异维A酸红霉素凝胶联合胶原蛋白敷料治疗中度寻常性痤疮疗效观察

目的:观察异维A酸红霉素凝胶联合胶原蛋白敷料治疗中度寻常性痤疮的临床疗效及安全性。方法:96例中度寻常性痤疮患者,随机分为治疗组和对照组各48例。对照组外用异维A酸红霉素凝胶,1次/天,治疗6周;治疗组在对照组基础上联合使用胶原蛋白敷料,1次/天,每次30min,连续使用4周,第5~6周隔日使用1次。疗程均为6周。结果:治疗组愈显率和有效率分别为89.58%和100.00%,对照组为66.67%和91.67%,两组疗效比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组发生轻度局部刺激反应率为12.50%,对照组为10.42%,均未发现任何全身不良反应,两组用药不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶联合胶原蛋白敷料贴敷治疗痤疮安全、有效,可临床推广应用。     

中药配方颗粒辨证内服联合异维A酸胶丸治疗中重度痤疮疗效观察

目的:观察中药配方颗粒辨证服用联合异维A酸治疗中重度寻常痤疮的疗效。方法:将120例患者随机分为治疗组和对照组,各60例,对照组予异维A酸胶丸10mg,2次/天,治疗组加用中药配方颗粒,辨证服用。两组均适量外用克林霉素甲硝唑搽剂,2次/天,疗程均为6周。结果:治疗组有效率为85.71%,对照组为70.37%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药配方颗粒辨证服用联合异维A酸治疗中重度寻常痤疮的疗效良好,不良反应低。     

甘草锌颗粒联合丹参酮胶囊治疗中学生寻常性痤疮临床观察

目的:观察甘草锌颗粒联合丹参酮胶囊治疗中学生轻中度寻常性痤疮的临床疗效。方法:将120例患者随机分为两组。治疗组60例,口服甘草锌颗粒和丹参酮胶囊,同时外用克林霉素凝胶和异维A酸红霉素凝胶;对照组60例,外用克林霉素凝胶和异维A酸红霉素凝胶。两组疗程均为6周。结果:治疗6周后,治疗组基本治愈率和有效率分别为63.3%和90.0%,对照组基本治愈率和有效率分别为18.3%和53.3%,两组基本治愈率和有效率比较差异均有显著性(均P0.05)。两组患者不良反应主要为局部刺激反应,均未出现严重全身不良反应。结论:甘草锌颗粒联合丹参酮胶囊治疗中学生轻中度寻常性痤疮疗效好,不良反应轻,值得临床应用。     

美他环素联合0.025%维A酸乳膏治疗寻常性痤疮疗效观察

目的：评价美他环素联合0.025%维A酸乳膏治疗中度寻常性痤疮的疗效与安全性。方法：将116例寻常性痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组59例,口服美他环素胶囊0.3g,2次/天;对照组57例,口服甲硝唑片0.2g,3次/天;两组均于睡前外用0.025%维A酸乳膏,每天1次,疗程4周。结果：治疗组痊愈率为62.7%,有效率94.9%;对照组分别为28.1%,71.9%;两组痊愈率和有效率比较差异均有统计学意义（χ2=2.48,2.77,P〈0.01）。结论：美他环素联合0.025%维A酸乳膏治疗中度寻常性痤疮疗效确切,安全性高。     

丹参酮胶囊联合夫西地酸乳膏治疗寻常性痤疮的疗效分析

目的:观察丹参酮胶囊联合夫西地酸乳膏治疗寻常性痤疮的疗效。方法:将289例寻常性痤疮患者随机分为两组。治疗组158例,口服丹参酮胶囊联合外用夫西地酸乳膏;对照组131例,单纯外用夫西地酸乳膏。结果:8周后评价其疗效,治疗组治愈率和总有效率分别为36.61%和82.28%;对照组治愈率和总有效率分别为17.56%和45.80%,两组治愈率和总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01),无明显不良。结论:丹参酮胶囊联合夫西地酸乳膏治疗寻常性痤疮安全可靠。     

丹参酮胶囊内服联合红蓝光治疗寻常性痤疮疗效分析

目的:观察丹参酮胶囊内服联合红蓝光治疗寻常性痤疮的疗效。方法:选择来笔者科室就诊的126例寻常性痤疮患者,随机分为两组。治疗组:64例,采用丹参酮胶囊内服联合红蓝光照射。丹参酮胶囊,3次/d,1g/次,6周为1个疗程。红蓝光照射,前2周蓝光治疗,后2周红光治疗,2次/周,每次15min,61J/cm2,疗程4周,共治疗8次;对照组:62例,仅做红蓝光照射,方法同治疗组。随访2个月判定疗效。结果:治疗组总有效率为73.4%,对照组组总有效率为43.5%,两组疗效比较有统计学差异(P0.05)。结论:丹参酮胶囊内服联合红蓝光治疗寻常性痤疮疗效显著,协同作用明显,值得临床推广。     

异维A酸胶囊联合局部封闭治疗结节和囊肿性痤疮的疗效观察

目的观察异维A酸胶囊联合局部封闭治疗结节和囊肿性痤疮的疗效.方法将所有患者随机分为治疗组80例,采用异维A酸胶囊联合局部封闭治疗,对照组78例,单纯口服异维A酸胶囊.结果治疗组有效率93.75%,对照组为67.95%,两组有效率比较差异有显著性意义(P＜0.01).结论异维A酸胶囊联合局部封闭治疗结节和囊肿性痤疮的效果较好.     

大黄蛰虫丸联合异维A酸治疗重度痤疮疗效观察

目的:探讨大黄蛰虫丸联合异维A酸治疗重度痤疮的疗效及安全性。方法:将入选的130例患者分为治疗组和对照组。两组患者均口服异维A酸胶囊,每日2次,每次10mg;外用夫西地酸软膏,每日2次。治疗组同时加用大黄蛰虫丸,每次3g,每日3次。疗程8周。结果:两组有效率分别为80.6%和53.99%,疗效比较有显著性差异(P0.05)。结论:大黄蛰虫丸联合异维A酸治疗重度痤疮,疗效高,治疗时间短,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常性痤疮临床观察

目的：评价异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的有效性及安全性。方法：采用随机开放对照研究,把100例轻、中度寻常性痤疮患者随机分为治疗组和对照组（各50例）,分别应用异维A酸红霉素凝胶（治疗组）、复方维A酸凝胶（对照组）外涂痤疮皮损,按1次/天×8w方案,在治疗前、治疗2、4、8w随访观察,对其疗效和不良反应等记录,进行统计学分析。结果：91例患者完成治疗随访（治疗组44例,对照组45例）,失访11例（治疗组5例,对照组6例）。治疗8w后,异维A酸红霉素凝胶组临床治愈率和有效率明显高于复方维A酸凝胶组,差异具有统计学意义（P〈0.05）,且无严重不良反应。结论：异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮安全,疗效满意。     

仙方活命饮加减联合异维A酸治疗中重度痤疮临床观察

目的:观察仙方活命饮加减联合异维A酸治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:将72例中重度痤疮患者随机分为两组,对照组34例,予异维A酸软胶囊10mg,每日2次口服;治疗组38例,在对照组基础上加用仙方活命饮加减口服。两组均于早晚分别外用夫西地酸乳膏及克痤隐酮凝胶各1次,共治疗6周,治疗开始后的2、4、6周进行疗效评价。结果:治疗后6周,治疗组总有效率78.95%,明显高于对照组52.94%(P0.05),且治疗组起效更为迅速。结论:仙方活命饮加减联合异维A酸治疗中重度痤疮疗效显著,值得临床推广应用。     

皮损内注射联合异维A酸治疗囊肿性痤疮的疗效观察

目的:观察曲安奈德及庆大霉素皮损内注射联合异维A酸治疗囊肿性痤疮的临床疗效。方法:治疗组45例,采用异维A酸胶丸口服,每次20mg,每天2次,连用4周后剂量减半,改为每次10mg,每天2次,再用4周,总疗程为8周;同时于皮损内注射曲安奈德及庆大霉素适量,2周1次,最多4次;对照组40例,单纯口服异维A酸胶丸,用法、用量及疗程同治疗组。结果:两组痊愈率分别为77.8%和52.5%,两者差异有显著性(χ2=6.02,P<0.05),两组的有效率分别为91.1%和87.5%,比较差异无显著性(χ2=0.29,P>0.05)。结论:应用异维A酸胶丸治疗囊肿性痤疮有效,尤其是联合曲安奈德及庆大霉素皮损内注射见效快,复发率低。     

小剂量异维A酸联合2%超分子水杨酸治疗中重度痤疮疗效观察

目的:探讨口服小剂量异维A酸联合外用2%超分子水杨酸治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:共选取74例中重度痤疮患者作为研究对象,口服小剂量异维A酸10mg,1次/d。治疗组:37例,联合外用2%新型超分子水杨酸治疗;对照组:37例,联合外用夫西地酸乳膏及阿达帕林凝胶治疗。对两组患者治疗前后的皮损数量变化及治疗效果进行对比分析。结果:经过8周的治疗,两组研究对象的总皮损数量较治疗前均显著减少(P<0.05),且治疗组与对照组比较,无明显差异(P>0.05)。针对不同类型的皮损,治疗组对粉刺的疗效比对照组更具优势,对丘疹与结节的疗效无明显差异。结论:治疗中重度痤疮,小剂量异维A酸联合外用2%超分子水杨酸临床疗效较好,副作用小,可作为痤疮治疗的新选择。     

夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的评价2％夫西地酸软膏联合0．1％阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法选择2011年1月～2013年1月某院收治的寻常痤疮130例,根据治疗方法的不同将患者分为治疗组和对照组。治疗组66例,采用2％夫西地酸软膏联合0．1％阿达帕林凝胶治疗;对照组64例,单独使用0．1％阿达帕林凝胶治疗。两组患者均连用8周,分别在治疗后第2,4,8周末观察疗效并评价安全性。结果治疗后第8周,治疗组有效率86．4％,对照组有效率52．5％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论2％夫西地酸软膏联合0．1％阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常痤疮疗效满意。     

超分子水杨酸联合红蓝光治疗轻中度痤疮疗效分析

目的:观察超分子水杨酸联合红蓝光治疗轻、中度痤疮的临床疗效。方法:选取2018年9月-2019年1月在门诊确诊的120例轻中度痤疮患者,随机分为对照组和研究组。对照组:采用30%超分子水杨酸治疗,2周治疗1次,4次为1个疗程;研究组:采用30%超分子水杨酸和红蓝光联合治疗,水杨酸治疗同对照组,红蓝光于水杨酸治疗后第2周照射,1周2次,8次为1个疗程。疗程结束后2周,对比治疗前后照片,进行主观与客观指标分析。结果:研究组治愈29例,显效22例,总有效率85%;对照组治愈19例,显效17例,总有效率60%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间仅有轻微局部不良发应发生。结论:超分子水杨酸联合红蓝光治疗痤疮安全性高,无明显不良反应,大大减少了传统药物治疗带来的副作用,患者满意度高,效果显著,值得临床推广应用。     

红蓝光联合治疗面部中重度痤疮的临床疗效观察

目的:评价红蓝光联合治疗中、重度痤疮的临床疗效。方法:治疗组50例,采用红蓝光联合照射治疗,每位患者每次使用蓝光照射20mi n,然后使用红光照射5～10mi n,每周2次;对照组40例,口服丹参酮胶囊联合外用克林霉素磷酸酯凝胶,两组均治疗4周后判定疗效。结果:红蓝光联合照射治疗中重度痤疮疗效佳,优于对照组(P<0.05)。结论:红蓝光联合照射治疗中、重度痤疮安全有效。     

润燥止痒胶囊联合窄谱蓝光治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:观察润燥止痒胶囊联合窄谱蓝光治疗轻中度寻常性痤疮的疗效。方法:将符合入选标准的100例门诊患者随机分为两组:对照组,单纯照射窄谱蓝光,每周治疗2次;治疗组,在此基础上加用润燥止痒胶囊,4粒/次,3次/天,疗程均为4周。结果:治疗组有效率为96.00%,对照组为80.00%,两者比较差异具有统计学意义(χ2=6.06,P<0.05)。结论:润燥止痒胶囊联合窄谱蓝光治疗轻中度寻常性痤疮疗效良好。     

清热解毒汤治疗肠胃湿热型痤疮疗效观察

目的:观察清热解毒汤治疗肠胃湿热型痤疮的临床疗效。方法:将111例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组:56例,口服自拟清热解毒汤,每天1剂,分2次饭后温服;对照组:55例,口服罗红霉素胶囊0.15g,每天2次。两组均以4周为1个疗程,2个疗程后比较临床疗效。结果:治疗组总有效率为92.9%,对照组为78.2%,两组总有效率比较有显著性差异(P0.05)。结论:清热解毒汤治疗肠胃湿热型痤疮疗效显著。