有效率86．84％,对照组有效率66．66％,疗效比较差异有统计学意义（X^2=4．252,P〈0．05）。结论：维胺酯胶囊联合局部封闭治疗聚合性痤疮疗效满意,见效快,不良反应小。     

自制中药联合阿奇霉素和皮损清理治疗中重度痤疮的疗效观察

目的:观察自制中药外敷联合阿奇霉素口服和皮损清理治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:回顾性收集本院诊治的中重度痤疮患者100例,按治疗方案不同分为治疗组和对照组各50例,治疗组接受自制中药外敷联合阿奇霉素口服和皮损清理综合治疗,对照组接受阿奇霉素口服和皮损清理综合治疗。结果:治疗组第4、6周的疗效均优于对照组,治疗组副作用发生率低于对照组,差异均有统计学意义。结论:自制中药外敷联合阿奇霉素口服和皮损清理综合治疗中重度痤疮起效快且疗效显著,该中药溶液制备简便,无明显副作用,值得在临床上推广应用。     

维胺脂联合大黄蛰虫丸治疗重度痤疮

自2001年1月-2004年12月，笔者应用维胺脂胶囊（商品名三蕊胶囊，重庆华邦制药有限公司生产）联合中药大黄蛰虫丸（北京同仁堂生产，规格3g/丸）治疗重度痤疮，取得了较好的疗效，现报道如下。     

阿奇霉素联合中药倒模治疗寻常性痤疮疗效观察

2006年1月-2008年1月，我们采用阿奇霉素联合中药倒膜治疗寻常性痤疮患者，取得满意疗效，现将结果报道如下：     

维胺酯胶囊联合胶原贴敷料治疗寻常痤疮疗效观察

寻常痤疮是美容皮肤科的常见病,愈后容易遗留色素沉着或浅表性瘢痕,影响颜面美观,随着人们求美意识增强,这种影响美容的疾病越来越引起关注,我们自2008年3月～2010年5月使用口服维胺酯胶囊联合胶原贴敷料治疗寻常痤疮,收到很好效果,现将结果报告如下：     

维胺酯胶囊联合一清胶囊治疗寻常性痤疮疗效观察

近年来,笔者对II级以上痤疮患者(I级痤疮患者仅通过外用药物治疗)应用维胺酯胶囊联合一清胶囊治疗,取得了满意疗效,现将结果报道如下。1资料和方法1.1一般资料:选择2010年8月～2012年8月就诊的II级以上寻常性痤疮患者94例,其中男27例,女67例;年龄17～34岁,平均为(20.3±0.5)     

穴位自血疗法与皮肤护理联合治疗痤疮疗效观察

痤疮是一种累及毛囊皮脂腺的慢性炎症性皮肤病,因影响容貌美观,患者求治心切。临床以往多采用药物治疗痤疮,但存在耐药性及易复发等不足[1]。自2012年1月以来,笔者科室选取100例痤疮患者作为研究对象,探讨联合穴位自血疗法及皮肤护理治疗痤疮的疗效,现报道如下。     

光动力疗法治疗中、重度痤疮的疗效观察

目的:观察光动力疗法在中、重度痤疮治疗中的疗效及不良反应。方法:选取90例中重度痤疮患者,应用易妍光能净颜调护组结合光动力治疗仪进行治疗,对疗效及不良反应进行观察和记录。结果:经过3次光动力治疗后,90例中、重度痤疮患者,痊愈58例,显效25例,有效7例,无效0例,总有效率为92%。治疗过程中,仅有部分患者出现红斑、灼热感、轻度水肿、脱皮等不良反应,能自行缓解,且不影响后续治疗。结论:光动力疗法治疗中、重度痤疮简单、有效、安全,值得临床推广。     

红蓝光联合治疗中、重度痤疮疗效对比观察

目的：评价红蓝光联合治疗中、重度痤疮的疗效。方法：采用红蓝光联合照射加药物治疗中度和重度痤疮,分别与单纯药物治疗的对照组比较,并观察疗效。结果：红蓝光联合照射治疗中度痤疮疗效佳,优于对照组（P〈0.05）;治疗重度痤疮无显著疗效（P〉0.05）。结论：红蓝光联合照射治疗对重度痤疮疗效一般,而对中度痤疮效果佳,不良反应少,可推广应用。     

CO2激光打孔抽吸冲洗联合红蓝光治疗重度痤疮疗效观察

目的：观察CO2激光打孔抽吸冲洗联合红蓝光治疗重度痤疮的临床疗效。方法：将107例重度痤疮患者随机分成三组：A组：36例,作囊肿CO2激光打孔及注射器抽吸冲洗,每2周1次,共1～2次。联合红蓝光贯序治疗每周2次,共8次;B组：33例,作囊肿注射器穿刺抽吸冲洗,每周1次,共1～4次。联合红蓝光贯序治疗每周2次,共8次;C组：38例,作囊肿CO2激光打孔并注射器抽吸冲洗治疗,每2周1次,共1～2次。结果．A、B、C三组总有效率分别为75．00％,54．55％,44．74％;治愈率分别为61．11％,24．24％,23．68％。A组的治愈率及总有效率均高于C组（P〈0．05）,A组的治愈率高于B组（P〈0．05）,A组和B组的总有效率比较无统计学差异（P〉0．05）。3个月随访期内,三组总复发率分别为22％,33％及39％。结论：CO2激光打孔抽吸联合红蓝光治疗重度痤疮效果显著,复发率低,且没有明显副作用。     

红蓝光联合治疗面部中重度痤疮的临床疗效观察

目的:评价红蓝光联合治疗中、重度痤疮的临床疗效。方法:治疗组50例,采用红蓝光联合照射治疗,每位患者每次使用蓝光照射20mi n,然后使用红光照射5～10mi n,每周2次;对照组40例,口服丹参酮胶囊联合外用克林霉素磷酸酯凝胶,两组均治疗4周后判定疗效。结果:红蓝光联合照射治疗中重度痤疮疗效佳,优于对照组(P<0.05)。结论:红蓝光联合照射治疗中、重度痤疮安全有效。     

大黄蛰虫丸联合异维A酸治疗重度痤疮疗效观察

目的:探讨大黄蛰虫丸联合异维A酸治疗重度痤疮的疗效及安全性。方法:将入选的130例患者分为治疗组和对照组。两组患者均口服异维A酸胶囊,每日2次,每次10mg;外用夫西地酸软膏,每日2次。治疗组同时加用大黄蛰虫丸,每次3g,每日3次。疗程8周。结果:两组有效率分别为80.6%和53.99%,疗效比较有显著性差异(P0.05)。结论:大黄蛰虫丸联合异维A酸治疗重度痤疮,疗效高,治疗时间短,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

丹参酮联合多西环素治疗炎症性痤疮的临床观察

目的：观察丹参酮短程联合多西环素治疗炎症性痤疮的疗效和复发情况。方法：将150例痤疮患者随机分为A、B、C三组,每组各50例。A组：口服多西环素100mg,2次/天,4周后改为1次/天;B组：口服丹参酮胶囊1g,3次/天;C组：口服多西环素100mg,2次/天,2周后停用,丹参酮胶囊1g,3次/天,8周为一个疗程。结果：B、C两组有效率均明显高于A组,第1、2周C组有效率明显高于A、B组,B、C两组复发率均明显低于A组。结论：丹参酮胶囊早期、短程联合多西环素治疗炎症性痤疮疗效优于单用多西环素,且起效比单用丹参酮快,复发率低,不良反应轻微。     

超声引导下精准星状神经节阻滞联合三氧自体血治疗突发性聋

目的 探索超声引导下精准星状神经节阻滞(UG-SGB)联合三氧自体血的综合疗法治疗突发性聋的疗效。方法 选择突发性聋患者57例,男27例,女30例,年龄19～82岁,BMI 20～29 kg/m²,ASAⅠ或Ⅱ级。采用随机数字表法将患者分为两组：药物联合UG-SGB及三氧自体血治疗组(U组,n=29)和药物治疗组(D组,n=28)。U组每天行1次患侧UG-SGB和1次三氧自体血治疗,连续10 d,同时给予传统药物治疗;D组仅给予传统药物治疗。比较两组治疗前(T₀)、出院时(T₁)、出院后1个月(T₂)、3个月(T₃)、6个月(T₄)平均听阈、听力改善情况和耳鸣恢复情况,记录局麻药中毒、气胸等不良反应发生情况。结果 与T₀时比较,T₁—T₄时两组平均听阈明显降低(P<0.05),T₁—T₄时两组耳鸣发生率明显降低(P<0.05)。与T     

红蓝光联合治疗面部寻常性痤疮的临床观察

目的:观察和评价红蓝光联合治疗面部寻常性痤疮的疗效。方法:应用红蓝光联合治疗40例面部寻常性痤疮患者,每周2次,共治疗8次。结果:总有效率为60.00%。非炎性及炎性皮损平均改善率分别为55.57%和70.04%,两者差异具有统计学意义,未见明显不良反应。结论:红蓝光治疗痤疮,对炎症型皮损及非炎症型皮损均有良好的治疗效果,不良反应少,患者依从性良好。     

A Randomized,Controlled Trial of Trifarotene Plus Doxycycline for Severe Acne Vulgaris

ObjectiveWe evaluated the efficacy and safety of trifarotene plus oral doxycycline in acne.MethodsThis was a randomized (2:1 ratio) 12-week, double-blind study of once-daily trifarotene cream 50µg/g plus enteric-coated doxycycline 120mg (T+D) versus trifarotene vehicle and doxycycline placebo (V+P). Patients were aged 12 years or older with severe facial acne (≥20 inflammatory lesions, 30 to 120 non-inflammatory lesions, and ≤4 nodules). Efficacy outcomes included change from baseline in lesion counts and success (score of 0/1 with ≥2 grade improvement) on investigator global assessment (IGA). Safety was assessed by adverse events and local tolerability.ResultsThe study enrolled 133 subjects in the T+D group and 69 subjects in the V+P group. The population was balanced, with an approximately even ratio of adolescent (12–17 years) and adult (≥18 years) subjects. The absolute change in lesion counts from baseline were: -69.1 T+D versus -48.1 V+P for total lesions, -29.4 T+D versus -19.5 V+P for inflammatory lesions, and -39.5 T+D versus -28.2 for non-inflammatory lesions (P<0.0001 for all). Success was achieved by 31.7 percent of subjects in the T+D group versus 15.8 percent in the V+P group (P=0.0107). The safety and tolerability profiles were comparable between the T+D and V+P arms. ConclusionT+D was demonstrated to be safe and efficacious as a treatment option for patients with severe acne.