卡维地洛与卡托普利联合治疗慢性心肾联合损害

心肾联合损害是指慢性心力衰竭（CHF）和慢性肾功能不全（CRF）共存，在老年人群中发病率高。心脏和肾脏的损害相互影响，互为因果，加速心。肾功能衰竭。近年多个大型研究证实了卡维地洛的心脏保护作用，小规模临床及实验研究也肯定了对肾脏功能的正面影响，一些研究也证实了卡维地洛改善CHF合并CRF患者的心肾功能的作用。本研究设计了单盲，随机，对照试验，旨在评价卡维地洛与卡托普利联用在治疗慢性心肾联合损害的疗效和安全性。     

心肾综合征治疗分析

近年来慢性心力衰竭病人出现肾功能不全即心肾综合征的问题，逐渐引起人们的注意。广义的心肾综合征是指心脏和肾脏中的一个器官对另一个器官的共同损害。狭义的心肾综合征是特指慢性心力衰竭引起的进行性肾脏损害，并导致肾功能不全，通常认为是慢性心力衰竭的终末期的一种表现。近年来，随着老年化社会的逐步形成和人民生活水平的提高，慢性心血管病（如高血压、冠心病）和代谢紊乱性疾病（如糖尿病、高脂血症、高尿酸血症）的发病率明显升高，内外科治疗的进展使许多心血管疾病病人在疾病的急性期得到了有效的治疗，病情发展到终末期的病人也明显增加，并常存在肾功能不全，出现心肾综合征，预后差。现将湖北省当阳市长坂坡医院2001年-2005年收治的40例心肾综合征病人分析报道如下。     

心肾综合征的研究进展

心肾综合征（CRS）广泛定义为心肾的病理生理紊乱。心脏和肾脏中一个器官的慢性或急性功能不全可能诱发另一个器官的慢性或急性功能不全,急性（或慢性）心脏或肾脏功能不全相互影响、相互加重,导致心肾功能急剧恶化。     

心肾综合征研究进展

近年来慢性心力衰竭（CHF）患出现肾功能不全即心肾综合征（cardiorenal syndrome）的问题，逐渐引起人们注意。广义上讲心肾综合征是指心脏和肾脏中一个器官对另一个器官的功能损害不能进行代偿，最终导致心脏和肾脏功能的共同损害。狭义的心肾综合征是特指CHF引起的进行性肾功能损害，并导致肾功能不全，通常认为是CHF发展到终末期的一种表现。心肾综合征发生率高、预后差，对其发生机理所知甚少，尚无有效治疗措施。本就近年来心肾综合征的临床特点、发病机理及治疗等研究进展做一介绍。     

慢性肾脏疾病肾纤维化早期临床观察指标的探讨

慢性肾脏病变发展到后期病理改变很多，而且预后不良。所以在临床工作中早期发现其纤维化，并进行早期防止其纤维化的发展，是预防慢性。肾功衰竭的最好方法。为此我们特对其进行了研究，现报道如下。     

国产重组人红细胞生成素对中老年肾性贫血疗效观察

目的观察国产和进口红细胞生成素（ｒｈＥＰＯ）治疗中老年慢性肾功能衰竭伴肾性贫血的疗效。方法将３８例慢性肾功能衰竭伴肾性贫血患者随机配对，用每周６０００单位国产和进口ｒｈＥＰＯ皮下注射，治疗１２周后观察全血红细胞、血清铁蛋白以及肾功能变化。结果２组在用药过程中血红蛋白（Ｈｂ）、红细胞压积（ＨＣＴ）、红细胞计数（ＲＢＣ）均逐渐上升，２组患者同周数配对χ２没有显著差别。２组患者治疗的显效率、有效率、总有效率经χ２检验，Ｐ＞０．０５，没有明显差别。在治疗过程中，２组患者血清铁蛋白均有下降。结论国产ｒｈＥＰＯ在治疗中老年肾性贫血与进口ｒｈＥＰＯ具有相同疗效，在ｒｈＥＰＯ治疗过程中需要补充铁剂     

肾性贫血治疗中静脉铁剂的应用

慢性肾功能衰竭均合并不同程度的肾性贫血（renal anemia，RA）。贫血的原因主要是肾单位损害导致肾脏产生促红细胞生成素（epoetin，EPO）能力下降，铁缺乏也参与了贫血的发生。铁缺乏也是造成病人对EPO治疗反应不足的主要原因。以往均采用口服补铁的方法来纠正缺铁，改善贫血，可达到血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）暂时升高。     

心肾综合征的相关进展

心肾综合征是指心脏或肾脏任一器官衰竭引起另一器官发生不能代偿的损害或衰竭.心血管疾病是慢性肾脏病患者死亡的独立危险因素,慢性肾脏病伴心血管疾病患者的病死率是单纯慢性肾脏病患者的10 ～ 20倍[1].心肾综合征的发病率高,预后较差.     

心肾综合征的临床研究进展

心肾综合征一词已广泛用于进行性充血性心力衰竭引起的肾功能下降。为了概括心脏与肾脏之间复杂的因果关系,心肾综合征分为5种临床亚型:Ⅰ型:急性心肾综合征;Ⅱ型:慢性心肾综合征;Ⅲ型:急性肾心综合征;Ⅳ型:慢性肾心综合征;Ⅴ型:继发性心肾综合征。心肾综合征是慢性肾功能不全和慢性心力衰竭中治疗的难题,现就心肾综合征近年来临床研究进展进行综述。     

心肾综合征的诊断处理

心肾综合征(CRS)是指心脏或肾脏中一个器官的功能不全导致另一个器官严重而持久的功能损害,反映了心肾之间相互作用的双向性。临床CRS并不少见,约25%的急性充血性心力衰竭的患者存在肾功能不全,慢性肾脏疾病     

检测B型尿钠肽对慢性心肾综合征患者诊断和治疗的临床意义

目的探讨B型尿钠肽（BNP）检测对慢性心。肾综合征患者诊断和治疗的临床意义。方法对该院以心脏疾病为基础病的慢性心力衰竭患者54例的临床资料进行回顾性分析,并按照患者人院时血肌肝（Ser）是否≥133mmol／L分为单纯慢性心力衰竭组26例和慢性心肾综合征组28例。结果慢性心肾综合征组的BNP的水平（1321．5±93．88）pg／L明显高于单纯慢性心力衰竭组（865．4±120．32）pg／L（P〈0．05）。两组患者的BNP水平均与左室舒张末期内径（LVEDD）呈正相关,与左室射血分数（LVEF）呈负相关（P〈0．05）。结论BNP检测对慢性心肾综合征患者心功能的诊断、病情的判断、指导治疗以及评估预后有重要意义。     

温阳益气化瘀利水法对慢性肾心综合征患者的影响

<正>慢性肾心综合征(CRCS)是心肾综合征的第Ⅳ型,是指由于慢性肾脏疾病(如慢性肾小球疾病)导致的心功能减退、心脏肥厚以及增加的心血管事件危险性〔1〕。本文观察温阳益气化瘀利水法治疗CRCS患者的疗效及机制。1资料与方法1.1对象60例CRCS病人均来自我院2012年2月至2013年9月肾病科,年龄50⁷0岁,随机分为治疗组及对照组各30例;另设空白组10例,均为健康受试者,年龄2070岁,随机分为治疗组及对照组各30例;另设空白组10例,均为健康受试者,年龄20²8岁。均符合慢性肾功能衰竭的诊断标准,血肌酐在13328岁。均符合慢性肾功能衰竭的诊断标准,血肌酐在133⁷07 μmol/L;同     

复方α-2酮酸片联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

慢性肾功能衰竭(CRF)是由多种慢性肾脏疾病或累及肾脏的全身性疾病引起的慢性进行性肾实质损害.     

老年人肾性高血压的治疗

由各种肾脏疾病引起的高血压统称肾性高血压，其包括肾实质性高血压、肾血管性高血压（如肾动脉粥样硬化性狭窄）及肾脏内分泌性高血压（如肾素瘤所致），其中肾实质性高血压最常见，占各种原因所致高血压的5％～10％，在继发性高血压中占第一位。由急、慢性肾小球肾炎或其他原因所致肾实质疾病所引起的高血压称肾实质性高血压。     

海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

慢性肾功能衰竭（CRF）是一组临床综合征，它发生在各种慢性肾实质疾病的基础上，缓慢地出现肾功能减退而致衰竭，病程多呈进行性加重，我们采用口服海昆肾喜胶囊治疗21例CRF患者，取得了较好的临床疗效，达到了改善肾功能、延缓CRF进展的目的。     

肾综合征出血热致慢性肾脏病九例

急性肾功能衰竭（ARF）是。肾综合征出血热（HFRS）较为常见的并发症，除部分病情严重者死亡外，绝大多数患者都能在短期内治愈。HFRS并发慢性肾脏病的报道较少，现将我们收治的9例HFRS致慢性。肾脏病的临床特点及部分。肾组织活检的病理特点报道如下。     

重视糖尿病慢性肾疾病的早期筛查

随着糖尿病发病率在全球范围内逐年增加，糖尿病患者生存时间的逐渐延长，糖尿病导致慢性肾脏疾病（CKD）的患病比例也在逐年增加。目前糖尿病已成为西方国家终末期肾病（ESRD）以及进行肾替代治疗的最主要病因。     

重组人促红细胞生成素在慢性肾衰透析患儿的应用

重组人促红细胞生成素在慢性肾衰透析患儿的应用沈克勤关键词促红细胞生成素；慢性肾功能衰竭；血液透析；腹膜透析；儿童患有慢性肾功能衰竭（ＣＲＦ）的儿童多不可避免的出现正色素、正细胞、低增生性贫血，这种因肾脏病变造成的肾性贫血（ＲＡ）是红细胞生成减少、细胞...     

谊肾颗粒对慢性肾功能衰竭大鼠的抗纤维化作用

建立腺嘌呤致慢性肾功能衰竭（CRF）大鼠模型,将60只Wistar大鼠随机分成模型对照组、正常对照组、洛汀新组、谊肾颗粒A组（10g／kg）、谊肾颗粒B组（5g／kg）,灌胃给药,连用6周。测定血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、纤维联接蛋白（FN）、层粘蛋白（LN）和尿蛋白水平,观察病理组织学变化,通过免疫组化法观察FN在肾组织中的表达。结果显示：①模型对照组血SCr、BUN及尿蛋白比正常对照组明显升高,模型成功;谊肾颗粒组血SCr、BUN及尿蛋白较模型对照组明显下降。②与模型对照组比较．谊肾颗粒组血LN降低,FN升高。③与模型对照组比较,谊肾颗粒组肾组织变性坏死及间质纤维化程度减轻,肾小管中的结晶性沉积物明显减少;细胞外基质FN积聚减少,肾小球硬化指数降低。认为谊肾颗粒能减轻肾小管变性坏死和肾小球硬化,通过抗肾脏纤维化作用延缓CRF进展。     

心肾贫血综合征

心脏与肾脏之间存在着密切的交互作用,使得心肾综合征在临床中并不少见。贫血不仅是慢性肾脏病的重要 并发症之一,在心力衰竭患者中亦非常常见,因此称之为心肾贫血综合征。贫血会显著增加心力衰竭患者住院和死 亡风险,并促进肾脏病进展,增加肾脏替代治疗的风险。在心肾贫血综合征的发病机制中,促红细胞生成素缺乏及铁 缺乏等均起到了关键作用。因此,对于心肾贫血综合征的治疗也应重视促红细胞生成素的补充、低氧诱导因子-脯 氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）及补铁治疗。目前在心肾贫血综合征的发病机制及治疗方面仍有很多问题尚未解决, 需要更多的基础与临床研究提供强有力的证据。