反相高效液相色谱法测定银翘解毒片中绿原酸的含量

目的:分析银翘解毒片中绿原酸的含量,为银翘解毒片的质量标准建立提供参考。方法:采用反相高效液相色谱法,Alltech C₁₈色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.2%醋酸水(B)系统梯度洗脱;流速为1.0mL·min^-1;检测波长280nm;柱温为室温。结果:绿原酸进样量在0.98～12.25μg范围内线性关系良好(r=0.9999),测得平均回收率为99.8%,RSD为0.07%。结论:方法准确,结果稳定可靠,可用于银翘解毒片的质量评价。     

HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸的含量

采用HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸的含量。流动相：乙腈－0．4％磷酸溶液（13：87）,检测波长327nm,理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000。绿原酸的线性范围为0．1－0．9μg,r=0.9998;回收率为99．68％,RSD为0．64％。本法灵敏、准确,可作为该制剂的质量控制指标之一。     

HPLC测定精制银翘解毒片中绿原酸的含量

精制银翘解毒片收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第三册[1],由扑热息痛、桔梗、连翘、淡豆豉、甘草、淡竹叶、金银花、牛蒡子、荆芥穗、薄荷脑等11味药组成,具有清热散风,解表退热的功效.用于流行性感冒,发冷发热,四肢酸懒,头痛咳嗽,咽喉肿痛.原质量标准只规定了采用分光光度法测定扑热息痛的含量,无法有效控制产品的质量,为了有效控制精制银翘解毒片的内在质量,我们测定了作为本方君药金银花中绿原酸的含量,为精制银翘片确立了科学的质量标准.     

高效液相色谱法测定利胆片中绿原酸的含量

采用高效液相色谱法,选用C18色谱柱、以甲醇-水(15∶85)为流动相,分离测定利胆片中绿原酸的含量,方法简便、快速、准确,测得组分具有良好的线性关系,重现性好,绿原酸的平均回收率为100.32%,RSD=1.17%。     

高效液相色谱法测定清肝片中绿原酸的含量

清肝片由茵陈、积雪草、龙胆草等药味组成,具有清热祛湿,通利小便的功能,对各型急、慢性肝炎具有较好的疗效,收载于《贵州省药品标准》[1] 。方中茵陈为君药,标准中该制剂项下仅有TLC鉴别,无含量测定项。文献对绿原酸的含量测定多有报道[2～6] 。本文用HPLC法测定清肝片中绿原酸的含量,该法快捷、灵敏、准确。1　仪器与试药高效液相色谱仪:ShimadzuLC 10AT ,SPD 10A紫外可见检测器,Class LC10色谱工作站,TCQ 2 5 0超声波清洗器(....     

高效液相色谱法测定银黄含化片中绿原酸含量

银黄含化片具有清热解毒,消炎作用,对急性扁桃体炎、咽炎、上呼吸道感染等症有很好疗效。绿原酸是其主要成分,本文采用HPLC法测定,方法简单,准确,可作为该制剂的质量控制方法。1　仪器与试药美国RAININ公司生产的高效液相色谱仪SD-200泵,UV-1多波长检测器,DYNAMAX软件系统;YMC-C18不锈钢柱4.65μm×150mm;绿原酸对照品:中国生物制品检定所;样品:市售;所用试剂均为分析纯。2　方法与结果2.1　色谱条件　流动相:甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(15:83:1:0.2);检测波长324nm;流速1.0ml/min;进样量:5μl;保留时间11.45min;理论塔板数大于2500;…     

HPLC测定精制银翘解毒片中绿原酸和对乙酰氨基酚含量

目的:建立HPLC法测定精制银翘解毒片中绿原酸及对乙酰氨基酚含量。方法:用C18柱为固定相,以甲醇-0.025moL KH2PO4磷酸调节至pH3.0(15∶85)为流动相,检测波长为295 nm。结果:绿原酸和对乙酰氨基酚进样量分别在0.02~0.1μg、0.440~2.2μg范围内呈良好的线性关系,r均为0.999 9(n=7),其平均回收率(n=5)分别为99.10%,100.2%、RSD为1.7%,1.4%。结论:此方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定银翘合剂中绿原酸的含量

目的：研究银翘合剂中绿原酸的含量测定方法。方法：色谱柱：HangBangC18（200·4．6mm5μm）;流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液;检测波长为UV318nm;流速为0．5ml／min;结果：该方法的线性范围为0．413～2．065μg（r=0．9999）,平均回收率为99．06％。结论：本法简便、准确、可行,灵敏度高,重现性好,可用于银翘合剂的成分含量测定。     

高效液相色谱法测定咽宁口含片中绿原酸的含量

目的:建立咽宁口含片中绿原酸的含量测定方法。方法:用高效液相法测定咽宁口含片中绿原酸的含量。采用EclipseXDB-Cl8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈:0.4%磷酸(10:90)为流动相,检测波长为327nm。结果:在0.69～13.8μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.89%,RSD%=0.95%(n=5)。结论:该方法简便、准确,可作为咽宁口含片中绿原酸含量测定的方法。     

HPLC法测定银翘解毒口服液中绿原酸的含量

目的确立银翘解毒口服液中绿原酸的含量测定方法,用于建立银翘解毒口服液的质量标准。方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250mm×4mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(10∶100);流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长327nm。结果绿原酸线性范围为0.12μg～0.63μg(r=0.9996);平均回收率为96.68%,RSD为1.56%。结论该方法准确,可靠,重复性好,可为银翘解毒口服液的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定强力感冒片中绿原酸的含量

目的建立强力感冒片中绿原酸的含量测定方法。方法高效液相色谱(HPLC)法测定强力感冒片中绿原酸的含量。采用C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,检测波长为327nm。结果在0.366~2.196μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.99999,n=6),平均回收率为97.5%,RSD=0.8%(n=4)。结论该方法简便、准确,可为标准的修订提供可行的依据。     

高效液相法测定维C银翘片中马来酸氯苯那敏的含量

目的　建立维 C银翘片中马来酸氯苯那敏含量的 HPL C测定法。方法　采用十八烷基硅烷键合硅胶柱 ,流动相 :甲醇 -水 -冰醋酸 (2 0∶ 80∶ 2 .5 ) ,流速为 1.0 m L / min,检测波长 2 6 2 nm。结果　线性范围 :2 .5μg～ 10 0μg(r=0 .99999)。精密度 :RSD为 0 .0 6 % (n=5 ) .平均回收率为 10 0 .0 9%。结论　本法简便 ,快速 ,准确 ,可用于该药品的质量控制     

HPLC法测定黄菊消银丸中绿原酸的含量

目的建立黄菊消银丸中绿原酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱条件为：色谱柱：EclipseXDB-C18;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（13：87）;流速：1.0ml～min-1;检测波长：327nm。结果绿原酸在0.2556～0.7668mg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.87%,RSD=1.16%（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于黄菊消银丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定银黄颗粒中绿原酸的含量

目的建立银黄颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法HPLC法测定银黄颗粒中绿原酸的含量。采用C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,检测波长为327nm。结果在0.164~0.984μg.ml-1范围内线性关系良好(r=1,n=6),平均回收率为100.0%,RSD=0.8%(n=4)。结论该方法简便、准确,可为标准的修订提供可行的依据。     

HPLC法测定通窍消炎丸中绿原酸的含量

目的 建立通窍消炎丸中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件为：色谱柱：Eclipse XDB-C18;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：327nm.结果 绿原酸在0.2556～0.7668mg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.75%,RSD=1.26%（n=6）.结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于通窍消炎丸的质量控制.     

HPLC测定痔炎清合剂中绿原酸的含量

目的:建立痔炎清合剂中绿原酸含量测定的方法.方法:用HPLC测定痔炎清合剂中绿原酸的含量,用Shim-pack VP-0DS(4.6mm×250mm,5μm)柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相,进行含量测定.结果:绿原酸在6.6～33.0μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 9).平均回收率为100.4%,RSD=1.27%(n=6).结论:该方法准确、灵敏、重现性好.     

银翘解毒软胶囊指纹图谱分析

目的: 建立银翘解毒软胶囊的指纹图谱。 方法: 采用Kromasil C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长327 nm,柱温30 ℃,流速1.0 mL·min^-1。测定10批银翘解毒软胶囊,建立其指纹图谱。 结果: 指纹图谱中标记了14个共有峰,10批银翘解毒软胶囊指纹图谱相似度均>0.97。 结论: 该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,可用于银翘解毒软胶囊质量的综合评价。     

高效液相色谱法测定利咽颗粒中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定利咽颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱为Diamondsil C18（4．6mm×150mm,5um）,流动相为乙腈-0．4％磷酸（13：87）,检测波长327nm,流速1．0mL／min。结果线性范围为0．026-0．26μg（r=0．9999）,平均回收率为101．84％,RSI）=0．48％（n=6）。结论该法简便、准确、稳定,可用于利咽颗粒的质量控制。     

HPLC测定清热利咽合剂中绿原酸的含量

目的 建立HPLC 法测定清热利咽合剂中绿原酸含量的方法.方法 采用Symmetry.C18 5.0μm 4.6×150(mm) 色谱柱,乙腈-0.3% 磷酸溶液(9:91)为流动相;流速1.0ml.min-1;检测波长327nm.结果 绿原酸在0.27～0.81μg 范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为99.95%,RSD=0.41%(n=5).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于清热利咽合剂的质量控制.