间苯三酚治疗急性痉挛性腹痛的临床疗效观察

目的:观察比较间苯三酚注射液和654-2注射液治疗急性痉挛性腹痛的临床疗效。方法:选择92例典型急性痉挛性腹痛使用病因治疗同时随机分为治疗组(48例)及对照组(44例);治疗组予间苯三酚0.2mg(加入5%葡萄糖250ml)静脉滴注;对照组予654-2注射液20mg(加入5%葡萄糖250ml)静脉滴注,观察止痛效果及不良反应。结果:间苯三酚治疗组有效93.08%,高于山莨碱对照组79.54%,两组30min内缓解腹痛疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:间苯三酚是治疗痉挛性腹痛痛无抗胆碱能作用的首选药物,值得推广。     

联合使用硫酸镁与间苯三酚治疗急性胃肠炎痉挛性腹痛

目的分析并评价联合使用间苯三酚与硫酸镁在治疗急性胃肠炎痉挛性腹痛中的临床疗效以及不良反应情况。方法将我院急诊内科2009年2月~2011年6月收治的300例胃肠痉挛腹痛患者随机分成甲、乙、丙三组,甲组采用间苯三酚进行治疗,乙组联合使用间苯三酚与硫酸镁进行治疗,丙组采用山莨著碱进行治疗。结果甲组（间苯三酚组）与乙组（硫酸镁联合间苯三酚组）的有效率均高于丙组（山莨若碱组）,差异有高度统计学意义（χ2=54.104,P〈0.01）,乙组有效率高于甲组,但两组之间的差异无统计学意义（P〉0.05）。甲组与乙组的腹痛缓解时间均显著少于丙组,乙组用药后的VAS分值最低,表明联合使用药物后患者的疼痛得到了显著缓解。丙组不良反应发生率明显高于甲、乙两组（χ2=27.012,P〈0.01）。结论联合使用间苯三酚与硫酸镁对急性胃肠炎痉挛性腹痛的临床疗效令人满意,该方法安全可靠,不良反应小,值得临床广泛推广。     

间苯三酚治疗妊娠期急性腹痛的临床应用分析

目的：通过对间苯三酚治疗妊娠期急性腹痛的临床疗效分析及不良反应的观察,探讨间苯三酚对妊娠期妇女的有效性及不良反应。方法：对妊娠期的各类急性腹痛患者随机分为治疗组和对照组,分别使用间苯三酚,654－2进行治疗,同时联合抗感染药物及硫酸镁,观察止痛效果和不良反应。结果：间苯三酚治疗组总有效率93.9％,不良反应率0％;654－2对照组总有效率的78.8％,不良反应率67.7％。治疗组有效率明显高于对照组,不良反应率明显低于对照组,差异具有显著性（P ＜0.05）。结论：间苯三酚可用于治疗妊娠期急性腹痛,效果显著且无明显副作用,患者依从性高,值得临床推广。     

间苯三酚在急诊科治疗急性腹痛的应用探讨

目的：通过对间苯三酚治疗急性腹痛的临床疗效及不良反应发生率的观察．探讨间苯三酚的应用范围。方法：对各种急性腹痛患者随机分组，使用间苯三酚进行治疗，观察止痛效果及不良反应。结果：疼痛解除29例，显效15例，有效14例，无效7例，总有效率89．23％。结论：间苯三酚可用于急性腹痛的早期明确诊断及治疗措施，提高诊断率及患者医从性。     

间苯三酚治疗急性胃肠炎所致腹痛疗效观察

为评价间苯三酚注射液治疗急性胃肠炎所致腹痛的疗效及安全性,选取本院300例急性胃肠炎所致腹痛的患者,随机分为治疗组和对照组各150例,分别给予间苯三酚和山莨菪碱静脉滴注,采用疼痛视觉模拟评分法对治疗前及治疗后两组患者的腹痛强度进行评估,同时记录其不良反应。结果显示,治疗后1h,两组患者的腹痛强度均较治疗前明显降低（P〈0．01）;治疗组和对照组的治疗有效率分别为84．1％（126／150）和80．0％（120／150）,但治疗组的不良反应发生率明显低于对照组（均P〈0．01）。提示间苯三酚能有效缓解急性胃肠炎患者的腹痛,且安全性较高。     

间苯三酚治疗原发性痛经的临床观察

目的：观察间苯三酚治疗痛经的疗效及安全性。方法：原发性痛经患者40侧，随机分为治疗组和对照组。分别于月经来潮时肌注间苯三酚40mg及硫酸阿托品0．5mg。观察用药后15min、30min、60min患者疼痛程度的VAS分及不良反应，并进行疗效判定。结果：①两组患者用药前及用药后15min、30min、60min时腹痛强度VAS分及腹痛缓解程度与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。但两组之间比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。②两组间的疼痛缓解例数、开始缓解时间及腹痛完全消失时间、显效率、总有效率比较均差异无统计学意义（P〉0．05）。③治疗组不良反应发生率较对照组低（P〈0．05）。结论：间苯三酚对原发性痛经的治疗是安全的，其疗效与阿托品相仿，但不良反应少。     

间苯三酚在内科急性腹痛患者急诊处理中的应用效果观察

目的：探讨间苯三酚在内科急性腹痛患者急诊处理中的应用效果。方法：选取2021年7月-2022年6月东莞市莞城医院收治的92例内科急性腹痛患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各46例。对照组在急诊对症处理基础上给予山莨菪碱静脉滴注治疗,观察组在急诊对症处理基础上给予间苯三酚静脉滴注治疗。比较两组腹痛缓解起效时间、腹痛有效缓解时间、疼痛程度、不良反应发生情况。结果：观察组腹痛缓解起效时间、腹痛有效缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组视觉模拟评分量表(VAS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后30 min、1 h,两组VAS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：应用间苯三酚治疗内科急性腹痛患者,可迅速缓解患者疼痛症状,且不良反应少,安全性较高,建议推广。     

间苯三酚治疗先兆早产90例临床观察

目的观察间苯三酚对先兆早产患者的临床疗效及安全性。方法将本院168例先兆早产患者分为两组，对照组78例采用硫酸镁治疗，观察组90例采用间苯三酚治疗。比较两组孕妇用药后的临床症状缓解时间、症状消失时间、不良反应和保胎结果。结果与对照组相比，观察组症状缓解时间短，症状消失时间短，继续妊娠率高，药物不良反应少，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论间苯三酚治疗先兆早产有较好的临床效果，药物起效快，不良反应少，临床可推广使用。     

间苯三酚治疗孕妇痉挛性腹痛的疗效观察

目的探讨间苯三酚注射液治疗孕妇痉挛性腹痛的疗效及安全性。方法孕妇痉挛性腹痛病例共130例,随机分为两组,每组65例。观察组以静滴间苯三酚120 mg。对照组静滴山莨菪碱10 mg。观察止痛效果、复发率及其不良反应。结果两组患者腹痛缓解有效率差异无统计学意义(P>0.05),但两组间的复发率及不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论间苯三酚治疗孕妇痉挛性腹痛疗效好,复发率低,不良反应少,值得临床推广使用。     

间苯三酚治疗妊娠期急性腹痛的临床应用分析

目的:通过对间苯三酚治疗妊娠期急性腹痛的临床疗效分析及不良反应的观察,探讨间苯三酚对妊娠期妇女的有效性及不良反应。方法:对妊娠期的各类急性腹痛患者随机分为治疗组和对照组,分别使用间苯三酚,654-2进行治疗,同时联合抗感染药物及硫酸镁,观察止痛效果和不良反应。结果:间苯三酚治疗组总有效率93.9%,不良反应率0%;654-2对照组总有效率的78.8%,不良反应率67.7%。治疗组有效率明显高于对照组,不良反应率明显低于对照组,差异具有显著性(P0.05)。结论:间苯三酚可用于治疗妊娠期急性腹痛,效果显著且无明显副作用,患者依从性高,值得临床推广。     

间苯三酚治疗妊娠期肾绞痛疗效观察

目的:探讨间苯三酚注射液治疗妊娠期肾绞痛的疗效及安全性。方法:64例妊娠合并肾绞痛患者,随机分为试验组和对照组,分别给予间苯三酚40 mg、山莨菪碱针10 mg肌内注射,观察用药后10、20、30 min效果,比较两组治疗后的有效性和安全性。结果:两组有效率分别为73.68%和57.69%(P<0.05),不良反应发生率分别为7.9%和88.5%(P<0.01),两组比较差异有统计学意义。结论:间苯三酚治疗妊娠期肾绞痛效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

雷尼替丁与次枸橼酸铋钾联合治疗小儿消化性溃疡的效果观察

目的 雷尼替丁与次枸橼酸铋钾联合治疗小儿消化性溃疡的效果观察。方法以在本院接受治疗的消化性溃疡患儿为观察对象。根据其治疗方式分为雷尼替丁治疗组(45例),雷尼替丁与次枸橼酸铋钾联合治疗组(联合治疗组,50例),观察两组患者的治疗效果和不良反应发生率的差异。结果联合治疗组治疗的总有效率明显高于雷尼替丁组(98.0% vs 82.2%)(P<0.05);联合治疗组患者腹痛、反酸、烧灼感缓解时间短于雷尼替丁组(P<0.05);两组患者腹泻、腹胀、头晕等不良反应发生率无明显差别(P>0.05)。结论雷尼替丁与次枸橼酸铋钾联合治疗对小儿消化性溃疡有较好的治疗效果,可明显改善患者临床症状。     

尤瑞克林联合降纤酶治疗急性进展型脑梗死的疗效观察

目的探讨尤瑞克林联合降纤酶治疗急性进展型脑梗死患者的临床疗效。方法将近年来我院收治的90例急性进展型脑梗死患者随机分为研究组与对照组各45例,对照组采用尤瑞克林治疗,研究组采用尤瑞克林联合降纤酶治疗,观察比较两组患者治疗前后神经功能损伤情况及不良反应。结果治疗后两组患者的神经损伤情况均得到改善,且NIHSS得分与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组的NIHSS得分明显低于对照组（P〈0．05）。研究组治疗后的总有效率为86．67％,明显高于对照组的62．22％（X^2=4．23,P〈0．05）。研究组的不良反应发生率为2．22％,明显低于对照组的6．67％（X^2=3．73,P〈0．05）。结论尤瑞克林联合降纤酶治疗急性进展型脑梗死疗效确切,不良反应少．安全可靠,值得临床推广。     

中药通管汤配合腹腔镜术治疗输卵管炎性不孕症的临床观察

目的观察中药通管汤配合腹腔镜治疗慢性输卵管炎性不孕症的临床疗效。方法将100例患者随机分为治疗组50例和对照组50例,2组均行腹腔镜手术,术后予抗感染等处理,治疗组于术后第2天予中药通管汤,经期停用,3~6个月后观察2组腹痛及妊娠情况,检测治疗前后的血液流变学指标。结果治疗组妊娠率为88%,对照组为70%,两组比较差异有非常显著性意义(P0.01);观察血液流变学相关指标,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论中药通管汤配合腹腔镜治疗慢性输卵管炎性不孕疗效优于单纯腹腔镜手术治疗。     

中药灌肠联合穴位按摩对术后肠功能恢复的影响

目的 探究中药灌肠联合穴位按摩对腹部手术后肠功能恢复的影响。方法 选取2022年1月至2023年6月湖州师范学院附属第一医院收治的80例腹部手术患者,根据随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组各40例。对照组患者采用常规西医治疗,研究组患者在常规西医治疗的基础上加用中药灌肠联合穴位按摩,比较两组患者的治疗疗效、术后恢复时间、胃肠激素水平、腹部胀痛和胃肠反应评分。结果 研究组患者的术后肠鸣音恢复时间、首次肛门排便时间和恢复全流饮食时间均显著短于对照组（P<0.05）。术后5d,两组患者的胃动素（motilin,MTL）、胃泌素（gastrin,GAS）、抑胃肽（gastric inhibitory peptide,GIP）水平均显著高于本组术后1d（P<0.05）,且研究组患者的MTL、GAS、GIP水平均显著高于对照组（P<0.05）。术后5d,两组患者的腹部胀痛评分、胃肠反应评分均显著低于本组术后1d（P<0.05）,且研究组患者的腹部胀痛评分、胃肠反应评分均显著低于对照组（P<0.05）。研究组患者的治疗总有效率显著高于对照组（2=3.914,P=0.048）。结论 中药灌肠联合穴位按摩可有效缩短腹部手术后患者的肠功能恢复时间,改善胃肠激素水平,减轻腹部胀痛和胃肠反应,疗效显著,值得临床推广应用。     

风险护理在地塞米松治疗急性复发性胰腺炎中的应用及对患者消化功能的影响

目的探讨风险护理在地塞米松治疗急性复发性胰腺炎患者中的应用效果及对患者消化功能的影响。方法选择2016年1月～2017年10月治疗的急性复发性胰腺炎患者60例作为对象,所有患者均给予地塞米松治疗,随机数字表分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组给予常规护理,观察组采用风险护理,护理后15 d对患者效果进行评估,治疗后对患者进行12个月随访,比较两组依从性、消化功能、不良事件及复发率。结果观察组护理后15 d饮食、吸烟、遵医用药、体育锻炼、按时睡眠及定期复查依从性,均高于对照组(P0.05);观察组护理后15 d排气恢复、腹痛消失、血淀粉酶恢复、呼吸机撤离及平均住院时间,均短于对照组(P0.05);两组随访期间压疮、下肢深静脉血栓、感染、呼吸衰竭及复发率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论将风险护理用于地塞米松治疗急性复发性胰腺炎患者中有助于提高患者治疗依从性,改善患者消化功能,降低不良反应及复发率,值得推广应用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗急性非淋巴细胞白血病的临床研究

目的比较参芪扶正注射液联合DA化疗方案或单纯DA方案治疗急性非淋巴细胞白血病（ANLL）的疗效及不良反应。方法入选的60例ANLL患者分为两组,观察组32例,采用参芪扶正注射液联合DA化疗方案治疗;对照组28例,单纯用DA方案治疗。观察两组缓解率、临床症状、不良反应等指标。结果观察组CR率为71.86%,明显高于对照组的53.57%（P〈0.05）;观察组总有效率（CR＋PR）为93.72%明显高于对照组的71.43%（P〈0.01）。两组临床症状改善率分别为75.00%和53.57%,两组比较有显著差异（P〈0.05）。观察组神经毒性及心脏毒性的发生率明显低于对照组（P〈0.01）。结论参芪扶正注射液联合DA化疗方案治疗急性非淋巴细胞白血病可起到减轻化疗的不良反应,提高治疗效果的作用。     

中药灌肠联合西药治疗急性重症胰腺炎临床研究

目的:观察中药灌肠联合西药治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法:选取2014年8月—2015年8月期间收治的急性重症胰腺炎患者84例作为研究对象,随机分为对照组与研究组,各42例。对照组采用常规西药进行治疗,研究组在对照组基础上联合中药灌肠治疗,观察两组患者临床指标改善情况、淀粉酶变化情况、临床症状缓解时间以及不良反应情况,评价临床疗效。结果:研究组、对照组治疗有效率分别为92.86%、80.95%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后研究组患者白细胞、肌酐、血糖、血尿素氮、淀粉酶以及急性生理与慢性健康(acute physiology and chronic health evaluation,APACHE-Ⅱ)评分水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前、治疗后24 h两组患者淀粉酶水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗48 h、72 h后研究组淀粉酶水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者腹痛缓解时间、体温恢复时间、自主通便时间、住院时间均短于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应发生率为9.52%,对照组不良反应发生率为11.90%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:中药灌肠配合西药治疗急性重症胰腺炎效果较好,可明显改善各项临床指标,降低淀粉酶水平,不良反应少,安全性较高。